铕-乙酰丙酮-丙烯酸配合物及其苯乙烯共聚物的研究

用三异丙氧基铕与乙酰丙酮、丙烯酸合成铕-乙酰丙酮-丙烯酸配合物[Eu（acac)2AA]，将其与苯乙烯共聚制得共聚物（Eu-CO-PS）。用元素分析、IR、UV、DMTA和荧光光谱表征其结构与性质，表明共聚物（EU-CO-PS）是发光性较强的一类新型高分子材料。     

含稀土配合物的甲基丙烯酸甲酯荧光性能研究

含稀土有机配合物的高分子材料综合了稀土材料和高分子材料的优异性能,在制备光学器件方面有广泛的应用前景.本文制备了含铕的噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和二苯甲酰甲烷(DBM)配合物的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)体系,并考察了配合物含量、配体、小分子掺杂剂和PMMA分子量对体系荧光性能的影响.分析表明要想获得高效发光的稀土配合物高分子体系需要选用对称性较差,含氟取代基较多的配体,并找到合适的配体或小分子掺杂剂的含量,且尽量增大基体的分子量.     

铕配合物对胶印荧光防伪油墨荧光性能的影响

分别选用铕-β-二酮类三元配合物、铕-芳香羧酸类三元配合物、铕-β-二酮-芳香羧酸类四元配合物作为荧光剂,制备了荧光防伪胶印油墨,研究了荧光剂种类、荧光剂用量对油墨荧光性能的影响。结果表明:铕-β-二酮-芳香羧酸类四元配合物具备有发光强度高,热、光稳定性好等优点,适合制备荧光防伪油墨;该类油墨中荧光剂质量分数在8%左右较为适宜。     

铕配合物的合成及其荧光防伪油墨的制备

选用苯甲酸(BA)、噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、邻菲咯啉(Phen)作为配体合成了Eu(BA)3Phen三元配合物、Eu(BA)(TTA)2Phen四元配合物,将其作为荧光剂,制备了稀土荧光防伪油墨。红外光谱的分析表明配体与铕离子发生了配位。测定了配合物和荧光防伪油墨的荧光性能,发射波长为614 nm,制备的稀土荧光防伪油墨在可见光下印迹无色,在紫外灯下呈现明显红色荧光。     

多元苯甲酸铕配合物的合成及其荧光性能研究

分别合成了Eu3+-苯甲酸(BA)-丙烯酸(AA)和Eu3+-苯甲酸(BA)-丙烯酸(AA)-邻菲罗啉(phen)有机稀土配合物,通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确定了它们的结构式分别为Eu3+(BA)2(AA)和Eu3+(BA)2(AA)(phen),同时研究了样品的荧光性和热性能,荧光光谱表明样品引入邻菲罗啉后,荧光强度和荧光单色性大大提高,热分析表明该配合物具有优异的热稳定性.     

铕配合物与苯乙烯共聚物的研究

Copolymers containing rare earth complex were prepared via copolymerizing complex Eu^3 (BA)2 (AA) (phen)) with styrene. A sort of semitransparent luminescent polymer material with high fluorescent intensity was obtained. They were characterized by means of IR and UV spectra, which show that they were copolymers, not blendings. The fluorescence spectra of copolymer indicated that it showed intense UV absorption characteristics of rare earth complex as long as only a little complex join in it. Moreover, thermal analysis showed that they had excellent heat-stability.     

铕-芳香羧酸-丁二酸三元配合物的合成及荧光性能研究

以苯甲酸、对甲基苯甲酸、间氯苯甲酸、对氯苯甲酸、对羟基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸为第一配体,丁二酸为第二配体合成了六种新的铕三元荧光配合物.通过元素分析、EDTA配位滴定分析、紫外光谱分析和红外光谱分析确定了标题配合物的组成及结构;采用热分析仪研究了标题配合物的热稳定性能;通过荧光光谱分析研究了标题配合物及对应二元配合物的发光性能.结果表明:标题配合物与对应的二元配合物相比发光强度大大提高.     

溶胀法制备含铕配合物的聚苯乙烯荧光微球

用溶胀剂溶胀单分散的聚苯乙烯微球,使稀土配合物铕-二苯甲酰甲烷-邻菲罗啉[Eu(DBM)3phen]渗透进入微球中,制备出含铕配合物的聚苯乙烯荧光微球。系统的研究了制备过程中溶胀剂的选择和用量、Eu(DBM)3phen的用量及溶胀时间对微球形貌和荧光强度的影响。用环境扫描电子显微镜、荧光显微镜和荧光分光光度计对微球的形貌、粒径和荧光强度进行了表征。结果表明,通过条件优化,可以制备出单分散的高亮度荧光微球,微球中铕配合物的最大含量为5.5%,并且荧光微球在pH=1～14范围内均有良好的稳定性,在生物医学领域有很好的应用前景。     

铕掺杂聚甲基丙烯酸甲酯的光致发光性能

利用不饱和二元羧酸3-己烯二酸(H2L)、1,10-邻菲咯啉(Phen)与稀土铕的氯化物EuCl3反应,合成了具有发光性能的稀土铕三元配合物Eu2L3Phen.4H2O。将铕配合物与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)掺杂后,研究了掺杂型高分子材料的光致发光性能。研究结果表明,Eu配合物能发出很强的铕离子特征荧光,当配合物Eu2L3Phen.4H2O与聚甲基丙烯酸甲酯掺杂后,高分子材料仍能发出配合物Eu2L3Phen.4H2O的特征荧光,高分子材料的发光强度随着配合物在聚甲基丙烯酸甲酯中掺杂量的增加而增加。     

一种新的可聚合铕配合物单体的合成及其发光性质

合成了新的可聚合的β-二酮(MADBM)及其铕配合物Eu(MADBM)3phen,并用元素分析(EA)、IR、1HNMR,XPS和UV对配合物进行了表征;配合物Eu(MADBM3phen在波长340nm激发下,发出以铕的特征发射谱线615nm左右为主的强荧光,对应跃迁为5D0→7F2;MADBM对铕离子具有强烈的敏化作用,是铕离子的良好配体并具有可聚合性.     

Nonlinear Optical Properties of Copolymers of Benzylaminofullerene with Methyl Methacrylate or Ethyl Methacrylate

Abstract

Nonlinear optical properties of a C₆₀ derivative, benzylaminofullerene [C₆₀H_n(NHCH₂C₆H₅)_n] and its copolymers with methyl methacrylate or ethyl methacrylate were observed carefully by using the nanosecond laser pulses at 532 nm. These copolymers have been proved to be promising materials for optical limiting applications.     

Nonlinear Optical Properties of Copolymers of Benzylaminofullerene with Methyl Methacrylate or Ethyl Methacrylate

Nonlinear optical properties of a C₆₀ derivative, benzylaminofullerene [C₆₀H_n(NHCH₂C₆H₅)_n] and its copolymers with methyl methacrylate or ethyl methacrylate were observed carefully by using the nanosecond laser pulses at 532 nm. These copolymers have been proved to be promising materials for optical limiting applications.     

聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯两亲性接枝共聚物的可控合成

以丙烯酸甲酯、(卤代)苯乙烯为原料,利用原子转移自由基聚合技术、从主干接枝的合成策略和聚丙烯酸甲酯的碱性水解,实现了两亲性接枝共聚物聚丙烯酸-g-聚(卤代)苯乙烯的可控合成.主链和侧链的分子量可分别通过调整单体与引发剂的投料比和反应时间进行控制.(卤代)苯乙烯单体接枝共聚时,采用单体过量的本体聚合且单体转化率控制在10...     

甲基丙烯酸叔丁酯与甲基丙烯酸共聚树脂成像性能研究

本研究合成了甲基丙烯酸叔丁酯（TBMA）的均聚物及其与甲基丙烯酸（MAA）、苯乙烯（St）的共聚物,并与二乙烯基醚（BPA-DEVE）和光生酸剂（PAG）构成光敏成像体系。研究了两种不同光生酸剂和不同后烤版温度下体系的成像条件。研究表明：3,4-二甲氧基苯乙烯三嗪（DMOPV-TA）曝光产生的HCl对树脂中TBMA单元的酸解效果较差,但其对羧酸和BPA-DEVE形成的交联结构有较好的解交联效果;三苯胺硫鎓盐（TPASS）曝光产生的三氟甲磺酸对树脂中TBMA单元的酸解及体系解交联都有较好效果;同时,后烤版温度为140℃时成像感度高;在一定范围内,共聚树脂中MAA含量增加,体系的成像感度也增加。     

淀粉-丙烯酸接枝共聚物的合成及产物结构表征

以木薯淀粉为主要原料,采用反相乳液聚合方法合成淀粉-丙烯酸接枝共聚物,通过正交设计对主要影响因素及反应条件进行研究,并用红外光谱、X射线衍射、热重分析等方法表征产物结构。实验结果显示,最佳合成工艺条件为丙烯酸:淀粉=3.5,丙烯酸中和度=83.3%,过硫酸钾和N,N-亚甲基双丙烯酰胺分别为淀粉用量的3.0%和0.3%,反应温度70℃,反应时间3 h,产物吸水率>800g/g。聚合过程中淀粉与丙烯酸发生了接枝共聚反应,并且接枝反应破坏了淀粉颗粒结晶结构,接枝产物趋于无定型结构。     

聚丙烯大分子表面改性剂PP-g-PMMA的制备及应用

以马来酸酐为桥联剂,通过其与含端羟基PMMA的偶合反应,合成了新型大分子表面改性剂PP-g-PMMA,用IR、NMR、TG、DSC对接枝物进行表征,并通过共混研究了接枝物对聚丙烯的表面改性。结果表明,PP-g-PMMA的热稳定性随着PMMA侧链的含量增加及分子量的增大而略有下降,PMMA侧链的存在降低了PP主链的结晶能力,阻碍其形成较为完整的β晶相;所合成的接枝物具有表面外迁性,可富集于共混物薄膜的表面,有望作为PP的大分子长效表面改性剂使用。     

Noncross-Linked Copolymers of Dimethylaminoethyl Methacrylate and Methacrylic Acid as Oral Drug Carriers

ABSTRACT

The purpose of this study was to synthesize new water-soluble ampholytic copolymers consisting of tertiary amine and carboxylic acid pendent groups for oral drug carriers. The polymers were prepared with a 1:1 molar ratio of dimethylaminoethyl methacrylate and methacrylic acid by free radical polymerization. After polymerization, polymer rods were recovered, dissolved (or swollen) in de-ionized water, and freeze-dried before obtaining fine powders. Drug release experiments with various drugs, representing a variety of drug solubility and types of amine, were carried out with compressed tablets (total weight of 600 mg) containing a variety of basic drugs in pH's of 1.5 and 7. Surprisingly, zero-order release kinetics even from a tablet geometry has been obtained with drug loading ranging from 20–50%. Drug release in pH 7 maintains a zero-order rate up to 80–85% release after a slight initial burst, whereas in pH 1.5 one may not find the initial burst and zero-order kinetics is extended up to 90–95% release. Drug release becomes faster in pH 1.5 than pH 7 due to the faster rate of protonation of the tertiary amine in acidic conditions. The release of basic drugs in pH 1.5 is not significantly different even with varying solubility and types of amine (primary, secondary, and tertiary). However, different drug release profiles in pH 7 are observed with different types of amine and solubility.     

N-PMI/MMA/AN乳液共聚物的合成及热分析研究

通过乳液共聚合的方法合成了N－苯基马来酰亚胺（N－PMI）／甲基丙烯酸甲酯（MMA）丙烯腈（AN）三元共聚物,用DSC,TBA及TGA热分析方法对共聚物的热性能进行了对比表征,实验结果表明,TBA能 了地表征N－PMI对共聚物耐热性能的影响,从TGA结果看,加入N－PMI可以有效地提高材料的热分解温度。同时用GPC对共聚物的平均分子量及其分布进行了表征。