煤系高岭土料浆的粘度及影响因素

煤系高岭土料浆的浓分散体系为非牛顿流体,具有剪切变稀的特性. 阴离子型分散剂聚丙烯酸钠可吸附于煤系高岭土颗粒的表面,改变其表面电势,增加颗粒间的排斥能,从而起到很好的分散作用. 通过实验,研究了固相浓度、分散剂用量、粒径大小等因素对煤系高岭土料浆粘度的影响. 固相浓度增大、粒径减小时,料浆的粘度增大;分散剂可使料浆粘度降低,当最佳用量为0.3%左右,在高剪切速率(729 s-1)下,固相浓度由30%(w)提高到70%(w),料浆的粘度分别为0.004和0.020 Pa×s．     

以聚硅氧烷乳液/聚丙烯酸铵为复合分散剂制备高性能氮化硅料浆

以聚硅氧烷乳液(S-17)/聚丙烯酸铵[poly(acrylic acid)ammonium,PAA-NH4]为复合分散剂制备了高浓度且稳定的Si3N4凝胶注模料浆,用电泳仪分析了料浆中颗粒表面zeta电位,用转子黏度计测量了料浆的黏度,用沉降法表征了Si3N4粉体的分散稳定性,用黏度法获得颗粒对聚硅氧烷分子的吸附等温线.研究了PAA-NH4分散剂和聚硅氧烷表面活性剂对高固相含量、低黏度料浆的稳定性影响机制.结果表明:单独使用PAA-NH4不能达到较好的稳定效果,采用聚硅氧烷乳液/PAA-NH4复合分散剂,聚硅氧烷乳液用量为0.4%(质量分数,下同),PAA-NH4为0.8%时,可制备固相体积含量为50%,黏度低于1.0 Pa·s,稳定性较高的料浆.该料浆适于凝胶注模操作.根据静电作用原理,结合颗粒对聚硅氧烷分子的吸附特性,提出通过降低液相表面张力来降低料浆黏度及提高稳定性,探讨了高固相含量料浆分散的理论机理.     

α－Al_2O_3料浆分散剂的研究

本文对聚丙烯酸和六偏磷酸钠作α－Ａｌ２Ｏ３料浆分散剂进行对比研究。结果表明α—Ａｌ２Ｏ３料浆稳定性受到分散剂的浓度、料浆ｐＨ值及粉料的粒度分布的影响；有机高分子聚合物聚丙烯酸具有良好的分散性能且不带入杂质离子，是高技术陶瓷中的一种理想的分散试剂。     

氮化硅泡沫陶瓷浆料性能的研究

系统地研究了料浆pH值、分散剂及固相含量等因素对陶瓷料浆电势和流变性的影响,制备出了有良好稳定性和流动性的氮化硅料浆。研究表明,静电空间位阻稳定机制是陶瓷料浆稳定性的根本原因。料浆pH值、分散剂和固相含量等因素对陶瓷料浆的分散稳定性及流变性均有一定的影响。料浆的pH值为10-11、分散剂PAA-NH4用量为1 wt.%以及固相含量为50 wt.%时,可获得具有良好性能的氮化硅料浆浓悬浮体。     

利用多重光散射法对纳米TiO2水分散体系稳定性研究

通过多重光散射法研究了纳米TiO2水分散体系稳定性的影响因素。文章探讨了分散剂类型、pH和NaCl质量浓度对水分散体系稳定性的影响规律以及分散剂对纳米TiO2颗粒在水分散液中粒径变化、沉降的微观作用特性。结果表明：纳米TiO2颗粒的粒径在100～200 nm时易相互吸附团聚沉降,分散剂会在纳米TiO2颗粒表面吸附形成双电层,产生更大Zeta电位负值,增强颗粒间的排斥作用,减缓粒径增长和发生沉降的作用,从而提升分散液稳定性;纳米TiO2颗粒的较佳分散条件为：w(六偏磷酸钠)=0.05%,pH=9～10且不加电解质NaCl;多重光散射法与传统的吸光度测试实验所得结果基本相符。     

萘磺酸盐甲醛缩合物在灭幼脲界面的吸附特性研究

利用残余质量浓度法、ζ电位测定和IR法研究了萘磺酸盐甲醛缩合物分散剂在灭幼脲颗粒界面的吸附量、吸附状态、ζ电位、吸附作用力等性能。分析认为,萘磺酸盐甲醛缩合物分散剂在灭幼脲颗粒界面吸附后具有静电排斥和空间位阻双重作用,这对维持灭幼脲水悬浮剂的分散稳定性具有重要意义。     

海泡石对废水中有机物和重金属的吸附

简述了海泡石的结构特点,及其改性方法,总结了海泡石对废水中有机物和重金属的吸附效果,分析了改性方法、pH、温度、污染物性质与浓度、海泡石用量和吸附时间等因素对吸附效果的影响．探讨了海泡石的吸附机理与等温式,展望了海泡石在废水处理中的应用前景。     

改性海泡石除磷吸附动力学研究

文章选用粒径为1.6—2.0 mm的粒状改性海泡石装填吸附柱,吸附质量浓度为88 mg/L的模拟含磷废水(PO43-),流速为3 mL/min,研究改性海泡石对磷的吸附性能,用中断接触法判断其吸附机理。结果表明,班厄姆方程能很好地描述改性海泡石对PO43-的吸附量随时间的变化关系;海泡石的活性基团是在酸性以及Fe3+作用下,实现对PO43-的吸附;中断接触法表明海泡石吸附为内扩散控制,这为改性海泡石的工业化除磷应用提供了一定的理论依据。     

有机添加剂对氧化铝造粒粉性能的影响

讨论了有机添加剂对氧化铝造粒粉性能的影响,实验结果表明：S分散剂对氧化铝陶瓷料浆的稳定分散作用最好,适宜的添加量为0.3％-0.5％;PVA添加量为1.2％-1.5％时,料浆的粘度适中,适合喷雾造粒;消泡剂BYK-603的适宜添加量为0.2％-0.4％。另外,PH值对料浆的稳定性也起到非常重要的作用,料浆偏弱酸性时稳定...     

海泡石处理含镉废水技术研究

对海泡石去除废水中镉离子的方法进行了实验探讨。结果表明．海泡石对去除水中的镉离子具有较好的作用,可以将含Cd^2 10mg/L的水净化至0．1mg／L以下,去除率达到了99％以上,海泡石与含(Cd^2 溶液的作用时间、海泡石用量、水中(Cd^2 浓度以及酸度等因素都会影响(Cd^2 的去除效果。海泡石去除(Cd^2 的机理是基于吸附和离子交换共同作用。其吸附交换容量为Y(mg／g)=X／(0．052X 0．047)。     

表面活性剂对4A沸石-水悬浮体稳定性的影响

研究了阳离子表面活性剂氯化十四烷基吡啶(TPC),阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和非离子表面活性剂Triton X—100(TX100)在4A沸石上的吸附和对4A沸石粒子电泳淌度、粒子平均大小、悬浮体稳定性和电导的影响。结果表明:TPC的吸附量较大,电泳淌度和吸附等温线变化趋势相同,在等电点附近粒子平均大小略有增加,悬浮体稳定性最差;SDBS虽有少量吸附,粒子电泳淌度也有变化,但对悬浮体稳定性没有影响;TX100在4A沸石上不吸附,体系稳定性也无变化。     

乳化剂在集料化学成分表面吸附行为的分子模拟与试验论证

采用分子模拟和电导率试验相结合的手段,研究了十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和十八烷基三甲基氯化铵（STAC）在酸性集料主要化学成分（SiO₂）和碱性集料主要化学成分（CaCO₃）表面的吸附行为。模拟结果表明：两类乳化剂周围均有两层水化层,STAC的亲水基第一水化层内的水分子个数约为SDBS的两倍,其亲水性强于SDBS;通过界面能分析,对两类乳化剂而言,STAC在集料主要化学成分表面的吸附能力大于SDBS,对于两种集料来说CaCO₃对两类乳化剂的吸附能力较SiO₂强。电导率试验结果表明：不同集料比（乳化剂的质量与集料化学成分的质量比）下,乳化剂在CaCO₃表面的吸附量大于SiO₂,且随集料比的增加,不同集料化学成分对乳化剂的吸附量也增加;CaCO₃和SiO₂对两类乳化剂的吸附曲线近似为S型,且对STAC的吸附曲线离散性小于SDBS;SDBS和STAC在CaCO₃上表面浓度（{\Gamma }_{\mathrm{1}}）最大,另STAC的最大吸附量约为SDBS的3.2倍;模拟参数中的配位数与试验参数中的最大吸附量和乳化剂吸附系数之间的灰色关联度良好,通过配位数可分析乳化剂的亲水性,最大吸附量和吸附系数可用来判断集料对乳化剂的吸附量大小。模拟结果与试验结果一致,表明分子动力学可以准确描述乳化剂在集料主要化学成分表面的吸附行为。     

AP-P4/SDBS二元体系在石英砂上的吸附特性

针对AP-P4/SDBS聚表二元体系,选用不同浓度配方的聚表体系,在石英砂上展开静态吸附和动态滞留实验,研究聚表体系中各组分的吸附规律,考察了浓度、温度、矿化度对组分的吸附影响。结果表明,聚表二元体系中各组分在石英砂上的吸附符合Langmuir吸附模式,其中,SDBS表现为双分子层吸附、AP-P4表现为单分子层吸附特质。AP-P4与SDBS存在竞争吸附关系,SDBS的吸附量是AP-P4的20多倍。温度和矿化度升高,SDBS的吸附量增大。聚表二元体系中SDBS的动态滞留量小于其静态吸附量,而AP-P4的动态滞留量大于其静态吸附量。     

孔雀绿褪色光度法研究麦壳对SDBS的吸附性能

采用麦壳为生物吸附剂,研究其对十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的吸附作用。结果表明：麦壳能迅速有效地吸附SDBS,40min基本达到平衡;增大SDBS的初始浓度,吸附量随之增大;增加吸附剂的用量,吸附量随之减小;SDBS溶液pH值在5~8范围内,吸附效果较好;升高温度对吸附有利;麦壳对SDBS的吸附符合Langmuir等温模型。     

悬浮聚合用HAP／SDBS无机分散体系的作用机理

研究了ＨＡＰ粉末的沉降特性与生成过程，考察了ＨＡＰ粉末和不同表面活性剂配合在苯乙烯单体分散液中的吸附特性，同时研究了ＨＡＰ粉末复合不同表面活性剂的无机分散体系用于苯乙烯单体悬浮聚合时的聚合稳定性。对ＨＡＰ／ＳＤＢＳ无机分散体系用于悬浮聚合时的分散作用机理进行了探讨。简化了用于苯乙烯悬浮聚合用ＨＡＰ的制备方法：取消缓冲体系，缩短陈化时间，室温制备。且制备的分散剂用于聚合时为常量的１／５。     

Counterion effects of nickel and sodium dodecylbenzene sulfonate adsorption to multiwalled carbon nanotubes in aqueous solution

Batch experiments were conducted to elucidate the adsorption of a widely used anionic surfactant (sodium dodecylbenzene sulfonate (SDBS)) and nickel on multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs). Counterion effect on the removal of SDBS and nickel by using MWCNTs was also studied. The microscopic changes of MWCNTs before and after nickel and SDBS adsorption were characterized by scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM). X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was performed to study the adsorption mechanism of nickel at a molecular level. The spectroscopic analysis indicated that the adsorption mechanism was mainly attributed to chemical interaction between nickel and the surface functional groups of MWCNTs and surface adsorbed SDBS. The adsorbed SDBS on MWCNTs could lead to the modification of the MWCNT surfaces and partial complexation of nickel with SDBS adsorbed on MWCNTs. MWCNTs are efficient material in the removal of SDBS and nickel from large volume of wastewater.     

糖类物质改性海泡石复合材料制备方法及应用研究进展

海泡石具有较大的比表面积和优良的吸附性能,而糖类物质及其衍生物分子中含有多种活性基团,直接负载或是经碳化形成的前体材料附着在海泡石表面后,可提供更多可与有机分子结合的位点,从而提高海泡石对各种有机物的吸附性能。为了开辟新的海泡石和糖类物质综合利用途径,以及为有机系海泡石吸附剂复合材料的制备提供新思路,综合评述了海泡石表面改性研究现状、常用于矿物表面改性的糖类物质及其特性、糖类物质改性海泡石复合材料的制备方法及其应用研究进展。在此基础上,提出了糖类物质改性海泡石存在的问题,并指出了未来的研究方向。     

改性海泡石除亚硝酸盐的影响因素实验

用盐酸、氯化铁和焙烧对海泡石进行综合改性,得到高吸附性的改性海泡石;研究了其用于处理亚硝酸盐废水的各种影响因素。结果表明:改性后的海泡石对亚硝酸盐的去除效果明显优于未经改性的海泡石。在室温25℃,pH为9左右,固液比1∶500,吸附时间35 min条件下,亚硝酸根离子的去除率可达到92%,处理后的水质达到国家排放的标准。对数据的方程进行拟合可知,改性海泡石对亚硝酸根离子的吸附较符合Freundlich方程。     

The Effect of Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate on Particle Size in Suspension Polymerization of Styrene: A New Investigation

It is well known that inorganic solids can be used for droplet stabilization in suspension polymerization. This work investigates the effect of tricalcium phosphate (TCP) as an inorganic stabilizer and sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) as a surface active agent for suspension polymerization of styrene. The results show that when large amounts of TCP is used, the amount of SDBS has no effect on particle size. The effect of concentration of SDBS will be very important if a small amount of TCP is used. Scanning electron microscopy analysis shows that TCP is adsorbed on the surface of monomer droplets and also the coalescence factor changes with concentration of SDBS in the solution.