酸性红B降解菌的脱色性能

采用实验室分离筛选的酸性红B降解菌（假单胞菌）对水中酸性红B等偶氮染料进行脱色处理。考察了酸性红B初始浓度、pH、盐浓度、温度等因素对酸性红B脱色效果的影响,对菌株降解酸性红B的条件进行了优化,对该菌的降解广谱性进行了研究。结果表明菌株对酸性红B具有良好的脱色性能。最佳降解条件：盐浓度为30g／L、初始酸性红B浓度为100mg／L、初始pH为5．0、温度为33℃。在最优条件下,菌株对酸性红B的脱色率可达92．85％。该菌能够对水中多种偶氮染料具有良好的降解广谱性。     

纳米二氧化钛光催化降解染料酸性红B的实验研究

利用溶胶-凝胶法自制TiO2光催化剂,采用悬浮体系,研究偶氮染料酸性红B的光催化降解过程,考察了活化温度、活化时间、溶液初始pH值、催化剂投加量、染料浓度等因素对光催化降解效率的影响。实验表明:自制的二氧化钛具有良好的光催化性。当催化剂用量为1.0g/L、pH值为3、酸性红B染料初始浓度20mg/L时,120分钟降解率可达85%,180分钟基本降解完全。     

二氧化钛合成与表征及其在光催化降解酸性红B中的应用

采用溶胶-凝胶法制备纳米粉末TiO2,并用XRD等技术对样品进行了表征.讨论了影响酸性红B光催化降解率的主要因素,实验结果表明,以600℃煅烧的TiO2为光催化剂,当催化剂用量为2.00 g,通入空气的流量为10.0 L/min,试液的起始浓度80 mg/L(试液体积600 mL),pH=6.5时,光照140 min,酸性红B的降解率达到99.2%.     

炉渣对染料废水的脱色研究

实验研究了炉渣对活性黄、直接红和酸性红B 3种模拟染料废水的脱色效果.实验采用恒温震荡吸附的方法,分别考查了溶液pH值、炉渣投加量、反应时间和温度等因素对脱色效果的影响.结果表明:中炉渣投加量达到60 g/L,反应时间达到2 h,脱色效果最佳;3种染料废水的最佳反应pH值分别为4、6和7;温度对脱色效果的影响相对较小,实验在常温下进行即可.     

新型光电化学协同催化降解结晶紫

以TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极,设计了一种新型的双槽光电化学协同催化反应器,用该反应器对结晶紫溶液进行了降解研究。考察了结晶紫溶液的浓度、pH值、阴极电位等因素对结晶紫降解脱色效率的影响,对结晶紫的脱色与矿化过程进行了初步讨论,并根据结晶紫在降解反应前后GC-MS中间产物分析和紫外-可见光谱的变化,探讨了其催化降解过程。结果表明,在光电化学协同催化反应器中,当结晶紫溶液初始浓度为30mg/L和溶液初始pH值为3时,经过120min的催化降解,其降解脱色率高达98.3%,而矿化率相对较低,约在20%～30%,相对于结晶紫的脱色反应速率而言,其矿化过程相对缓慢。     

蒽醌修饰石墨毡电化学氧化处理酸性红B模拟废水

以钛涂钌铱(Ti/RuO2-IrO2)为阳极,自制蒽醌修饰石墨毡为阴极,对酸性红B模拟废水进行电化学氧化实验研究,分别考察了电流、电解质浓度、电解时间、极板间距和初始pH值对酸性红B电化学降解效果的影响。试验结果表明:在酸性红B浓度为200mg/L、电流为3A、电解质浓度为0.02mol/L、电解时间为30min、极板间距为1cm、初始pH=5.0的条件下,酸性红B的去除率可达到91.66%、电流效率为12.71%;电化学氧化降解酸性红B近似符合一级反应动力学,其动力学方程为ln(c0/ct)=0.0699t-0.0361。     

微波无极紫外点阵光催化氧化降解酸性蓝BGA的研究

以不规则石英片作为TiO2光催化剂的载体.与微波无极紫外灯形成点阵光催化氧化降解酸性蓝BGA.通过比较不同反应体系的处理效果,验证了微波无极紫外点阵光催化氧化法的优越性.实验结果表明,当反应时间为60 min、H2O2 投加量2 mL/L、酸性蓝BGA初始质量浓度300 mg/L、曝气量0.15 L/min时,其对酸性蓝BGA废水的TOC去除率和脱色率分别达到42.74%和90.17%.在降解的过程中它受pH影响较大,采用分段控制pH的方法,能够进一步提高脱色效果.     

分子识别作用下光催化降解偶氮染料酸性红B

以250 W金属卤化物灯(λ365 nm)为光源,二氧化钛为催化剂,研究了经分子识别作用后的酸性红B光催化降解行为,考察了影响光催化降解的条件因素。研究结果表明:对于20 mg/L的酸性红B,经β-环糊精分子识别后酸性红B的光催化降解效率可以提高24%;β-环糊精浓度、pH值和TiO2剂量对酸性红B的光催化降解速率有明显的影响。分子识别作用下酸性红B光催化降解的增强效应主要源于β-环糊精能有效促进酸性红B在TiO2表面的吸附。     

三维镍网负载Ti02光催化反应器降解活性红3BS

采用负载纳米Ti02的三维镍网装配的光催化水处理器对活性红溶液进行降解实验研究,获得了在不同影响因素下,如活性红溶液初始浓度、pH值、H202投加量等,染料的降解规律.实验结果表明在相同的反应时间内,UV/镍网/Ti02组合模式对活性红的降解效果最佳,脱色率能达到98.6%.活性红溶液的脱色率随初始浓度的增大而减小,当浓度为20 mg/L时,降解效果最佳,处理390 min脱色率能达到98%以上;在pH值为7时,对活性红溶液进行降解效果最佳,脱色率能达到99.2%;溶液中投加H2O2可以增强光催化降解效率,H202最佳投加量为1g/L,在150 min反应时间内,脱色率能达到99.4%.     

BiFeO3/H2O2体系有效降解酸性复红染料废水的研究

以BiFeO3和H2O2组成非均相类Fenton体系催化降解酸性复红(acidic fuchsin)染料废水.探讨了过氧化氢用量、反应时间、反应温度、催化剂用量、染料初始浓度以及pH值等因素的影响.实验结果显示在过氧化氢体积百分数为0.65％、反应时间为50 min、反应温度为303 K、催化剂用量为0.45 g/L、酸性复红溶液初始浓度为120 mg/L和pH值为7.5的最优条件下,废水脱色率＞99％.降解过程动力学的初步研究说明该过程符合一级动力学方程,在303 K时表观速率常数和表观活化能分别为0.1011 min-1、23.04 kJ/mol.     

Fe_3O_4/三维石墨烯非均相Fenton催化降解酸性红B

采用原位氧化还原法制备了三维石墨烯负载型Fe_3O_4(Fe_3O_4/3D GN)非均相Fenton反应催化剂,对其进行了表征,并用于酸性红B染料废水的Fenton氧化降解。表征结果显示:制备的Fe_3O_4/3D GN具有相互贯通的独特三维网状结构,Fe_3O_4纳米颗粒均匀分散在石墨烯片层中。实验结果表明:Fe_3O_4/3D GN具有较高的催化活性和稳定性。Fe_3O_4/3D GN非均相Fenton催化降解酸性红B的最佳工艺条件为:H2O2投加量0.67 m L/L,催化剂投加量1 g/L,初始溶液pH为6。在此最佳工艺条件下反应30 min,酸性红B染料废水的脱色率达到95.64%。     

SO42-/ZrO2催化降解茜素红水溶液研究

本文提出了利用SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化降解有机废水,以茜素红为模型物试验考察了SO_4~(2-)/ZrO_2催化降SO_4~(2-)/ZrO_2-解能力。结果表明SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸具有较强的催化降解能力及一定的光助催化作用,但是易水化失活。此外,茜2-素红溶液的pH值与起始浓度和催化剂的用量等对催化降解效果影响很大。在pH=7,催化剂加入量0.25%(wt),起始浓度为140mg/L,太阳光催化4h后脱色率最高,达到92%。     

真菌菌丝球HX对活性艳红X-3B的脱色作用

将培养的脱色菌HX菌丝球用于偶氮染料活性艳红X-3B的脱色,研究了培养时间、温度、pH值、培养方式及染料浓度对菌丝球脱色的影响。结果表明:菌丝球接入质量浓度为200mg/L的活性艳红X-3B培养基12h时,染料脱色率为44.6%,120h脱色率可达98.2%;温度为25℃,30℃和35℃时脱色率比较接近,35℃时的脱色率最大,达94.8%;染料培养基呈弱酸性时脱色率较高,pH值为5时,72h脱色率最高达91%;振荡培养较静置条件下的脱色率要高,两者在120h时的脱色率分别为98.2%和24.3%。     

萃取沉淀法制备纳米TiO2及其对活性红M-3BE的降解研究

采用萃取沉淀法制备TiO2，并以其作为催化剂降解活性红M-3BE。通过正交实验考察了催化剂用量、pH值、光照时间对活性红M-3BE光催化脱色的影响；研究了活性红M-3BE的初始浓度以及Na⁺、K⁺、Cl^－和SO₄^2－等对活性红M-3BE光催化降解的影响。结果表明，适宜的反应条件为：pH=4, 催化剂用量0.8 g/L, 反应时间80 min。在此条件下脱色率为　89%，COD去除率为71%。在酸性条件下，脱色效果优于碱性条件，并且盐离子对脱色率几乎无影响。而在碱性条件下，盐离子对脱色率影响较大。温度对光降解反应影响很小，可以忽略。 降解过程遵循准一级动力学方程。     

TiO2体系对酸性红B的催化超声降解过程的影响

采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响.结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程.锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解.锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2.单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生.因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景.     

基因工程菌JM109(pGEX-AZR)-小麦体系对酸性红B的生物处理

采用基因工程菌E.coliJM109(pGEX-AZR)-小麦联合生物体系,以酸性红B染料为例,研究了在模拟水培条件下联合体系对偶氮染料的生物处理效果。结果显示,联合处理时染料的脱色率高于基因工程菌和小麦的单独处理;两种生物体在单独处理时染料的脱色率随彼此生物量的增加而增加,并呈线性相关,相关系数分别为RGEM=0.973 6,R小麦=0.980 1。考察了温度、pH和有机碳源3种环境因素对联合体系生物处理的影响。结果表明,环境条件能明显改变体系对染料的处理,这种改变主要是通过影响体系内的基因工程菌实现的。     

UV/Fenton/柠檬酸体系光催化氧化孔雀石绿研究

光助芬顿反应是一种基于羟基自由基反应的高级氧化技术,为进一步提高光催化作用的效果,研究以柠檬酸为催化助剂,提出了UV/Fenton/柠檬酸体系光催化氧化有机污染物的新方法。以孔雀石绿为底物,考察了Fe2+浓度、初始pH值、柠檬酸浓度、H2O2的用量等因素对脱色效果的影响,获得了光催化氧化孔雀石绿的优化实验条件。结果表明,在Fe2+浓度为5 g/L,pH控制在3.0～5.0之间,柠檬酸浓度在0.8 g/L,30%H2O2用量在0.1 mL/mL溶液的条件下降解效果良好,在20 min之内,孔雀石绿的脱色率达到90%以上。     

混凝与光催化联用处理水体中的复合染料

利用混凝与光催化处理酸性橙Ⅱ染料水样、碱性嫩黄O染料水样以及酸性橙Ⅱ与碱性嫩黄O复合染料水样,确定最佳的混凝剂投药量和pH。对比分析单一方法与联用技术的脱色性能,判断联用技术是否优于单一方法;并探究pH、光催化时间、盐含量、浊度等对脱色性能的影响。结果表明：不同的染料水样,所需的最佳脱色条件不同。处理复合染料水样时,混凝剂最佳投加量为920mg/L,最佳pH为6,经过120min的光催化脱色率可达到78.92%。混凝与光催化联用技术的脱色性能明显优于单一混凝法或光催化法,这与所处理的染料分子结构密切相关。较高的离子强度及浊度会降低混凝剂对染料的吸附电中和与吸附桥连能力,并对光催化剂的表面效应产生抑制,从而降低混凝与光催化联用技术的脱色性能。复合染料水样的盐含量为1200mg/L时,脱色率降幅可达36.87%;浊度为412.2NTU时,脱色率降幅为19.85%。     

H3PW12O40/SiO2复合物对染料废水的光催化降解作用

利用正硅酸乙酯、丁醇、12-钨磷酸、去离子水合成了复合固体H3PW12O40/SiO2,作为光催化剂,对染料溶液进行了光催化降解实验.研究了染料种类、pH、催化剂用量、光照时间对染料溶液脱色率的影响.结果表明:合成复合固体H3PW12O40/SiO2对染料有明显的脱色效果,对活性艳红X-3B的脱色效果要优于直接大红4B...