PVC氯化原位接枝HEA接枝共聚物的性能研究

以氯气为引发剂，采用气-固相方法在加热条件下合成聚氯乙烯（PVC）、丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）的氯化原位接枝共聚产物（PVC—cg-nEA）。用IR、GPC、DSC等对氯化原位接枝共聚产物进行表征；初步探索产物的流变性能；讨论了单体加入量、反应温度、膨润时间等不同合成条件对产物力学性能的影响。试验结果表明，单体加入量10份，反应温度120℃，膨润时间24h，接枝共聚产物具有最佳的力学性能。     

明胶接枝共聚的进展

本文是关于明胶接枝共聚问题近年来进展情况的评述,指出了用乙烯基单体对明胶进行接枝改性的目的和意义。简要介绍了反应介质、原料明胶、单体、引发剂,以及接枝率等有关接枝反应的一般问题。分别讨论了明胶浓度、单体浓度、引发剂浓度、反应温度及时问等变量对接枝反应的影响。介绍了明胶接枝产物的分析鉴定方法。列举了可能的接枝反应机理。此外,还指出了当前在明胶接枝共聚的研究工作中尚未解决和需要进一步研究的问题。     

羧甲基甲壳素与醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究

以过硫酸铵为引发剂,合成了醋酸乙烯酯接枝羧甲基甲壳素共聚物,采用红外光谱对接枝共聚产物进行了表征。考察了溶剂用量、反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量等因素对反应接枝率和接枝效率的影响,获得了最佳反应条件。结果表明：羧甲基甲壳素0．4g,溶剂水50．0mL,醋酸乙烯酯1．5g,过硫酸铵60．0mg,在70℃反应3．0h时接枝效率最高,可达65．1％。接枝共聚改性反应可以扩展羧甲基甲壳素的应用价值。     

丙烯酰胺-粘胶纤维接枝共聚的研究

采用硝酸铈铵-纤维素纤维氧化还原体系引发丙烯酰胺在粘胶纤维上接枝共聚反应,探讨了引发剂浓度、体系硝酸浓度、单体比、反应温度和时间诸因素对产物平衡接枝率的影响及接枝共聚机理,IR表征产物具有预期的结构。     

CR/BMA二元接枝共聚氯丁胶粘剂的研制

以甲基丙烯酸丁酯（BMA）为接枝单体，甲苯、乙酸乙酯为溶剂，过氧化苯甲（BPO）为引发剂，在氯丁橡胶（CR）上进行接枝共聚。制备出CR-g-BMA二元接枝共聚胶粘剂，探讨了反应温度、反应时间、原料配比和引发剂用量等对接枝率和产物性能的影响，并用TG和DSC对接枝共聚物进行了表征。结果表明，反应温度80℃、反应时间4h、引发剂用量为CR质量的0．9％～1．2％、CR与BMA的质量比为25：100时，单体转化率和接枝率较高，产物性能较好。     

二聚酸与酶解木质素接枝共聚的研究

研究了酶解木质素与二聚酸接枝共聚的工艺条件,探讨了不同引发剂、引发剂用量、反应温度和反应时间对接枝产率和接枝度的影响。用红外光谱分析了反应产物的结构。根据产物接枝度确定了最佳反应条件为:采用过氧化苯甲酰(BPO)和阳离子交换树脂732#(CER)为引发剂,其用量是木质素的5‰,二聚酸/木质素质量比为0.4,反应时间5 h,反应温度50℃。产率可达85%以上,接枝率接近10%。     

PHMS为反应性助稳定剂的苯乙烯细乳液聚合

以含氢聚硅氧烷(PHMS)为反应性助稳定剂,研究苯乙烯(St)细乳液聚合。表征了细乳液聚合产物的结构,探讨了PHMS与St接枝共聚反应机理,考察了不同体系聚合产物接枝量、接枝产物中PHMS的含量以及不同乳液聚合反应稳定性和乳胶耐盐稳定性。通过红外和核磁分析结果表明,除St均聚反应外,PHMS通过游离基加成反应与St生成了接枝共聚物。细乳液体系中,PHMS用量由5%质量分率增加到20%,聚合产物接枝量和接枝产物中PHMS质量百分比先增大后降低。当PHMS质量分率为10%时,聚合产物接枝量和接枝产物中PHMS质量百分比出现峰值,分别为73.35%和8.46%。与普通乳液聚合反应相比,细乳液聚合过程中凝胶量减少,细乳液聚合产物接枝量和接枝产物中PHMS质量分率的增加,乳胶耐盐稳定性增强。     

丙烯酸丁酯原位接枝PVC的合成与性能研究

采用溶胀聚合的方法在聚氯乙烯(PVC)颗粒内部原位接枝丙烯酸丁酯(BA),考察了反应配比m(BA)/m(PVC)对接枝反应的影响,并研究了接枝产物的相容性和形态结构.结果表明,在m(BA)/m(PVC)达到平衡溶胀度1.5时,接枝率和凝胶含量达到最大.m(BA)/m(PVC)=15/85时的产物相容性比m(BA)/m(PVC)=50/50的产物好,颗粒形态规整;共聚产物PVC-BA具有接枝交联结构.     

PEB/St-AN悬浮接枝共聚反应机理的研究

研究了乙烯-1-丁烯共聚物（PEB）与苯乙烯-丙烯腈（St-AN）悬浮接枝共聚体系的反应行为随反应时间的延长而变化的规律。核磁共振氢谱（1 H-NMR）分析表明反应产物由未接枝PEB、接枝共聚物PEB-g-SAN和非接枝共聚物SAN构成,无交联产物存在。体系在反应的最初阶段接枝共聚反应速率高于非接枝共聚反应速率。凝胶渗透色谱（GPC）分析表明,在整个反应过程中发生了未接枝PEB和PEB-g-SAN主链的降解反应。共聚反应在反应时间为240min时结束,此后发生少量未接枝PEB和PEB-g-SAN结合的反应,导致产物的橡胶接枝率逐渐提高、产物与SAN树脂共混物的缺口冲击强度逐渐上升、以及用SEM分析证实的共混物增韧机理由空穴化的脆性断裂向高度剪切屈服的韧性断裂转变。     

丙烯腈接枝羧甲基甲壳素水溶性衍生物的制备和表征

以羧甲基甲壳素和丙烯腈为原料,制备了丙烯腈接枝羧甲基甲壳素衍生物,讨论了反应温度、反应时间、溶剂用量、引发剂用量、单体用量对接枝反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:羧甲基甲壳素0.4 g,溶剂水40.0 mL,过硫酸铵50.0 mg,丙烯腈2.5 g,反应温度60℃,反应时间2 h。所制共聚产物具有水溶性,分析了产物具有水溶性的原因。     

木素磺酸盐接枝共聚的研究——Ⅱ.接枝反应机理

本文研究了木素磺酸盐和丙烯酸单体的接枝共聚机理。通过比较木素磺酸盐和模型物接枝前后酚羟基的含量和碱性硝基苯氧化产物得率的变化,对接枝反应位置进行了研究。研究结果表明,接枝反应发生在萃环C_5位上,也可以在酚羟基上进行。分子轨道法对木素磺酸模型物的计算结果进一步证实了以上结论。     

SBS-g-MMA/BA聚烯烃胶粘剂的制备

研究了MMA/BA对SBS接枝共聚胶粘剂的胶粘原理、基本配方及合成工艺,并探讨了溶剂体系、原料配比、反应时间、引发剂用量、反应温度等对合成反应的影响,优化了工艺条件,并用红外光谱对接枝产物的结构进行了表征.     

线型低密度聚乙烯固相接枝丙烯酸丁酯的研究

利用固相接枝共聚的方法,制备了线型低密度聚乙烯接枝丙烯酸丁酯(LLDPE-g-BA)共聚物。讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体浓度对接枝率的影响,结果表明:随着反应温度的升高,反应时间的延长,引发剂用量以及单体/聚合物比例的增加,接枝率提高,最高接枝率达到10.12%。并用红外光谱表征产物的结构。LLDPE-g-BA可明显改善PET/LLDPE复合材料的界面相容性及力学性能。     

Fe~(2+)-H_2O_2-二氧化硫脲引发绒毛浆与MMA接枝共聚的研究

研究了Fe2+-H2O2-二氧化硫脲体系引发绒毛浆与甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚。考察了该引发体系下反应温度、反应时间、过氧化氢用量、二氧化硫脲用量、单体浓度和液比对接枝率和接枝效率的影响。并用红外光谱对接枝纤维产物进行了鉴定。结果表明,二氧化硫脲的加入能有效地使接枝共聚得以顺利进行;适当地提高温度,增加单体浓度,控制合适的二氧化硫脲用量都能提高接枝率和接枝效率,并在较短的时间就能成功接枝;接枝效率几乎不受液比的影响,一般维持在90%以上,接枝过程产生的均聚物极少。     

反应条件对接枝改性PVC树脂力学性能的影响

采用熔融接枝法制备了接枝聚氯乙烯(PVC)材料,从工艺条件方面分别考察了反应温度、混炼方式、加料次序及膨润时间等因素对产物力学性能的影响。结果表明:反应温度为175℃,采用粉料直接混合,PVC先与增塑剂(DOP)混合,然后加入固体助剂,最后加入溶有引发剂(DCP)的接枝单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的加料顺序且膨润时间为0h的加工工艺,接枝共聚产物具有最佳的力学性能。     

双单体接枝聚丙烯的制备及性能研究

研究了以苯乙烯（St）为共聚单体,聚丙烯（PP）熔融接枝丙烯酸（AA）的反应工艺。探讨了AA、共聚单体及引发剂用量等因素对接枝反应的影响。通过FTIR分析证实,AA和St接枝到PP链上形成PP-g-AASt接枝物,并且随着引发剂DCP用量的增大,接枝率呈现先升后降的趋势。通过TGA、WAXD及DSC等方法表征了接枝物的热性能和结晶性能。结果表明,随着接枝产物的接枝率的提高,其分解温度及最大失重率温度先上升,维持一段后再下降。而AA和St主要接枝在PP表面上,未破坏原来的晶型,少量的AA有利于结晶成核,提高结晶度。     

红麻纤维接枝GMA共聚物的合成与应用

采用过硫酸钾引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与红麻纤维(KF)接枝共聚(产物为KF-g-GMA),考察了反应条件对接枝率的影响,探讨了不同体系下复合材料的力学性能。结果表明,在GMA与KF质量比为2:1,反应温度90℃时,接枝率较高,丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物(ABS/KF-g-GMA)复合材料的力学性能和吸水性能得到明显改善。     

化学引发的烯类单体与酪素的接枝共聚反应的研究进展

酪素与烯类单体的接枝共聚产物广阔的应用前景,越来越引起人们的关注。而引发体系的选择对接枝效果和接枝聚合产品的性能至关重要。从引发机理,引发效果等各个方面出发,对近年来不同引发剂引发的各种烯类单体与酪素的接枝共聚反应进行了总结和评述,并对酪素接枝反应引发剂的发展趋势作了展望。     

高沸醇木质素辐射接枝苯乙烯

利用辐射接枝共聚操作简单易行的优点,研究高沸醇木质素在γ-射线辐射下与苯乙烯的辐射接枝反应,并用红外光谱对接枝产物进行表征。结果表明,γ-射线辐射下高沸醇木质素易与苯乙烯发生辐射接枝反应,其最佳接枝条件是:辐射剂量30 kGy,苯乙烯单体与木质素质量比为3∶10,所用木质素为芒秆高沸醇木质素。     

丙烯酸钠与SBS接枝离子聚合物的研究

以过氧化苯甲酰为引发剂,甲苯为溶剂,在共聚条件为90℃×4 h的情况下,进行丙烯酸、SBS(质量比为8)接枝共聚;然后保持中和度为70％—80％,产物与氢氧化钠水溶液于50℃×3 h下反应,可以得到吸水性约大500倍的接枝离子聚合物。