热处理共聚醚酯的X光衍射研究

采用ＳＡＸＳ和ＷＡＸＳ技术，对不同温度热处理的ＰＢＴ－ＰＥＧ无规多嵌段聚酯的相变进行研究。结果表明，随着热处理温度的提高，结晶区体积增大，且主要是侧向增长，同时无定形区听体积也增加，两相间过渡层变薄，趋于形成理想的两相结构。     

共聚醚酯的合成工艺及其性能

合成了一系列含有磺酸盐基团和不同聚乙二醇添加量的共聚醚酯（COPEET）,研究了COPEET合成的特殊规律以及COPEET的常规性能、热性能及吸湿性能的变化．结果表明：添加PEG体系的COPEET缩聚反应时间均较常规PET缩聚反应时间缩短;COPEET的羧基含量极低;二甘醇含量随PEG添加量的增加而下降;PEG添加量的增加会降低COPEET的玻璃化转变温度;PEG添加量小于40％时,有利于COPEET的结晶,而过高的添加量会妨碍COPEET的结晶;COP—EET的熔融温度随着PEG添加量的增加而下降;COPEET的饱和含水率随PEG添加量的增加而有规律地增加．     

共聚醚酯的合成及纤维应力—应变行为研究

合成了不同嵌段长度的无规多嵌段以ＰＢＴ－ＰＥＧ共聚酯，初步考查了其成纤能力，并从结构上讨论了纤维的应力－应变行为。     

PBT固相缩聚工艺初探

采用恒温及分段控温固相缩聚方法合成了具有较高分子量的ＰＢＴ树脂；研究了缩聚温度、缩聚时间、聚俣体颗粒度、聚合体初始分子量及缩聚方式等因素对固相缩聚反应速度及产物分子量的影响；求取了ＰＢＴ固相缩聚的表观活化能，并利用ＤＴＡ研究了不同工艺条件下所得ＰＢＴ树脂的熔融行为。本研究为工业上制备具有较高分子量的ＰＢＴ树脂提供了一定依据。     

阻燃共聚醚酯的制备及性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的聚合过程中,添加阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)和不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG),制备阻燃共聚醚酯.通过乌氏黏度计、差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)、微量水分测试仪、极限氧指数测试(LOI)和锥形量热测试仪(CONE)等手段,对所合成产物的特性黏数、热转变温度、热稳定性、吸湿和阻燃性能等进行表征与分析.结果表明:阻燃共聚醚酯的阻燃性和吸湿性与PET相比均有所提高,其LOI达到27%,含水率达到0.67%,但热转变温度、结晶度以及热稳定性略有下降.     

共聚醚酯的合成及纤维应力──应变行为研究

合成了不同嵌段长度的无规多嵌段ＰＢＴ－ＰＥＧ共聚醚酯，初步考查了其成纤能力，并从结构上讨论了纤维的应力—应变行为．     

热处理共聚醚酯的X光衍射研究

采用ＳＡＸＳ和ＷＡＸＳ技术，对不同温度热处理的ＰＢＴ－ＰＥＧ无规多嵌段共聚醚酯的相变化进行研究．结果表明，随着热处理温度的提高，结晶区体积增大，且主要是侧向增长，同时无定形区的体积也增加，两相间过渡层变薄，趋于形成理想的两相结构．     

醚／酯共聚型聚氨酯弹性体的化学组成研究

用红外光谱和凝胶色谱联用技术研究了软段为聚酯和聚醚的混合型聚氨酯弹性体的化学组成，提出其化学组成为嵌段共聚高分子材料，而非共混型高分子材料，并用核磁共振和粘弹谱进行了验证。     

PET的结构形态对固相缩聚反应的影响及其在固相缩聚过程中的变化

本文对用不同的预结晶方法(热结晶、应力与热结晶)所得到的具有不同结构形态的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)对固相缩聚反应的影响进行了较系统的研究。并利用广角X射线衍射(WAXD)、小角X射线散射(SAXS)、差示扫描量热计(DSC)等手段研究了各种预结晶PET的结构形态在同相缩聚过程中的变化及其熔融行为。     

尼龙—6固相聚合及其性能研究

本文研究了普通尼龙-6和改性尼龙-6切片的固相聚合反应,用(dM)/dt=kt~n描述了其反应动力学,对固相聚合中各种影响因素的探讨表明,抗静电改性剂和反应温度对反应过程的影响很大。用密度梯度法、X-射线衍射法、差示扫描量热法和动态力学法研究了固相聚合过程中尼龙-6的结构和性能的变化。对反应产物热分析过程中出现的双熔融峰作了解释。在实验室试验的基础上,提出了用普通粘度的未萃取切片实行工业化后聚合-脱单体-纺前干燥三步工序一体化,以制取高粘尼龙-6切片的连续和间歇法工艺设计的新思想。     

固体酸催化剂HY催化合成尼泊金酯

以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,在ＨＹ固体酸催化剂作用下,酯化合成尼泊金丁酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂及用量、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的工艺条件为：醇酸比为４：１,反应温度１１０℃,反应时间为４ｈ,ＨＹ固体酸用量为酸质量的５％,带水剂甲苯用量为８ｍＬ。在此条件下产率可达７８％左右。     

固／液相合成法制取高纯微细钛酸钡

用初级二氧伦钛和碳酸钡为原料，经提纯、活化，洪沉淀形成ＢａＣＯ３．ＴｉＯ２固＝固包裹体，煅烧等工序后，低成本高质量地制备高纯微细电子级钛酸钡粉体。     

固相反应制备Pt/C催化剂及其对甲醇的电催化氧化

运用固相反应方法制备得Pt质量分数为20％的Pt/C催化剂,并通过X射线衍射、透射电镜和电化学分析方法比较了制得的催化剂与E-TEK公司Pt／C催化剂、传统液相反应方法制得的Pt/C催化剂间的性能差别．结果表明：运用固相反应方法和传统液相化学反应方法制得的Pt/C催化剂中,Pt粒子的平均粒径分别为3．8nm和8．5nm;并且,利用固相反应方法制得的Pt/C催化剂拥有较高的电化学活性面积,其对甲醇的电催化氧化活性和稳定性与E-TEK公司的Pt／C催化剂相当．远远优于传统的液相反应方法制得的Pt／C催化剂．     

气固两相流截面相浓度测量系统研究

为解决圆形封闭管道内气固两相流相浓度实时截面测量问题，首次提出一种新型有源栅极式相浓度检测方法，它可以有效地减少两相流型变化或不同相分布对测量值的影响．研制了一种新型本质抗干扰开关电容网络变送器与栅极探头匹配，构成相浓度测量系统．模拟各种流型进行了动态试验，结果表明：该系统性能稳定，精度高，对各种流型变化不敏感，是一套较理想的检测气固两相流相浓度装置     

多孔有机聚合物在固相萃取应用中的研究进展

多孔有机聚合物（POPs）具有良好的耐酸碱稳定性、水稳定性、高的比表面积和丰富多孔结构,在固相萃取过程（SPE）中可加速传质和降低柱压,其丰富的功能基有利于提高吸附性能,可有效改善商品化SPE柱选择性较差、使用寿命较短且萃取效率不高等问题。近年来,应用到SPE领域的POPs主要包括超交联聚合物、共价有机骨架、多孔芳香骨架和共轭微孔聚合物四类。针对分析对象选择合适POPs的关键点在于设计引入更多活性位点获得更高的萃取效率以及合成与目标分析物尺寸相匹配的POPs。本文综述了POPs的分类、结构类型及合成方法,介绍了不同类型的POPs材料及其在SPE领域的应用,阐述分析了各方法的检测原理及优势。随着POPs的飞速发展,孔径精确可控的官能化POPs将会在食品分析、药物分析和环境检测等领域发挥更为重要的作用。     

带有相变气固二相混合对流的数值研究

本文提出了一种描述带有相变的气固二相混合对流问题的数学模型和数值计算方法。高温融溶液滴在逆向气体流场中经历有三个阶段:液相冷却,固化和固相冷却。对于液滴的运动边界(相变)问题,本文提出了一种变时间步长焓法进行求解。气体颗粒二相流动、采用Eulerian-Lagr-aigian方法。对于Rayligh数大于10~6的湍流,本文应用了两方程(K-ε)模型。修正的SIMPLE方法和四阶Rlunge-Kutta法用来进行数值迭代求解。本文对一种直径为20米。高度为50米的尿素造粒塔作了简化,并完成了数值计算。文章表明浮升力对有相变的运动液滴历程有重要影响。本文所得的一些结果分析对工业尿素塔的设计有指导意义。     

醚/酯共聚型聚氨酯弹性体的化学组成研究

用红外光谱和凝胶色谱联用技术研究了软段为聚酯和聚醚的混合型聚氨酯弹性体的化学组成，提出其化学组成为嵌段共聚高分子材料，而非共混型高分子材料，并用核磁共振和粘弹谱进行了验证。