羧化改性壳聚糖微球的制备及吸附硝基酚的性能

采用反相悬浮环氧氯丙烷交联、氯乙酸羧甲基化制备交联羧化壳聚糖微球,用红外光谱和扫描电镜对微球进行表征,并用于2,4-二硝基苯酚的吸附研究。考察了吸附时间、溶液pH值、酚的浓度和NaCl等因素对2,4-二硝基苯酚吸附的影响。结果表明,羧化改性交联壳聚糖微球具有较好的耐酸碱性能,对2,4-二硝基苯酚有良好的吸附性能,在pH值为3.6条件下,吸附在瞬间就能达到平衡,吸附量达230 mg.g-1,吸附符合Freundlich等温方程。     

不同修饰剂对β-环糊精微球吸附性能的影响

以β-环糊精为原料,通过传统的反相乳液聚合法合成β-环糊精微球,选择壳聚糖和四甲基氢氧化铵分别对其进行修饰,考察溶液的搅拌时间、吸附体系的温度、pH等条件对β-环糊精微球及其衍生物吸附甲基橙的影响。结果显示,β-环糊精微球对甲基橙吸附效果较好,修饰改性后,吸附效果增强,四甲基氢氧化铵修饰的β-环糊精微球吸附效果优于壳聚糖修饰后β-环糊精微球。     

RP-HPLC法在竞争吸附有机污染物中的应用

采用反相高效液相色谱一紫外检测测定有机污染物,研究了流动相组成、配比、pH、流速等因素对分离的影响,建立了同时测定苯胺、2,4-二硝基酚、间甲酚、邻硝基酚、对氯苯酚、2,4-二氯苯酚、氯苯等7种有机污染物的最佳色谱条件.并用于有机污染物在改性CTS微球上的竞争吸附测定.     

不同修饰剂对β-环糊精微球吸附性能的影响

以β-环糊精为原料,通过传统的反相乳液聚合法合成β-环糊精微球,选择壳聚糖和四甲基氢氧化铵分别对其进行修饰,考察溶液的搅拌时间、吸附体系的温度、pH等条件对β-环糊精微球及其衍生物吸附甲基橙的影响。结果显示,β-环糊精微球对甲基橙吸附效果较好,修饰改性后,吸附效果增强,四甲基氢氧化铵修饰的β-环糊精微球吸附效果优于壳聚糖修饰后β-环糊精微球。     

芦丁β-环糊精聚合物的制备及性能研究

以β-环糊精为原料,以载药量、包封率、综合评分为指标,考察了m(芦丁)∶m(β-环糊精聚合物微球)对载药量、包封率的影响。研究了不同m(芦丁)∶m(β-环糊精聚合物微球)在不同pH值条件下的释药情况。结果表明,当m(芦丁)∶m(β-环糊精聚合物微球)=0.02∶1时,包合效果较为理想。释药性能实验表明释药过程缓慢而持久,不同投料比释药在pH=1.2条件下总体较pH=7.4时更为缓慢,释药过程符合一级方程。     

2％复硝酚钾水剂的高效液相色谱分析

文章建立了2%复硝酚钾水剂的高效液相色谱分析方法。使用ODS反相柱和可变波长检测器,以甲醇加水(水用0.1%H3PO4调至pH=3)为流动相,外标法对2,4-二硝基酚钾、对硝基酚钾和邻硝基酚钾进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差为0.0114(邻硝基酚钾)、0.0158(对硝基酚钾)、0.0011(2,4-二硝基酚钾),变异系数为1.10%(邻硝基酚钾)、1.68%(对硝基酚钾)、0.0011%(2,4-二硝基酚钾),平均回收率为99.19%(邻硝基酚钾)、99.81%(对硝基酚钾)、99.31%(2,4-二硝基酚钾)。     

α-酮戊二酸修饰壳聚糖微球对牛血清蛋白的吸附

采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,再与α-酮戊二酸反应生成Schiff碱,NaBH4还原制得改性壳聚糖微球.用FFIR、SEM和XRD对其进行表征,并将之用于牛血清白蛋白的吸附研究,考察了吸附时间,溶液pH值、牛血清白蛋白的浓度.温度、NaCl含量等因素对牛血清白蛋白吸附的影响.结果表明,α-酮戊二酸改性交联壳聚糖微球不溶于酸和碱,对牛血清白蛋白具有良好的吸附性能,在pH=5.0时,吸附在1 h内可达平衡,吸附数据符合Langmuir等温方程和Lagergren二级动力学方程.     

新型改性壳聚糖的制备及其对2,4-二氯苯酚的吸附

采用水杨醛与壳聚糖反应生成Schiff’s碱,再用NaBH4还原,环氧氯丙烷交联制备壳聚糖衍生物,用FTIR对改性壳聚糖进行表征,并用于2,4-二氯苯酚的吸附研究。测试了改性产物的溶解性能,考察了吸附时间、溶液pH值、酚的浓度以及改性剂用量等因素对氯酚吸附的影响。结果表明,水杨醛改性环氧氯丙烷交联壳聚糖不溶于水、酸和碱;在pH=7、吸附时间为2 h时,对2,4-二氯酚的吸附量为128.2 mg/g。     

β-环糊精微球吸附对硝基苯酚的动力学及热力学

以β-环糊精(β-CD)为原料,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,采用反相乳液法得到β-环糊精聚合物(β-CDP)微球,探讨了水溶液中β-CDP微球对对硝基苯酚(p-NP)吸附的动力学、热力学特性及其机理,绘制了不同温度下的吸附等温线。结果表明:β-CDP微球对p-NP的吸附2 h后基本达到平衡,且与一级吸附动力学模型和二级吸附动力学模型都有较好拟合,相关系数分别为0.9915、0.9998;在298 K、318 K和338 K温度下符合Langmiur方程和Freundlich方程;吸附焓变(ΔH)、熵变(ΔS)和吉布斯函变(ΔG)均为负值,吸附是焓推动作用,自发且过程放热。     

磁性壳聚糖/β-环糊精复合微球的制备及其吸附性能

以反相悬浮交联法制备磁性壳聚糖/β-环糊精复合微球。用光学显微镜、红外光谱仪、振动样品磁强计(VSM)对微球进行了表征,并研究其对模型蛋白(木瓜蛋白酶)的吸附行为。结果表明,微球为完整的球形,具有良好的磁响应性。模型蛋白在微球上的吸附关系既可用Langmuir方程描述,又可用计量置换吸附Freundlich方程描述,且更符合Freundlich方程描述;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,吸附的模型蛋白能从磁性粒子表面完整地脱附下来。     

β-环糊精固化单宁复合微球制备及吸附性能研究

以β-环糊精、单宁为单体,环氧氯丙烷为交联剂,反相悬浮交联制备β-环糊精/单宁复合微球。通过红外光谱法、X射线衍射法对微球进行表征,证明单宁成功固定在β-环糊精上。以阳离子染料亚甲基蓝为有机吸附质模型,考察了染料初始溶液pH、初始溶液质量浓度对微球吸附性能的影响。吸附性能实验表明,pH在中性条件下,β-环糊精空腔与单宁酚羟基协同作用,有利于提高微球与亚甲基蓝之间的静电吸附能力,吸附率为80.31%;当亚甲基蓝初始浓度增大至1000 mg/L时,网络中的空隙被填充,吸附位点趋于饱和,吸附量最大达到630.41 mg/g。β-环糊精/单宁复合微球具有较好的重复使用性能,大大提高了2种单体在工业废水吸附领域的应用价值。     

粉末活性炭静态吸附水中硝基酚的试验研究

研究了常温(20℃)条件下粉末活性炭(PAC)对水中3-硝基酚、4-硝基酚、2,6-二硝基酚和2,4-二硝基酚4种硝基酚的静态吸附规律;并对照研究了未驯化的灭活活性污泥存在时,PAC对硝基酚的吸附性能。结果表明:PAC对4种硝基酚的吸附能力远大于灭活活性污泥;当硝基酚与PAC的质量比值在0.2~1.0时,PAC对4种硝基酚的吸附在60 min内可达到平衡,且均符合Langmiur吸附模型;用Langmiur吸附模型对试验数据进行拟合,得出了PAC对4种硝基酚的饱和吸附容量和吸附系数。     

壳聚糖固化单宁微球的制备及其吸附性能

5 g单宁酸与10 g壳聚糖微球在100 mL pH=7的溶液中反应6 h,再用0.06 mol/L环氧氯丙烷在pH=10,50℃反应4 h制得壳聚糖固化单宁微球,每克壳聚糖微球固载单宁量为0.27 g。采用扫描电镜和红外光谱对微球进行了表征,考察了微球的溶胀性能及对金属离子的吸附性能。研究表明,通过此法制得的壳聚糖固化单宁微球具有表面粗糙,内部疏松多孔的结构。与壳聚糖微球相比,壳聚糖固化单宁微球在溶液中的溶胀性减小,在pH=5及9时,分别减小了63%和50%。对金属离子的吸附容量增大,对Cd2+的吸附容量从0.6 mmol/g提高到2.2 mmol/g,提高了2.66倍。     

基于阳离子β-环糊精的胆红素吸附剂的制备与性能研究

多孔二氧化硅微球(SP-300)作为载体使用3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)作为活化剂,以二甲基氨基吡啶(DMAP)作为催化剂在其表面引入环氧基团。β-环糊精(β-CD)经N-2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)进行阳离子修饰后作为配基,在碱性条件固载于多孔二氧化硅微球表面制备成多孔二氧化硅微球固载阳离子β-环糊精(SP-EPTAC-β-CD)吸附剂。考察活化多孔二氧化硅微球的影响因素、吸附剂的吸附性能和血液相容性。结果显示活化多孔二氧化硅微球的环氧密度受活化剂用量、反应温度和反应时间的影响,合成的吸附剂对胆红素的吸附量可达0.99μmol/ml,吸附率为44.9%,并表现出一定的选择性,对血浆其他有用成分吸附较少。此外,吸附剂对血细胞粘附较少且溶血率5%,表现出良好的血液相容性。     

磁性壳聚糖微球的制备及其对2，4-二氯苯酚的吸附

采用反相悬浮聚合法合成了磁性壳聚糖微球,平均粒径不超过5μm。将其用于2,4-二氯苯酚的吸附研究。考察了吸附时间、吸附温度、DCP浓度以及磁性壳聚糖用量等因素对氯酚吸附的影响。结果表明,温度对吸附影响不大,最佳吸附时间为2h时,吸附剂磁性壳聚糖微球用量为1g。对DCP的吸附率在80％以上。在最佳条件下的吸附容量为1．70mg／g。     

坡缕石-活性炭-壳聚糖负载环糊精对硝基苯酚的吸附性质

研究了坡缕石-活性炭-壳聚糖负载环糊精吸附剂对对硝基苯酚、邻硝基苯酚的吸附行为以及pH、温度等对吸附的影响。在pH=5.0-7.5时,自制吸附剂对对硝基苯酚,邻硝基苯酚具有较好的吸附作用。等温吸附曲线拟合结果显示,吸附剂对硝基苯酚的吸附更符合Langmu ir方程。热力学函数计算表明,吸附剂对硝基酚的吸附是自发的放热过程,对硝基苯酚的吸附热和熵变分别为-27.49 kJ/mol和-70.39 J/(mol.K),邻硝基苯酚的吸附热和熵变分别为-29.06 kJ/mol和-78.87 J/(mol.K),吸附自由能均随温度的升高而增加。     

苦味酸和2,4-二硝基酚在弱碱性树脂上的等温吸附

采用静态法研究了水溶液中苦味酸和2,4-二硝基酚在D301R树脂上的吸附平衡,考察了树脂用量、温度、质量浓度等对吸附的影响,探讨了等温吸附特性。结果表明:单溶质吸附体系中,苦味酸或2,4-二硝基酚的吸附量随树脂用量的增大呈下降趋势,随溶液温度的升高而升高,吸附均为吸热过程。在平衡质量浓度1—350 mg/L范围内的等温吸附符合Freundlich模型。但在双溶质吸附体系中,苦味酸的吸附量随树脂用量的增大出现极大值现象,2,4-二硝基酚的变化趋势与单溶质时相似。双溶质吸附等温线表明,2,4-二硝基酚的吸附等温线出现拐点,随后吸附量急剧上升;苦味酸的吸附等温线则出现极大值,随后吸附量有所下降,与单溶质体系的吸附等温线不同。树脂对苦味酸和2,4-二硝基酚双溶质的吸附均呈现了不同程度的竞争吸附效应。     

磁性壳聚糖交联环糊精复合微球制备及吸附性能的研究

以反相悬浮交联法制备磁性壳聚糖交联β-环糊精复合微球。采用光学显微镜、红外光谱（IR）、振动样品磁强计（VSM）对微球进行表征,并研究其对模型蛋白（木瓜蛋白酶）的吸附行为。结果表明,微球为完整的球形,具有良好的磁响应性。模型蛋白在微球上的吸附关系既可用Langmuir方程描述,又可用计量置换吸附Freundlich方程描述,且更符合Freundlich方程描述;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)结果表明吸附的模型蛋白能从磁性粒子表面完整的脱附下来。     

交联壳聚糖多孔微球吸附亮绿的研究

利用液体石蜡作有机分散介质,戊二醛作交联剂,制备了交联壳聚糖多孔微球,采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究交联壳聚糖微球对亮绿的吸附性能,探讨交联壳聚糖多孔微球用量、亮绿初始浓度、pH值、吸附时间、吸附温度的影响.结果表明,室温下,交联壳聚糖微球粒径为0.5～1.0 mm,亮绿初始浓度10 mg·L-1,pH=6,振摇30 min时,吸附量达1.22 mg·g-1;CODCr去除率达73%.亮绿初始浓度越大,吸附量越大,吸附速率越大;吸附剂用量越大,平衡吸附量越小,吸附速率越大.交联壳聚糖微球对亮绿具有很高的吸附容量和较快的吸附速率,再生重复使用,其脱色率仍达90%以上.等温吸附较好符合Freundlich方程.     

水溶肥料中复硝酚钠的高效液相色谱分析

文章建立了水溶肥料中复硝酚钠的高效液相色谱分析方法。使用ODS反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇加水(用H3PO4调至pH=3.0)为流动相,外标法对对硝基酚钠、2,4-二硝基酚钠和邻硝基酚钠进行定量分析。对硝基苯酚钠在37.33～186.66μg/mL线性范围内,线性相关系数r为0.9982,2,4-二硝基苯酚钠在41.07～205.37μg/mL线性范围内,线性相关系数r为0.9974,邻硝基苯酚钠在40.04～200.19μg/mL线性范围内,线性相关系数r为0.9976;方法的偏差为6.0×10-5(对硝基苯酚钠)、3.4×10-5(2,4-二硝基苯酚钠)、1.2×10-5(邻硝基苯酚钠),变异系数分别为0.45%(对硝基苯酚钠)、0.35%(2,4-二硝基苯酚钠)、0.12%(邻硝基苯酚钠);平均回收率为99.78%(对硝基苯酚钠)、99.758%(2,4-二硝基苯酚钠)、99.158%(邻硝基苯酚钠),变异系数分别为0.34%(对硝基苯酚钠)、0.51%(2,4-二硝基苯酚钠)、0.48%(邻硝基苯酚钠)。