容量法快速测定煤中全硫

针对称量法测定煤中全硫含量耗时长,介绍了一种快速测定方法。煤中全硫与艾士卡试剂在高温条件下反应生成硫酸钠,硫酸钠与铬酸钡在盐酸介质中反应生成硫酸钡沉淀和重铬酸钠,中和后过滤除去硫酸钡沉淀和过量的铬酸钡,滤液酸化又得到重铬酸钠,加入碘化钾作用定量地析出碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。方法容易掌握,准确度高。     

火焰原子吸收法间接测定水中硫酸盐

硫酸盐的测定都需转化为硫酸钡来测定，而硫酸钡比铬酸钡沉淀稳定，因此，在含有硫酸盐的试液中加入铬酸钡，则硫酸盐可定量取代出铬酸根，生成更稳定的硫酸钡，由火焰原子吸收法定量测定铬含量，便可计算出硫酸根的含量。     

铬酸钡光度法测定水中SO_4~(2-)

现在水中SO_4~(2-)浓度一般都是用重量法或硫酸钡比浊法测定。实践证明前者操作步骤繁杂,费时较多,后者因水样的色度、浑浊度、和硫酸盐浓度过高时不宜采用。为了解决以上不足,本文介绍应用铬酸钡光度法测定天然水中硫酸根浓度的方法,并愿与此法感兴趣的同行们,共同研讨它的可行性。一、原理在酸性溶液中铬酸钡与水中硫酸盐生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子,将溶液中和后,多余的铬酸钡及生成的硫酸盐仍呈沉淀状     

塑料电镀粗化液中硫酸根的测定

塑料电镀工艺过程中,粗化液中硫酸根的测定,通常按镀铬液中硫酸根的测定方法进行,但是比较麻烦,重现性也差。本文提出在粗化液中加入铬酸钡溶液,让它与硫酸反应生成硫酸钡沉淀,并置换出铬酸再用醋酸钠调节pH值,使多余的铬酸钡沉淀,过滤后用硫酸亚铁铵测定滤液中的铬酸含量。再与原样进行对照比较,从铬酸含量的增加值就可换算出硫酸根的量。本法可一次测得铬酸和硫酸根含量两个数值。其精确度当硫酸根含量为220～305g/L时,其标准偏差为0.89～1.1,变异系数CV％为0.4～0.36％。     

元明粉中硫酸钠含量的快速测定

在弱酸性条件下,硫酸根与钡离子结合生成硫酸钡沉淀物,选择G4坩埚并利用循环水式真空泵进行沉淀过滤、洗涤,并于烘箱中烘干、称量,计算硫酸钠含量。这种方法缩短了样品分析时间。     

芒硝制纯碱和硫酸新工艺探讨

我国芒硝储量世界第一,大部分位于欠发达的西部地区,芒硝还是许多工业过程的副产物,大多含有环境污染物.芒硝本身利用价值低,市场容量小,开发新的利用途径具有重要意义.提出了一种芒硝制纯碱和硫酸的新工艺,它是以氧化钙和重铬酸钠水溶液为转化介质,硫酸钠先和氧化钙在重铬酸钠水溶液中反应,得到硫酸钙沉淀和铬酸钠水溶液,前者高温还原分解再生氧化钙,同时得到二氧化硫和二氧化碳,二氧化硫经转化吸收得硫酸;后者和二氧化碳反应再生重铬酸钠水溶液,同时得到碳酸氢钠沉淀,碳酸氢钠经脱铬处理制得纯碱.该工艺借鉴了工业上成熟的石膏分解制硫酸技术和铬酸钠碳化制重铬酸钠技术,具有成本低、腐蚀轻、无废物排放等特点,有望为我国丰富的芒硝资源开辟新的应用途径.     

从氢氧化镁洗水中回收钡生产硫酸钡的工艺研究

利用氢氧化镁洗水中的钡与硫酸钠水溶液反应生产硫酸钡,对其工艺条件进行了优化.确定了最佳工艺条件:控制硫酸钠过量10%,反应温度50℃,反应时间30 min,保温陈化时间50 min;滤饼用质量分数5%的稀硫酸溶液洗涤,再用电渗析水洗涤.将此技术应用于工业生产,生产出的硫酸钡产品达到了GB/T 2899-1996沉淀硫酸钡一等品的标准.实现了氢氧化镁生产的洗水零排放,不但解决了环境污染问题,而且钡得到了完全回收利用,提高了生产效益.     

钡镁法快速测定栲胶脱硫液中硫酸钠的含量

采用GB/T 10535—1997仲裁法分析栲胶脱硫液中Na2SO4含量需3 h。采用钡镁法以过量已知浓度钡镁混合液与Na2SO4作用生成硫酸钡沉淀,过量钡镁溶液用EDTA标准溶液回滴,只需0.5 h,可快速测定硫酸钠含量;该法准确度、精密度也可满足生产要求。     

水质中硫酸盐的快速测定方法

硫酸盐的测定都需转 ＢａＳＯ４的形式来测定,而硫酸钡比铬酸钡稳定,因此,在含有硫酸盐的试液中加入铬酸钡,则硫酸盐可定量取代出铬酸根,生成更稳定的硫酸钡,由光度法定量测出铬酸根的量,便可计算出硫酸根的量。     

硝酸钡主含量分析方法探析

硝酸钡主含量检测,主要是测定其中的钡离子.日常检测较常用的是化学分析中的重量分析法(包括硫酸钡重量法、铬酸钡重量法).硫酸钡重量法,由于杂质离子(锶离子)与主测定离子(钡离子)形成沉淀的能力相近,致使检测准确度大为降低;而铬酸钡重量法,虽能准确测定钡离子含量,但方法流程长,操作繁琐,速度慢.现行国家标准GB/T 1613-2008采用的铬酸钡容量法克服了以上不足,且操作简单、快速、准确,适应生产需要.从理论和试验两方面论证了该方法的优越性.     

响应面法优化钡盐转化法重铬酸钠的制备工艺

应用响应面法对通过钡盐转化法制备重铬酸钠的工艺进行了优化,在单因素试验基础上,选定反应温度、反应时间和液固比为影响因子,以铬酸钡的转化率为响应值,采用Design-Expert软件设计三因素三水平的响应面分析方法,由此得到最优工艺参数为：反应温度80℃、反应时间400 min、液固比9∶1（体积质量比mL/g）。在此条件下进行试验,得到铬酸钡的转化率实际值是95%,与预测值非常接近,响应面法可有效用于钡盐转化法制备重铬酸钠工艺的优化。     

从地下卤水中生产沉淀硫酸钡工艺简介

前言我国工业沉淀硫酸钡主要用于油漆、油墨、颜料、铜板纸、以及橡胶和蓄电池等工业,作为原料和填充剂。目前国内生产的工业沉淀硫酸钡都是以重晶石为原料,经粉碎、煅烧,浸取制成可溶性硫化钡,然后以硫酸钠溶液沉淀制造。这种生产工艺路线长,劳动强度大,成本高。我厂是食盐、盐化工生产的综合性厂。主要原料为地下有钡黄卤和近年新开发的石膏型岩盐卤。有钡黄卤中钡以氯化钡形式存在,它是一种有毒物质,在制盐前必须除     

铬酸钡与硫酸氢钠固液反应制备重铬酸钠的过程强化

铬铁矿液相氧化法可以得到铬酸钠和高浓度碱的混合物,前期研究表明,采用氢氧化钡可以较好地实现从高碱介质中分离铬酸根,形成铬酸钡中间体。然而,钡盐在传统的加热搅拌模式下转化制备重铬酸钠,存在反应过程时间长、效率低的问题。在分析铬酸钡固液反应控制步骤的基础上,研究了球磨搅拌反应模式对该固液转化反应过程的强化作用。系统考察了反应温度、时间、液固比(液固体积质量比)、料球比(物料和磨球的质量比)、物料配比(铬酸钡与硫酸氢钠的物质的量比)、固液混合速率对铬酸钡转化率的影响,并得到了较好的工艺参数:反应温度为180℃、反应时间为120 min、液固比为10 m L/g、料球比为2∶1、物料配比为1∶1、固液混合速率为50 r/min,在此条件下得到铬酸钡的转化率为93%。     

从原料及产品进出口看我国铬盐行业发展趋势

1 国内铬化合物生产现状，铬化合物是无机化工的主要系列产品之一，由于其应用广泛，在国民经济和人民生活中起到相当的作用。铬化合物系列产品包括重铬酸盐如重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铵；铬酸盐如铬酸钠、铬酸铅、铬酸锶、铬酸钡、铬酸钾、铬酸钙；氧化物如氧化铬、铬酸酐；复盐如碱式硅铬酸铅、硫酸铬钾；铬盐如硝酸铬、碱式硫酸铬等。重铬酸钠是由铬矿直接生产并是制造其他铬化合物的原料，因而重铬酸钠又是铬化合物系列的基础产品。     

铬酸制备方法

电解重铬酸钠溶液(Ⅰ)制铬酸的方法为:(a)先将1～48.4%的(Ⅰ)电解转化成铬酸,停止电解;(b)再加入30wt%～理论量的硫酸,将剩余的重铬酸钠转化成铬酸沉淀并回收。(Ⅰ)在两室隔膜电解槽中最好作阳极液,阴极液为水。     

沉淀硫酸钡颗粒几何特性及表面ζ电位分析

以芒硝-硫化钡法生产的沉淀硫酸钡为对象,对普钡、超细钡和精细钡粉体的粒度、形貌与结构及表面ζ电位和随pH的变化规律进行了分析表征,对改善沉淀硫酸钡流动性和吸油量,以及对沉淀硫酸钡表面物理化学性质的调控和进行表面处理等应用研究有参考价值.     

磷酸生产中硫酸根含量控制分析

利用氯化钡标液与溶液中ＳＯ２－４反应生成硫酸钡沉淀，用玫瑰红酸钠作指示剂，当达到计量点时，过量的Ｂａ２＋与玫瑰红酸钠反应生成红色的玫瑰红酸钡沉淀达到终点，根据消耗的ＢａＣｌ２标准液毫升数可以算出ＳＯ２－４的含量。１测定方法１．１ＢａＣｌ２标液的配制与...     

“氧弹洗水”—EDTA法测定煤中全硫

<正> 一、前言煤中硫的测定方法较多,容量分析法是一种快速测定方法,但是须有专用定硫设备。为此,我们试验了用氧弹洗水—EDTA络合滴定的方法来测定煤中的全硫。“氧弹洗水”—EDTA法测定煤中全硫系将氧弹法测定燃煤发热量后的氧弹洗水。经阳离子交换剂除去干扰离子的情况下,加入适当过量的标准B_a~(2+)、M_g~(2+)混合液,此时弹洗水中的硫酸根离子即与混合液中的钡离子生成难溶的硫酸钡沉淀,用NH_4Cl—NH_4     

湿法磷酸生产料浆中液相SO_3的快速测定

阐述了湿法磷酸生产料浆中液相SO_3的快速测定。在中性和弱酸性氯化钡溶液中,加入玫瑰红酸钠,玫瑰红酸钠与钡离子立即生成玫瑰酸钡红色沉淀,再于玫瑰红酸钡溶液中加入含有SO_4~(2-)的溶液时,玫瑰红酸钡中的Ba~(2+)与SO_4~(2-)生成白色的硫酸钡沉淀,从而计算出SO_3的含量。该方法操作简便,能快速测出料浆中的SO_3含量,为湿法磷酸生产提供有力的数据支撑。     

沉淀硫酸钡颗粒几何特性及表面ξ电位分析

以芒硝一硫化钡法生产的沉淀硫酸钡为对象，对普钡、超细钡和精细钡粉体的粒度、形貌与结构及表面ξ电位和随pH的变化规律进行了分析表征，对改善沉淀硫酸钡流动性和吸油量，以及对沉淀硫酸钡表面物理化学性质的调控和进行表面处理等应用研究有参考价值。