紫外分光光度法测定饮料制品中的咖啡因含量

采用紫外可见分光光度法测定饮料制品中咖啡因的含量。结果表明,在0~20mg/L范围内线性良好,相关系数为R2=0.99911,检出限LOD为0.13mg/L,低于国标GB/T5009.139-2003《饮料中咖啡因的测定》中规定的检出限3mg/L。加标回收率97%。该法重复性好,灵敏度高,其准确度、精密度均能满足工业生产的分析要求。     

抑制型电导检测饮用水中草甘膦的研究

建立了一种抑制型电导检测饮用水中草甘膦的检测方法。使用IonPac19柱,氢氧化钾溶液等度淋洗,用抑制型电导检测器直接分析。实验结果表明,本方法线性范围广,在0～2mg/L范围内相关性好(r0.9990);精密度和准确度高,样品加标回收率在89.3%～92.4%之间,样品测定的相对标准偏差为2.5%;方法灵敏度高,25μL进样时,定量检出限达50μg/L;测定受其他阴、阳离子及酸碱度条件等影响较小。本方法完全可以满足国家饮用水卫生标准的检测要求,且具有灵敏度高,准确度好,受干扰小,操作简单的特点。     

原子荧光分光光度法测定羊毛纺织品中汞的方法验证

按照《纺织品重金属的测定第4部分:砷、汞原子荧光分光光度法》方法测定羊毛纤维及织物中重金属汞的残留量。通过对方法的检出限、精密度和准确度的研究与分析,证明实验室使用该方法的可靠性和准确性。结果表明,方法的检出限为0.001 mg/kg,精密度为3.1%,准确度为96.0%。证明该方法的灵敏度高,重现性好,结果精确,能满足实验室的检测要求。     

火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中总镉的含量方法验证

按照《《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章理化检验方法 1.5镉》方法测定化妆品中重金属镉的残留量。通过对方法的检出限、精密度和准确度的研究与分析,证明实验室使用该方法的可靠性和准确性。结果表明,方法的检出限为0.14mg/kg,精密度为0.93%,准确度为98.0%。证明该方法的灵敏度高,重现性好,结果精确,能满足实验室的检测要求。     

离子色谱法检测生活饮水中硝酸盐和亚硝酸盐

利用抑制电导-离子色谱法测定"千沸水"、隔夜水、直饮水等生活饮用水中硝酸盐、亚硝酸盐。采用瑞士万通IC883型离子色谱仪同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。硝酸盐的质量浓度为0.2～6.4 mg/L,R=0.99998,相对偏差0.789%,加标回收率为96.72%,仪器精密度为0.1%。亚硝酸盐的质量浓度为0.1～1.00 mg/L,R=0.9997,相对偏差1.904%,加标回收率为97.87%,仪器精密度0.7%。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高、样品前处理操作简便的优点,适用于生活饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的检测。     

原子荧光光谱法同时测定 聚氯化铝中的砷和汞

研究了应用氢化物发生－原子荧光光谱法同时测定生活饮用水用聚氯化铝中的砷和汞,方法灵敏度 高、准确度好。在最佳条件下,对硼氢化钾浓度、检出限、精密度、加标回收率等进行了研究。结果表明：方法的检出限砷为0.007 9 μg/L、汞为0.002 6 μg/L,砷、汞的加标回收率分别为93.75%~103.83%和105.00%~108.75%。     

流动注射法与异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的比较研究

异烟酸-吡唑啉酮光度法是环境标准方法,是运用比较广泛的氰化物测定方法。而流动注射法是近年新发展起来的一种分析方法。文章对异烟酸-吡唑啉酮光度法与流动注射分析法测定水中的氰化物进行了对比实验,结论如下:异烟酸-吡唑啉酮光度的检出限为0.002 mg/L;流动注射法的检出限为0.17μg/L。流动注射法操作简便、线性好,且灵敏度、准确度、精密度等都能符合分析工作要求。     

SPE-GC-MS联用测定饮料中尿烷

采用固相萃取法对多种饮料中尿烷进行定量分析。结果表明该方法测得尿烷的回收率为平均回收率为92.0%～104%,方法精密度为0.92%,相对标准偏差RSD为1.9%,检出限为2.5 g/L。该测定方法灵敏度高,准确度好,可用于质量控制。     

可溶有机试剂对ICP-AES测定水质铅的影响

通过三种有机试剂对铅浓度变化结果的对比,得到含2%丙酮的溶液试剂用量及仪器检测性能条件最佳。并对相关参数验证,确证方法标准曲线线性良好,灵敏度增加;计算得到的检出限0.007 mg/L低于现行标准;精密度1%～12%;准确度90%～105%,符合检测要求。为准确、有效检测微量含铅水质提供新方法。     

酚试剂分光光度法测定饮用水中甲醛的改进

目的:通过对试验条件的研究与改进,提高方法灵敏度,确保测定饮用水中甲醛的酚试剂分光光度法更加完善和稳定。方法:利用甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比[1],据此可测定饮用水中甲醛含量。文章对入射波长、显色剂酸度、显色剂浓度、显色剂用量、酚试剂用量、加酚试剂后静置时间、显色温度和显色时间等影响因素进行了全面研究;并对改进后方法的灵敏度、精密度、准确度和检出限进行了探讨。结果:方法经改进后,甲醛浓度在0~0.20 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9997,灵敏度为0.96 A/(mg/L),检出限为3×10-3 mg/L,RSD为1.0%~2.3%,加标回收率为97%~102%。结论:该法经过改进,用于测定饮用水中甲醛含量更加稳定,提高了方法灵敏度,检出限更低,精密度和准确度更好;优于原法和国标方法,是一个简便、快速、准确、可行的测定饮用水中甲醛含量的方法。