季铵盐对蒙脱土插层效果及表面活化的研究

采用不同碳链的季铵盐阳离子作为插层剂，与钠基蒙脱土层间的无机阳离子Na^＋和Ca^2＋进行离子交换，制备了系列有机蒙脱土。利用红外光谱、x射线衍射对蒙脱土和有机化蒙脱土的结构进行了表征。结果表明：插层剂已进入蒙脱土的层问，蒙脱土的层间距由1．53nm增加到1．99—3．48nm。同时对有机蒙脱土在二甲苯中的流变学性质进行了研究，结果证明有机蒙脱土能在二甲苯中溶胀而形成凝胶，在相同剪切力时，凝胶的黏度与季铵盐阳离子烷基链的结构有关。     

机械化学法有机插层改性蒙脱土的研究

采用机械化学法对蒙脱土进行有机插层改性,研究了固含量、反应时间、醇水比、改性剂的加入量、研磨时间等因素的影响。结果表明,在体系固含量为35%、反应时间0.5h、醇水比为1:8、加入1.0CEC的改性剂可使其层间距从钠化后的1.2nm提高到约2.0nm,且片层结构规则;短时间的研磨有利于提高改性蒙脱土的层间有序性,延长时间则会破坏其片层结构。     

超临界二氧化碳中季铵盐插层改性蒙脱土的制备和结构调控

为了改善蒙脱土的层间结构、分散状态和表面形貌,在以超临界二氧化碳为媒介的环境下,利用十四烷基三甲基溴化铵对钠基蒙土进行有机插层改性,并考察了反应压强和洗涤方式对插层效果的影响。利用热重分析仪(TGA)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积仪(BET)对样品进行分析和表征。结果表明,当温度和试剂用量一定,反应压强为20 MPa,并且采用先蒸馏水洗涤再乙醇洗涤的后处理方式时,插层效果较好。在此条件下,季铵盐成功插层到蒙脱土片层,间距由1.31 nm增加到1.70 nm,样品中仍然存在一些聚集体结构,但是颗粒粒径减小,颗粒形貌变得蓬松。     

蓖麻油基季铵盐插层蒙脱土的制备及其应用

以层状钠基蒙脱土(Na-MMT)为原材料,利用蓖麻油基季铵盐插层处理制备了有机纳米蒙脱土(OMMTs).利用X射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、热失重分析仪、扫描电子显微镜表征插层前后Na-MMT及OMMTs结构与形貌的变化.分析表明,蓖麻油基季铵盐已成功插层于蒙脱土片层中,OMMTs的热稳定性显著提高.另外,添加质量分数为2％的OMMTs制备了硬质聚氨酯泡沫(FFU)复合材料.初步研究了OMMTs在FFU复合材料中的分散情况及对FFU复合材料热稳定性的影响.结果表明,OMMTs在FFU基体中呈剥离分散,提高了FFU复合材料的热稳定性.     

季铵盐插层剂对高密度聚乙烯性能的影响

采用季铵盐阳离子作为插层剂与钠基蒙脱土层间的无机阳离子进行离子交换,制备系列有机化蒙脱土,利用红外光谱对蒙脱土的结构进行表征,结果表明,插层剂已进入蒙脱土的层间.同时将有机化蒙脱土与HDPE进行熔融插层,制备了纳米聚乙烯复合材料,研究了插层剂对其部分力学性能的影响.     

季膦盐插层蒙脱土的制备及表征

利用丁基三苯基溴化膦（BTPB）、十二烷基三苯基溴化膦（DTPB）湿法改性天然钠基蒙脱土。x射线衍射、红外光谱测试表明膦阳离子已插层到蒙脱土片层间并成功打开层间距；热重分析结果表明DTPB和BTPB改性的蒙脱土比十六烷基三甲基溴化铵改性蒙脱土的热分解温度分别提高102℃和57℃；沉降实验研究表明改性后蒙脱土在甲苯、苯乙烯中表现出很好的分散性和溶胀性。     

酯季铵盐插层蒙脱土的制备与表征

利用离子交换法将酯季铵盐表面活性剂插入到蒙脱土层间,制备了两种有机蒙脱土,并用X射线衍射（XRD）,傅里叶变换红外（FTIR）,扫描电镜（SEM）和分散性实验进行了表征。实验结果表明：酯季铵盐表面活性剂成功地插入到了蒙脱土的层间,改性后的蒙脱土疏水性增强了。     

微波强化制备钠基蒙脱土

提出一种在微波辐射下干法制备钠基蒙脱土的新方法.该法先用溶解有NaCl的乙醇溶液湿润钙基蒙脱土,然后置于微波场中进行加热干燥处理3min,即可得到阳离子交换容量达到1.32mmol/g的钠基蒙脱土.与传统的方法对比,本方法具有反应时间短、工艺简单、能耗少及阳离子交换容量高等特点.     

蒙脱土有机插层改性及其插层性能

以十六烷基溴化铵（CTAB）和十八烷基胺（ODA）为有机改性剂制备了有机蒙脱土,研究了反应时间、反应温度、改性剂的用量对蒙托土插层性能的影响,通过傅里叶变换红外光谱图仪（FTIR）、X-射线衍射仪（XRD）和综合热分析（TG-DTA）对其结构和形貌进行表征。结果表明,以十六烷基三甲基溴化铵为改性剂,反应温度为80℃,反...     

微波辐射干法制备钠基蒙脱土

提出一种在微波辐射下干法制备钠基蒙脱土的新方法。该法先用溶解有Nacl的乙醇溶液湿润钙基蒙脱土,然后置于微波场中进行加热干燥处理3min,即可得到阳离子交换容量达到1．32mmol／g的钠基蒙脱土,与传统的方法对比,本方法具有反应时间短、工艺简单、能耗少及阳离子交换容量高等特点。     

3—烷氧基—2—羟基丙基—三甲基溴化铵的表面活性和加溶作用

３－烷氧基－２－羟基丙基－三甲基溴化铵同系物的表 力以及对甲基黄的增溶能力。结果表明,同系物随碳原子增加表面活性增强,对甲基黄的增溶能力亦增强。     

倾斜泡沫相的角度及长度对泡沫分离十六烷基三甲基溴化铵的影响

为了强化泡沫相排液,采用倾斜泡沫相分离塔,以传统垂直泡沫相分离塔为对照塔,以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为体系,研究倾斜泡沫相倾斜角度和长度对富集比和回收率的影响。结果表明,倾斜角度和倾斜泡沫相长度对泡沫分离效率有显著影响。富集比随倾斜角度的增大先升高后降低,在倾斜角度为40°时达到最大值,回收率先降低后升高,在40°时达到最小值。随着倾斜泡沫相长度的增加,富集比的增加率和回收率的降低率都趋于平缓,确定倾斜泡沫相长度为650 mm。在最佳倾斜角度和倾斜泡沫相长度,装液量为250 mL、初始浓度为0.07 g·L-1、气体流量为200 mL·min-1时,倾斜泡沫相分离塔的富集比为16.7,是对照垂直泡沫相分离塔的1.8倍。     

活性中间体失水甘油基三甲基氯化铵的性质研究

以环氧氯丙烷和三甲胺为原料 ,常温下合成活性中间体失水甘油基三甲基氯化铵 (GTA)。通过对GTA的吸水性和水解性的定量分析可知 :温度上升水解加快 ,吸水减慢 ;吸水与水解都随时间延长加强。在较低浓度的GTA水溶液中 ,随时间的延长GTA逐渐水解失效 ,但质量分数为 70 %～ 80 %的GTA稠浆的分解速率常数却很小。     

十二烷基三甲基氯化铵/纳米凹土悬浮体系流变学行为研究

将十二烷基三甲基氯化铵添加到纳米凹土水悬浮液体系,研究其对流变性的影响,考察因素为固含量、分散剂量和离子强度。当体系中未添加十二烷基三甲基氯化铵时,流变曲线为牛顿型流体,随着分散剂的添加,流变学行为符合塑性流体特征。剪切速率一定时,悬浮液的黏度随着分散剂的增加而变大。当离子强度达到0.20mol/L,悬浮液的流变曲线为牛顿型流体,体系黏度不随剪切速率的增加而变化。     

CTAB存在下纳米Pd粒子的超声诱导生长

在微量十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下,超声辐射PdCl2的乙醇水溶液,制得了纳米Pd粒子,用XRD、UV、TEM和HRTEM等进行了表征,探讨了超声诱导纳米Pd粒子的生长过程。结果表明,当超声辐射50min时,得到呈多边形的纳米Pd粒子,粒径分布较集中,大约为10nm。     

淀粉-丙烯酰胺-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝共聚研究

采用氧化还原引发体系,在水溶液中接枝聚合制备了淀粉、丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝共聚物。考察了反应温度、反应时间、引发剂浓度、单体质量比对接枝率、接枝效率及阳离子度的影响,确定了最佳反应条件:淀粉7.5g,AM15g,引发剂浓度0.4mmol/L,反应温度45℃,反应时间5h,m(DMC):m(AM)为1:3,所得接枝共聚物的接枝率为136.18%,接枝效率为79.8%,阳离子度为19.2%。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成6-甲基尿嘧啶的研究

选用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂使乙酰乙酸乙酯和尿素缩合脱水生成β－脲丁烯酸酯,在碱作用下关环合成6－甲基尿嘧啶,此方法简便,清洁,使反应时间缩短为5h,6－甲基尿啶的收率为90．0％,纯度为99％,讨论了相转移催化剂的用量,反应时间和反应温度对6－甲基尿嘧啶产品的影响。     

十八烷基三甲基氯化铵对稻瘟病菌的生物活性及作用机理

十八烷基三甲基氯化铵对水稻稻瘟病菌菌丝生长和孢子萌发有很好的抑制效果,对水稻稻瘟病兼有预防和治疗作用.田间药效试验表明,12%十八烷基三甲基氯化铵的商品制剂对水稻的叶瘟和穗颈瘟田间防治效果好,且对水稻安全.研究表明,十八烷基三甲基氯化铵能使水稻幼苗体内的苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的活性迅速提高.     

绿清灵防治蔬菜蚜虫田间药效试验

绿清灵即2%十八烷基三甲基氯化铵可溶性粉剂,对蔬菜蚜虫具有较好的防治效果。施药后7d,该药不同剂量对蔬菜蚜虫的防治效果均达80%以上,制剂用量504g/667m2防治效果达81.3%,700g/667m2为84.2%,1169g/667m2为87.5%,且显著高于对照药剂10%氯氰菊酯乳油的防效,可有效控制对蔬菜的危害。     

环氧氯丙烷合成3—氯—2—羟丙基—三甲基氯化铵

3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵作为变性淀粉的改性剂及阳离子表面活性剂,主要用于造纸及油田钻井助剂。其合成方法主要有三种,其中以环氧氯丙烷、盐酸为原料的水法合成及汽提工艺,解决了产品颜色黄、有机杂质含量高的难题。今后的研究方向是合成高浓度的产品,并将生产工艺连续化。