水果主要芳香物质提取方法比较

介绍了液液萃取法、顶空法、同时蒸馏萃取法、固相萃取法、固相微萃取法这五种常用的水果芳香物质提取方法,比较了各方法的优劣,提出了怎样选择合理的前处理技术的方法。     

稀土元素分离富集方法分析及其应用

综述了多种稀土元素的分离富集方法,包括液液萃取法、固体吸附剂均相萃取法和固液装柱萃取法,并介绍了稀土元素在地球化学领域中的一些应用,最后对全文进行总结与展望。     

钯分离富集方法研究进展

综述了近几年来分离富集钯的主要方法,包括液-液萃取法、吸附法、分子识别法、沉淀法、离子交换法、固相萃取法、液膜法、置换法等。并对一些新的方法做了评述。     

紫杉醇的提取和初分离工艺研究

对紫杉醇的提取和前处理技术包括液—液萃取法、固相萃取法、沉淀法、超临界流体萃取法、树脂层析法的研究进展进行了较全面的综述。     

三种萃取法提取秘鲁浸膏及其挥发性成分分析

用固相微萃取(SPME)、同时蒸馏萃取(SDE)和液液萃取(LLE)三种前处理方法提取秘鲁浸膏中的挥发性成分,并采用GC-MS法对挥发性成分进行了定性及半定量分析,对这三种萃取方法提取鉴定出的化学成分进行了比较。结果表明:①秘鲁浸膏中主要成分为苯甲酸苄醋,三种萃取方法下的相对质量分数分别为54.90%(SPME)、29.48%(SDE)和67.18%(LLE);②同时蒸馏萃取法提取秘鲁浸膏挥发性成分的鉴定结果中未检测出固相微萃取和液液萃取法中出现的香兰素、乙基香兰素和肉桂酸;③固相微萃取方法简便、快捷、高效,比同时蒸馏萃取、液液萃取更适合于对秘鲁浸膏的提取。     

直链烷基苯磺酸中游离油组分的定量分析与分离

本文描述了用液固相提取技术分离直链烷基苯磺酸中所含的直链烷基苯（ＬＡＢ）和砜类。该方法与通常的液－液萃取法相比耗时少且更易于操作。     

食品中生物胺提取技术的研究进展

生物胺是具有生物活性的小分子碱性含氮化合物。在天然食品发酵和食品加工过程中,由于微生物、物理因素的影响,难以抑制或杜绝生物胺的形成,因而建立食品中生物胺的准确、灵敏检测对人体健康安全和风险规避具有重要意义。基于此,介绍了食品中生物胺的种类,详细综述了不同前处理方法包括：液液萃取、分散液液微萃取的液相萃取法,传统固相萃取、分子印迹固相萃取、固相微萃取、基质辅助固相分散萃取、吸附分离的固相萃取方法,以及电膜萃取的优缺点和最新进展,为食品中生物胺的高效分析提供理论基础。     

血药浓度分析的前处理方法及应用

血液样品的前处理是整个血药浓度分析过程的重点及难点,是分析误差的主要来源,合适的前处理方法直接影响血药浓度分析的速度、灵敏度、准确度和分析仪器的使用寿命。本文综述了近年来血药浓度分析常用的前处理方法及应用,包括蛋白沉淀法、液液萃取法、超临界流体萃取、微透析及固相萃取法的研究进展。     

标准物质在有机氯类残留农药分析中的应用

标准样品在方法选择中起到重要作用,本文利用环保总局标准样品研究所配制的标准样品对8种有机氯农药的3种前处理方法进行了对比分析,采用PS-2型固相萃取柱进行固液萃取法回收率高,精密度好。     

农药残留检测新方法研究进展

介绍了农药残留检测的步骤与方法.农药残留检测主要分为4个步骤:样品的提取、净化、浓缩和检测.提取方法主要有震荡法、索式提取法,固相微萃取法、超临界流体萃取法、快速溶剂萃取法等.净化方法主要有:液-液分配净化法、柱层析法、磺化法等.浓缩方法主要有:蒸发浓缩、反渗透浓缩、K-D浓缩仪浓缩等.检测方法主要有:气相色谱-质谱联用法、荧光分析法、酶抑制法、免疫分析法、生物传感器检测法、红外光谱法、拉曼光谱法等.评述了这些方法的优点与缺陷,提出了今后的发展方向.     

不同前处理对动物组织中氯丙嗪残留检测对比

采用超高效液相色谱串联质谱技术,比较QuECHERS法、MCX固相萃取法和叔丁基甲醚直接提取法3种前处理方法对猪肉、猪肝、鸡肉、鱼肉中氯丙嗪残留检测效果的影响。结果表明:3种方法对氯丙嗪的检出限为0.2μg/kg,定量限为0.5μg/kg。在不同加标水平下,QuECHERS法、MCX固相萃取法和叔丁基甲醚直接提取法处理的各类基质中加标回收率(72.5%～108.8%)和相对标准偏差(2.1%～8.6%)均满足方法学要求。MCX固相萃取法净化效果优于QuECHERS法、叔丁基甲醚直接提取法。整体回收率从高到低依次是MCX固相萃取法>QuECHERS法>叔丁基甲醚直接提取法。对于脂肪含量较高的猪肉,3种前处理方法回收率均略低于其他3种基质。     

GC-MS分析不同方法提取的疏毛吴茱萸挥发性成分

采用GC-MS法分析了疏毛吴茱萸挥发性成分,比较了水蒸气蒸馏、有机溶剂提取和固相微萃取法(SPME)所提的疏毛吴茱萸挥发性成分的差异。结果表明:月桂烯、反式-罗勒烯、顺式-罗勒烯、β-榄香烯、石竹烯、大根香叶烯、α-金合欢烯、γ-榄香烯和环十二烷己酮为主要成分,这些成分在水蒸气蒸馏法、有机溶剂提取法和固相微萃取法中分别占总挥发性成分质量的78.81%、45.9%、70.1%。在水蒸气蒸馏法和有机溶剂提取法中,最主要成分是顺式-罗勒烯,分别占总挥发性成分质量的44.3%和11.1%,固相微萃取法中最主要成分是大根香叶烯,占总挥发性成分质量的19.8%。水蒸气蒸馏、有机溶剂提取和固相微萃取法所提取的挥发性成分无论在数量上还是在相对质量分数上均存在一定差异。以固相微萃取法提取效率较高,提取成分较完全,是提取疏毛吴茱萸挥发性成分的理想方法。     

固相萃取法在生物检材中巴比妥类药物检验中的研究进展

固相萃取法作为一种常见的样品预处理技术,在药物分析中有着广泛应用。本文综述了国内外关于固相萃取法在生物检材中巴比妥类药物检验中的相关文献报道,重点讨论了吸附剂、萃取溶剂、p H值等条件以及相关检测技术对萃取效果的影响。     

恩施土家烟熏腊肉挥发性成分提取

以恩施土家烟熏腊肉为研究对象，分别采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法、同时蒸馏萃取法和顶空固相微萃取法提取其挥发性物质，结合GC-MS技术对挥发性物质进行了定性定量分析与检测，并对比了各提取方法对挥发性物质分布与含量的影响。结果表明：在4种提取方法中烟熏腊肉挥发性物质种类分别为83种、53种、79种和62种，其中相同的挥发性物质有22种。这些挥发性物质分别为烃类、醇类、酚类、醛类、酸类、酯类、醚类及其他含硫含氮杂环化合物；各挥发性物质含量较大的为经顶空固相微萃取法提取得到的苯酚，为42016.73 ng/g。通过各挥发性物质的香气活度值(OAV)分析发现，对烟熏腊肉风味有贡献的主要风味物质59种，其中香气活度值较突出的为经顶空固相微萃取法提取得到的愈创木酚，高达10934。对比各提取方法结果发现，虽然不同提取方法各有优缺点，可以相互补充；但是通过顶空固相微萃取法得到的大部分挥发性物质相对含量比其他方法要高。同时对挥发物质进行了风味总结和嗅闻分析。     

不同方法提取白术花挥发油的比较研究

采用水蒸气蒸馏法、微波辅助水蒸气蒸馏法和顶空固相微萃取法提取白术花挥发油,用气相色谱-质谱法(GCMS)对其成分进行鉴定,并用峰面积归一化法测定各组分相对含量。结果表明,从白术花挥发油中共鉴定出67个成分,共有成分28种。水蒸气蒸馏法和顶空固相微萃取法共有成分43种,各占其相对含量的89.89%和86.36%。3种方法提取的白术挥油存在一定差异,顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取的白术花挥发油较为接近。     

化工行业环境检测中萃取法的应用

化工行业容易产生工业废水,化工厂产生的气体不合理排放会导致大气污染,威胁人类的健康,因此对化工行业环境检测尤其重要。论述了萃取法在化工行业环境检测中的应用,介绍了固相萃取法、超临界CO_2萃取法、快速溶剂萃取法、液相微萃取法检测技术,分析了影响萃取效率的因素,探讨了萃取法环境检测存在的问题和改进措施。     

不同前处理方法对青金桔致香成分测定的影响

采用同时蒸馏萃取(SDE)、顶空固相微萃取(HS-SPME)、水蒸气蒸馏(SD)3种前处理方法结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析青金桔致香成分的种类和含量的差异。结果表明,3种方法共鉴定出41种致香成分,顶空固相微萃取法所得致香成分33种,同时蒸馏萃取法所得致香成分34种,水蒸气蒸馏法所得致香成分27种;3种方法得到的共有致香成分有22种。从所得青金桔主要致香成分的种类分析,3种方法所提取到的致香组分基本相同。与其他两种方法相比,顶空固相微萃取法操作简便、快速、灵敏,具有明显的优越性。     

中药有效成分提取技术及分析方法研究进展

本文结合国内外相关文献,综述了超临界流体萃取、固相萃取法及固相微萃取法、超声提取法、微波萃取法、高速逆流色谱提取法等提取分离新技术以及薄层色谱法、气相色谱法、毛细管电泳技术、高效液相色谱法、生物色谱法、超临界流体色谱法、色谱联用技术、多维色谱法等分析技术在中药有效成分提取和分析中的应用,同时对红外光谱法与基因工程技术进行简单介绍,为中药制剂工业生产提供参考。     

水中甲霜灵和扑草净提取方法的研究

本文利用CC法对水中甲霜灵和扑草净的提取、净化方法进行了系统研究,结果表明C18固相萃取法不仅提取率高而且重现性较好。     

无固相钻井完井液研究与应用进展

针对无固相钻井完井液的发展问题,结合目前国内外无固相钻井完井液的研究以及应用现状,分别对无固相钻井完井液用处理剂、甲酸盐无固相钻井完井液、无固相弱凝胶钻井完井液、强抑制聚胺无固相钻井液以及烷基糖苷无固相钻井完井液等五种类型的无固相钻井完井液进行综述,通过对比分析,优选出适用于我国油田单位的无固相钻井完井液,并指明无固相钻井完井液未来的发展方向,为进一步推动无固相钻井完井液的发展奠定基础。