紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

孔雀石绿分光光度法测加替沙星的含量

研究了孔雀石绿与加替沙星的显色反应,建立了测定加替沙星的分光光度法.在pH 3.5～6.2的酸性条件下,孔雀石绿(MALA)与加替沙星(GATI)反应生成绿色配合物,最大吸收波长位于422 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.68×104 L·mol-1·cm-1,线性范围在0.2～11.3 mg/L,加替沙星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律.方法用于实际样品的测定,回收率为98.2%～100.6%.     

紫外分光光度法测定氨氯地平含量

根据苯磺酸氨氯地平在0．03mol/L磷酸二氢钾溶液（pH＝4．7）中稳定的性质,提出了药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的新方法－紫外分光光度法。检测波长为365nm,苯磺氨氯地平浓度在12．0－90．0μg/ml范围内,服从郎伯一比耳定律。用于药物中苯磺酸氨氯地平的测定,结果与部颁标准（试行）WS－051－（X-043)-94基本一致。     

紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量

目的：采用紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量。方法：用水溶解七叶皂苷钠原料,在220nm处测定不同浓度溶液的吸光度,制作标准曲线,用以测定样品中七叶皂苷钠的含量。结果：七叶皂苷钠在10～100μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．9994。结论：该方法设备简单、准确、快速,可用于注射用七叶皂苷钠中间体含量的测定。     

薄层紫外分光光度法测定氟乐灵

一、实验部分1.定量波长及溶剂的确定选用一系列溶剂,在波长375纳米的紫外区,测定氟乐灵的溶剂吸收值,以正己烷、丙酮为好。氟乐灵以正己烷为溶剂,在375纳米处有最大特征吸收峰;以丙酮为溶剂在390纳米处有最大特征吸收峰。2.展开剂的选择为了更好地将氟乐灵和杂质分离,对不同     

紫外分光光度法测定焦化废水中的挥发酚含量

常用挥发酚的测定方法存在耗时长、操作较繁杂的问题。考虑到苯酚类物质在紫外区有光谱吸收、且其吸光度与苯酚的含量符合朗伯比尔定律,尝试采用紫外分光光度法来测定焦化厂废水中挥发酚的含量,并与HJ503—2009中的4-氨基安替比林分光光度法进行对比。结果表明,紫外分光光度法可准确测定焦化废水中的挥发酚含量,且分析时间明显缩短,操作更加简便,准确度和精确度都能满足检测要求。     

紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量。猪殃殃药材经醇提,以绿原酸为对照品,在最大吸收波长329.40nm处测定其吸收度。1 g猪殃殃药材中含有2.284 mg绿原酸。经方法学考察,该方法精密度,重复性良好,具有很强的实用性。     

紫外分光光度法测定工业用三聚氰胺的含量

采用常温超声水溶解法溶解工业用三聚氰胺,在波长250 nm处,以水为参比,建立了紫外分光光度法直接测定工业用三聚氰胺含量的方法。三聚氰胺的质量浓度在0.05~1.50 mg/mL内与吸光度呈线性关系,样品测定值(n=6)的相对标准偏差为0.26%;与国家标准《工业用三聚氰胺》(GB/T 9567-2016)中苦味酸法的测定结果基本一致。所提方法适用于工业用三聚氰胺的快速进货验收、中控检测及生产线成品检验等。     

紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量。结果表明,氟苯尼考的最大吸收波长为267nm,在此波长处,氟苯尼考在20.0～160.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0011x+0.0240,r2=0.9999(n=8)。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于氟苯尼考可溶性粉的含量测定。     

紫外分光光度法测定两性霉素B的含量

探索了一种简便实用的方法用于两性霉素B中间体含量的检测,该方法基于两性霉素B在405±2nm处有最大紫外吸收峰.方法应用于中间体含量的测定,结果与液相法一致,回收率为98%-102%,相对标准偏差低于2%.     

紫外分光光度法测定7-氨基乙酰氧基头孢烷酸的含量

建立了用紫外分光光度法测定7-氨基乙酰氧基头孢烷酸的含量的方法。此药品在紫外光区有最大吸收值,且最大吸收波长为260nm。在260nm波长处测定标准工作曲线,得到回归方程,y=0．0277x＋0．0032,r^2=09981。药品在溶液中比较稳定,药品含量为98．20％。此法的平均回收率为99．2％,接近100％。此方法准确度高、重现性好、操作简单。     

双波长紫外法测定电厂废水含油量

采用双波长系数倍率法测定电厂废水油含量。以225 nm和254 nm为检查波长,浮油为标准油。萃取比(V石油醚∶V废水)取25∶50。双波长紫外法测得设备进、出口油的质量浓度为49.44、4.31 mg/L,测定结果比单波长紫外法偏差小,与红外法相当。双波长紫外法定量结果准确,操作简单。     

分光光度法测定工厂废酸液中的磷含量

研究了钒钼黄比色法测定工厂废酸液中的磷含量。用钒钼酸铵作显色剂,在波长400 nm处测得磷标准系列溶液的吸光度,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 9。该方法应用于实际样品的测定,相对标准偏差RSD<0.5%,结果令人满意。     

分光光度法测定复混肥中铬的研究

探讨利用 Cr( )碘淀粉显色体系测定复混肥中铬的可能性 ,该方法简便、快速、准确 ,加标回收率为98%～ 10 7% ,结果与二苯卡巴肼分光光度法基本一致     

DPD比色法测定电解海水产生的有效氯浓度

用DPD(N,N-二乙基-1,4-苯二胺)比色法测定电解海水中的有效氯质量浓度,并将测定结果与碘量滴定法测定有效氯质量浓度相比较.此外,用该法在海水环境条件下,进行了试验.结果表明,在海水环境条件下,DPD比色法在常温下测定,选择波长为550 nm,溶液pH 6.5左右,显色后10min内测定.用此方法测定海水中有效氯质量浓度的范围为0～2 mg/L,误差在5%以下.     

磺基水杨酸分光光度法测定三氧化二铁

针对低铁含量（w（Fe2O3）0.5％～1.5％）的云南磷矿石,采用磺基水杨酸分光光度法测定Fe2O3,可获得准确的分析结果,标准偏差为0.03％,且分析过程简便.     

邻菲啰啉分光光度法测定硝酸铵中铁离子含量

依据工业硝酸铵产品的性质及邻菲啰啉分光光度法测定尿素中铁离子含量的原理,确立工业硝酸铵中铁离子含量的测定方法,并对分析条件进行研究。结果表明,选用分光光度法测定工业硝酸铵中铁离子含量时,最大吸收波长为510 nm,邻菲啰啉作显色剂,显色时间为10 min,称取的样品铁质量为0.03~0.06 mg。该方法操作简便,相对标准偏差为0.56%~1.04%,加标回收率在95.0%~103.7%,分析结果准确,精密度好,可用于工业硝酸铵产品中铁离子的测定。     

紫外分光光度法同时测定虎杖中芪类和蒽醌类化合物

论文提出了虎杖药材中芪类和蒽醌类化合物紫外分光光度测定方法。调节虎杖EtOH提取液pH值至8,在314nm和338nm处测定吸光度,通过联立方程求解,同时测定芪类和蒽醌类化合物。白藜芦醇苷样品平均含量为1.95%,RSD为1.4%,加标回收率在98.3%~99.8%之间;大黄素平均含量为1.68%,RSD为2.1%,加标回收率在101.6%~108.7%之间。     

1,10-二氮杂菲光度法测定矾土中游离铁

介绍了1,10-二氮杂菲光度法测定矾土中游离铁的方法。通过实验确定了溶样酸的浓度、加热煮沸时间、称样量等分析条件。矿样基体中添加相应的铁量,回收率在90%～102%。本方法填补了矾土中游离铁检测的空白。