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研究了由间苯二胺经单氨基酰化、氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基-N-乙基-N-苄基苯胺的工艺,总收率达71.24%。 相似文献
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从N-乙基邻甲苯胺合成过渡液中分离N,N-二乙基邻甲苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
从N-二乙基邻甲苯胺合成过渡液(含N,N-二乙基邻甲苯胺12%)中用苯磺酰氯分离出N,N-二乙基邻甲苯胺,其提出率为81.67%。由此破坏了剩余过渡液中的共沸组成,为过渡液中其他组分的回收利用创造了条件。 相似文献
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四丁基溴化铵催化合成N,N-二乙基苯胺优化工艺条件的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以四丁基溴化铵作相转移催化剂各种反应因素对N,N-二乙基苯胺产率的影响,提出了常压下四丁基溴化铵催化合成N,N-二乙基苯胺的最佳工艺条件。 相似文献
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介绍了利用相转移催化剂,在碱性条件下,苯胺与溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺的方法。考察了反应温度、反应物配比和反应时间对产物产率的影响。 相似文献
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本文研究应用多种相转移催化剂合成N,N-二乙基苯胺。该研究迄今未见报道。另外还考察了反应温度、反应物配比和反应时间对合成标题物产率的影响。 相似文献
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本文用气相色谱法对2-乙基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-2'-甲氧乙基)苯胺进行定量分析。这种方法简单、快速、准确和实用。标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,回收率为99.28~100.61%。 相似文献
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在常压下以四乙基溴化铵作相转移催化剂合成制得N,N 二乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2,四乙基溴化铵用量为025g,60℃下常压反应7h,产品产率为815%。 相似文献
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四乙基溴化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在常压下以四乙基溴化铵作相转移催化剂合成制得N,N二乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2,四乙基溴化铵用量为025g,60℃下常压反应7h,产品产率为815%。 相似文献
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N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。 相似文献
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本文对合成N-乙基-α-萘胺的工艺条件进行优化,确定了最佳工艺条件,筛选出性能良好的缚酸剂和催化剂。结果表明,用碳酸盐作缚酸剂的最佳工艺条件是:温度为130℃,时间为6小时,原料配比为1:1.4,催化剂用量4%,其收率由原工艺的56.5%提高至68.03%。 相似文献
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本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-已酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。 相似文献
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哌嗪-N-乙基哌嗪体系和水-N-乙基哌嗪体系汽液平衡的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
顾飞燕 《高校化学工程学报》2000,14(3):281-284
本文实测N-乙基哌嗪的饱和蒸汽压以及用改进Rose釜测定水-N-乙基哌嗪体系在101.3kPa下汽液平衡。实测数据符合热力学一致性,并采用Wilson方程关联获得满意的结果。另外,用修正的UNIFAC模型预测哌嗪-N-乙基哌嗪与水-N-乙基哌嗪两个体系恒压(101.3kPa)汽液平衡,为化工设计提供基础数据。 相似文献
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常压催化合成N—乙基—N—羟乙基苯胺 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了N-乙基苯胺和环氧乙烷常压催化合成N-乙基N-羟乙基苯胺新工艺,确定工艺条件为:反应温度120 ̄130℃,反应时间6 ̄8h,摩尔比1:1.2,催化剂用量2% ̄5%。 相似文献
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常压气相催化合成N—乙基间甲苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍以乙醇和间甲苯胺为原料,使用金属氧化物,在常压下催化反应制备N-乙基间甲苯胺的工艺。文中讨论了反应温度、原料配比、进料速度和催化剂床层高度对反应的影响。 相似文献
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通过取代剂将N-乙基-α-萘胺生产中副产品N,N-二乙基-α-萘胺转化为产品。试验考查了温度、时间及反应物配比对转化反应收率的影响,确定了最佳操作条件。使N-乙基-α-萘胺收率由68.9%提高至84.3%。 相似文献
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