火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的铁

采用火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的微量的铁,考察了HCl、SO42-对测定的影响。在选定条件下,方法线性相关系数为0.9998,检测限为0.0072mg/L,标准偏差为0.0008,变异系数为2.0%,回收率为95.2%～104.8%。     

火焰原子吸收光谱法测定锡锭中镉铋铁

研究了介质浓度,基体排除,共存元素等对火焰原子吸收光谱法测定锡锭中镉、铋、铁的影响.方法的相对标准偏差小于6%,加标回收率在95%～106%之间,灵敏度镉为0.0097μg*mL-1*1%-1,铋为0.19μg*mL-1*1%-1,铁为0.050μg*mL-1*1%-1,方法简便,准确可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定锡锭中微量锌

采用火焰原子吸收光谱法对锡锭中微量锌进行实验研究,优化了试样的溶解方式、分离富集方法及测定条件,考察了基体和主要杂质元素的干扰情况。方法的变异系数在0.85%～3.39%,样品加标回收率在95.0%～104.0%,结果稳定,重现性好,可测定锡中0.0002%～0.005%的锌,已作为国家标准推广应用。     

火焰原子吸收光谱法测定浆粕中的铁元素

建立火焰原子吸收光谱法测定浆粕中铁元素含量的方法,在选定的仪器工作条件下,采用标准加入法考察了方法的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.022μg/m L,加标回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.28%。此方法简单易操作、快速可靠,可用于浆粕中铁含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定浆粕中的铁元素

建立火焰原子吸收光谱法测定浆粕中铁元素含量的方法,在选定的仪器工作条件下,采用标准加入法考察了方法的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.022μg/m L,加标回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.28%。此方法简单易操作、快速可靠,可用于浆粕中铁含量的测定。     

原子吸收光谱法测定石油焦中的铁含量

石油焦样品处理后,采用原子吸收光谱法测定其中的铁含量。应用此法测定石油焦中的铁,标准曲线在0~28mg·L~-1呈线性,方法的检出限为1.0mg·L~-1,相对标准偏差在0.48%~1.2%,加标回收率在97.1%~103.3%之间,测定结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量铁

本文主要讨论在适当的实验条件下,采用标准曲线法测定水样中微量铁的含量。铁标准曲线在0~1 mg/L之间呈线性关系;水样的相对标准偏差均小于5%,回收率在96%~103%之间;平均相关系数为:0.9995。此法操作简单、快速、灵敏、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定特殊硅铁中微量钙

采用氢氟酸、硝酸分解试样,加氯化铵络合钙,六次甲基四胺沉淀干扰杂质,控制体系的酸度为中性,加三乙醇胺作增感剂,镧盐作释放剂,以火焰原子吸收光谱法对特殊硅铁中微量钙进行测定,方法的相对标准偏差为1.72%~5.63%,回收率为92.00%~105.00%。     

火焰原子吸收光谱法测定铜基中微量金属元素的研究

本文对火焰原子吸收光谱分析法、仪器新进展进行简要介绍，并着重对其近些年来在铜基中测定微量金属元素的研究进行综述。     

火焰原子吸收光谱法测定甲醇中的微量钾钠

提出了用火焰原子吸收光谱法测定甲醇中的微量钾钠。方法测定钾、钠的检出限分别为0.005、0.010 ug/ml,钠、钾的回收率分别为94%¹03%和97%103%和97%¹05%,相当标准偏差(n=5)分别为3.7%和3.5%。     

火焰原子吸收法测定硫磺中的微量铁

应用火焰原子吸收法测定了硫磺中的微量铁,与比色法相比,本法操作更为简便、快捷。样品分析结果与标准方法相符,方法准确度和精密度均能满足样品分析要求。     

火焰原子吸光光度法测定水中微量金属

利用蒸发浓缩同时测定水中多种微量金属,以提高分析速度,节省试剂。采用蒸发浓缩－火焰原子吸光光度法测定水中铁、锰、铜、锌、铅、镉。结果显示,有效扩大直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂、以Triton X—100为表面活性剂进行浊点萃取建立了浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的方法。探讨了络合剂的浓度、溶液的pH,缓冲溶液的浓度、表面活性剂的浓度等影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、湖水、雨水中痕量镉的测定,具有低毒,高效,安全,简便等特点。     

火焰原子吸光光度法测定地表水中微量金属

采用蒸发浓缩-火焰原子吸光光度法测定水中Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd。此法有效扩大了直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。     

原子吸收光谱法测定连铸保护渣中的铁

介绍了通过原子吸收光谱法测定保护渣中铁含量的方法并对试液的酸度、共存离子的干扰、试样分解条件以及测量范围等测量条件进行了分析和讨论。结果表明,该方法的加标回收率为98.0%-102.7%,相对标准偏差小于2%（n=11）,测定的灵敏度、准确度、精密度均能满足保护渣日常检验分析的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

火焰原子吸收分光光度法测定水果中的铜含量

应用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对常见的12种水果中的铜含量进行了测定。结果表明,不同水果中的铜含量有较大的差别,其中油桃中铜含量较高,李子中铜含量较低。     

原子吸收光谱法测定水样中铁含量的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法对水样中铁的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中铁含量的扩展不确定度为0.087mg/L(Veff=10)。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。