褪色光度分析法测定水中微量氯离子

在ＰＨ为２．２的酸性介质中,在吐温－６０溶液的存在下,Ｈｇ（Ⅱ）与二苯卡巴腙形成紫色的配合物,其最大吸收波长为４８６ｎｍ,氯离子的存在可使原紫色配合物吸光度降低,其负吸光度与氯离子浓度成正比。氯离子含量在０－５０μｇ／５０ｍＬ范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为２．７４＊１０＾－４。方法用于水中微量氯离子的测定,结果满意。     

二苯卡巴肼分光光度法对有机-无机复混肥料中铬含量测定的研究

铬是有机－无机复混肥料中的有害元素之一,我国尚未制定有机－无机复混肥料中铬含量测定的标准。本文探索了采用二苯卡巴肼分光光度法测定铬含量的条件,并通过精密度、回 和不同的比较试验,表明该方法对有机－无机复混肥料中铬含量的测定是可行的,也是可靠的,为以后制定相应的国家标准打下基础。     

分光光度法测定微量氯离子的研究与应用

1　前言含有有机物工艺水中氯离子的测定,是化工生产中常用的分析指标,其含量的高低,对生产的稳定性、生产过程参数的调节至关重要。目前,含有有机物工艺水中的氯离子的测定方法有硝酸银滴定法、汞量滴定法、比色法、离子选择电极法等。这些方法各有利弊,在生产中直接应用有一定的难度。分光光度法以其灵敏度高,选择性好,操作简单等优点广泛用于各种微量以及痕量组分的分析。由于氯化银沉淀不稳定,直接应用分光光度法测定结果不理想。笔者通过研究氯化银沉淀在明胶-乙醇水溶液中的稳定性。建立了一种新的测定微量氯离子的分光光度法,并应用…     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

蒸馏分离-硝酸汞配位滴定法测定水泥中氯离子方法研究

通过对蒸馏法分离氯离子工作参数和硝酸汞配位滴定法测定氯技术的理论计算与实验研究,提出了对氯离子蒸馏分离装置的技术参数与测定方法的操作步骤。加热温度及其梯度对氯离子回收的影响较大,载气流速和蒸馏时间的影响较小;提高加热温度和保温罩顶部温度有利于提高氯离子回收量。汞氯配合物平均配位数实测值明显大于其理论值,控制试料称取量,使试液中氯离子浓度与标定时相近,可减小滴定误差。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

分光光度法测定苯中的微量氯

用分光光度法测定苯中微量Cl-含量;用亚沸水萃取苯,待水静置分层后用硫氰酸盐分光光度法对其中的微量氯进行测定。方法的回归方程为Y=0.0013C,相关系数为0.9962,回收率为93.3%~97.6%,相对标准偏差为4.1%。     

分光光度法测定微量氯离子的研究与应用

研究了氯化银沉淀在明胶 -乙醇水溶液中的稳定性。建立一种新的测定微量氯离子的分光光度分析方法 ,并应用到有机物工艺水中微量氯离子的测定 ,结果令人满意。其线性范围为 0～ 6 mg/L,方法的标准偏差为 0 .10 8,变异系数为 0 .0 2 6。回收率为 10 1%～ 10 5 %。     

分光光度法测定硝酸铵中氯离子含量

硝酸铵中氯离子含量小于150μg/g时,采用分光光度法测定,快速、准确,可以实现批量测定。该方法的相对标准偏差为0.96%,回收率达到了97.5%~105%,最低检出限达到0.123 mg/L。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬预处理方法的探讨

二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467-1987)用于测定水中六价铬含量时容易受到样品中一些物质的干扰,导致测定结果存在误差。主要的干扰因素包括水样的p H、水样的色度、浊度、水样中的有机物、水样中的金属离子、显色时间等。通过对水样进行预处理,去除上述干扰物质,可准确测定样品中六价铬的含量。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定硝酸铁中微量铬（Ⅵ）

在硫酸-磷酸介质中,未经分离除去高浓度的Fe（Ⅲ）,以二苯碳酰二肼作显色剂,与Cr（Ⅵ）形成有色配合物,在波长540nm处有最大吸收峰,显色程度与Cr（Ⅵ）含量成正比,Cr（Ⅵ）含量在0—50μg·（50mE）。范围内呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为4．0×10^5L·mol^-1·cm^-1。将方法应用于工业品硝酸铁中微量铬的测定,相对标准偏差为4．06％（n=6）,加标回收率在91．5％～105．2％之间。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

BAO分光光度法测定铁矿石中微量铜

乙醛和铜在氨性缓冲介质（ｐＨ９．２）中，环己酮基被乙醛基新取代，形成双乙醛草酰二腙与铜的紫红色络合物。络合物的最大吸收峰位于５４０ｎｍ，灵敏度高，摩尔吸光系数为２．３×１０￣４。方法显色快，稳定的间可达３ｈ，２．５～２０μｇ／２５ｍｌ符合比目定律，用于标准样品的分析效果较好，相对标准偏差≤０．５０％。     

用对乙酰基苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定镍

研究了在Triton X-100存在下对乙酰基苯重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应。在pH 9.6～10.5的硼砂缓冲溶液中,镍与试剂形成稳定的有色配合物。镍含量在0～14μg/25 mL 范围内符合比耳定律。最大吸收波长498nm 处的表观摩尔吸光系数为1.60×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。用于铝合金中镍的测定,结果满意。     

二甲酚橙分光光度法测定水中微量钴

系统研究了二甲酚橙(XO)与Co2 的显色反应,根据这个反应建立了采用二甲酚橙分光光度法测定水中的微量钴。讨论了溶液的酸度、显色剂用量、显色时间、温度、表面活性剂的加入、共存组分及干扰离子对测量结果的影响。实验表明,在pH为5.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Co2 与二甲酚橙迅速形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于578 nm;Co2 在0~1.8μg/mL,质量浓度(μg/mL)与络合物的吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=1.879×10-2ρ-2.597×10-2,相关系数r=0.999 46,表观摩尔吸收系数ε=2.62×104L.mol-1.cm-1,检出限为2μg/L;应用该法测定自来水中的Co2 ,回收率99.0%~101.0%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定工作场所空气中的二氧化硫

建立一种用分光光度法间接测定工作场所空气中二氧化硫的新方法。用(1+1000)高氯酸溶液吸收空气中的二氧化硫,使其氧化成硫酸根,加铬酸钡悬浊液反应生成硫酸钡沉淀,释放出铬酸根,在酸性条件下用二苯碳酰二肼显色测定铬,由此间接测定二氧化硫的含量。方法曲线的相关系数为r=0.9985,检出限为0.10μg.mL-1,线性范围为0~5μg.L-1,相对标准偏差为2.87%～4.52%,加标回收率为96%～107%。本方法操作简单、准确、重复性好、灵敏度高,结果满意。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

硝酸汞滴定法测定磷矿石中氯离子含量

根据磷矿石原料的特殊性,建立了测定其中氯离子含量的方法.磷矿石用稀硝酸溶解,提取出的氯离子在pH2.5 ～ pH3.5的乙醇环境中,与硝酸汞反应生成难电离的氯化汞,过量的汞离子与二苯偶氮碳酰肼生成蓝紫色的汞配合物以指示终点.加标回收率在97.1％～101.4％,相对标准偏差为1.5％～1.8％.     

苯芴酮分光光度法测定粉煤灰中的微量锗

在盐酸介质中,锗与苯芴酮-十六烷基三甲基溴化铵可形成稳定的橙红色三元络合物。利用分光光度法测得其最大吸收波长为511nm。锗的质量浓度在0.0103~0.400mg/L的范围内符合比尔定律。检出限为0.0103 mg/L,回收率为95.8%~96.7%。