高分子量固体环氧树脂E—02的二步法生产工艺

介绍高分子量固体环氧树脂E-03的二步法生产工艺,研究了原料树脂质量、配比、催化剂、反应温度和反应时间对环氧树脂E-03质量的影响.结果表明,原料树脂E～44的可水解氯含量应小于0.001eq/100g,Na+、Cl-1离子分数应少于50×10～,双酚A应为聚合级,熔点＞156℃,色度小于25度,含铁分数小于1×10-6,游离酚小于0.05%,给出了双酚A的添加量计算公式;催化剂选用天津合成材料研究所推出的CT-4,按照文中给出的反应温度-反应时间关系图,即可生产高质量的E～03树脂.     

双酚A催化剂技术分析

双酚A作为一种重要化工原料,在化工生产中应用比较广泛,其主要组成部分是一个丙酮分子和两个苯酚分子,该合成反应中所用的催化剂为酸性。随着技术的不断发展与革新,催化工艺也逐渐由硫酸到氯化氢,然后是离子交换树脂。工业生产中,各种催化剂应用阶段构成了双酚A的技术发展历程,同时也体现出人类环保意识的增强。针对合成双酚A阳离子催化剂技术的发展过程进行研究,着重对巯基改性阳离子交换树脂催化剂进行分析,阐述了其不足之处及改性方法。     

巯基助催化剂对双酚A催化剂活性影响

选择4种不同结构的巯基试剂青霉胺、二甲基色胺、N,N-二乙基-4-巯基丁胺和N,N-二甲基-3-巯基丙胺对主催化剂改性,并进行活性评价,结果表明,N,N-二甲基-3-巯基丙胺对双酚A催化剂改性效果最佳,在苯酚与丙酮物质的量比10∶1、反应温度(60~90)℃、空速1 h-1及催化剂用量20 m L条件下,丙酮转化率大于91%,双酚A选择性大于97%。在实验室条件下,助催化剂用量0.7 g和改性时间2 h时,双酚A催化剂活性最好。     

专利文献

一种可生物降解材料的制备方法【公开号】 1 4 1 72 61　　　【公开日】 2 0 0 3 - 0 5 - 1 4本发明涉及一种研制大豆蛋白可生物降解塑料的方法。其目的在于提供一种可以完全降解、耐高温的可生物降解材料的制备方法。这种可生物降解材料的制备方法 ,包括如下步骤 :(1 )大豆蛋白质和改性剂常温下在水溶液中搅拌反应 ,得到改性大豆蛋白质 ;(2 )占混合物总量的 2 0 %～80 %的改性大豆蛋白质和占混合物总量的 80 %～ 2 0 %的增塑剂———甘油混合在一起 ,搅拌均匀后成型。淀粉型全降解塑料的制备方法【公开号】 1 4 1 5651　　　【公开日】 2 0…     

国内文献摘要

正双酚A合成催化剂及其制备方法本发明涉及离子交换树脂法合成双酚A的催化剂及其制备方法。其以苯乙烯或取代苯乙烯为单体,二乙烯基苯基甲烷等为交联剂,合成交联比较均匀的共聚体,共聚体磺化、耐温性改性后用作制备双酚A催化剂基础树脂,按照常规技术以巯基烷基胺为巯基化剂,通过部分中和法对基础树脂进行改性,获得双酚A合成催化剂。本发明在交联聚苯乙烯型     

离子交换树脂法合成双酚A的催化剂稳定性研究

研究了合成双酚A的巯基烷基胺改性离子交换树脂催化剂失活的原因；在金属离子、甲醇和空气存在的条件下，磺酸基与金属离子络合、巯基与甲醇醚化、被空气氧化，使催化活性逐渐降低。结果表明：强酸性阳离子交换树脂的结构对催化剂的稳定性影响较大，低交联度、大孔型树脂具有较好的催化活性和稳定性。     

水基光敏树脂的合成

以还氧树脂、丙烯酸、马来酸酐为原料 ,研究了原料投料比、反应温度、催化剂、溶剂等因素对合成水基光敏树脂性能的影响。当丙烯酸酸当量 /还氧当量 =1 0 0∶1 0 5,马来酸酐酸酐当量 /还氧当量 =1 0 0∶1 0 5,催化剂用四甲基氯化铵 ,酸改性溶剂为丙酮 ,反应温度为 80± 2℃ ,反应时间为 2 5h情况下 ,合成的水基光敏树脂水溶性较好 ,以其配制的水性涂料 ,含水在 1 0 %～ 2 0 % (质量分数 )时 ,涂料的涂布性能好 ,固化速度快 (2～ 3s)。     

发展中的中国石油化学工业——四十一、双酚A

以酚A,简称2,2—双酚基丙烷或2,2—双(4’—羟基苯基)丙烷,英文缩写为BPA,是苯酚、丙酮的重要衍生物。BPA主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂,还可用于生产四溴双酚A和聚砜等重要的工程塑料。 1 工艺技术 世界上具有自己的双酚A技术的厂家有GE、Bayer、Dow化学、千代田(Chivota)、Blachownia等、这些厂家都有多年的双酚A开发和生产经验。其中GE、Bayer、Dow、千代田的技术代表了当今世界双酚A技术的先进水平。 双酚A由两分子苯酚、一分子丙酮缩合而成。此反应的催化剂为酸性催化剂。工业上获得应用的催化剂有硫酸、氯化氢和离子交换树脂,这些不同类型的催化剂在工业上的应用构成了双酚A技术发展的不同阶段。     

二甲氨基丙硫醇的合成及其在双酚A合成中的助催化效果

以二甲氨基氯丙烷盐酸盐和硫脲为原料合成了二甲氨基丙硫醇,将其作为巯基改性剂,对合成双酚A基础树脂催化剂进行了改性,并考察了其助催化效果。结果显示,当巯基改性率为15%时,改性后催化剂丙酮单程转化率达93.63%,较改性前高出30个百分点,双酚A选择性为97.01%,较改性前略有提高。     

土壤杀菌剂羟异恶唑 (Tachigaren)

【化学名称】 3-羟基-5-甲基异恶唑 3-hydroxy-5-methylisoxazole 【其他名称】通用名:Tachigaren; hgdroxyisoxazole 结构式: 1973年日本三共(株)会社研制的土壤杀菌剂。【理化性质】熔点:86～87℃分予式:C_4H_5NO_2 蒸气压:1.0×10~(-3)(25℃) 外观:无色针状结晶溶解度:易溶于甲醇、乙醇、丙酮;溶于大多数其它溶剂;相当溶于水,呈酸性。稳定性:对酸碱相当稳定,加热到130℃左右慢慢分解。特别在碱性条件下,加热促进分解。     

中国塑料专利

聚烯烃纳米复合材料及其制备方法　一种聚烯烃纳米复合材料 ,蒙脱土片层部分或大部分剥离并均匀分散在聚烯烃基体中 ,蒙脱土的质量分数为 0 1%～10 % ;蒙脱土的比表面积 5 0～ 10 0 0m2 /g ,孔径 5～ 5 0nm。 /CN 15 10 0 5 8A ,2 0 0 4-0 7-0 7　　一种天然高分子改性化合物及其制备方法和应用　公开了一种新型天然高分子改性化合物 ,它是由重复结构单元的天然高分子化合物与单体接枝而成 ,摩尔质量为 5 5～ 15 0 0kg/mol ,所述重复结构单元与接枝上的基团的物质的量比为 1∶0 3～ 1 5。 /CN 15 10 0 64A ,2 0 0 4-0 7-0 7　　具有核…     

双酚A生产及市场分析

双酚A的主要生产方法有硫酸法、氯化氢法、离子交换树脂法。 2 0 0 2年世界双酚A生产能力约 30 0万t/a ,需求量为 2 90万t,主要用于生产聚碳酸酯和环氧树脂 ,二者所占比例分别为 6 5 %和 30 %。国内的双酚A生产厂家主要有中国蓝星 (北京 )公司无锡树脂厂和天津双孚集团公司 ,总生产能力为 5 1万t/a ,80 %用于生产环氧树脂。国内对双酚A的需求量比较大 ,但大部分依靠进口 ,随着未来聚碳酸酯行业的快速发展 ,高质量的双酚A产品国内市场看好。     

低温固化改性BMI树脂基体动力学研究

采用催化剂、3,3′-二烯丙基双酚A(DP)和多官能团单体C改性4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)树脂,制取低温固化、高温性能优良的改性BMI树脂。采用差示扫描量热法(DSC)研究了改性BMI树脂的固化反应动力学,计算了固化反应体系的动力学参数,进而提出了该改性BMI树脂固化成型过程的动力学模型,并结合傅里叶红外光谱(FT-IR)对反应机理进行了探讨。研究结果表明,催化剂对固化反应的进行有重要的促进作用,改性BMI树脂的固化温度由259℃降为178℃;烯丙基与马来酰亚胺基的"ene"反应非常显著,且改性剂C与DP的"ene"反应历程相似;改性BMI树脂的固化工艺确定为120℃×6h+140℃×2h+160℃×2h+180℃×2h,后处理工艺为200℃×6h。     

中国塑料专利

改性双马来酰亚胺树脂　由双马来酰亚胺树脂、N -苯基取代马来酰亚胺、二烯丙基苯基化合物、烯丙基甲基苯酚、环氧丙烯酸酯、活性稀释剂等组份制备了一种耐高温 ( >2 0 0℃ )、低介电损耗的改性双马来酰亚胺树脂基体 ,其可溶于丙酮溶剂 ,适于热压罐、真空袋压和模压工艺制备复合材料 ,具有优异的综合力学性能、耐热性和介电特性 ,可用于航空、航天及民用等高新技术领域。 /CN 14 93 60 0A ,2 0 0 4-0 5 -0 5PP/粘土纳米复合物　复合物组成 :化学降解改性的 85 %～ 97 5 %的PP均聚物 ,0 5 %～ 5 %的有机粘土 ,0 5 %～ 5 %的PP g MAH …     

对甲苯磺酸催化合成双酚A的研究

以苯酚和丙酮为原料,对甲苯磺酸为固体催化剂合成了双酚A。探讨了影响双酚A产率的主要因素,得到了合成双酚A的最佳反应条件：苯酚与丙酮的物质的量比为5：1,催化剂用量为10％(质量分数),以苯作溶剂,用量30mL,在80℃反应5h,双酚A的收率为66．8％。     

双酚A催化剂技术进展

概述了用于合成双酚A的阳离子交换树脂催化剂的研究与发展过程,重点介绍了巯基改性的阳离子交换树脂催化剂。对离子交换树脂和巯基化剂的结构、改性的方式及其对催化性能的影响进行了评述。并归纳了导致树脂催化剂失活的常见原因。     

丙烯酸改性F-44环氧树脂及其光固化性能研究

研究了丙烯酸改性F - 44环氧树脂的制备条件 ,包括催化剂的用量、反应时间、反应温度对丙烯酸转化率的影响。发现当反应温度为 95℃、催化剂的用量为单体质量的 1 5 %时 ,6h之内反应即可完成 ;用紫外光曝光、FT -IR跟踪碳碳双键含量变化的办法测试并证实了改性树脂具有优良的光敏性 ,紫外光曝光 5s后 ,双键反应程度达到 6 0 % ;残留 5 0 %环氧基的丙烯酸改性F - 44树脂制成的漆膜在紫外光曝光后的附着力达到 1级 ,并在质量分数为 10 %的酸、碱溶液及丙酮、甲苯中 2 5℃浸泡 1h无变化。采用FT -IR对所合成的树脂的结构进行了表征 ,证实改性树脂中含有环氧基、丙烯酸结构     

丙烯酸双酚—S环氧酯的合成

本文用季铵盐,叔胺为催化剂合成了丙烯酸双酚-S环氧酯。讨论了反应温度、酸和双酚的分子结为、催化剂的种类对反应速率的影响。结果表明,反应转化率对温度的依赖性很大,在89℃反应2小时,其转化率不足30%,而在113℃反应2小时,转化率可达65%左右。甲基丙烯酸的反应速率比丙烯酸高,在89℃时,其反应速率常数分别为4.91×10~(-5)s~(-1)和8.66×10~(-5)s~(-1)。双酚S的反应速率比双酚A高,在99℃的反应速率常数分别为1.32×10~(-4)s~(-1)。叔胺的催化效果不及季胺盐。用N,N’-二甲基甲酰胺代替二氧六环作溶剂,虽同样用季胺盐作催化剂,但反应速率可增加,这是由于溶剂参与反应所致。     

一种高位移改性硅橡胶及其制备方法

正由广东基地光电有限公司申请的专利(公开号CN110204882A,公开日期2019-09-06)"一种高位移改性硅橡胶及其制备方法",涉及的硅橡胶配方为:硅烷基聚醚树脂20～60,导热填料20～50,增塑剂5～30,触变剂0. 1～5,稳定剂1～3,偶联剂2～12,催化剂0. 1～2。其中,增塑剂为环氧改性氨基甲酸酯,其制备方法为:取乙二醇二缩水甘油醚、聚醚、异氰酸酯置于反应釜     

最新专利

一种远红外磁性纤维及其制造方法　公开号CN13882 75A/公开日 2 0 0 3- 0 1- 0 1/分类号D0 1D 1/ 0 2 /申请人中国石油化工股份有限公司　本发明涉及一种远红外磁性纤维及其制造方法。其纤维特征在于具有皮芯结构 ,皮芯重量比为 3 7～ 7 3;皮层料包括 89.6 %～95 .9%聚合物、4 %～ 10 %远红外粉料和 0 .1%～ 0 .4 %偶联剂 ;芯层料包括 13%～ 5 9.4 %聚合物、4 0 %～ 85 %磁粉和 0 .6 %～ 2 %改性剂。　　改性的熔纺氨纶及其制备方法　公开号CN13896 0 2A/公开日 2 0 0 3- 0 1- 0 8/分类号D0 1F 1/ 10 /申请人中国科学院化学研究所　…