基于电化学聚合方法制备荧光薄膜及其在爆炸物检测中的研究

荧光薄膜在有机光电、荧光传感等领域具有广泛的应用。制备荧光薄膜的方法主要是通过旋涂法、流延法、真空镀膜法等。但是由于此类方法存在材料浪费严重,薄膜内部结构无法调控等缺点,还存在较大的改进空间。电化学方法通过调控电化学参数(扫描电压、扫描速度、扫描圈数等)可以有效地控制薄膜的微结构以及薄膜厚度,此外电化学聚合具有成本低、操作简单等优点,便于市场的推广。三聚-(9,9-二(N-咔唑-己基))芴(TFCz)电聚合薄膜对于TNT蒸气的荧光响应,在600s内,薄膜荧光强度淬灭率为55%;对于DNT蒸气,在120s内,其荧光强度淬灭率为90%。     

阳离子荧光敏感器的器件化问题研究

通过对石英玻片表面修饰，制作了联有多氨基链萘基的超薄膜荧光敏感器件，研究了它在镍、铜等金属离子水溶液及有机溶剂中的荧光猝灭现象。发现其荧光光谱无论在水或其他有机溶剂中都存在着单体和激基缔合物（excimer)的发射峰，当处于镍离子水溶液中时，其单体峰随离子浓度的增大出现了先增强后减弱的现象，而激基缔合物的发光峰则仅略有减弱但变化不大。在铜离子水溶液中其荧光的变化情况和镍离子有所不同，对单体荧光只能观察到强度减弱的趋势，而激基缔合物则变化不大。比较了未联结的敏感器化合物分子在有机溶剂中荧光被铜离子猝灭的行为，发现与其在器件表面时有很大的差别，表明其分子结构和构象也有很大的不同。     

纳米YAG:Eu~(3+)荧光体的微波合成(英文)

以分析纯Y2O3、Eu2O3和Al(NO3)3·9H2O为原料、尿素为沉淀剂,采用微波合成成功制备纳米Y3Al5O12:Eu3+(YAG:Eu3+)荧光体。通过X射线衍射,透射电子显微技术以及荧光光谱分析等材料表征手段,深入研究微波辐照对荧光体结晶度、形貌及荧光特性的影响。结果表明:采用微波合成制取的YAG:Eu3+荧光体具有较好的结晶度和均匀的粒度分布,其激发光谱和发射光谱均为尖锐的窄带发射,相应的最强峰波长分别为395nm和590nm,其荧光强度随微波辐照时间的增加而提高。     

木质素磺酸钠荧光膜的制备及其在硝基爆炸物检测中的应用

以木质素磺酸钠(LS)为原料,聚乙烯醇为黏合剂,制备了木质素磺酸钠荧光膜。通过荧光光谱仪和激光粒度分析仪对LS的形态和光学性质进行了分析,研究了硝基化合物和无硝基化合物对LS的荧光猝灭作用及猝灭机理,并将木质素磺酸钠荧光膜应用于硝基爆炸物的检测。研究结果表明：LS随着制备溶剂中乙醇体积分数的增加,其荧光发射峰强度增加,分子之间发生缓慢聚集,且聚集体颗粒变大,具有聚集诱导发射(AIE)性质;硝基苯和对硝基苯酚均对LS的荧光猝灭程度高达90%,间二硝基苯对LS的荧光猝灭程度也有56%;苯、甲苯、苯酚、对苯二甲酸、对苯二甲醛和邻苯二甲醛等无硝基化合物对LS的荧光猝灭作用几乎没有。LS对硝基苯、间二硝基苯和对硝基苯酚等硝基化合物显示出专一、特异的高灵敏检测性能,该现象主要由光诱导电子转移机制造成的。浸泡过硝基苯/乙醇溶液、间二硝基苯/乙醇溶液和对硝基苯酚/乙醇溶液的木质素磺酸钠荧光膜的荧光猝灭程度分别为89%、 78%和100%。将硝基化合物溶液在荧光膜上涂写,在日光下观察不到笔迹存在,而在紫外光下能观察到笔迹部分有明显的荧光猝灭现象。     

NMMO工艺纤维素膜结晶度与强度性能初探

以纤维素为原料,N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)为溶剂,采用相转化法制备非对称纤维素膜。利用X-射线衍射仪对NMMO工艺纤维素膜的结晶状况进行检测,并利用拉力机检测出薄膜的拉伸强度。结果表明:随着铸膜液中纤维素含量的增加,薄膜结晶度与拉伸强度均提高;随着溶解纤维素的温度提高,薄膜结晶度与拉伸强度降低;随着刮膜剪切力增大,薄膜结晶度和拉伸强度提高;并且薄膜结晶度的增加有利于薄膜拉伸强度的提高。     

微接触印刷术制备强发光有机荧光材料阵列

许多共轭的有机发光体在溶液中具有很高的发光性，但是当把它们制备成薄膜时发光就会变弱，但是利用微接触印刷术将有机荧光分子印刷到硅基片上形成有序微米阵列，得到的阵列的荧光强度非常强，是薄膜强度的几倍，同时研究了阵列尺寸与荧光强度之间的关系。     

一种醋酸根荧光探针化合物及其应用

正本发明提供一种醋酸根荧光探针化合物和制备方法及应用,属于荧光探针化合物及其制备领域。本发明N,N'-二-[3-羟基-4-(2-苯并噁唑)苯基]脲,可作为比率荧光识别探针用于种醋酸根的浓度检测,在荧光光谱上470nm处测定荧光峰强度及在380nm处测定荧光强度。     

1,3,5-三芳基取代吡唑啉衍生物的合成及其荧光性质

通过取代苯甲醛和苯乙酮的羟醛缩合反应合成出了中间体查尔酮,然后,在微波辅助下,使查尔酮与苯肼反应合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱和1HNMR,对合成的化合物进行了表征,并测试了其荧光光谱,表明这类化合物具有良好的荧光性能,最大发射波长在430～450 nm范围,其荧光强度与衍生物中取代基团密切相关。     

氰桥化合物[cis-Fe(bpy)2(CN)2Mn(L)]2[PF6]4的合成及其对金属离子选择识别作用

将Mn(Ⅱ)离子、有机配体L(L=1,6-二苯基-2,5-双(2-甲基吡啶基)-2,5-二重氮己烷)和氰基化合物cis-FeⅡ(bpy)2(CN)2·3H2O(bpy=2,2′-联吡啶)在NH4PF6存在下制备一个四元环异核氰桥化合物即标题化合物,并对其结构进行表征。重金属离子对标题化合物的荧光响应研究表明,标题化合物对Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)有很好的选择性。随着金属离子Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的加入,标题化合物的荧光强度逐渐降低至基本消失。随着金属离子Pb(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)的加入,标题化合物的荧光强度逐渐降低,当金属离子加到一定浓度,标题化合物的荧光强度不随金属离子的变化而变化。对于Co(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)等离子,随着金属离子的加入标题化合物的荧光强度改变甚微或不改变。     

两种蔡酰亚胺类化合物及其聚合物荧光性质的研究

本文以１,８萘酰亚胺为原料,合成了两种萘酰亚胺类型的化合物,系统地研究了它们在不同溶剂中的吸收光谤和荧光光谱。并以这两种化合物单体为基础,通过共聚合成了它们与甲基丙烯酸甲酯和Ｎ－乙烯基咔唑的嵌段共聚物。研究了聚合物在溶液和薄膜中的荧光性质。结果证明,所得共聚物不但保持了单体的基本荧光特性,其溶解性、成膜性、热稳定性等都得到了大大改善,是一种有应用前景的有机发光半导体材料。此外,本文还利用荧光猝灭的     

荧光纤维的特性研究

以湿法成型制得荧光薄膜、熔融纺丝制得荧光纤维为样品,研究了荧光粉含量、凝固浴和拉伸倍数对荧光强度的影响,并对荧光牢度(耐光性)进行了研究,还从耐洗涤、耐高温、耐溶剂、耐酸碱四方面对其性能稳定性进行了研究。     

Water vapor‐permeable polyurethane ionomer

The reaction of toluene diisocyanate with 2,2,3,3‐tetrafluoro‐1‐propanol (fluoro compound) or 3‐glycidoxypropyl trimethoxysilane(siloxane compound) and other additives to form the structure of the fluoro‐based or siloxane‐based polyurethane (PU) ionomer has been proven by infrared spectra. Experimental results indicated that the amount of water vapor permeability of the film made by fluoro‐based or siloxane‐based PU ionomer appeared to gradually increase with increasing concentration of the siloxane compound or fluoro compound, as a result of the formation of more porosities. Our experimental results also showed that the water vapor absorption was seen to be larger for the film made by siloxane‐based PU ionomer film than for the film made by fluoro‐based PU ionomer film, as a result of increased hydrophilic groups attached to the backbone of the PU ionomer molecule. For the film prepared by siloxane‐based PU ionomer, both tensile strength and elongation appeared to increase with an increase in the concentration of siloxane compound. This may be the result of the intermolecular interaction between siloxane‐based PU ionomer molecules themselves, thus enhancing the crosslinking capability of the ionomer molecules. On the other hand, both tensile strength and elongation for the film prepared by fluoro‐based PU ionomer decreased with increasing concentration of the fluoro compound, as a result of intramolecular interaction greatly reducing the crosslinking capability of the ionomer molecules. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 3767–3773, 2006     

1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯的合成及其性能

以邻苯二胺和丙二酸为原料,在3 mol/L盐酸催化下合成双(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷中间体,然后与月桂醛通过Knoevenagel缩合反应合成了双苯并咪唑衍生物——1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯。利用元素分析、FTIR和~1HNMR对合成产物的结构进行了表征,考察了常规碱催化剂对目标产物收率的影响,并通过UVVis和荧光光谱(FL)测定了目标化合物的光学性能。结果表明:六氢吡啶催化效果最好,产物收率可达76.33%。目标化合物在243、315和361 nm 3处有紫外吸收峰,可有效覆盖日光紫外线UVA和UVB波段;目标化合物溶液在λem=464.5 nm处有蓝紫色荧光,固体薄膜在λ_(em)=476.5 nm处有蓝紫色荧光,荧光量子产率为0.47。标题化合物荧光增白效果与常用荧光增白剂VBL相当。     

Strength properties of floor finish films

Unsupported floor finish films were prepared by deposition on glass and removal after soaking in water. The films were then studied for tensile properties, using an Instron Tester. Measurements were attempted and developed for tensile strength, yield strength, elongation, and tearing strength. Differences in film forming characteristics were observed for various floor finishes. Attempts were made to explore film properties, and it was possible to measure differences in film strength properties resulting from scrubbing with detergent-stripper systems.     

透明LLDPE膜专用料的研制

采用助剂配方后改性的技术方法，研制开发出生产透明线型低密度聚乙烯（LLDPE）膜专用料的助剂配方体系YS-1。YS-1为有机成核剂与无机成核剂的复配体系，该助剂体系具有无味、密度大等特点；用其改性生产的透明LLDPE专用料的雾度降至11％以下；膜的拉伸强度、断裂伸长率亦有所提高。此外，在透明LLDPE膜专用料助剂配方研制过程中发现：成核剂颗粒的大小及其尺寸分布是影响其增透效果的主要因素。     

DZ系列低滞后炭黑的应用研究

探讨了DZ系列低滞后炭黑在轮胎胎面胶配方中的应用，并与普通炭黑进行对比试验。结果表明，低滞后炭黑DZ－13胶料的300％定伸应力、硬度、磨耗量和压缩温升等性能优于炭黑N330和N220，只是拉伸强度和拉断伸长率略低，用DZ－13低滞后炭黑等量替代炭黑N234，胶料的动态性能有较大提高。     

GAP黏合剂胶片力学性能的影响因素

应用静态拉伸、动态力学和核磁交联密度仪等方法研究了增塑剂正丁基硝氧乙基硝胺(BuNENA)、固化剂多异氰酸酯(N-100)和甲苯二异氰酸酯(TDI)、交联剂三羟甲基丙烷(TMP)、扩链剂1,4-丁二醇(BDO)对改性聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂胶片力学性能的影响。结果表明,增塑比(Pl/Po)由0.6增至1.6,GAP黏合剂胶片的拉伸强度由0.22MPa降至0.06MPa,交联密度由6.7×10-5 mol/mL降至4.9×10-5 mol/mL,延伸率略有提升。调节N-100/TDI双固化体系,可提高GAP黏合剂胶片的强度和延伸率,当N-100和TDI的固化参数分别为0.36、1.44时,胶片强度和延伸率分别为0.24MPa和558.7%。加入质量分数0.5%的交联剂TMP可使GAP黏合剂胶片强度升至0.32MPa,延伸率降至278.5%。加入质量分数0.1%的扩链剂BDO,可使胶片强度和延伸率分别达到0.33MPa和323.1%。     

PGA/PBAT复合材料的性能及应用研究

采用熔融共混法制备了一系列不同组分含量的聚乙醇酸（PGA）/聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯（PBAT）复合材料,对复合材料的耐热性能、力学性能和水气阻隔性能进行了表征。结果表明,当PGA含量为80 %（质量分数,下同）时,注塑样条的拉伸强度为68.80 MPa、断裂伸长率为72.15 %、冲击强度为16.00 kJ/m²、负荷变形温度为120 °C,表明该复合材料可用于制备一次性餐具;当PGA含量为20 %时,吹塑薄膜的纵横向拉伸强度均在25 MPa以上,纵横向断裂伸长率均在600 %以上,表明该复合材料可用于生产膜袋产品;此外,随着PGA含量的增加,PGA/PBAT材料的水气阻隔性能也逐渐增加,其中含20 %PGA的PGA/PBAT复合膜的水蒸气透过率为纯PBAT薄膜的1/7。     

丙烯酸酯核壳乳液胶膜力学性能研究

采用种子乳液聚合法制备了丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)交联的、具有核壳结构的甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/丙烯腈(AN)复合乳液,研究了壳层软硬单体比、复合交联剂AA/AM及壳层交联单体AN用量对乳液胶膜拉伸强度和断裂伸长率的影响。结果表明:当核层和壳层之间的玻璃化转变温度Tg相近时,核壳乳液核、壳两部分分子链的协调运动能力较强,其乳液胶膜拉伸强度和断裂伸长率都较大;当AA/AM用量不超过4%时,乳液胶膜强度和断裂伸长率随着AA/AM用量增大而增大;随着AN用量的增加,乳液胶膜拉伸强度逐渐增大。     

水床膜的研制

以聚氯乙烯(PVC)为基体树脂,热塑性聚氨酯(PUR-T)为改性剂,配以适量的增塑剂、稳定剂、润滑剂、填充剂、着色剂等研制出水床膜,给出了水床膜的基本配方和生产工艺。采用此法生产的水床膜的拉伸强度为27.7MPa,断裂伸长率为270％,低温伸长率为27％,直角撕裂强度为65.7kN/m,尺寸变化率为4.7％,符合有关标准要求,并具有综合性能好、工艺简单、成本低廉等特点,试用效果良好。