加压离子交换工艺分离纯化放射性同位素钆—153,159的研究

用极难分离的Ｇｄ、Ｅｕ为对象，研究确定分离最佳条件后，再配置大量Ｇｄ和少量Ｔｂ和Ｅｕ的混合物，将混合物先分别用１６０Ｔｂ和１５２、１５４Ｅｕ标记，求得Ｔｂ和Ｅｕ相对于Ｇｄ的排代位置，再将混合物用堆照产物１５４、１５９Ｇｄ标记钆，进行分离。结果表明Ｇｄ中所含少量的Ｅｕ和Ｔｂ能够和钆很好地分开，获得纯的放射性１５４、１５９Ｇｄ。     

钯在氢同位素分离和纯化工艺中的应用

在迄今所知的金属-氢体系中，钯氢体系的同位素效应最强，因此，钯被广泛用于氢同位素处理工艺中。文章简述了钯氢体系的同位素效应，综述了钯及其合金在氢同位素分离和纯化工艺中的主要应用及其发展。     

百克量级花岗岩中痕量镎的分离纯化方法研究

镎的高生物毒性和长半衰期（t_1/2＝2.14×10⁶ a）以及在环境中易迁移的性质,使之成为环境放射性污染普查及核设施监测过程中主要关注的核素之一。本文利用酸式消解法实现了百克量级花岗岩的全溶解。以自制的DMDODGA/CMG20树脂作为分离材料,利用其对氢氟酸中镎的吸附特性,建立了大体积溶解液中痕量镎的富集-分离流程。同时采用Dowex 1×4阴离子交换树脂进一步实现了对镎的浓缩和纯化。在此基础上,提出了百克量级花岗岩的分离流程,并对流程进行了实验验证。结果表明,花岗岩溶解液澄清、无残渣,分离流程对镎的回收率为87.6%,对岩石基体元素和铀的去污因子均大于1.0×10⁵。     

177 Lum的分离纯化和177Lum-EDTMP的制备

介绍了一种新的177Lum分离纯化方法堆照天然Lu2O3靶,经过长时间冷却后,配制成0.1 mol/L的HCl溶液并注入NH4+型阳离子交换柱,用0.12 mol/L α-羟基异丁酸洗脱177Lum及其他放射性核素,将含有177Lum的洗脱液通过H+型阳离子交换柱,用0.1 mol/L HCl溶液除去α-羟基异丁酸,又用6 mol/L的HCl洗脱、蒸干后得到177Lum的0.1 mol/L HCl溶液.最后得到177Lum的放射性活度为18.17 MBq,Lu2O3比活度为0.624 MBq/mg,放射性纯度大于99%,产率为97%.用得到的177Lum对EDTMP进行标记,建立了测定177Lum-EDTMP标记率的快速展开体系.当ρ(EDTMP)＞0.15 mg/mL,ρ(Lu2O3)=0.047 mg/mL,pH=5～11,在室温下反应5 min时,177Lum-EDTMP的标记率大于97%.表明177Lum-EDTMP可用于潜在骨肿瘤治疗剂177Lu-EDTMP的进一步研究.     

动力堆辐照元件中铕,钐,钷,钕的高效液相色谱法同时分离

文章叙述了吸附柱和分离柱的长度和直径、淋洗液的流速、样品的负载量及α-羟基异丁酸淋洗溶液的pH值等对高效液相色谱法同时分离Eu,Sm,Pm,Nd的影响,确定了分离条件,推荐了分离程序。用推荐的程序分析的全过程(包括样品溶解及预分离)的Nd空白本底为(2.5±0.5)×10~(-8)g。实际辐照元件样品的分析证明推荐程序是可行的。     

^130Ce（Ec＋β^＋）衰变研究及其放射化学分离

利用兰州SFC加速的^16O束轰击同位素^118Sn，由熔合蒸发4n反应产生目标核^130Ce。为了消除本底干扰并指定^130Ce核。采用溶剂萃取法对He-jet带传输系统从靶室传输出来的反应产物进行了离线分离与纯化。将目标核^130Ce从大量靶材料、反应产物及母核中分离出来，快速制成薄源后在铅室中进入γ单谱测量及X－γ、γ－γ符合测量。从化学分离后的产物中观察到了半衰期为22．9min的108条γ射线，其中107条是新发现的，该活性被指定为^130Ce。在此基础上，进一步研究这些γ线的级联关系，建立了缺中子同位素^130Ce较完整的（EC＋β^ ）衰变纲图。为^118Sn(^16O,4n)^130Ce反应体系建立的放化分离流程的分离时间仅10min，化学产额大于70％，化学分离除去98％以上的核反应生成的^130La，对其它杂质的去污完全满足^130Ce（EC＋β^＋）衰变研究的要求。     

加速器直接生产99mTc的化学分离纯化研究现状

^99mTc（T_1/2＝6.01 h）是⁹⁹Mo的衰变子体,是目前核医学临床诊断应用最为广泛的放射性核素,其使用量约占所有诊断放射性同位素的80%。近年来,基于回旋加速器通过核反应¹⁰⁰Mo(p,2n)^99mTc直接生产^99mTc已经成为国际上比较认可的方法,具有不需要反应堆、无高浓缩铀、放射性废物少、不存在核扩散风险等优势。本文针对加速器直接生产技术所发展的几种^99mTc化学分离纯化方法进行了详细阐述,包括柱色谱分离、溶剂萃取、化学沉淀以及热色谱法。本工作可为我国开展加速器直接生产^99mTc提供一定的参考。     

克量级铀中微量铕和铽的放化分离方法研究

为提高中子诱发铀裂变时低产额裂变产物¹⁵⁶Eu和¹⁶¹Tb产额测量的精度,需获得放化纯的¹⁵⁶Eu和¹⁶¹Tb样品。本工作建立了氢氧化物共沉淀法除铝、氟化钙共沉淀法除铀、TRPO萃取法提取稀土元素、阳离子交换色谱法从混合稀土元素中分离Eu和Tb的流程,可用于大量铀、铝和裂变产物中微量Eu和Tb的分离。在待分离样品中含2 g铀、0.65 g铝和裂变产物的条件下,该流程对Eu、Tb的化学回收率均大于80%,对U、²³⁹Np、⁹⁵Zr、¹⁰³Ru、¹³¹I、¹³²Te、¹⁴⁰Ba、¹⁴⁰La、¹⁴¹Ce、¹⁴⁷Nd等主要干扰物质的去污因子达到106。该方法可满足中子诱发铀裂变时¹⁵⁶Eu和¹⁶¹Tb产额精确测量的要求。     

加压淋洗色谱法从∧147Nd中分离∧147Pm的研究

研究了用加压分离交换法从堆照产物∧147Nd中分离∧147Pm。首先用加压排代色谱法确定了堆照产物∧147Nd中的主要杂质成分,继而用加压淋洗色谱法以α-羟基异丁酸（α-HIBA）-抗坏血酸（Vc)为淋洗剂;从∧147Nd中分离∧147Pm,避免了主要杂质∧152,154Eu对产品∧147Pm的污染,研究结果表明,当分离条件为：c(α-HIBA)=0.30～0.40mol/L、c(Vc)=0.05～0.10mol/L、pH=4.00～4.20、线性流速为8～12cm/min时,分离因子β(Nd/Pm）=3.00,β(Eu/Nd)=2.61。     

高放废液中Pu的分离和纯化

本工作以某高放废液为研究对象，结合阴离子交换法和萃取法，通过一系列条件实验确定了从高放废液中分离出放化纯钚的流程。实验中，先后进行了树脂种类的选择、流速对实验效果的影响、提高钚收率的实验研究、Pu和Np价态的调节实验、钚与TOPO／环己烷中萃取行为的研究和干扰核素的去污研究等条件实验。     

^142La的放化分离方法研究

为了提高对核燃料微裂变过程诊断的灵敏度,要求使用短寿命裂变产物核素。142La就是适合的核素之一。但其现有衰变数据的准确度较差,需要对它进行更精确的测量。要获得准确的数据必须制备出纯的核素。 裂变产物是一个很复杂的体系,选择适当的辐照、冷却、分离、测量时间可以把干扰同位素的含量降低甚至消除,达到部分同位素分离的目的。 影响142La测量的主要同位素有141La和143La。其中,142La母体142Ba的半衰期（T1/2=10.6 min）远大于143La母体143Ba的半衰期（T1/2=14.7s）。235U经中于辐照后,冷却 3～5 min,143Ba全部     

沉淀法分离^132Te的研究

在^132I的核数据衰变测量中，需要得到放化纯的^132I的溶液。^132I的分离提取有直接法和间接法两种。直接法是从辐照后的^235U混合裂变产物中直接进行分离，但得到的^132I溶液中有^131I(T1／2=8．04d)、^131I(T1/2=21h)、^135I(T1／2=6．7h)存在，影响数据的测量；间接法则根据其前驱核相对容易分离的特性，从裂变产物中分离出^132Te(T1/2=78h)，然后将其放置一定时间。     

不加载体分离^126Sn的方法研究

~(126)Sn是一长寿命裂变产物核素,它在不同裂变体系中都有不可忽略的裂变产额,如~(235)U热中子裂变产额为5.59×10~(-2)％,快中子裂变产额为1.39×10~(-1)％,高能中子裂变产额为1.76％。在高放废液处理处置研究中,对~(126)Sn需予以考虑。     

裂变产物中锑的色层分离方法研究

为测定127Sb的裂变产额及衰变γ射线分支比,需研究裂变产物中锑的放化分离方法。本文研究了盐酸及硝酸溶液中Sb(Ⅲ)及Sb(Ⅴ)在Dowex 1×4、TEVA、TRU、UTEVA、硅胶等5种固相分离材料上的吸附性能,探讨了主要干扰金属离子的吸附行为,随后优化了与相关上柱、洗涤、洗脱等操作的工艺条件。依据实验结果,提出了一个硅胶和TEVA树脂联用的色层分离流程,并采用辐照铀靶溶解液进行了流程检验。结果表明,该流程对锑的化学收率大于80%,对高产额核素及干扰127Sb γ能谱测量的主要核素的去污因子均在10×103以上。该流程便于实现远程自动化操作,避免了价态调节和介质转换,且无需大量同位素载体的加入,适用于127Sb裂变产额测定中锑的放化分离,以及放化纯级127Sb制备过程中锑的初步分离。     

t—BAMBP萃取色谱法分离铷,铯的研究

对ｔ Ｂ Ａ Ｍ Ｂ Ｐ萃取色谱法分离铷、铯进行了研究。采用萃取色谱柱实现了铷、铯的完全分离。建立了简便、高效的铷、铯放化分离流程,对铯的去污系数大于 １０６,铷的回收率大于 ８０％ 。     

加压淋洗色谱法从147Nd中分离147Pm的研究

研究了用加压离子交换法从堆照产物147Nd中分离147Pm。首先用加压排代色谱法确定了堆照产物147Nd中的主要杂质成分,继而用加压淋洗色谱法以α羟基异丁酸(αHIBA)抗坏血酸(Vc)为淋洗剂,从147Nd中分离147Pm,避免了主要杂质152,154Eu对产品147Pm的污染。研究结果表明,当分离条件为:c(αHIBA)=0.30～040molL、c(Vc)=0.05～0.10molL、pH=400～420、线性流速为8～12cmmin时,分离因子β(NdPm)=3.00,β(EuNd)=2.61。     

医用裂变99Mo分离纯化工艺中131I-和131IO-3的去除

为评价已建立的裂变⁹⁹Mo分离纯化工艺,即AgNO₃沉淀法、α-安息香肟沉淀法、阴离子交换色层法与活性炭色层法联用工艺流程,对放射性碘的去除效果,本研究以¹³¹I为放射性示踪剂,研究两种不同放射性碘化学形态¹³¹I^-与¹³¹IO^-₃在⁹⁹Mo分离纯化工艺中的行为及其去除效果。结果表明,对于¹³¹I^-,AgNO₃沉淀能够去除模拟溶液中98.2%¹³¹I^-,α-安息香肟沉淀法分离⁹⁹Mo工艺能够去除97.9%¹³¹I^-,AG1-×8树脂上阴离子与I-发生交换可以除去Mo样品中99.9%的¹³¹I^-,活性炭色层法通过吸附作用除去75%的¹³¹I^-,最终¹³¹I^-的累积去污系数为1.90×10⁶,¹³¹I^-的去除率大于99.99%。对于¹³¹IO^-₃,加入AgNO₃对其去除没有影响,ɑ-安息香肟沉淀法能除去99%以上的¹³¹IO^-₃,AG1-×8树脂上阴离子与¹³¹IO^-₃发生交换可以除去Mo样品中99.9%的¹³¹IO^-₃,活性炭色层法能除去约70%¹³¹IO^-₃,最终¹³¹IO^-₃的累积去污系数为2.52×10⁵,¹³¹IO^-₃的去除率大于99.99%。已建立的裂变⁹⁹Mo分离纯化工艺流程对¹³¹I^-与¹³¹IO^-₃均具有出色的去除效果。