关于涉及药厂洁净室标准的几个问题的探讨

对药厂洁室设计中的空气洁净度级别、菌浓、空气温度和相对湿度、空气量和速度、噪声照度等参数以及洁净室建设标准中有关地面、吹淋室、缓冲室等问题进行讨论。     

洁净室规范对设备材料的要求

1洁净室建造中设备材料的重要性设备材料的重要性表现为:·实现洁净度、满足产品要求的主要依据;·确保安全、可靠运行的条件;·实现降低建造费用、经济运行的前提。合理、准确选用洁净室建造用设备、材料是工程设计的重要工作。2洁净室设备材料分类及有关要求(1)产品生产设备·选择依据是产品品种、规模及其生产工艺等;·布置在洁净室中的生产设备应表面平整、光洁、不易脱落污染物;·局部净化与生产设备;·隔离装置;·微环境。(2)人净、物净设施①空气吹淋室·高速洁净气流吹落、清除人员表面附着的微粒;·设在洁净室人员入口处,并与洁净…     

8"、12"集成电路厂房洁净室设计探讨

随着IC生产工艺技术的不断发展,对于洁净室生产环境及其它配套系统要求也相应更为严格,本文就8"、12"IC生产的洁净室设计中有关洁净室形式和送风方式、空气处理及温湿度保证措施,悬浮分子污染物(AMC)的控制,以及洁净室排烟等方面的设计方案,进行了多方案的综合分析和评价。     

净化系统的数学模拟

净化空调系统与一般空调系统相比,送入洁净室的空气除处理热、湿负荷外,还须保证室内要求的洁净度和严格保持洁净室的正压。洁净室的洁净度是通过合理的空气净化处理和合理组织洁净室必需的通风量来达到的,而洁净室内的正压则是通过合理设计洁净室的送、回和排风量来保证的。     

8＇＇、12＇＇集成电路厂房洁净室设计探讨

随着IC生产工艺技术的不断发展，对于洁净室生产环境及其它配套系统要求也相应更为严格，本文就8”、12”IC生产的洁净室设计中有关洁净室形式和送风方式、空气处理及温湿度保证措施，悬浮分子污染物(AMC)的控制，以及洁净室排烟等方面的设计方案，进行了多方案的综合分析和评价。     

一种可调压差的洁净室的开门限制系统

<正>设计了一种可调压差的洁净室的开门限制装置,它主要由杠杆、室压力及检测机构、气压检测端、圆形触头、弹簧、固定端压差设定机构、支点、限制轮、限制齿、连杆、输出等组成,在频繁开关门、送风机和回风机的风量变化较大时,室内外的压差达不到要求时,可以防止洁净室内空气倒灌或外泄。洁净室是指一种悬浮粒子的浓度受控、室内的其他参数,如温度、湿度、气压按需要受控,不论外界的空气条件如何变化,洁净室内都能具有维持原先所设定的洁净度、温湿度及压力等的空间。     

对制药洁净室空气洁净度等要求的分析

从洁净室设计的角度,对有代表性的有关世界组织及国家的药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）或其指南中有关设计灭菌药品生产的洁净室（区）空气洁净度要求及气流形式、风速和换气次数等规定的差异进行对比分析。     

某硅晶片生产厂房净化空调设计

结合某硅晶片厂房洁净室净化空调系统的实例,介绍了洁净室的净化空调设计原则、气流组织形式、空气处理过程。并对空调系统的自控问题进行了阐述和讨论。     

技术概念的学习与探讨

半个世纪以来,洁净技术在经济领域中获得了广泛应用,其本身也获得发展和进步。在一些基本技术概念上仍存在着模糊的现象。譬如空气洁净度的等级定义、洁净室的自净时间、高效过滤的安装检漏、手术室并非洁净室等。对照国际标准对技术概念进行溯源性学习与探讨,十分有益。     

侧回风洁净隧道洁净度测试分析

一、概述 与普通垂直单向流洁净室相比,由于隧道式洁净室(参见图1)既能保证小范围操作区内空气的洁净度。又可同时降低工程的初投资和系统运行费用。因而它被日益广泛地用于工业洁净室的设计中,为了进一步提高     

我国洁净室工程市场现状与发展趋势

我国洁净室工程行业在下游电子、医药等行业迅速发展的刺激下,市场规模不断扩大。同时,行业竞争日趋激烈与市场分工的细化,逐渐形成了金字塔式的竞争格局。未来,随着下游行业对洁净室等级要求的提高,对洁净室工程行业提出了更高的要求,市场需求逐渐向节能、空气分子污染控制、防微震、纳米尺度等高端技术应用发展。市场应用也随着下游行业需求的扩展而将进一步扩展,电子信息行业对洁净室的需求将随着技术的更新稳步增长,医疗卫生、食品保健等行业将随着居民生活水平的逐渐提高和国家相关激励政策的出台,在未来五年将获得较快速度的增长。     

浅析FFU在电子洁净室的应用

重点阐述了FFU的特点及控制方式，并结合现代电子洁净室对空气洁净度等级的要求；分析了FFU应用在洁净室中的优势，并介绍了FFU在实际工程案例中的应用。     

会议简讯

<正>2017年11月16日在苏州召开中国电子学会洁净室标准化技术委员会秋季大会,与会代表140人(包括委员单位和特邀单位代表),会议讨论了五项中国电子学会团体标准。1、按粒子浓度划分洁净室空气洁净度等级(JH/CIE 024-2017)(送审稿)Classification of air cleanliness by particle concentration2、按粒子浓度监测洁净室空气洁净度(JH/CIE025-2017)(送审稿)Monitoring to provide evidence of cleanroom performance related to air cleanliness by particle concentration     

中小型洁净室技术改造的实用方法

针对中小型洁净室的技术改造提出了一种实用的方法，利用普遍空调机向洁净室空气主流区直接送冷风，减少了风管和阀件，可节约投资，提高制冷效率。该方法结构简单，施工和使用都很方便，对企业的挖潜增效有现实的指导意义。     

洁净室检测采样方法中的随机抽样理论

结合对ISO14644—1洁净室及相关受控环境第一部分：空气洁净度等级中洁净度检测的讨论,说明现有采样方法和新方法在采样点数量和位置上所体现的随机抽样理论。     

洁净室升级改造示例

洁净室洁净等级的提升需要通过改变空气中某一范围内悬浮粒子的浓度来实现,最根本的措施是提高换气次数来减小悬浮粒子浓度提升洁净等级。以实际改造项目为例,介绍了洁净室的现状,详细的改造方案,改造实施过程,最后通过检测数据证明洁净室洁净等级得到了提升,达到了改造目的。     

空气分子污染探讨

介绍空气分子污染(AMC)的定义、国际标准AMC分级、国外污染物分类、洁净室AMC路径、AMC控制设施。     

洁净室的正压维持

一、正压的作用 洁净室外部空气的渗入,是影响室内空气洁净度的因素之一。 外部污染空气有两个途径进入洁净室:一是围护结构上的细微缝隙;另一是开门或传递窗时。     

国外空气洁净技术发展的若干现状

本仅以微电子工业的发展对空气洁净技术提出的要求为中心，介绍了国外在分子态化学污染控制、高洁净度微环境控制、新型洁净产品开发以及大型洁净室运行节能等方面，在近几年中的技术进展。     

控制区域生物污染的监控和运作程序设计

简述 洁净室空气和表面微生物污染控制的实现是通过一个建立在常规监测基础上的规范程序来开始的。为保证获得最佳效果,监测程序的基本要素,如使用的仪器、测试范围和测试频率以及文件数据处理系统等均必须根据特定生产工艺、所需设施和产品特性进行选