二氢月桂烯醇型硅烷偶联剂的合成

以三乙氧基硅烷和二氢月桂烯醇为原料,在Pt金属配合物(Pt-PMVS)催化剂存在下,进行硅氢加成反应,制备了一种二氢月桂烯醇型硅烷偶联剂〔2,6-二甲基-8-(三乙氧基硅基)-2-辛醇〕(以下简称DHMS),并通过GC-MS、1HNMR等确认了主副产物的组成。考察了溶剂、反应时间、反应温度及Pt含量对生成目标产物及副产物的影响。结果表明,通过抑制副反应,并对产物减压蒸馏,可以得到质量分数超过98%的DHMS,总收率为69.7%。     

二氢月桂烯高效合成香茅醇

用一种硼氢化试剂———丙二酸与硼氢化钠反应生成的丙二酰氧基硼氢化钠在THF中与二氢月桂烯反应制备香茅醇。温度60℃,反应时间为6h时,反应100%发生在末端双键上,氧化生成香茅醇的质量分数大于90%,该条件下没有发现酮生成。     

由蒎烯合成香料二氢月桂烯醇及其甲酸酯

以松节油为原料合成香料产品的技术路线,越来越受到国内外香料工作者的重视。这是因为天然香料远不能满足需要,而从石油化工原料来合成香料,流程长、工艺比较复杂、成本也高,况且石油化工原料的供应也越来越趋于紧张。松节油本来就是一些萜     

二氢月桂烯硫醇及其衍生物的合成

本文从二氢月桂烯醇出发合成了未见报道的2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫醇(即二氢月桂烯硫醇),α-(2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫基)乙酸酯,2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫基丙酮。对它们的香气特征进行了评定。     

二氢月桂烯和二氢月桂烯醇饱和蒸汽压测定与关联

为了给二氢月桂烯醇精制工艺设计提供基础热力学数据,采用静态法,利用 Rose 釜测定了二氢月桂烯在330.05~434.78 K和二氢月桂烯醇在373.55~468.65 K的饱和蒸汽压,并用Antoine方程和Riedel方程进行关联,得出相应方程的参数.结果表明Antoine方程和Riedel方程均能较好地描述二氢月桂烯和二氢月桂烯醇的饱和蒸汽压,但Riedel方程的精度更高,误差更小.所得饱和蒸汽压的参数对二氢月桂烯醇减压精馏分离的设计提供了基础数据.     

二氢月桂烯醇型三硅氧烷表面活性剂的合成及性能

在自制的Pt-聚甲基乙烯基硅氧烷(PMVS)催化剂作用下,1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与二氢月桂烯醇型聚醚在甲苯中经硅氢加成合成系列三硅氧烷表面活性剂(Sxy)。通过FTIR和1HNMR验证了Sxy系列产物的结构,并测试了产物的表面与界面性能,与市售三硅氧烷表面活性剂BD-3077进行比较。结果表明,Sxy可将水的表面张力降低至23 mN/m以下,略高于BD-3077(21 mN/m);质量分数为0.5%的S36、S39和S312溶液在室温下澄清,浊点高于85℃;Sxy均具有优良的水解稳定性,远优于BD-3077。     

利用二氢月桂烯醇的副产物制备药草酮

<正> 药草酮是许多高级香精和配套香料的重要香原料。具有浓郁的木香、花香、药草香的愉快香气。该产品目前国内尚未生产,依靠进口供应。美国I.F(International Flavors)公司J.B.Hall与L.K.Lala已于1971年首先研制成功,其合成方法系利用α—蒎烯经裂解、扩环、酯化、水解、氧化等步反应制得。而我     

二氢月桂烯醇真空间歇精馏工艺的改进

对二氢月桂烯醇高真空精馏装置进行了工艺设计总结 ,指出了本工艺是对传统的间歇式真空精馏工艺的优化。本装置还同时可用于香料行业的精油、香茅醇等热敏性物系的提纯     

水合法制备二氢月桂烯醇催化剂应用研究

对水合法制备二氧月桂烯醇催化剂的应用进行了研究,随着研究的不断深入,负载的阳离子同体酸催化剂具有明显的优势.     

二氢月桂烯醇与马来酸酐酯化反应的研究

利用一端含双键、一端含羟基的二氢月桂烯醇与马来酸酐进行酯化反应得到一种新型的两亲性单体。实验中考察了催化剂用量、反应温度、酸醇比对酯化反应的影响,得到了最佳的单酯化反应条件。实验表明：催化剂的加入利于双酯化;不加催化剂,n（马来酸酐）：n（二氢月桂烯醇）=1．05：1．0,温度为110℃下只发生单酯化反应,反应6h后,二氢月桂烯醇马来酸单酯的产率可以达到80％以上。利用红外光谱分析表征了产物的结构,证明合成产物为目标产物。     

合成醇与天然醇及其衍生物性能比较

本以国外试验资料为依据，从合成醇与天然醇产品质量、其衍生物的生产工艺指标、表面张力与润湿力、生物降解性与安全性等方面进行了比较，认为合成醇与天然醇及其衍生物的性能基本相同，合成醇可以替代天然醇使用。     

二氢月桂烯水合工艺的研究进展

二氢月桂烯醇（DHMOH）是当前国际上最常用的大宗香料之一,其主要生产方法是通过二氢月桂烯（DHM）水合而成。本文介绍了由DHM生成DHMOH的两种方法：间接水合法和直接水合法近年来的研究情况,对其各自的优缺点和相关研究进展进行了综述。直接水合法以其对环境危害小、设备投资小、易连续生产等优点,是近年来的研究重点。针对直接水合法研究中主要存在的溶剂用量大、分离能耗高等问题,介绍了一些在新溶剂、新工艺方向的研究进展。其中,离子液体、超临界CO2等新型溶剂以其溶解度好、易分离等优点,在烯烃水合方面具有很好的应用前景。莰烯、α-蒎烯等与DHM结构类似的烯烃,其参与水合过程的反应机理与DHM相似,因此这些烯烃水合方面的研究常常可以互相借鉴。     

诺卜醇及其衍生物的合成与应用

对诺卜醇及衍生物的合成与应用进行了讨论和综述。     

草酸葑醇酯的合成及其表征

以α-葑醇和草酰氯为原料合成草酸葑醇酯,考察了反应条件对葑醇酯化反应的影响,确定了葑醇酯化反应的较佳条件：草酰氯与葑醇的物质的量之比为0.6:1.0,反应温度为55℃,反应时间10h,最佳条件下目标产物收率为93.9%,重结晶后纯度可达99.9%。采用GC-MS、IR、¹H NMR、¹³C NMR等对合成的草酸葑醇酯进行了结构表征。     

柑青醇同系物及其酯的合成

本文从柑青醛出发合成了柑青醇、α-甲基柑青醇、α-动基柑青醇以及它们的乙酸酯和丙酸酯，共9个化合物，其中7个是尚未见报道的。用元素分析和IR法验证了各化合物的结构并对香气特征作了评定。     

诺卜醇及其衍生物的合成与应用

对诺卜醇及其衍生物的合成与应用进行了讨论和综述     

诺卜醇及其衍生物的合成与表征

用压热法由β-蒎烯与多聚甲醛合成了诺卜醇;用相转移催化法合成了诺卜醇的乙基醚、丙基醚、丁基醚、戊基醚和苄基醚;由诺卜醇与酸酐反应合成了乙酸诺卜酯和丙酸诺卜酯。它们都具有较好的香气性质。所有产物的结构均用IR,MS,1HNMR及13CNMR分析进行了表征。     

松香基多元醇的合成及其应用

松香是我国林产化工行业最重要的产品,年产量70万吨,居世界第一位。它具有稠合多脂环刚性结构,刚性大、耐热性好,如果把它引入到多元醇中,势必对其刚性、光泽、耐热性等性能产生影响,进而提高由其合成的聚氨酯树脂等材料的性能。本文就松香基多元醇的合成及其应用作一概述。