石墨烯研究获新进展颠覆近代摩擦学相关论断

西安交通大学教授孙军课题组与国内外合作团队前不久在线发表于《自然》的一项研究表明：界面摩擦对二维材料存在独特的机理,即二维材料由于其超薄的几何特性和超大的柔性,能够通过改变自身构型影响接触界面的钉扎状态,进而可从界面的“质”而不仅是“量”调控其摩擦性能。     

纳米磨料制备花岗石抛光磨具的研究

以纳米三氧化二铝和纳米二氧化锡等作为复合纳米磨料，以酚醛树脂为粘结剂在160℃和8MPa的条件下预压，然后在硬化炉里硬化制备花岗石抛光磨具。磨削对比试验表明：纳米磨料花岗石抛光磨具的磨削性能、耐磨性能、耐水性能均优于普通磨料花岗石抛光磨具，前者的抛光光洁度达98度。     

激光照射石墨悬浮液制备纳米金刚石的研究

本文研究了一种用激光合成纳光金刚石的新方法。利用Nd：YAG脉冲激光照射循环流动的石墨悬浮液成功制备了纳米金刚石。与以往激光合成纳米金刚石方法相比,具有激光功率密度低（10^6W／cm^2）、效率高的特点。利用高分辨透射电子显微镜（HRTEM）分析了分别以炭黑、石墨为原料的不同实验产物的微观组织结构,在此基础上讨论了此方法的反应机理。研究结果表明：该方法制备的金刚石为立方结构,晶粒尺寸约为5nm,其相变路径为：由菱方石墨向立方金刚石的直接转变或六方石墨过渡到菱方石墨并最终形成立方金刚石的间接转变。     

水溶液体系中制备纳米银线的研究

在水溶液体系中,以蔗糖为还原剂、NaCl为前驱体络合剂、PVP为表面活性剂,通过水热反应制备得到了直径大约为40 nm,线径分布均匀、分散性良好的纳米银线。有效解决了目前多元醇有机体系下制备纳米银线洗涤困难,反应条件苛刻,后处理繁琐等问题。系统研究了还原剂用量、还原剂种类、Cl^-/Ag⁺摩尔比、卤化物种类和表面活性剂种类对于产物形貌的影响。结果表明,当还原剂蔗糖的用量为0.18 g,PVP的相对分子质量为58000,选择Na Cl作为络合剂,且Cl^-/Ag⁺摩尔比控制在1.26时,制备的纳米银线形貌均一,纯度较高,纳米线长径比大于1000。     

石墨烯-半导体量子点复合体系薄膜制备及其光电性能研究取得新进展

低维碳纳米材料的发现及合成,重新引起了人们对碳材料的巨大研究兴趣,加快了纳米材料和技术的发展。自2004年英国Manchester大学A．K．Geim组用力学剥离方法制备出石墨烯（Graphene）材料后,Graphene优异性能被陆续揭示,成为目前室温导电速度最快、力学强度最大、导热能力最强的材料,有望在纳电子学、能源、环境、     

磁性纳米铁微粒的制备方法研究

粒子达到纳米级时,将具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应,因而表现出许多特有的性质,具有广阔的应用前景.本文介绍了纳米铁的各种制备方法,并阐述了各种制备方法的优缺点.     

表面修饰纳米铜颗粒的制备及摩擦学性能研究

采用乳液法在水-甲苯体系中原位合成了含硫、氮有机物修饰的铜纳米微粒,用透射电镜(TEM),红外光谱(FTIR)表征了纳米颗粒的尺寸、形貌和结构,在四球摩擦磨损试验机上考察了纳米铜添加剂在石蜡基础油中的抗磨减磨性能,最后分别采用扫描电子显微镜(SEM)和X光电子能谱仪(XPS)分析了磨斑的表面形貌及其化学组成.结果表明:铜纳米微粒添加剂能够显著提高基础油的极压性能,同时具有良好的抗磨性能;发现在摩擦过程中铜纳米微粒在表面形成沉积膜,这种沉积膜与表面修饰层形成的摩擦化学反应膜产生协同作用,从而表现出优良的极压抗磨性.     

纳米晶体镍片剪切带演化的实验研究

以高纯度、高致密度的纳晶金属镍片为研究对象,利用数字图像相关方法研究了其在单轴准静态拉伸载荷下的剪切带化变形行为,系统分析了纳晶金属镍片中剪切带的萌生及演化规律,定量分析了剪切带形核、扩展和失效的重要节点,讨论了纳晶镍剪切带的物理特征。结果显示:剪切带的演化发展是纳晶镍试样塑性变形的主要形式,是纳晶镍试样具有较低延性的原因。     

硫化镉纳米结构的制备与光学性质研究

采用直接热蒸发CdS粉末的方法,在不同的生长条件下制备出CdS纳米线和纳米带材料并对其形貌、结构和光学性质进行了研究.CdS纳米线具有单晶结构,且生长方向具有择优取向,而其纳米带不具有上述结构特征.光致发光光谱研究发现,室温下纳米线只在508 nm出现了CdS的本征发射带.然而,纳米带存在2个明显的发光峰,中心峰位分别位于513 nm和756 nm.这2个发射峰可分别指认为CdS的本征发射和V_s~+空位引起的发射.     

插层还原法制备纳米钯/石墨烯复合材料的研究

以氧化石墨和氯化双乙二胺钯Pd(en)2Cl2为前驱体,将金属钯前驱体与氧化石墨发生插层反应,再将插层了Pd(en)2+2的氧化石墨在溶液中用NaBH4还原,制备出纳米钯/石墨烯复合材料。采用X射线衍射(XRD)、场扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、低温氮气吸附等手段对复合材料进行表征并对复合材料进行了储氢性能的测试。研究结果表明:复合材料具有规则的中孔结构,直径为2~6 nm钯的纳米粒子弥散地分布在石墨烯的层间,起着支撑作用,阻止石墨烯片层的重新聚集;复合材料具有较高的BET比表面积,在77 K及0.11 MPa条件下其储氢量达到了3.4%(质量分数)。     

石墨烯/银纳米复合材料的制备及抗菌性能研究

采用改进的Hummers法制备氧化石墨(GO),加入一定量的聚乙烯亚胺和硝酸银(PEI-Ag+)配位复合物,通过自组装法组装,利用硼氢化钠的还原性,制备石墨烯/银纳米复合材料。用紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、红外吸收光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、循环伏安法(CV)、扫描电镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)等手段对所制备的石墨烯/银纳米复合材料进行表征。以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为模型对纳米复合材料的抗菌性能进行研究。结果表明:银纳米粒子负载在石墨烯表面形成石墨烯/银纳米复合物材料,石墨烯/银纳米复合材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌生长具有较好的抑制作用,且抗菌性能稳定。当石墨烯/银纳米复合材料浓度为4和15 mg/m L时,分别对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果好。     

垂直排列石墨烯纳米金刚石复合材料的制备及其导热性能研究

采用电化学剥离、吸附、真空过滤和冷压等方法制备垂直排列石墨烯(vertically aligned graphene,VAG)/纳米金刚石(nanodiamonds,NDs)复合材料,研究NDs质量分数(0、0.6％、1.0％、4.0％、7.0％、10.0％和20.0％)对复合材料导热性能的影响.利用XRD、拉曼光谱、...     

碳纳米带的结构与生长机制研究

采用热化学气相沉积技术在单晶硅衬底上制备了碳纳米带,并采用场发射SEM、TEM、激Raman光谱等分析手段对其形态和结构进行了研究.实验采用乙炔(C2H2)为碳源,铁为催化剂,获得了厚度在几十纳米、宽度在几百纳米,长度在100 μm量级的碳纳米带.研究发现:碳纳米带是一种准二维材料,其碳层沿着与其生长轴方向一致的(002)晶向向的排列,碳层的边缘都弯曲折叠成封闭结构.碳层的排列不很平直,其中存在大量的层错.对碳纳米带的生长机制的研究表明:碳纳米带的生长是通过碳原子从片层状催化剂侧面的扩散、析出来实现的.     

多孔VN纳米带锂离子电池负极材料研究

通过水热法及后续的氮化处理制备了尺寸均一的多孔氮化钒纳米带锂离子电池负极材料。利用SEM和XRD对所制备的样品进行了形貌和成分的表征,并研究了其电化学性能。结果表明,VN纳米带在40 m A/g电流密度下,首次放电比容量可高达374 m Ah/g,经过4次循环稳定之后,库伦效率能达到97%以上,并且100次循环后容量还能保持250 m Ah/g。     

硝酸诱导金纳米带的晶种法制备及光谱表征

采用硝酸诱导的晶种法制备金单晶纳米带,利用TEM、HRTEM和UV-vis技术对产物进行形貌、结构表征和吸收性能分析。发现产物的形态有纳米带、纳米片和纳米颗粒,但以纳米带为主。纳米带为面心立方结构金单晶。UV-vis显示,产物的微弱吸收峰位于550nm和强吸收峰位于975nm,分别起源于纳米带横轴直径与长度方向的表面等离子体共振。金纳米带的生长机制进是,小尺寸纳米片在硝酸诱导作用下通过表面偶极作用进行自组装。     

水热法合成MoO3纳米带对其光吸收特性的影响（英文）

以仲钼酸铵为钼源,硝酸为沉淀剂,在强酸性反应体系通过水热法合成了MoO3纳米带。利用XRD、SEM、TEM和SAED对试样进行分析,结果表明:在水热法体系中合成MoO3纳米带时,随着pH值的增加和反应温度的升高,它们都有利于合成MoO3纳米带。在pH值为3、反应温度为240℃和反应时间96h下合成径向小于100nm的晶体MoO3纳米带,此MoO3纳米带的径向分布较不均匀。对不同条件下水热法合成的MoO3进行紫外可见光的吸收光谱分析可得,随着pH值的增加和反应温度的升高,获得的MoO3的光吸收能力是逐渐增加的。特别是MoO3纳米带具有良好的光吸收能力。     

尺寸和形貌可控的纳米晶制备方法取得新进展

中国科学院长春应化所高分子物理与化学国家重点实验室姬相玲研究员领导的研究小组，近日成功地制备了球形、泪滴状、棒状、稻米状等多种形貌的二氧化锆纳米晶，该晶具有粒径分布窄、高结晶性和较少表面缺陷的特点，是高质量的纳米晶。这些尺寸可控、形态各异的纳米晶易溶于溶剂，可望用于燃料电池电解质、热阻隔涂层、电光材料、气体传感器、抗腐蚀及催化剂等。相应成果已申请专利，并已发表于J．Am．Chem．Soc．。     

化学镀法制备纳米镍-磷合金粉工艺研究

以氯化钯为催化剂,采用正交实验、TEM、XRD和粒度分析等手段,系统研究了纳米镍磷合金粉的化学镀法制备工艺。结果表明:反应温度、pH值、镍磷比、柠檬酸钠加入量、氯化钯加入量等制备工艺参数对镍磷合金粉产量都有一定影响,其显著性大小顺序为:反应温度>柠檬酸钠加入量>氯化钯加入量>pH值>镍磷比,上述因素对产量影响的规律不同。较优的制备工艺为:分散剂为OP-10,加入量0.004 g/L,反应温度为75℃,pH值为4;硫酸镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、无水醋酸钠和氯化铅加入量分别为28、37.7、45、150、.001 g/L;在50 mL废镀液中加入浓度为0.1 g/L的催化剂氯化钯8 mL;制备镍磷合金粉的分散剂应选用加入量为0.004 g/L的OP-10。     

Sb_2Se_3单晶纳米带的水热制备、表征及性能

采用水热法制备大量高长径比的Sb2Se3纳米带。十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为形貌控制剂在纳米带的形成过程中起了至关重要的作用,借助X射线粉末衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等对所得产物进行系统表征。结果表明,所制备出的Sb2Se3纳米带是沿[001]晶面方向生长的,带的宽度在1μm以内,厚度有100nm左右,长度可达几十个微米。对Sb2Se3纳米带的生长机制和光学性质进行了初步的讨论和研究。     

用TiCl4制备纳米TiO2的研究状况

综述了以TiCl4为原料制备纳米TiO2的主要方法:氢氧火焰水解法、气相氧化法、气相燃烧法、液相沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法和水热法,并对其优缺点做了相应的评论,最后指出了今后研究的方向。