一次热解吸和二次热解吸-气相色谱法测定室内空气中苯系物方法比较

本研究建立了二次热解吸-气相色谱法测定室内空气中苯系物的方法,并和一次热解吸-气相色谱法进行了全面对比。结果表明,二次热解吸-气相色谱法前处理简便、灵敏度高、准确度高、重复性好,具有明显优势。同时,本研究对国标方法进行优化,柱温由程序升温改为恒温,缩短了分析时间,并使基线更稳定,更适合于室内空气中苯系物的测定。     

PVC树脂中残留VCM含量测定方法比较

对测定聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量的两种分析方法进行了详细简述；并对同一样品进行了对比分析，结果表明：液上气相色谱法的分析步骤比固上气相色谱法简单，测定结果更准确；固上气相色谱法比液上气相色谱法的最低检测量低0．3mg/kg；固上气相色谱法测定结果等于液上气相色谱法测定结果加4.5mg／kg。     

气相色谱法分析加氢苯中痕量噻吩

介绍了采用脉冲式火焰光度检测器(PFPD),多点外标法定量的方式,分析研究了气相色谱法测定加氢苯中痕量噻吩,并和传统分光光度法实验数据进行比较以及精密度和最小检测限分析,通过实验发现:该方法与国标方法的分光光度法及其他气相色谱法相比,分析速度快,结果准确度和精密度高,噻吩最低检测浓度为0.01 mg/kg,几乎不产生废液,并且满足产品质量检测要求。     

GC2010气相色谱含醇测量分析与研究应用

现行的分析方法中,国标还没有对水和废水中的甲醇测定统一方法,而气相色谱分析是迅速发展起来的一种分离分析技术,它是色谱法的一种,由于它具有分离效能高、分离速度快、样品用量少等特点,被广泛应用于工业生产、科研、生产控制和产品质量监督等方面,并不断丰富、发展和提高。利用气相色谱法测量污水中甲醇含量,具有高效能、高选择性、高灵敏度、分析速度快、分析结果重现性好等特点,本文通过实际测量、数据对比,简单分析气相色谱法对水和废水中含醇测定的可行性。     

气相色谱法测定电石乙炔气中H_2S和PH_3含量

采用气相色谱法检测电石乙炔气中H2S、PH3含量，较好解决了电石国标H2S、PH3检测方法操作复杂、分析时间过长．以及不能及时提供检测数据的问题，而且检测结果不受电石乙炔气中所含水分、空气的影响。     

多维气相色谱法测定汽油烃组成结果准确性保障条件的考察

利用多维气相色谱仪,对国标GB/T 30519-2014《轻质石油馏分和产品中的烃族组成和苯的测定多维气相色谱法》[1]的准确性保障条件进行了考察,并于经典的荧光法GB/T 11132-2008进行比较,以仲裁实验的荧光法为参考基础,矫正色谱法各项参数,参考AC的M3分析仪[2],以实际样品分成不同组别,建立不同的矫正参数,实现多维气相色谱法对荧光法的替代。     

醋和酱油中对羟基苯甲酸酯的检测

实验采用气相色谱法对食醋和酱油中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯进行分析,对GB 5009.31-2016食品中对羟基苯甲酸酯类的测定的前处理进行改进,用乙酸乙酯对食醋和酱油中对羟基苯甲酸酯进行萃取,离心后直接供气相色谱测定。线性相关系数均不小于0.99,回收率在90%以上。改进后的方法相比国标方法中食醋和酱油的检测更加简单易操作,且满足检测要求。     

2000年全国涂料标准计划工作会议召开

根据国家质量技术监督局标发〔1999〕第235号和国家石油和化学工业局国石化政发(1999)514号文件的精神,2000年涂料专业标准制修订项目为:1.制定国标《气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯(TDI)单体》;2.修订国标GB/T9755《合成树脂乳液外墙涂料》;3.修订国标GB/T9756《合成树脂乳液内墙涂料》;4.修订国标《溶剂型外墙涂料》。为落实标准制修订计划,全国涂料和颜料标准化技术委员会秘书处于2000年3月14日至17日在杭州市召开了全国涂料标准计划工作会议。参加会议的有国家涂料质量监督检验中心及部分省市涂…     

2000年全国涂料标准计划工作会议在杭州召开

根据国家质量技术监督局标发[1999]第235号和国家石油和化学工业局国石化政发(1999)514号文件的精神,2000年涂料专业标准制修订项目为:1制定国标《气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯(ＴＤＩ)单体》;2修订国标ＧＢ/Ｔ9755《合成树脂乳液外墙涂料》;3修订国标ＧＢ/Ｔ9756《合成树脂乳液内墙涂料》;4修订国标《溶剂型外墙涂料》。为落实标准制修订计划,全国涂料和颜料标准化技术委员会秘书处于2000年3月14日至17日在杭州市召开了全国涂料标准计划工作会议。参加会议的有国家涂料质量监督检验中心及部分省市涂…     

多维气相色谱法快速测定汽油烃族组成

介绍了多维气相色谱法在汽油烃族组成分析中的应用,并将多维气相色谱法和荧光指示剂吸附法、毛细管色谱法等方法进行了比较,该方法在方法准确性、精密度、分析时间和经济效益上都优于其他分析方法。     

气相色谱内标法测定乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺含量

利用气相色谱内标法定量分析乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量.以正癸醇为内标,结合气相色谱内标法原理及色谱工作站特点,用峰面积比代替以往峰面积记录数据,测定乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量.确立了乙二胺、哌嗪、三乙烯二胺的内标标准曲线,各标准曲线方程的线性相关系数r≥0.999,标准偏差0.56％～ 1.36％,精密度高,重复性好,可用于乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量测定.实验表明内标定量分析法准确度高、精密度好,可用于哌嗪合成体系中上述组分的定量和研究.     

微型气相色谱仪在炼厂爆炸气检测中的应用

介绍了INFICON 3000微型气相色谱仪在炼厂有限空间爆炸气检测中的应用,通过对微型气相色谱柱温、载气压力的实验条件进行讨论,确定了最佳的方法设置:通道A、B柱温为60℃,通道C柱温为90℃,载气压力通道A、B、C均设置为30 psi,该方法的相对误差和相对标准偏差均小于2%,样品全组分分析仅需2 min。与常规气相色谱SP 3420A型气相色谱仪相比,相对偏差在20%以内,且其灵敏度更高,更能反映样品的真实性。     

气相色谱法测定有机氯含量的不确定度评定

根据CNAS-GL06规范对气相色谱法测定盲样中丙体六六六含量的不确定度进行了评定,获得了标准曲线计算、标准溶液配制、样品测定过程、气相色谱仪本身等方面的不确定度。结果显示：测定结果符合要求,主要的不确定度来源是标准曲线计算、气相色谱仪本身和标准溶液配制过程。可通过增加标准曲线各点和样品的测量次数,严格按照规范操作配制标准溶液,测定样品前仔细检查气相色谱仪,等仪器充分稳定后再进行测定等措施来减少不确定度。     

气相色谱法测定AlH3中乙醚含量

建立了利用气相色谱外标法测定AlH3中乙醚含量的方法。分别采用水解法、NaOH滴加法、液上气相法、固上气相法对AlH3样品进行前处理,将上述方法对比后选用固上气相法处理AlH3样品。AlH3样品经固上气相前处理后利用气相色谱外标法测定其乙醚含量,该方法具有重现性好、标准偏差小等优点。     

气相色谱法测定流化床部分煤气化煤气中的组分

建立采用气相色谱法同时测定流化床部分煤气化煤气中5种组分的方法。采集的煤气样品由6通阀进样，TDX-01填充色谱柱分离，热导检测器检测。结果在实验浓度范围内相关系数在0．999以上，平均变异系数为1．538％。因此，气相色谱法用于流化床部分煤气化煤气组分分析具有快速、经济、灵敏、准确、重现性好的优点。     

丙环唑含量分析方法的研究

丙环唑含量分析用气相色谱法，FID检测器，三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二环己酯为内标物，使用5％SE—30/Cromosorb W AW—DMCS(80—100目)为填充物的不锈钢柱和氢火焰检测器，对丙环唑进行气相色谱分离和测定。该方法定量准确，精密度较好，对丙环唑原药同一样品进行10次重复测定，方法标准偏差0．28，变异系数为0．29％，回收率为98．9％～101．2％。     

毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇

通过实验,建立了用毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的分析方法,采用外标法定量。结果表明,本方法线性相关系数0．9998,检出限0．06mg·L^-1,平均回收率99．4％,精密度高,较目前普遍使用的填充柱气相色谱内标法更加快速简便,更适用于工业甲醇中微量乙醇的测定。     

毛细管气相色谱法测定白酒中的甲醇、杂醇油

采用气相色谱法和国家标准比色法分别测定白酒中的甲醇、杂醇油及其它高级醇类的的含量,通过两种测定结果比较,气相色谱法测定结果的绝对差值小于比色法,用气相色谱法还同时可测定白酒中的正丙醇、仲丁醇、正丁醇、异戊醇、异丁醇及乙酸乙酯的含量。结果表明,气相色谱法虽然是一种新方法,但测定结果准确、快速,因此,毛细管气相色谱法应是测定白酒中的甲醇、杂醇油及各种高级醇类的首选方法,已应用于实际检测中。     

氧化型染发剂中对苯二胺的气液相色谱分析方法比较

氧化型染发剂中对苯二胺检测目前有两种实用的分析方法：气相色谱法和液相色谱法,气相色谱法的最低检出限为50μg／g,低、中、高3个水平回收率分别为93．9%、92．7%、94．4％,相对标准偏差分别为5．60％、5．17％、5．19％;液相色谱法的最低检出限为6．0μg／g、低、中、高3个水平回收率分别为98．9％、97．9％、97．9％,相对标准偏差分别为3．27％、3．93％、3．97％。     

液化气中氢气含量的测定

采用气相色谱法、TCD检测器、外标标准曲线法定性定量测定石油液化气中氢气的含量。此方法分析数据准确快速,能够达到令人满意的分析结果。