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研究了甲醛、乙醛对磷化膜性能的影响及其他磷化促进剂的协同作用和最佳配合用量,并考察了乙醛和NaNO2协同的低温成膜性。探讨了稀土复合促进剂的协同作用。 相似文献
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促进剂在导电胶中的作用研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以环氧树脂(EP)为基体树脂、2-乙基-4-甲基咪唑为固化剂、银包铜粉为导电填料、KH-550为硅烷偶联剂和DBGE为促进剂,制备了一种各向同性导电胶。探讨了促进剂用量对导电胶导电性能的影响,并采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)及差示扫描量热(DSC)分析法等对导电胶的机理进行了研究。结果表明:随着促进剂用量的增加,导电胶的体积电阻率呈先降后升的趋势;当w(促进剂)=2%时,导电胶的导电性能最好(体积电阻率为1.9×10~(-3)Ω·cm);促进剂的加入能够部分去除导电粒子表面的有机润滑层,从而提高了导电胶的导电性能。 相似文献
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表面调整剂在常温磷化中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过电化学手段和SEM分析了磷化前的钛系表面调整技术的原理及作用,探讨了表面调整时间、表面调整温度对表面调整效果的影响。结果表明,表面调整能够很好的改善磷化膜质量,提高磷化膜的耐蚀性,减少磷化时间,表面调整最佳时间为50 s,表面调整温度不应超过50℃。表面调整剂在表面能较高、腐蚀较重的地方沉积,因此磷化膜首先在腐蚀较重的地方出现。对表面调整剂作用机理进行了阐述。 相似文献
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通过两种实验方案(仿电泳漆的导电液,真实电泳漆液)实测了磷化膜在电泳过程中的溶解量,以及使电泳漆电导升高的具体数据,为施工单位选择工艺和材料提供了量的借鉴。同时,从理论上分析了低锌磷化膜耐腐蚀性好的原因,强调了低锌磷化膜是所有电泳漆的最佳匹配选择。 相似文献
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利用臭氧的强氧化性和环境友好性,研究将其用作铝材磷化过程中的氧化促进剂。采用SEM、极化曲线等测试手段,确定了磷化液的最佳配比为:ρ(Zn2+)=5.0 g/L、ρ(PO3-4)=20 g/L、ρ(F-)=1.5 g/L、ρ(钼酸铵)=1.0 g/L、ρ(臭氧)=0.5~0.9 mg/L,pH控制在3.5~3.7。在此条件下加入臭氧复合钼酸铵促进剂,制得磷化膜的主要成分为Zn3(PO4)2•4H2O,并含少量锌,膜质量可达4.95 g/m2。在质量分数为3%的氯化钠溶液中测定磷化膜的电极化曲线,其腐蚀电位相对于其他条件下形成的磷化膜发生正移,腐蚀电流密度仅为3.0 μA/cm2,说明磷化膜的耐腐蚀性能好。 相似文献
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活化剂在用次磺酰胺类促进剂硫化天然橡胶过程中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究氧化锌对N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CBS)促进天然橡胶硫化过程的3个步骤中每一步的作用,采用了模型硫化法(MCV),选取角鲨烯作为天然橡胶的模型。试验发现,氧化锌的用量对反应速度有影响,可使网状化达到最佳程度。它可作为硫化的活化剂,与其它氧化物(MgO、CaO和CdO)进行了比较,分别观察了它们在每种场合下的不同表现。 相似文献
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磷化工艺是金属的表面处理的重要方法之一,稀土的引入使之得到了进一步的发展。本文从磷化工艺流程出发,综述了稀土在磷化前处理,作为磷化添加荆、促进剂、磷化后处理中的应用以及促进成膜机制的研究进展及现状,并展望该技术的发展前景。 相似文献
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促进剂OTOS(N-氧代二乙撑硫代氨基甲酰N’-氧代二乙撑次磺酰胺)是一种新型橡胶硫化促进剂,是硫代氨基甲酰次磺酰胺类促进剂的代表性品种。特别是它与促进剂NOBS并用显示了优异效果,引起了橡胶工业界的重视。 相似文献
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洗涤是一个极为复杂的过程,其中包括许多可变因素,诸如:机械的、物理化学的和化学的因素。在研究表面活性剂溶液的洗涤作用时,一般不考虑纯机械作用(如流体对被洗物的冲刷)和纯化学作用(如漂白作用),而着重考察表面活性剂及其他助洗剂的物理化学作用。 相似文献
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臭氧在铝材磷化中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用SEM、动电位极化曲线及磷化膜重等测试手段,确定了磷化液中各组分的配比及磷化工艺条件.D(臭氧)=(0.6~0.9)mg/L,磷化温度约40℃,pH值控制在3.5~3.7,磷化时间为5 min.在此条件下,加入复合促进剂,制得磷化膜重每平米可达4.92 g.在质量分数3%NaCl溶液中测定磷化膜的电极化曲线,腐蚀电流密度为2.9μA/cm2,说明磷化膜的耐腐蚀性能好. 相似文献
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对促进剂NS替代促进剂NOBS在NR胶料中的应用进行了研究。结果表明,促进剂NS的抗硫化返原性和物理性能较促进剂NOBS好,但抗焦烧性能略差;促进剂NS用量增大对胶料的抗焦烧性能影响不大,但使得胶料的硫化速度加快和硫化程度提高;采用添加防焦剂、操作油及增大硬脂酸用量等办法可以有效改善胶料的抗焦烧性能。 相似文献