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1.
在固定床反应器上考察了不同氧化铝载体的9% Re2O2/Al2O3催化剂在混合丁烯自歧化反应中的催化性能,同时通过XRD、NH3-TPD和N2吸附对催化剂进行了表征.实验结果表明,氧化铝载体的比表面积和酸强度的增加可以提高2-丁烯的转化率和丙烯/乙烯选择性.在60℃、1.0 MPa、1-丁烯/2-丁烯摩尔比为3和混合丁烯WHSV=1.2 h-1的反应条件下,9% Re207/ZB-Al2O3上的2-丁烯转化率达到82.15%,丙烯/乙烯选择性达到80.53%. 相似文献
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通过水热法合成具有不同Si/Al比的Al-KIT-6载体,采用浸渍法制备负载型钨基催化剂,并将制备的催化剂应用于丁烯自歧化生产丙烯的反应过程中。采用XRD、BET、Py-IR、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD等测试手段对所制备催化剂进行系统的表征。结果表明,与10%W/KIT-6相比,采用Al掺杂KIT-6载体,可以引入酸性位点,使氧化钨物种在载体表面高度分散,进一步提高反应的异构活性与歧化活性。10%W/10Al-KIT-6具有最高的歧化活性中心,丁烯转化率58.2%,丙烯收率14.4%。 相似文献
3.
近年来,丙烯下游产品的快速发展极大的促进了丙烯需求量的增长。通过1-丁烯自歧化反应生成丙烯可以实现低价值烯烃向高价值烯烃的转换。采用水热法制备了一系列P掺杂MCM-41为载体,并用湿法浸渍负载氧化钼的催化剂,在固定床反应器上对催化剂进行1-丁烯自歧化产丙烯反应性能评价。采用XRD、N_2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱、H_2-TPR和NH_3-TPD等对催化剂进行表征。结果表明,与2%Mo/MCM-41相比,P掺杂MCM-41为载体,可以使催化剂上氧化钼物种分散程度提高,并使催化剂具有一定程度的酸性,提高了1-丁烯自歧化反应的活性和稳定性。2%Mo/5P-MCM-41具有最高的歧化活性,丁烯转化率为65.9%,丙烯收率为21.7%。 相似文献
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以Na2WO4为钨源,以正硅酸乙酯为硅源,采用直接水热法合成了W-SBA-15介孔分子筛,并用XRD、N2吸附、HRTEM、UV-Vis DRS、NH3-TPD、H2-TPR等手段对合成的分子筛进行了表征。表征结果表明,当分子筛中硅钨摩尔比为44时,钨物种以高度分散的四面体和八面体形式存在于分子筛的骨架中,随着钨含量的增加,当硅钨比为30时,分子筛中出现了微量的骨架外钨物种,当硅钨摩尔比为20时,骨架外钨含量增多。W-SBA-15分子筛在乙烯与2-丁烯歧化制丙烯反应中表现出优异的催化性能,在反应温度300℃、压力3.0 MPa、质量空速6.4 h-1的实验条件下,反应24 h后丁烯的转化率和丙烯的选择性分别高于50%和96%,优于传统的负载型WO3/SiO2催化剂。硅钨摩尔比为44时的W-SBA-15具有最好的钨物种分散性和最佳的烯烃歧化性能。 相似文献
5.
氧化铼负载于介孔氧化铝催化剂丁烯歧化性能 总被引:1,自引:1,他引:0
用溶胶-凝胶法合成介孔氧化铝(meso-Al2O3)载体,浸渍Re2O7后制备了一系列Re2O7/meso-Al2O3催化剂,研究了Re2O7负载量对催化剂物化性质的影响,考察了Re2O7/meso-Al2O3催化剂在1-丁烯与2-丁烯歧化反应中的性能,并与Re2O7/γ-Al2O3催化剂进行了对比。表征结果表明:随着Re2O7负载量的增加,Re2O7/meso-Al2O3催化剂的BET比表面积和孔体积逐渐减小,酸量逐渐增多;铼基催化剂几乎只存在L酸;与Re2O7/γ-Al2O3催化剂相比,Re2O7/meso-Al2O3催化剂的L酸量更多、酸性更强。Re2O7/meso-Al2O3催化剂在丁烯歧化制丙烯反应中表现出优异的催化性能,在反应温度60℃、质量空速1 h-1、常压的反应条件下,丁烯初始转化率约为54%,优于传统的Re2O7/γ-Al2O3催化剂。当m(Re2O7)∶m(Al2O3)为0.2时,Re2O7/meso-Al2O3催化剂歧化性能最佳,丙烯选择性维持在55%左右,稳定时间约为120 h。 相似文献
6.
以SiO2为载体制备了WO3/SiO2固体催化剂。在WO3/SiO2催化剂上使用乙烯和2-丁烯作为原料进行反应。考察了乙烯、丁烯进料比、质量空速、温度、压力对反应的影响。结果表明在乙烯/丁烯为1、WHSV3.1 h-1、400℃、2.1 MPa条件下,2-丁烯转化率可达到76.0%,丙烯选择性可达87.5%。经8 h反应后,2-丁烯转化率和丙烯选择性均有所下降,将催化剂于550℃高温再生能恢复部分活性。 相似文献
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松香歧化反应的新型催化剂研究 总被引:4,自引:1,他引:3
采用先进的纳米技术制备催化剂,开发出了用于松香歧化反应的非贵金属纳米催化剂,并对其用于松香歧化的工艺条件进行了考察。实验表明,溶胶-凝胶-沉淀法制备的N/L-T催化剂,在500 ℃焙烧2.5 h,经预处理(用氢气在300 ℃还原3 h),具有较高的催化活性。并得出歧化松香的最佳制备工艺为:反应温度270 ℃,反应时间3 h,催化剂用量为2.5%。 相似文献
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在固定床反应器上考察了不同载体的9%Re2O7/Al2O3催化剂在乙烯与高碳内烯烃歧化反应中的催化性能,同时通过XRD、NH3-TPD、N2吸附、TG-DTG对催化剂进行了表征。实验结果表明,氧化铝载体的比表面积和酸性的增加可以提高高碳内烯烃的转化率和选择性,催化剂失活的主要原因可能是积碳引起的酸量下降。在60℃、3.0 MPa、C12烯烃/C11烯烃摩尔比为1.5和混合高碳内烯烃LHSV=1.0 h-1的反应条件下,9%Re2O7/ZB-Al2O3上的高碳内烯烃转化率达到82.23%,选择性达到92.66%。 相似文献
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The amount of acid sites on external surface and L/B ratio of the zeolite catalysts are close relative to the catalytic performance of the catalysts in butene trimerization. The doping of Ni into the zeolite modifies the textural and acidic properties of the catalyst. NiHβ(32) exhibits the highest catalytic performance and the lowest apparent activity energy in butene trimerization among the investigated catalysts, due to the reason that it has the proper amount of acid sites on external surface and the proper L/B ratio. 相似文献
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考察了钼基耐硫甲烷化催化剂在不同反应温度下的催化活性,结果表明反应温度在560℃附近时甲烷化活性最高。在此温度下研究了空速、原料气中H2S、H2O、CO2、CH4、H2/CO等浓度对反应活性的影响,结果表明,原料气中H2S含量的增加有利于提高催化剂的甲烷化反应活性;H2O的加入促进了水煤气变换反应的进行但抑制了甲烷化反应,因此CO转化率虽没有下降但甲烷化效率却有所降低;添加CH4对甲烷化反应没有明显影响,而添加CO2则明显抑制了甲烷的生成。结合催化剂表征结果进一步对各因素的影响机理进行了分析,这为耐硫甲烷化工艺条件优化及催化剂设计提供了重要依据。 相似文献
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