六、抗氧剂

TQ 314.249 JSH 97022362,2’一亚甲基双(4一甲基一6一叔丁基酚)的制备工艺=Process for preparing 2,2’一methylenebis一(4一methyl一6一tert—butylphen01):Russ.RU2049087[专,俄]/Aktsionernoe ObshchestvoⅣGalol”,Ukraine(Garun Yaroslav Evstakhievich…)·一1995.11.27.一92004956(1992.11.5);IPCC07C39/16 摘引自俄刊《发明》,1995,(33).一181～182。题述化合物(I)的制备过程如下:在H:SO。等酸催化剂或磺化阳离子交换剂存在下于55～85C时烷基转移由紫罗兰醇及1.3～3 mol当量对甲酚的混合物.中和烷基化物,通过分馏、结…     

塑料添加剂

TQ320.42 JSH942781聚合物稳定剂甲硅烷基化2一(2～羟基苯基)一4.6一二芳基一1.3.5一三嗪的制备一Preparationof silylated 2一(2一hydroxyphenyi)一4.6～di—aryl—l,3,5一triazines as polymer stabilizers lCan.Pat.Appl.CA 2062217[专,英]/Ciba—Geigy A.一G.(Meuwly Roger…).一1992.9.6.一39页.～CH Appl.91/6s65(1991.3.5);IPCC07F7/10 制备了题述化合物[I(图略);R’、R。:H、OH、烷基、环己基。R。、R。一H、OH、烷基、烷氧基、卤紊、0X(SiR”R”O)。,SiR”R”R”.X一键、亚烷基、(CH。)。0、CH:CHR’O等.R’…     

SnCl_4改性树脂催化合成聚甲氧基二甲醚

制备了系列用于以甲醇、甲醛和多聚甲醛为原料合成聚甲氧基二甲醚(PODEn)的Sn Cl4改性大孔阳离子交换树脂催化剂,并用EDS、FT-IR和NH3-TPD方法对其进行了表征。研究了制备条件对催化剂性能的影响和反应条件对PODEn合成过程的影响。结果表明:在浸渍时间3h,浸渍温度75°C和Sn Cl4浸渍溶液量12m L的条件下,Sn Cl4改性催化剂催化效果最佳;Sn Cl4改性催化剂酸强度降低,酸性中心数量有所增加;采用效果最佳的催化剂,在最佳反应条件70°C、1.0MPa、质量空速1.0h-1和原料物质的量比n(CH2O):n(CH4O)=2.5:1下,甲醇转化率和目标产物PODE3-5选择性分别为41.10%和29.74%。     

胶粘剂

TQ433 JSH941381含氟(甲基)丙烯酸酯和由它们衍生的胶粘剂一Fluorine—containing(meth)acrylates and adhe—sive derived from them:日本公开特许公报JP 04—221344[专,日]/Tokuyama Soda Co.,Ltd.(Kawaguchi Toshio).一1992.8.11.一32页.一90/413274(1990.12.21)‘IPC C07C69/63 单体为CH:t CRC0。ZO:CR’C0:H,这里R—H或烷基,Z=亚烷基,R’一全氟亚烷基或全氟氧亚烷基。制备了CH2 t C(CH。)CO:(CH2):0。CCF(CF3)0(CF2)20CF(CF3)C02H,取其10份与双酚A乙氧基化物二异丁烯酸酯40、新戊基二醇二异丁烯酸酯30、三乙二…     

甲苯与叔丁醇在MgO/氢型丝光沸石催化剂上的烷基化反应

以氢型丝光沸石(HM)负载MgO制备了MgO/HM催化剂,在100mL高压釜中进行甲苯与叔丁醇的烷基化反应,考察了MgO负载量和反应条件对甲苯与叔丁醇烷基化反应的影响。采用X射线衍射、NH3程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱等方法对催化剂进行了表征。表征结果显示,当MgO负载量(质量分数)为5%时,MgO在HM表面仍高度分散。与HM相比,MgO负载量为0.5%的MgO/HM催化剂的L酸中心数量增多,B酸中心数量减少,催化活性最高;在初始压力0.60MPa反应温度180℃、反应时间3h、n(甲苯)∶n(叔丁醇)∶n(正己烷)=1∶3∶10、m(甲苯)∶m(催化剂)=10的条件下,甲苯转化率为50.72%,对叔丁基甲苯的选择性为77.62%。     

石油添加剂

TE 624.81 JSH 960501非晶形烯烃(共)聚合物及其制备和衍生二Amor-phous olefin(eo)polymers andt卜eir manufaetureand derivatization:PCT Int.APPI.WO 94一13714〔专,英〕/ExxonC旋mieal Patent:,Ine.(ChenFrank Joung Yei…)一1994·6·23一47页一US ApPI.992871(1992.12.17);IPC C08F210/00 数均分子量>1300、用于衍生制备润滑油添加剂(无数据)的非晶形(共)聚合物制备方法为:在Hammett酸标度<一10的酸性催化剂存在下,将CH::CHR(R,C卜::烃荃)或CHR,:CHR,〔R’、RZ=C卜::(取代的)烃荃〕均聚或将CH::CHR与)1种CHR…     

采用沸石催化剂生产环境友好的辛烷值提高剂甲基叔丁基醚

由相应的Na构架制备了氢化的，脱铝的以及铝交换构架的ZSM5、丝光沸石和Y型沸石，并在75～300 ℃温度下、甲醇/叔丁醇摩尔比0.6～4.0及载气流速10～50 cm3/min条件下试验了作为甲醇和叔丁醇混合物醚化作用催化剂的性能。这些MTBE生产用的沸石催化剂的活性与其酸中心强度分布有关，经在差式扫描量热器内进行氨的程序升温解吸并借助沸石空腔开孔大小测定了催化剂的活性，也讨论了这些催化剂的疏水/亲水特性。 Study.Surf.Sci.Catal.-1999,125.-399～407(英)     

叔丁醇氧化制甲基丙烯醛

制备了一系列叔丁醇氧化制甲基丙烯(?)的多组份催化剂。试验结果表明,在反应温度400℃、叔丁醇:空气:水=1:10:8(摩尔比)、叔丁醇液体空速0.35小时~(-1)的条件下,叔丁醇的转化率约96%,甲基丙烯醛的收率73%左右,甲基丙烯酸的收率在10%左右。     

表面活性剂和洗涤剂(大分子化学)

TQ 423.9 JSH 951611含磺酸基的硅氧烷=Sulfonic acid group—con—taining siloxanes:日本公开特许公报JP 06—100695(专,日3/Tonen Kagaku Kk(NakaiimaKenji…).一1994.4.12.一8页.一92/274801(1992.9.21)lIPC C08G77/392 制备了用作表面活性剂、涂料改性剂等含有1个磺端基可能以盐形式存在的硅氧烷。在(CH。)。SiOSi(CH。):H和H:SO;存在下,于甲苯中聚合环甲基环四硅氧烷,得到含1个Si(CH。)。H端基的二甲基硅氧烷,在Pt催化剂存在下.将上述硅氧烷与对氯甲基苯乙烯反应生成Si(CHs)2CH。CH2一对一C6H。CH2C1基团。在200 C…     

合成对烷基苯甲酸的新工艺研究

以工业废氯气的回收碱液次氯酸钠为氧化剂 ,在相转移催化剂 PEG作用下氧化甲基酮合成了对烷基苯甲酸 R ?COOH [R=CH3、CH3( CH2 ) n,n=1～ 4 ]。反应中加入少量相转移催化剂可使甲基酮有机相和次卤酸盐无机相很好相溶 ,改变了以往需大量有机溶剂才能使氧化反应进行的方法。同时 ,还对氧化反应的物料比、反应混合液 p H值及相转移催化剂的选取和用量做了深入的研究。在次氯酸钠与甲基酮的摩尔比为 4∶ 1 ,反应混合液 p H≥ 1 3,相转移催化剂为 PEG 4 0 0 ,用量为每摩尔甲基酮需 PEG2 0 0 m L为最佳工艺条件(要求次卤酸钠有效氯为 1 2 % )下 ,合成对烷基苯甲酸收率大于 85% ,纯度大于 95% ,为对烷基甲酸的工业化大生产提供了新的途径     

异丁烯(或叔丁醇)氧化制甲基丙烯醛催化剂的研究

报道了用于异丁烯(或叔丁醇)选择氧化制甲基丙烯醛(MAL)多元混合氧化物催化剂的研究结果.采用共沉淀法制备Mo-Co-Fe- Bi系列混合氧化物,通过优化活性组分,添加助剂组分对其性能进行调变.结果表明:催化剂具有大孔结构的多元组分固溶体,催化剂的性能取决于活性组分的含量,同时受制备条件的影响;在n(TBA):n(H2O)∶n(Air)=1∶3∶10、空速1800 h-1,反应温度390℃～400℃、常压的反应条件下,叔丁醇(TBA)转化率100%,异丁烯转化率达97.7%,MAL选择性86.9%,300 h运转表明催化剂性能稳定.     

脱除微量烯烃催化新材料的开发与应用

对脱除重整生成油中微量烯烃的催化材料进行筛选,确定以Y型分子筛为活性组分,经孔道、酸量及酸强度调变后,制成以小晶粒Y型分子筛为活性组分的新型催化剂。在100 mL中试评价装置上,新型催化剂的单程寿命达到白土的10倍以上;在白土-新型催化剂两段串联的工业侧线装置上,新型催化剂在运行160 d后,仍处于活性稳定期;单独使用的新型催化剂在运行110 d后,溴指数(100 g试样)仍低于60 mg,表现出优异的催化性能;通过白土-新型催化剂串联的工业应用,实现了稳定运行10个月,表明新型催化剂具有较高的活性和优良的稳定性。     

氯化铁改性树脂催化合成聚甲氧基二甲醚

以甲醛和甲醇为原料,以FeCl3改性阳离子交换树脂作为催化剂,合成了聚甲氧基二甲醚(PODE)。研究了FeCl_3·6H_2O用量、反应溶剂种类、改性温度和改性时间对改性催化剂催化性能的影响。结果表明,FeCl_3改性阳离子交换树脂最佳改性工艺为:FeCl_3·6H_2O与阳离子交换树脂质量配比m_(Fe):m_(resin)=0.5:1,乙醇为反应溶剂,改性温度为70℃,改性时间为8 h。使用FeCl_3改性后的催化剂,相比于未改性催化剂反应得到的PODE_(1-8)和PODE_(2-8)的收率更高,这表明经FeCl_3改性后阳离子交换树脂催化活性得到提高。催化剂表征结果显示,改性后催化剂的孔径增大,L酸位点增加,催化剂酸强度增强,稳定性提高。     

二苯胺烷基化催化剂的改性及其应用

针对现有二苯胺烷基化生产工艺中白土催化剂用量大、废渣多、产品携带多、污染严重的缺点,利用合适浓度的酸对白土催化剂进行改性,在保证催化剂裂解能力的情况下,提高了催化剂的烷基化能力。对改性催化剂性能进行分析,确定了改性催化剂的实际使用条件,并在工业装置上进行了验证,得到理化指标、抗氧性能与现有产品相当的工业品,表明改进后的催化剂能够满足现有工艺的需要,并达到了降低污染、提高产量和效益的目的。     

介孔分子筛催化剂SBA-15-SO3H合成ETBE的研究

在强酸性、水热条件下合成表面含磺酸基的介孔分子筛催化剂SBA-15-SO3H。XRD表征结果表明,该分子筛具有规则的六方立柱形的介孔结构;IR法检测到催化剂表面的质子酸中心-SO3H;N2吸附-脱附测定结果表明,该催化剂具有较大的孔径、孔体积和比表面积。在微型固定床反应器内,将该催化剂用于叔丁醇和乙醇合成ETBE的醚化反应,考察了反应温度、原料配比、空速等因素对催化性能的影响。研究结果表明,在温度120℃,空速2 h-1,n(乙醇):n(叔丁醇)=1.5:1.0的条件下,叔丁醇的转化率为64.46％,ETBE的选择性高达83.17％。     

Cu-Ni/ZrSiO催化剂的制备及其对CO2和CH3OH合成DMC的反应性能

采用表面反应改性法制备了ZrO2-SiO2(ZrSiO)复合载体,以等体积浸渍法制备了ZrSiO担载的Cu-Ni及Cu-Ni-K2O催化剂.用IR、TPSR-MS和MRS-901微反技术考察了CO2和CH3OH在催化剂上的化学吸附和反应性能.结果表明,CO2在金属位(M)和Lewis酸位Zrn+的协同作用下形成卧式吸附态M-CO-O→Zrn+,CH3OH在Zrn+和Zr-O两类中心的协同作用下形成解离吸附态Zr-OCH3和Zr-OH;在适宜的反应条件(温度140℃、压力0.6MPa、空速1440h-1、n(CH3OH)/n(CO2)＝2下,反应的总碳转化率可达8%,生成DMC的选择性大于87%;适量引入助剂K2O可明显提高DMC的收率.     

用于润滑油精制的FCC催化剂废渣改性工艺研究

采用酸处理工艺对FCC催化剂废渣进行改性处理,考察了不同酸种类、酸量、固液质量比、温度、反应时间、搅拌速率对改性效果的影响,同时对改性前后催化剂废渣样品进行了XRF、FT-IR表征分析及孔结构测定,并将改性后的样品用于补充精制润滑油基础油。结果表明,FCC催化剂废渣经酸改性后,孔道结构得到明显改善,酸性位增多,对润滑油补充精制具有显著效果,可以代替白土作为润滑油基础油补充精制材料。最佳改性工艺条件为：盐酸质量分数14%,固液质量比1:2,改性时间2 h,改性温度95 ℃,搅拌速率100 r/min, N2保护。     

聚醚改性有机硅表面活性剂的合成

实验以甲基二氯硅烷(CH3SiHCl2)、六甲基二硅氧烷(MM)、烯丙醇聚氧烷基醚(聚醚F6)为原料,氯铂酸-异丙醇为催化剂,经水解、催化平衡反应、硅氢加成反应,合成了聚醚改性有机硅表面活性剂--聚醚改性聚硅氧烷.讨论了原料配比、水解液种类、CH3SiHCl2滴加速度、反应时间及反应温度对收率和转化率的影响,实验结果表...     

P-SBA-15分子筛催化合成2,4-二叔丁基苯酚

采用负载法对介孔分子筛SBA-15进行磷酸改性,制备出含磷酸的介孔分子筛催化剂P-SBA-15。该催化剂用于叔丁醇与苯酚的烷基化反应,考察了它的催化性能,结果表明,在苯酚和叔丁醇的烷基化反应中,介孔分子筛催化剂P-SBA-15的活性高于沸石分子筛;考察了不同的反应条件对催化剂性能的影响,得出了苯酚和叔丁醇烷基化反应的最佳条件：反应温度为120℃;醇酚比为2:1(摩尔比);空速2h^-1。,最后还研究了该催化剂的稳定性。     

最新专利文摘

用于烃类异构化反应的固体酸催化剂的制备该固体酸催化剂由一种含氧化锆和 /或氧化锆水合物的组份和一种含氧化铝和 /或氧化铝水合物的组份组成。其制备包括 (ａ)制备载体 ,其孔直径分布为 0 0 5～ 10 μｍ ,大多为0 0 5～ 1μｍ ;(ｂ)在载体上负载硫酸。同时 ,该专利也包括 :( 1)一种用于上述酸催化反应过程的酸催化剂 ;( 2 )一种用固体酸催化剂的酸催化反应方法 ,该催化剂在氧化气氛、3 0 0～ 5 0 0℃下 ,活性减弱 ;( 3 )在反应容器中用固体酸催化剂进行的烃类异构化反应 ,先在 3 0 0～5 0 0℃氧化气氛下处理 ,再用惰性气体置换 ,最后在…