IrO2·Ta2O5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极适合在较高槽电压下电解运转.     

IrO2·Ta2O5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极适合在较高槽电压下电解运转.     

IrO2·Ta2O5涂层钛阳极失效前后形貌的研究

研制了一种性能优良的析氧电极IrTa涂层.用扫描电镜、电子探针、X射线衍射仪对涂层的形貌、电极失效前后涂层组分的变化进行测定,发现Ir和Ta摩尔比为0.5:0.5时,IrO2@Ta2O5涂层具有典型的特征形貌,IrO2呈针状结晶,Ta2O5呈圆石形的无定形物.电极失效后,涂层中仍有一定量的Ir和Ta.涂层的溶解是电极失效的原因.     

Ce含量对Ti/IrO_2-SiO_2-CeO_2电极电催化性能的影响

为降低析氧电位,改善电极表面形貌,制备电催化性能良好的Ti基IrSi电极,在煅烧温度为450℃条件下,采用热分解法制备了不同Ce含量的Ti/IrO_2+SiO_2+CeO_2氧化物电极,采用SEM对电极的表观形貌进行表征,采用循环伏安曲线、析氧极化曲线及交流阻抗图谱对电极的电催化性能进行表征。结果表明,添加适量Ce可使晶粒分散均匀,裂纹数目增多,电极表面变得平坦、致密、均匀,同时析氧电位降低,孔隙率增加,电催化活性大大提高。但过量Ce又会对电极电催化性能产生不利影响,Ce含量达到10%时,裂纹数量最多且分布均匀,涂层形貌良好,析氧电位达到最低,为1.23V,电催化性能达到最佳。     

IrO_2·Ta_2O_5涂层钛阳极失效前后形貌的研究

研制了一种性能优良的析氧电极IrTa涂层。用扫描电镜、电子探针、X射线衍射仪对涂层的形貌、电极失效前后涂层组分的变化进行测定,发现Ir和Ta摩尔比为0.5:0.5时,IrO_2·Ta_2O_5涂层具有典型的特征形貌,IrO_2呈针状结晶,Ta_2O_5呈圆石形的无定形物,电极失效后,涂层中仍有一定量的Ir和Ta,涂层的溶解是电极失效的原因。     

镀铂钛电极的研究

讨论了镀液温度、pH值对钛电极镀铂工艺的影响.温度高于360K时,铂的电沉积反应为主要反应.在强酸或强碱性电镀液中,降低析氢反应速度,可避免发生"氢脆现象”.与RuIrTi涂层阳极比较,镀铂钛电极具有较高的析氧电位,其使用寿命也较长.     

镀铂钛电极的研究

讨论了镀液温度、ＰＨ值对钛电极镀铂工艺的影响,温度高于３６０Ｋ时,铂的电沉积反应为主要反应,在强酸或强碱性电镀液中,降低析氢反应速度,可避免发生“氢脆现象”,与ＲｕＩｒＴｉ涂层阳极比较,镀铂钛电极具有较高的析氧电位,其使用寿命也较长。     

印刷电路板酸性蚀刻废液回收工艺中电极反应过程动力学研究

在印刷电路板酸性蚀刻废液中选用Ir系和Ru系电极作阳极,通过稳态动电位扫描和循环伏安扫描,对电极表面发生析氯和电积铜反应过程动力学进行了研究.在0.5 mol/L H_2SO_4溶液中及20kA/m~2电流密度下,Ir系钛阳极的强化使用寿命为Ru系钛阳极的20倍.Ir系钛阳极的析氯电位比Ru系钛阳极高,两种电极的析氯反应都属于不可逆反应.     

印刷电路板酸性蚀刻废液回收工艺中电极反应过程动力学研究

在印刷电路板酸性蚀刻废液中选用Ir系和Ru系电极作阳极,通过稳态动电位扫描和循环伏安扫描,对电极表面发生析氯和电积铜反应过程动力学进行了研究.在0.5 mol/L H2SO4溶液中及20 kA/m2电流密度下,Ir系钛阳极的强化使用寿命为Ru系钛阳极的20倍.Ir系钛阳极的析氯电位比Ru系钛阳极高,两种电极的析氯反应都属于不可逆反应.     

二氧化铱与非晶态钽氧化物涂层电极材料的研究

研制了一种新型的钛基铱钽涂层阳极材料,对其进行了结构及电化学性能的测试.测试结果证实,在最后烧结成型的电极涂层组分中,铱元素以结晶态的二氧化铱形式存在,而钽元素则以非晶态的形式存在,涂层外貌与经酸蚀刻后的钛基体外形相一致.涂层无龟裂,呈纳米级的细晶粒堆集.电极可应用于酸性介质的析氧反应.在0.25 mol/L的H2SO4溶液中,在2.0×104A/m2的高电流密度下,每平方米电极承载的电量可以高达136.8 GC.这种新型电极材料已在显象管玻壳模具镀铬,以及用离子膜法生产四甲基氢氧化铵等方面得到了实际应用.     

Ti/RuO2-IrO2 阳极在碱性体系的失效行为研究

钛基涂层阳极因其具有优良的电催化性活性和稳定性,在废水处理,氯碱工业、电解、海水防污、阴极保护等领域都有广泛的发展和应用。本论文主要以Ti/RuO2-IrO2阳极为研究对象,对其在碱性析氧条件下的主要失效机制进行了深入的研究。主要通过X射线衍射仪（XRD）、热场发射电子扫描显微镜(SEM)及能谱(EDS)分析其失效前后的形貌和物相变化,利用标准强化电解寿命试验、电化学分析等手段探讨了Ti/RuO2-IrO2涂层阳极在碱性环境中的性能。结果表明,碱性体系中的强化电解并不是均匀的,可分为4个阶段;电极在碱性体系下的腐蚀是由外向内的,Ti/RuO2-IrO2涂层钛阳极的电解失效机制是物理作用和化学作用的叠加,物理变化主要表现为涂层变薄、裂纹加宽甚至剥落,化学变化表现为涂层中的贵金属氧化物逐渐被腐蚀,裸露出钛及其氧化物,导致电阻增大。     

Pb-Ag阳极涂层制备及其电催化析氧性能

基于提升湿法冶金中Pb-Ag阳极析氧活性、降低析氧过电位的目的, 通过电镀技术在室温条件下制备了一系列不同涂层的Pb-Ag阳极。采用X射线衍射和扫描电镜对涂层的晶体结构和表面形貌进行了表征。并运用线性扫描(LSV)、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)技术分析比较了不同阳极涂层的电化学性质。研究表明, 加入Mn²⁺、Co³⁺可促进阳极析氧反应的动力学过程, 其中加入Mn²⁺的作用强于Co³⁺; 同时加入Mn²⁺和Co³⁺的电极比单独加入Mn²⁺或Co³⁺离子的电极对析氧反应的促进更明显, 说明具有双复合涂层(PbO₂/MnO₂/Co₃O₄)的铅基阳极最能有效促进氧气的析出, 降低铅基阳极板的析氧电位。     

二氧化铱与非晶态钽氧化物涂层电极材料的研究

研制了一种新型的钛基铱钽涂层阳极材料,对其进行了结构及电化学性能的测试．测试结果证实,在最后烧结成型的电极涂层组分中,铱元素以结晶态的二氧化铱形式存在,而钽元素则以非晶态的形式存在,涂层外貌与经酸蚀刻后的钛基体外形相一致．涂层无龟裂,呈纳米级的细晶粒堆集．电极可应用于酸性介质的析氧反应．在 ０．２５ ｍｏｌ／Ｌ的 Ｈ２ＳＯ４溶液中,在 ２．０× １０４Ａ／ｍ２的高电流密度下,每平方米电极承载的电量可以高达 １３６．８ ＧＣ．这种新型电极材料已在显象管玻壳模具镀铬,以及用离子膜法生产四甲基氢氧化铵等方面得到了实际应用．     

在硫酸体系中高电流密度下活性涂层钛阳极的研究

研究了一种贵金属涂层钛阳极，它由钛基体，中间保护层和表面活性层组成，它适用于酸性溶液，特别是硫酸体系电解液中高电流密度下的放氧反应过程，本文报导了电要制备和涂层筛选，电极极化曲线和强化寿命试验表明，此电极涂层具有高放氧催化活性，强抗腐蚀性和长使用寿命，用于铜箔电解和表面处理过程中能改善操作和提高产品质量。     

IrO2·Ta2O5涂层钛阳极的研究和应用

在硫酸溶液中使用IrO2@Ta2O5涂层钛阳极电解时,对涂层中的Ir,Ta摩尔比、底层类型进行了研究,发现双底层、Ir与Ta的摩尔比为0.50.5时,涂层钛阳极的快速寿命最长,达889 h.且涂层表面没有裂缝.该电极已广泛用于高温、腐蚀性强的电解行业中.     

IrO_2·Ta_2O_5涂层钛阳极的研究和应用

在硫酸溶液中使用IrO3·Ta2O5涂层钛阳极电解时,对涂层中的Ir·Ta摩尔比、底 层类型进行了研究,发现双底层、Ir与Ta的摩尔比为0.5:0.5时,涂层钛阳极的快速寿命 最长,达889 h.且涂层表面没有裂缝.该电极已广泛用于高温、腐蚀性强的电解行业中.     

Ni-Co /MoS2复合电沉积行为及析氢性能研究

为提高Ni-Co合金的电催化析氢活性,在制备过程中加入MoS_2粒子。采用循环伏安与计时电流法研究了Ni-Co/MoS_2复合电极在柠檬酸钠体系电解液中的电沉积行为;通过阴极极化曲线与电化学交流阻抗考察了复合电极在碱性环境下的电催化析氢性能。结果表明,MoS_2颗粒加入电解液后,吸附于电极表面,改变了电极表面的活性位点,成核弛豫时间减少,成核速率提高,形核过程完全转变为三维瞬时成核。当电位小于-1.0V时,MoS_2颗粒促进了Ni-Co的电化学还原。当电位大于-1.0V时,MoS_2颗粒抑制Ni-Co的电化学还原。Ni-Co/MoS_2复合电极表面粗糙多孔,有大的比表面积,与Ni-Co电极相比,Ni-Co/MoS_2复合电极析氢催化性能更高。     

离子水生成器用涂层钛电极的研究和应用

RIT涂层钛电极可代替钛镀铂电极,用于离子水生成器中.RIT涂层钛电极可在高槽电压下电解运转、间断操作、阴阳极反向电解运转三种特殊条件下应用,并能产出优质的碱生离子水和酸性离子水,而价格大幅度降低.     

新型涂层钛阳极在硫酸体系放氧反应动力学的研究

在含有硫酸铜的硫酸体系中，通过稳态动电位扫描和循环伏安扫描，研究了涂层钛阳极在不同ｐＨ值及不同温度下的稳态极化曲线．得出氢离子反应级数为—１／２，反应表观活化能大于２５．１２ｋＪ／ｍｏｌ，表明电极过程为非扩散控制．并且观察到电极表面存在不可逆性强的铜反应区和放氧区．     

酸性蚀刻废液再生用钛基电极的电催化与耐腐蚀性能

采用热分解法制备出二氧化铱涂层钛阳极.采用循环伏安曲线、强化腐蚀等方法对酸性蚀刻废液再生用二氧化铱涂层钛阳极的电催化性能、耐腐蚀性能进行研究;应用恒流腐蚀等方法对阴极钛片在盐酸介质中的耐腐蚀性能进行了测试.结果表明,在氧化还原电位为498mV的典型酸性蚀刻废液中,二氧化铱涂层钛阳极表面Cu+的起始氧化电位为0.441V(相对饱和甘汞电极);在HCl质量浓度2mol/L、Cu2+质量浓度20g/L的溶液中,在电流密度0.12A/cm2的条件下,阴极钛片的吸氢腐蚀增量为0.32mg/(cm2.d).