螺萘并噁嗪类光致变色化合物的合成与光谱性能研究

合成了三种螺萘并噁嗪类光致变色染料:N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3’-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪及其6’-位氮杂环取代化合物,并通过1H-NMR、IR表征了它们的分子结构。利用紫外光谱探索了目标产物的光致变色性能。结果表明:随着溶剂极性的增强,其呈色体最大吸收波长发生红移;环上6’-位取代基的电子效应对开环体的光谱性能有明显影响,取代基的给电子性越强,其吸收光谱发生蓝移。     

发色团含有乙撑基或乙烯撑桥基的碳菁合成及其光谱和增感性能

本文研究发色团α,α′ 位上具有乙撑基和乙烯撑桥基的碳菁合成通法 ,染料的立体结构、质子化倾向和萤光特性。探讨了多甲川发色团的α,α′ 位桥基和中位取代基对硫碳菁在长波区域的电子吸收光谱的影响。研究结果指出 :多甲川链上含有乙撑桥的硫碳菁有可能使照相卤化银乳剂在远红区和近红外光谱区产生高效的光谱增感作用。     

含N—烷基吲哚环方酸菁染料的合成及性能

本文合成了七个Ｎ－烷基取代吲哚环的方酸菁染料，通过红外光谱，核磁共振氢谱，质谱与元素分析确认其结构，测定它们的电子吸收光谱，熔点，溶解度和光褪色，结果表明共轭链上引入方酸桥环提高了光稳定性，Ｎ－烷基对染料的λｍａｘ的影响很小，但较大地改进了溶解度与熔点，带有支甸宾烷基有更好的溶解性能。     

噻唑橙类菁染料与生物大分子结合的光谱特性的研究

研究了两个噻唑橙类染料TO-1和TO-2与核酸、蛋白质结合的光谱特性，发现染料喹啉环中氮上取代基对染料标记生物大分子的荧光特性有着大的影响，羟基的引入，使染料TO-2与核酸结合后的荧光性能下降，但同时也提高了它与蛋白质结合的光物理性能，研究表明：在喹啉环氮上引入适当的亲水性取代基，可以使噻唑橙类菁染料的应用范围和拓展到蛋白质标记领域，并初步研究了蛋白质浓度的变化对染料TO-2的荧光光谱的影响以及TO-2在不同PH值的蛋白质溶液中的荧光性质。     

新三氮烯类试剂的合成及其与金属离子显色反应的研究

合成了十九种新的含有卤素取代基、羟基、磺酸基等取代苯基及多取代萘环的三氮烯类显色剂,如[4-对氟(氯、溴、碘)苯基三氮烯]偶氮苯、[4-间氟(氯、溴、碘)苯基三氮烯]偶氮苯、[4-(3-羟基-6-磺酸基苯基)三氮烯]偶氮苯等。所有显色剂均能与 Cd~(2+)、Hg~(2+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)、Ag~+等形成灵敏的有色胶束配合物,摩尔吸收系数多在10~5以上。研究了取代基的种类及其所在位置的影响规律。     

不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在溴化银微晶上吸附能力及形成J-聚集体尺寸分布的影响

本文研究了５－位不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在立方型颗粒和Ｔ－颗粒溴化银微晶上吸附能力的影响，并采用ＡＣＦＥＭ（ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＣｏｌｏｒＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＥｌｅｃｔｒｏｎＭｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）研究了上述结构染料对其吸附在溴化银微晶所形成的Ｊ－聚集体尺寸分布的影响．实验结果表明，对吲哚碳菁染料来说，立方体溴化银微晶表面的吸附能力较Ｔ－颗粒溴化银微晶表面的吸附能力强；但对噻碳菁染料来说则相反，它们在Ｔ－颗粒溴化银微晶表面的吸附能力较立方体溴化银微晶表面的吸附能力强．另外，对５－位不同取代基的噻碳菁染料而言，无论是在立方型颗粒或Ｔ－颗粒溴化银微晶上的吸附能力来说，含取代基（无论４－取代基是吸电子型还是推电子型）的噻碳菁染料较未取代的噻碳菁染料强；而５－位取代基是吸电子型的噻碳菁染料更有利于其吸附在Ｔ－颗粒溴化银微晶表面．此外，本文还进一步证明了溴化银微晶表面上染料Ｊ－聚集体的生长过程是符合奥斯瓦尔特成熟过程的．吲哚碳菁染料在Ｔ－颗粒溴化银微晶上形成的Ｊ－聚集体的平均尺寸明显大于在立方体溴化银微晶上形成的Ｊ－聚集体的平均尺寸．吸附在立方体溴化银微晶上的５－不同取代基的噻碳菁染料对其形成Ｊ－聚集体     

一系列硫代双烯镍近红外染料的合成及性能

该文分别通过安息香路线和二酮路线合成了4种具有不同取代基的硫代双烯镍近红外染料,并考察了染料的物理、光电化学及热稳定性等性质。紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱测试结果表明,配合物在700～1 100 nm都具有较强的吸收。对化合物的取代基效应及溶剂效应的研究发现:供电子基团导致λmax红移,而吸电子基团导致λmax蓝移,且λmax随着溶剂极性增大而增大。利用循环伏安法和差分脉冲伏安法(CV/DPV)测试了化合物的电化学性质。此外,该文还通过密度泛函理论(DFT)对化合物的HOMO和LUMO能级进行了计算。热失重测试研究表明,合成的化合物具有较好的热稳定性。     

C．A．染料文摘（144：23、24、25、26；145：1）

144：434452e 苯并吲哚菁染料的合成和应用Fan，Fangli等Huaxue Tongbao 2005，68（9），w102／1W102／10（中文） 这是一篇评述文章。苯并吲哚菁染料已成为最重要的染料之一，它通过其光谱结构和性能已被用于光碟，照相和生物分析。本文就苯并吲哚菁染料的合成与应用的发展作些介绍，并就其发展的前景作了预测。     

2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中的应用

作为一类具有特殊结构的重要有机合成中间体，2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物的化学结构是由苯环、取代乙炔基和醛基三部分活性基团构成的共轭体系. 因其具有较高的反应活性，而被广泛的用于构建各种具有新颖结构的苯并碳环或苯并杂环类化合物，如苯并碳环化合物、苯并氮杂环化合物、苯并氧杂环化合物、多元苯并杂环化合物等. 本文综述了2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成领域的应用，并对其发展前景进行了展望，为今后2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中的应用提供参考.     

一些苯系偶氮型分散染料的光谱及染色性能

本文合成了三个系列15个橙及红色苯系偶氮型分散染料,讨论了取代基对吸收光谱、染色性能的影响,发现其光谱性能受重氮组份和偶合组份上取代基性质的影响,而其上色性能则主要由偶合组份上端氨基取代基的性质所决定。     

苯系蓝色偶氮染料的合成与光谱特性

关于苯系蓝色偶氮染料的制备和光谱性能缺少总结性的叙述,并且在已发表的关于偶氮染料吸收峰值计算中,蓝色染料的实验性资料也是很少的。下面我们根据单一化合物Ⅰa-s、Ⅱa-x和Ⅱa-j叙述偶氮染料Ⅰ～Ⅲ的合成及其紫外可见光谱性能。我们用通常的方法将强吸电子取代的重氮组分与给电子化合物偶合,或在邻卤基偶氮苯Ⅰ上进行卤素交换,制备了这些化合物。     

一种中位含氯取代环己烯桥环三碳菁红外染料的合成及表征

以缩合剂２ 氯 １ 甲酰基 ３ 羟亚甲基环己烯、２ 亚甲基 １,３,３ 三甲基吲哚啉和碘化钾等为原料,通过在缩合的同时进行吲哚啉的季胺化反应,以６２．５％的收率合成了１,３,３,１’,３’,３’ 六甲基 １１ 氯 １０,１２ 亚丙基三碳菁红外染料,并采用熔点测定、元素分析、ＩＲ及１Ｈ ＮＭＲ分析确证了产物的结构。该染料的电子吸收光谱表明,它的最大吸收波长为７７４ｎｍ,最大摩尔消光系数为２．７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该染料易溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈和醇类等溶剂中。     

水溶性吲哚菁染料的合成、光谱性能及其应用的研究

设计、合成了3种水溶性吲哚菁染料（发射波长：690 nm）,用核磁共振（NMR）对其进行了表征,测试了菁染料在不同溶剂中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱;为了探讨菁染料在生物分析领域的应用性,测定3种菁染料在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和十二烷基磺酸钠（SDS）两种表面活性剂胶束模拟的生理条件下的吸收和发射光谱,利用循环伏安法（CV）测定了菁染料的光稳定性,在近红外区域观察了染料对肾癌细胞的活细胞染色性能,并计算了3种菁染料的摩尔吸光系数和荧光量子产率。     

水溶性吲哚菁染料的合成、光谱性能及其应用

设计、合成了3种水溶性吲哚菁染料(发射波长:690 nm),用核磁共振波谱(NMR)对其进行了表征,测试了菁染料在不同溶剂中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱;为了探讨菁染料在生物分析领域的应用性,测定3种菁染料在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(SDS)两种表面活性剂胶束模拟的生理条件下的吸收和发射光谱,利用循环伏安法(CV)测定了菁染料的光稳定性,在近红外区域观察了染料对肾癌细胞的活细胞染色性能,并计算了3种菁染料的摩尔吸光系数和荧光量子产率。     

光谱增感菁染料自缔合作用的热力学研究——Ⅱ.3,3′-二(γ-磺酸丙基)-9-乙基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳菁在DMF-水混合溶剂中J-聚集体生成和J-聚集热

由吸收光谱研究了3,3′-二(丁-磺酸丙基)-9-乙基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳菁三乙胺盐(Ⅰ)在DMF-水溶液中生成J-聚集体的效应;直接测量了25℃形成J-聚集体过程的热效应,得到了J-聚集体的聚集热△Hs=—(43±1)×10~3J(表示1摩尔单分子染料连接到J-聚集体上的平均焓变化)。根据Daltrozzo等人将J-聚集体生成当作“结晶”过程的观点,求得该体系中染料I J-聚集体至少包含的染料单分子数n为6。     

红色复合多活性基活性染料的结构与性能关系研究一、单一染料结构与颜色以及染色性能关系

以C．I．活性红240，241，261为基础设计并合成了一组合复合双活性基的红色活性染料，各只单一染料构效关系研究表明：无机性／有机性(I／O)值与其纸层析R1值呈线性关系：重氮组分上磺酸基、硫酸酯乙基矾基、乙烯砜基等吸电子基令染料最高吸收紫移；萘系重氮组分代替苯系令染料最高吸收红移：活性红240（R2)的固色率(63．96％)和K／S(9．448)最低，而以4-硫酸酯乙基砜基苯胺和6-硫酸酯乙基砜基2-萘胺-1-磺酸为重氮组分的多活性基染料（R51R1)的固色率可达78％-84％，K／S可达15以上(2％o．w．f)。并讨论了取代基对吸附率、固色率和得色深度的影响。     

近红外吸收功能染料的合成

以缩合剂1，5-二苯胺-戊-1，3-二烯盐酸化物与1，3，3，5-四甲基-2-亚甲基吲哚啉为主要原料合成了1，3，3．5，1’，3’，3’，5'-八甲基吲哚三碳菁近红外吸收染料，收率达61．5％，采用熔点测定、元素分析、IR验证了产品的结构。通过电子吸收光谱测得其最大吸收波长为760nm。     

取代吲哚菁染料的合成及荧光性质

5个取代苯肼盐酸盐(A)经Fisher法合成了2,3,3-三甲基取代吲哚啉(B),其与碘丙烷成盐得到吲哚啉季铵盐(C),再与芳醛缩合得到取代吲哚菁染料(D)。目标化合物D及其中间体B、C的结构均经1HNMR、IR确证。测定了目标化合物D在不同极性溶剂中的紫外可见吸收光谱和单光子荧光光谱,发现其荧光发射波长位于650~700nm之间,且不受溶剂极性的影响,在生物大分子测试方面显示了广阔的应用前景。     

2-(取代乙炔基)苯甲醛在有机合成中的应用

2-(取代乙炔基)苯甲醛是一类重要的有机中间体,因其较高的反应活性已被广泛用于构建各种化合物。该文综述了2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中应用的研究进展,如苯并碳环化合物、苯并氮杂环化合物、苯并氧杂环化合物、多元苯并杂环化合物的构建。并对其发展前景进行了展望,为今后2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中的应用提供了参考。     

苯并吲哚二碳菁染料的合成及性质研究

为合成了2种新型的多甲川链上含氯取代的对称型苯并吲哚二碳菁染料,通过紫外-可见光谱、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱对所得产物进行了表征。用紫外-可见光谱仪研究了溶剂、温度及光照时间对这2种染料吸收光谱的影响。结果表明,随着溶剂折射率n的增大,2种染料的最大吸收波长均有一定的红移;与阴离子为p-CH3C6H4SO3-的染料比较,阴离子为PF6-的染料具有较大的摩尔消光系数[λmax=676 nm,ε=2.45×105mol/(L.cm)]和良好的光、热稳定性。为合成稳定的、性能优良的光存储介质提供了实验基础。