氧化钼掺杂氧化钨电致变色薄膜的显示特性

采用电子束蒸发工艺研究氧化钼掺杂氧化电致变色薄膜的显示特性。对氧化钼掺杂氧化钨电致变色薄膜的光谱特性、响应特性和循环伏安特性等显示特性进行了测试。     

光学性能可变换薄膜的研究状况（2）

评述了电致变色显示薄膜、热致变色显示薄膜、受压变色显示薄膜及光致变色显示薄膜在可见光和近红外波段表现出的显著的变换效应及性质。     

光学性能可变换薄膜的研制状况（1）

评述了电致变色薄膜,热致变色显示薄膜,受压变色显示薄膜及光致变色显示薄膜在可见光和近红外波段表现出的显著的变换效应及性质。     

光学性能可变换薄膜的研制状况(3)

评述了电致变色显示薄膜、热致变色显示薄膜、受压变色显示薄膜及光致变色显示薄膜在可见光和近红外波段表现出的显著的变换效应及性质。     

sol-gel法制备WO3电致变色薄膜的工艺研究

采用sol-gel法制备了WO3电致变色薄膜,通过工艺参数的优化,对WO3薄膜的电致变色性能、表面结构和物相进行比较研究。结果表明:陈化3d的前驱体溶液,以5cm/min的提拉速度在ITO导电玻璃基体上镀膜,经250℃保温60min热处理的薄膜在着色态、褪色态下的透射率之差达到50%以上,电致变色可逆性能较好。     

电沉积三氧化钨薄膜电致变色及其光电化学性能

电沉积ＷＯ３薄膜显示出可逆光致变色及电致变色行为（在红外区域附近具有蓝色光吸收）。通过Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ），对ＷＯ３薄膜在不同呈色水平上的Ｗ４ｆ核能级作了观察研究，可见Ｗ４ｆ核能级在ＷＯ３膜显色后变宽，光电化学测定表明ＷＯ３薄膜具有低光电转换效率。     

光电子薄膜器件

本文介绍了光电导，场致发光，和电致变色等光电子功能薄膜及器件，着重于应用于大屏幕显示和可见－红外动态图象转换系统的液晶光阀空间光调制器，电致发光以及场致变色薄膜器的原理，制作及特性等。     

sol-gel法制备WO3电致变色薄膜的研究

采用正交实验设计方法,优化了钨粉过氧化聚钨酸sol-gel法制备WO3薄膜的配方,并且通过测定薄膜的物相结构、光透过率和循环伏安特性等研究了薄膜的电致变色性能。结果表明,制备WO3薄膜的最优配方为:钨粉(纯度为99.5%)6g、浓双氧水20mL、无水乙醇22mL、冰醋酸6mL。该配方所制备的薄膜具有非晶态结构,且薄膜在着色态、褪色态下的透过率之差达到50%以上。     

射频磁控溅射制备非晶WO3薄膜的结构及其光电性质研究

采用射频磁控溅射技术,以WO3陶瓷靶为原料,在透明导电氧化铟锡（ITO）玻璃上沉积了非晶相WO3薄膜,研究了溅射功率对薄膜结构及光学性质的影响,并研究了WO3薄膜的电致变色特性。利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射技术（XRD）表征了薄膜的表面形貌和内部结构;利用UV-Vis分光光度计表征了薄膜在变色前后的光学透过性质,利用电化学测试工作站研究了WO3薄膜的电致变色性质,并从原理上分析了WO3薄膜的变色机理。研究结果表明,不同功率下获得的WO3薄膜均为非晶结构,在可见光范围内有较高的透过率。透明的WO3薄膜在负向电压下逐渐转变成深蓝色,且在撤去电压后其颜色不变,当施加正向电压时,薄膜又转换为透明态,表现出良好的电致变色特性。所制备WO3薄膜在550nm处褪色态的透过率为83%,着色态的透过率为29%,使得该薄膜在智能窗方面具有广阔的应用前景。     

脉冲电沉积法制备掺钴WO3薄膜

利用脉冲电沉积法制备了掺钴氧化钨电致变色薄膜,并探讨了该方法的机理。利用后续退火处理使之结晶。测定了掺钴和不掺钴ＷＯ_３薄膜的结构特性、电化学特性及透射光谱,并研究了金属钻的掺杂对这些特性的影响。     

不同膜厚的NiO薄膜电致变色特性的研究

主要研究膜厚对NiO薄膜电致变色特性的影响，通过对不同膜厚的NiO薄膜在原始、着色和褪色态的透过率光谱曲线和电流时间响应曲线的分析比较，总结出通过控制膜厚来提高NiO薄膜电致变色性能的方法。     

退火处理对离子束溅射WO3-x薄膜结构和特性的影响

利用离子束溅射结合后退火处理的方法制备了WO_3-x(0≤x≤1)薄膜,系统研究了不同退火气氛、退火温度和退火时间等条件对WO_3-x薄膜的晶体结构以及电学、光学和电致变色特性的影响。研究发现,当退火温度超过WO3结晶温度后,特别是在湿氧气氛下,退火温度越高、退火时间越长,WO_3-x薄膜的结晶度越好,除WO3主晶相显著增强以外,还会陆续出现O29W10、O49W18和WO₂等缺氧相;在干氧条件下,更高的退火温度和更长的退火时间都有助于降低WO_3-x薄膜的电阻值,也都有助于WO_3-x薄膜可见光透过率的提升;WO_3-x薄膜电致变色器件在632.8 nm波长处的光学调制值达到了70%左右,表现出良好的电致变色特性。     

磁控反应溅射氧化镍薄膜电致变色特性的研究

本文介绍了直流磁控反应溅射制备的氧化镍薄膜。研究了所沉积的氧化镍薄膜的电致变色性能、响应速度、开路记忆能力及循环寿命。实验结果表明：氧化镍薄膜初始态透射率和电化学测试方法与条件的选择对其电致变色性能有较大的影响。     

脉冲电泳沉积制备电致变色WO3薄膜

采用正交设计法优化了脉冲电泳沉积制备WO3薄膜的工艺参数,并通过分析薄膜的微观结构、透射光谱和循环伏安曲线等研究了最佳工艺条件下制备的WO3薄膜的电致变色性能.结果表明,脉冲电泳沉积制备WO3薄膜的最佳工艺参数为平均电流密度0.2×10-3A/cm2,沉积时间6 min,占空比75%,脉冲周期10 ms.最佳工艺条件下...     

真空还原制备的VO_2热致相变薄膜光学性质研究

本文对不同衬底制备的VO2 薄膜进行了表面形貌测试 ,对其红外透射光谱和Raman光谱进行了研究 ,并进行 370nm -90 0nm波段的光透射测试以及 90 0nm波长的热滞回线特性测试 ,表明所制备VO2 薄膜具有优良的热致相变光学特性 ,薄膜为纳米结构 ,并且结晶状态不同的薄膜其Raman谱位置有明显改变 ,室温时的红外光谱表现出较好的红外振动特性。讨论了薄膜结晶状态对Raman位移的影响以及VO2 薄膜的红外光谱     

Effects of pore size of reverse opal structured PEDOT films on their electrochromic performances

Four reverse opal structured PEDOT (R-PEDOT) films with different pore size are obtained via electrochemical deposition of PEDOT on PS opal templates and then removal of the PS microspheres. The surface morphology, reflection spectra and electrochromic properties of the R-PEDOT films are measured. SEM images clearly show the R-PEDOT films have ordered 3D nano-sized hemispherical pore as face-centered cubic structure, which are typical reverse opal structures. When being observed from different angles, all the R-PEDOT films present rainbow effect. Besides, the four R-PEDOT films have similar electrochemical performance, higher current values and larger rectangular areas in an order of R-PEDOT₂₄₂ > R-PEDOT₁₇₃ > R-PEDOT₃₁₈ > R-PEDOT₂₉₀ > PEDOT. Compared with the pure PEDOT film, the R-PEDOT films have increased contrasts, higher chromatism values and richer color information. Unexpectedly, their response times have decreased a little, which may result from the poor adhesion between R-PEDOT films and the ITO glass surface. To sum up, the R-PEDOT films have better electrochromic properties than the pure PEDOT film, and no linear relationship exists between electrochromic properties and their pore size.     

Optical,structural, and electrochromic properties of cobalt oxide films prepared via the sol–gel route

Cobalt oxide films were prepared by the sol–gel dip-coating method on glass and conducting (fluorine-doped tin oxide) glass substrates for electrochromic applications. XRD studies revealed that coated films comprising two to 10 layers were amorphous. FTIR spectra exhibited peaks attributable to Co–O vibrations. SEM images revealed the formation of nanopores in the surface of four-layered films. The electrochromic properties of the films were studied using cyclic voltammetry and in situ spectroelectrochemical techniques. The four-layered CoO film exhibited the highest anodic diffusion coefficient among all the films (3.50×10^?13 cm²/s) and optical transmission variation of 26%.