动态硫化氯化丁基橡胶/聚丙烯酸乙酯共混物的熔体流变行为

研究了由不同动态硫化时间制备的氯化丁基橡胶(CIIR)和聚丙烯酸乙酯(PEA)共混物熔体的流变行为。结果表明,在不同的动态硫化时间里,CIIR／PEA共混物熔体的黏度均随着剪切速率的增加而先增后减,共混物熔体显示出膨胀性流动和假塑性流动相复合的复杂流变行为;动态硫化时间越长,熔体的最大黏度越小,动态硫化时间越短,熔体的最大黏度越大。在高剪切速率下,共混物熔体均具有适宜于模塑的良好流动性。     

热塑性淀粉/生物降解共聚酯共混物流变性能的研究

研究了热塑性淀粉(TPS)以及TPS/生物降解共聚酯共混物的流变行为,讨论了增翅剂用量、共聚酯用量和熔体温度对流变行为的影响.研究表明,TPS和TPS/生物降解共聚酯共混物熔体呈明显的非牛顿特征;增塑剂的使用可以大幅度改善淀粉的塑化行为,通过调节增塑剂用量,可以在一定范围内控制TPS的流变行为.对于共聚酯和TPS的共混体系而言,在共聚酯用量较低时,流动过程中TPS分子链受到较强剪切力作用而发生断链,共混物熔体表观黏度降低.在共聚酯用量较高时,共混物熔体黏度则表现出对温度有较大的敏感性.TPS的黏流活化能较小,TPS/生物降解共聚酯共混物的黏流活化能随共聚酯用量的增加迅速增大,且随剪切速率的增加迅速降低.     

适于微成型加工的聚乳酸/聚甲醛共混物流变行为研究

将聚甲醛(POM)与聚乳酸(PLA)熔融共混,制备了PLA/POM复合材料。POM的引入明显改善了PLA的熔融加工性能,有利于PLA微成型加工。采用熔体流动速率仪、高压毛细管流变仪和动态流变仪研究了PLA、POM及PLA/POM共混物的流变行为。结果表明:随着POM含量的增加,PLA/POM共混物的熔体流动速率亦增加;PLA、POM和PLA/POM共混物熔体具有假塑性流动特征,是非牛顿流体。随POM含量的增加,PLA/POM共混体系的剪切黏度降低,且剪切敏感指数减小,非牛顿指数升高。PLA、POM及PLA/POM共混物都具有类黏弹性,其黏弹行为均以黏性为主。此外,相对PLA,POM的加入降低了PLA/POM共混体系的复数黏度、动态储能模量和动态损耗模量,但提高了力学损耗。     

聚氨酯—聚乙烯醇共混物的动态粘弹性

本文采用溶液共混方法,制取了一组PU-PVA共混物,并应用DDV-Ⅱ仪和自制的高聚物浓溶液动态粘弹仪,分别研究了共混物固体及共混溶液的动态粘弹性。实验结果表明,无论是固体粘弹性或浓溶液粘弹性,随着共混比的变化呈现有规律的变化,两者都在PU/PVA=65/35这一共混比中发生相逆转。在相逆转区,共混材料的力学性质发生了很大的变化。所以研究共混体系相逆转现象,对于控制共混物组成和性质具有指导意义。本文同时也提出了一种应用浓溶液动态粘弹仪研究共混物相结构及相逆转的新方法。     

PVA/接枝改性淀粉热塑性生物降解材料的制备及应用

以过硫酸铵为引发剂,采用固相法合成了乙酸乙烯酯(VAC)/玉米淀粉接枝共聚物.将其与聚乙烯醇(PVA)、加工助剂在流变仪中共混,制备了PVA/接枝改性淀粉热塑性生物降解材料;分别研究了淀粉接枝共聚物对PVA/淀粉/接枝改性淀粉共混物的加工流动性、耐水性、力学性能和生物降解性能及形态结构的影响.结果表明,PVA/淀粉/接...     

PVA/淀粉薄膜挤出吹塑工艺及性能研究

采用挤出造粒和吹塑工艺连续制备了聚乙烯醇/淀粉薄膜.探讨了淀粉含量、增塑剂含量、增塑剂中水含量和混料条件对PVA/淀粉薄膜加工温度、熔体流动性和薄膜力学性能的影响.结果表明,随着淀粉含量的增加,增塑剂含量的增加,物料的加工温度降低;随着增塑剂中水含量的增加,挤出造粒温度升高,吹膜温度不变;PVA/淀粉共混物优选的造粒温度是165～180℃.吹膜温度是205～220℃;淀粉含量为35%～50%,增塑荆含量60份以上,增塑剂中的水含量为1/6～1/3时,共混物有较好的加工流动性;分批逐滴加入增塑剂并在80～110℃下混料,可以使PVA/淀粉充分溶胀.利于热塑性加工;淀粉含量为40%、增塑剂含量为60份、增塑剂中的水含量为33%时,薄膜力学性能最佳.     

PS/PMMA共混体系的挤出流变行为

利用单螺杆挤出机,配备特殊设计的狭缝模头,在不改变螺杆转速的情况下获得流经口模的不同流量,研究了聚苯乙烯(PS)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混体系的挤出流变行为。结果表明,PS/PMMA共混物熔体的流变行为和其组分熔体的流变行为类似,都表现出假塑性流体的流动行为;在所研究的组成范围内,共混物熔体的非牛顿指数低于任一组分熔体。随着共混物黏度比的减小,其熔体的非牛顿指数呈下降的趋势;共混物熔体的黏度对加和性法则皆表现为负偏差,表明在界面处具有弱的相互作用。     

尼龙1212/聚苯乙烯共混物的流变特性与相形态研究

采用动态流变法研究了尼龙(PA)1212/聚苯乙烯(PS)共混物的流变特性,通过扫描电子显微镜对共混物的相形态进行了表征.结果表明,在低频率下,当Ps质量分数为20%-60%时,PAl212/PS共混物的储能模量较高且提升较快;在高频率下,共混物的粘弹行为逐渐与纯聚合物的粘弹行为相似.共混物的损耗模量"与两种纯聚合物相差不大.共混物的驰豫过程较为复杂,出现了新的多个驰豫过程.随着PS含量的增大,PA1212/PS共混物的相形态由"海一岛"结构逐渐向共连续相形态转变.     

PVC/VC—BA共混体系流变行为的研究

本文制备了PVC/VC—BA共混物,研究了VC—BA不同含量的PVC/VC—BA共混物熔体的流动曲线;表观熔体粘度与温度、组成的关系;流动指数与剪切应力的关系等流变行为。结果表明,该共混物的logτ～logγ_p关系曲线都不同程度地偏离斜率为45°的直线,均为非牛顿流体;由logη_a～logγ_p和logη_a～logτ的流动曲线可知,该共混物熔体属于假塑性流体。表观熔体粘度与温度的关系符合Arrhenious方程,与组成的关系偏离对数加和规律,但偏离程度较小。随着剪切应力的提高,流动指数减小。该共混物的表观熔体粘度对温度变化的敏感性没有PVC那样突出。     

热塑性木薯淀粉/PVA/SiO_2共混材料的稳定性能研究

通过添加聚乙烯醇(PVA)、二氧化硅(SiO2)到木薯淀粉中,采用熔融密炼法制备热塑性木薯淀粉(TPS)/PVA/SiO2共混材料,研究共混材料的吸水性、生物降解与熔融行为。研究结果表明:随着SiO2用量的增加,TPS/PVA/SiO2共混体系的吸水率增加,TPS/PVA(1799)/SiO2共混材料的吸水率高于TPS/PVA(1788)/SiO2共混物。表面改性后SiO2的TPS/PVA/SiO2共混物的吸水率低于未改性SiO2。随着SiO2用量的增加,TPS/PVA/SiO2共混物的生物降解降低,共混物的熔融峰增高,而熔融焓降低。