含八氟环丁烷二元物系的等压汽液平衡的测定和关联

本文用等压法加压汽液平衡装置在0.986MPa下测定了氟利昂12(1)-八氟环丁烷(2)、氟利昂22(1)-八氟环丁烷(2)、六氟丙烯(1)-八氟环丁烷(2)三个二元体系的汽液平衡数据;并用马丁-侯(81)状态方程进行关联,取得较为满意的结果.     

加压下异丁烯-异戊二烯-氯甲烷物系等压汽液平衡数据的测定研究

本文用自制的等压法加压汽液平衡装置测定了在10.3bar压力下异丁烯_(1)-异戊二烯_(2)、异丁烯_(1)-氯甲烷_(3)、异戊二烯_(2)-氯甲烷_(3)三个二元体系及异丁烯_(1)-异戊二烯_(2)-氯甲烷_(3)三元体系的汽液平衡数据.并用马丁-侯状态方程式进行了关联,得到了良好的结果.     

正丁醇-异丁醇-水体系液-液、汽-液相平衡的研究

本文以适用于部分互溶液体的循环式平衡釜,测定760mmHg柱下的正丁醇-异丁醇-水体系的汽液平衡数据。以浊点法测定沸点下该物系的液-液互溶度。 所测三元汽-液相平衡数据及互溶度数据可以Mitsuyasu提出的,修正的三参数Wilson方程进行良好的关联,并用NRTL（Non-Random Two-Liquids）及UNIQUAC（Universal Quasi-Chemi-cal）方程对所测汽-液平衡数据进行了关联。     

四氢呋喃-乙醇-离子液体三组分物系汽液平衡

在100 kPa下,用汽液平衡釜测定了含离子液体1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM] BF4)的四氢呋喃-乙醇物系的等压汽液平衡数据.所测得的汽液平衡数据符合热力学一致性检验.利用UNIFAC方程对实验数据进行了关联,计算值与实验值的平均偏差为0.007,说明UNIFAC模型关联结果与实验结果吻合很好.实验结...     

ISOBARIC VAPOR LIQUID EQUILIBRIUMS OF OCTANE ETHYL ACETATE AND OCTANE-ISOPROPYL ACETATE SYSTEMS

The isobaric vapor-liquid equilibrium data of systems of ethyl acetate_((1))-n-octane_((2)) andisopropyl acetate_((1))-n-octane_((2)) were determined at 0.0709 MPa and 0.1013 MPa by using a modifiedRose-Williams still.The experimental data were tested for thermodynamical consistency and correlatedsatisfactorily with p-T equation of state and Wilson equation.     

Dvorak-Boublik汽液平衡装置的改进与检验

设计和安装了一套用于测定汽液平衡的装置.在Dvorak-Boublik平衡釜基础上,改进保温系统以减少对流和辐射散热对平衡釜的影响;集成一套真夺系统以满足松节油体系常压及减压相半衡数据的测定.采用改进后的Dvorak-Boublik平衡釜测定了松节油体系中β-蒎烯+对伞花烃二元体系在100.7 kPa时的汽液平衡数据,所得结果通过了热力学一致性检验,故改装后的相平衡装置可用于具体的相平衡测定实验.     

碳酸二甲酯-草酸二甲酯二元常压汽液相平衡

用气相单循环的玻璃平衡釜测定了碳酸二甲酯－草酸二甲酯二元系统的常压汽液相平衡数据。用积分法对其进行了热力学一致性检验。回归得到了草酸二甲酯的Antoine方程参数。用Wilson活度系数方程对实验数据进行了关联,取得了较好的结果。     

含盐体系汽液平衡数据的检验

引　言在含盐体系ＶＬＥ实验中 ,数据精确度一般比无盐体系差 ,其检验更为必要 .为对含盐体系ＶＬＥ数据进行检验 ,Ｊａｑｕｅｓ与Ｆｕｒｔｅｒ[1] 曾将虚拟二元法与Ｈｅｒｉｎｇｔｏｎ法相结合提出一个饱和盐溶液恒压ＶＬＥ数据的检验方法 .该方法不仅在应用上有较大局限 ,其理论依据也是近似性的 .目前文献中积累了许多盐未饱和条件下的ＶＬＥ数据 ,其中绝大部分是在双液比固定条件下测定的 .由于缺少检验方法 ,以致这些数据在测定及使用过程中均未能得到检验 .对无盐体系而言 ,Ｇｉｂｂｓ -Ｄｕｈｅｍ方程可以作为ＶＬＥ数据普遍满足的必…     

乙醚-甲醇-正丁醇多元系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了在101.325 kPa下乙醚-甲醇、乙醚-正丁醇、甲醇-正丁醇3个二元系以及乙醚-甲醇-正丁醇三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法Tpx推算了3个二元系的汽相平衡组成y.3个二元体系活度系数分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和van Laar模型进行关联,用最小二乘法...     

Vapor-liquid equilibria for 1,1,1-trifluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane +2-methyl-2-propanol and pentane+1,1,2,2-tetrafluoro-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane system

Isobaric vapor-liquid equilibrium (VLE) for two binary systems of 1,1,1-Trifluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy) ethane+2-methyl-2-propanol and pentane+1,1,2,2-tetrafluoro-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane system have been measured at 101.3 kPa. The measurements were made in an equilibrium still, developed in a previous study, with circulation of both the vapor and liquid phases. The binary isobaric systems exhibit minimum boiling azeotropes. The thermodynamic consistencies of the experimental data were good by the Van Ness et al. and Herington methods. The experimental data for the binary systems investigated were correlated with activity coefficient equations. The nonrandom two-liquid (NRTL) equation yielded a good correlation of activity coefficients.     

烷烃-叔丁醇二元体系的等压汽液平衡

采用改进的Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｌｉａｍｓ釜测定了等压下正戊烷一叔丁醇（１．０１３×１０５、７９９７４Ｐａ）和叔丁醇-正辛烷（１．０１１０５Ｐａ）体系的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验，采用Ｐ－Ｔ状态方程和Ｗｉｌｓｏｎ方程关联，获得较满意的结果。     

正丙醇-水-复合溶剂体系等压汽液平衡研究

采用新型双循环沸点仪,测定了100 kPa下正丙醇-水-复合溶剂体系的等压汽液平衡数据。实验结果表明:乙二醇与醋酸钾组成的复合溶剂可消除正丙醇-水的共沸点,并显著提高正丙醇-水的相对挥发度;随着复合溶剂质量分数的增加,正丙醇对水的相对挥发度增大;此复合溶剂可作为萃取精馏正丙醇-水体系的溶剂,适宜的质量分数约为60%。用有序双液(NRTL)方程对实验数据进行了关联,关联结果良好,温度标准偏差为0.45 K,气相组成标准偏差为0.008 7。     

乙酸乙酯-苯-甲苯,四氯化碳-乙酸乙酯-苯两组三元体系汽液平衡数据的测定和关联

本文用改进的Colburn汽液平衡釜测定了在760mm汞柱压力下,乙酸乙酯-苯-甲苯和四氯化碳-乙酸乙酯-苯两组三元体系的汽液平衡数据.乙酸乙酯-苯-甲苯三元体系的分析方法采用折光指数(n_D~(20))和正常沸点两种三元物性数据相结合的物理化学分析法,四氯化碳-乙酸乙酯-苯三元体系的组成采用折光指数(n_D~(20))和密度(d_4~(25)两种物性数据相结合的方法.将所测定的两组平衡数据与纯组分的参数有关的关联式计算所得结果进行对比,获得了满意的结果.     

丁酮-DMF体系与甲苯-DMF体系的常减压气液平衡数据的测定

1 INTRODUCTION N, N-dimethylformamide (DMF) is an important organic compound and is an intermediate in the chemical industry and is also widely used in the pe- troleum, fiber synthesis, acrylic spinning, polyester synthesis leather, and dyestuff industries. In a typical synthesis leather factory, traditionally, DMF, buta- none, and toluene are used as solvents and are finally emitted to the atmosphere with hot air. In order to protect the environment, it is neces- sary to recover DMF, …     

DMSO、DMF和H_2O体系相平衡数据的测定和预测

采用拟静态沸点仪法测定了二元体系二甲基亚砜(DMSO)-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、DMSO-H2O和三元体系DMSO-DMF-H2O在不同组成时的饱和蒸气压数据。用NRTL模型对二元数据进行了关联,用关联得到的二元模型参数计算了三元体系的饱和蒸气压数据,理论计算与实验值符合良好。利用NRTL模型预测了DMF占DMSO质量分数分别为1%、5%、10%时DMSO-DMF-H2O三元体系的常压汽液平衡数据。结果表明,少量DMF的加入对DMSO-H2O体系的汽液平衡影响较小,基本不影响DMSO-H2O的精馏分离效果,因此DMF有望作为一种良好的稳定剂用于DMSO-H2O精馏分离。     

甲醇-乙酸异戊酯、碳酸二甲酯-乙酸异戊酯和甲醇-1,2-丙二醇汽液平衡数据的测定与关联

在Ｅｌｌｉｓ平衡蒸馏器中测定了１０１．３２５ｋＰａ下甲醇（１）－乙酸异戊酯（２）、碳酸二甲酯（１）－乙酸异戊酯（２）和甲醇（１）－１,２－丙二醇（２）三对二元系的汽液相平衡数据。采用统计学方法对实验数据进行了热力学一致性校验。用改进的Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ状态方程计算汽相的逸度系数,液相活度系数用Ｗｉｌｓｏｎ和ＮＲＴＬ模型计算,对实验数据进行了关联。     

烃-醇系混合热的测量和汽液平衡数据的推算

用PICKER动态型微量热计测量了三个温度下八个烃-醇二元系的混合热数据.提出了一个研究烃-醇系热力学性质的新的热力学模型——拟化学溶液模型(QCSM),用该模型关联了混合热实验数据和部分体系的等温汽液平衡数据,计算值和实验值间符合良好.以混合热拟合得到的QCSM参数及其与温度的关系式,推算了8个烃-醇二元系的244个等温或等压汽液平衡数据,获得了满意的结果.汽相摩尔分数的平均误差为0.004—0.032.     

The Distillation Process Design for the Ternary System 1,2-Butanediol + 1,4-Butanediol + 2,3-Butanediol

The isobaric vapor-liquid equilibrium data for distillation have been measured for three binary systems of (1,2-butanediol(BD)+1,4-BD), (1,2-BD+2,3-BD), and (1,4-BD+2,3-BD) and for the ternary system of (1,2+BD+1,4-BD+2,3-BD) at 101.3 kPa. The thermodynamic properties of the vapor phase have been calculated with the Hayden-O’Connell equation in consideration of nonideality. The liquid activity coefficients have been satisfactorily correlated with the Wilson, NRTL and UNIQUAC models. The corresponding binary interaction parameters of the three models were calculated. Based on all the preceding results, a two-column distillation process was designed to obtain the required products with purity of 98% for industrial use.     

噻吩-正辛烷体系等压汽液相平衡研究

利用双循环汽液平衡釜测定101.3 kPa下噻吩-正辛烷体系的汽液相平衡数据.运用该实验结果,进一步获得组分的液相活度系数.实验数据经Herington方法检验,表明符合热力学一致性.采用二元体系UNIQUAC模型对该实验数据进行关联,采用最小二乘法拟合得到UNIQUAC模型参数.结果表明,噻吩在汽相组成的平均绝对偏差为0.0635,取得满意的效果.     

碳酸二丙酯的绿色合成及其与DMC相平衡数据测定

用碳酸二甲酯(DMC)与正丙醇(n-PrOH)酯交换反应合成了碳酸二丙酯(DPC),考察了催化剂种类、物料摩尔比、催化剂用量、温度和时间等因素对反应的影响。结果表明,碳酸钾(K2CO3)具有较好的催化活性和选择性,反应最佳工艺条件为:常压,反应温度95℃,n(n-PrOH)∶n(DMC)=3∶1,w(K2CO3)=1%,反应时间5 h,DMC转化率95.9%,DPC产率73.7%。优化条件下的重复实验表明,该反应易于控制,重复性好。测定了常压下DPC和DMC的气液相平衡数据,结果表明,在常压下DPC和DMC二元物系不形成共沸物。