温度及pH敏感水凝胶的合成及其在生物大分子控制释放中的应用

描述了含不同羧基量的两个系列的ｐＨ及温度敏感水凝胶的制备方法。所得的凝胶在３７℃和ｐＨ１．４条件下不溶胀，而在３７℃ｐＨ７．４条件下则溶胀。以木瓜酶为模型蛋白质并将其吸附在这些凝胶上，在不同条件下比较了木瓜酶的生物活性。结果表明，当凝胶中羧基含量较高时，酶的保留活力较高。在３７℃和ｐＨ７．４条件下，在一个较短的时间内吸附在凝胶中的大部分木瓜酶可以释放出来。这类凝胶可望用于蛋白质的ｐＨ及温度控制释放。     

包埋在温度及pH值敏感水凝胶中的阿司匹林的控制释放研究

直接将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰ）、丙烯酸和Ｎ，Ｎ′－甲叉双丙烯酰胺交联共聚合成了温度及ｐＨ值敏感水凝胶，包埋在此水凝胶中的抗结肠癌药物阿司匹林的释放随温度、介质ｐＨ值和药物制剂方式的变化而显著不同。在ｐＨ＝７．４的介质中３７℃时阿司匹林在水凝胶膜中的释放比２５℃时快，而在３７℃下ｐＨ＝７．４的介质中阿司匹林的释放比ｐＨ＝１．０快得多，后者在较长时间内仍释放一小部分，因此可将阿司匹林大部分定向到肠中释放。将膜剂改成粒剂后，可以获得较好的释放效果。     

丙烯酸类共聚物在纳米Y-TZP粉体上的等温吸附研究

采用化学需氧量（ＣＯＤ）法测定了丙烯酸－丙烯酸酯共聚物在纳米Ｙ－ＴＺＰ粉体表面的等温吸附状况．吸附量随ｐＨ值的降低而增加．较低ｐＨ值下;离子强度对吸附量几乎没有影响;而较高ｐＨ值下,离子强度的升高会显著增加吸附量．Ｃａ^２＋可改变表面共聚物的吸附构型,因此其存在会显著增加吸附量．红外光谱分析证明,共聚物的吸附是通过羧基与粉体表面金属离子的成键而实现的．     

含羧基的聚乙烯醇胺肟螯合纤维吸附钯的研究

研究了含羧基的聚乙烯醇胺肟（ＰＶＡＡＯ－ＡＡｃ）螯合纤维对钯的吸附，讨论了ｐＨ、温度、浓度、吸附时间对吸附率及回收率的影响。确定了最佳吸附条件，吸附钯的纤维用５％硫脲＋０．１０ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液可以解吸。     

蛋白质在水凝胶角膜接触镜上的吸附及对膜渗透性能的影响

以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,通过紫外分光光度法测定了BSA在共聚物水凝胶膜材料上的吸附量．研究了泪液中蛋白质在甲基丙烯酸-β-羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮(HEMA—NVP)亲水性共聚物水凝胶的吸附情况．结果表明,蛋白质的吸附量随着吸附时间的增长而增大,4天基本达到吸附平衡．蛋白质在水凝胶上的吸附量随着水凝胶的平衡含水量增大而增大,吸附的蛋白质降低了水凝胶的离子通透性和透氧性．     

TEMPO催化氧化对球形再生纤维素气凝胶阳离子吸附性能的影响

采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)选择性催化氧化体系对再生纤维素气凝胶进行表面羧基化改性,制备出羧基化的再生纤维素气凝胶。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外光谱和原子吸收等检测手段对不同氧化处理时间的纤维素气凝胶的微观形貌、化学结构和吸附性能进行表征分析,结果表明,随着氧化处理时间的增加,球形再生纤维素气凝胶的羧基含量逐渐增加,结构稳定性逐渐下降,在改性12h时可以获得羧基含量较高(1.25mmol/g)结构相对稳定的产品;TEMPO氧化处理增加了球形气凝胶表面的透过性,并且避免了内部网络因干燥和氢键缔合而产生的聚集;羧基的引入使球形纤维素气凝胶对阳离子染料和部分金属离子的吸附性能得到改善,其中对金胺O的最大吸附量为1.24mmol/g,对金属离子Cu2+的最大吸附量为0.55mmol/g。     

利用声波粒度仪研究Mg~(2 )在Al_2O_3表面的特性吸附

利用声波粒度仪、Ｚｅｔａ电位仪详细研究了金属镁离子在氧化铝粉体表面的特性吸附行为．发现Ｍｇ２＋浓度、体系ｐＨ以及浆料的固体含量都对氧化铝颗粒表面的Ｚｅｔａ电位有显著影响,在不同的实验条件下引起粉体颗粒表面电荷的反转或等电点的位移．不同ｐＨ条件下的粒度测量结果所反映的体系稳定性与Ｚｅｔａ电位较好的吻合．首次用ＡＦＭ证实了特性吸附条件下,氧化物表面水化层的存在．     

6-羧基壳聚糖凝胶珠及其吸附尿毒症低分子毒物研究

用NO2将壳聚糖6位羟甲基氧化成羧基,再以戊二醛作交联剂制备了具有较高强度的6羧基壳聚糖凝胶珠。SEM观察确认凝胶珠表面均匀分布许多“沟槽”。凝胶珠对尿毒症低分子毒物尿酸、马尿酸和肌酐的吸附量分别为2.61、1.5和0.81mg/g;几乎不吸附牛血清蛋白、尿素、肌酸。富含低分子毒物的血清经凝胶珠吸附后,其尿酸和马尿酸的含量可接近人体液正常值。     

原子力显微镜在胶态成型中的应用

利用原子力显微镜研究了氧化铝球粉体与氧化铝陶瓷基片在非惰性介质氯化镁中相互作用力。在低盐浓度条件下,作用力表现为长程斥力,在较高的盐浓度下,作用力为短程作用力。在不同ｐＨ条件下,作用力表现为排斥力或吸引力。ｐＨ等于１０．５时,力作用曲线图中有两处跳吸。其中一处在两表面距离为４ｎｍ处,由于镁离子形成了水合氢氧化物,起到了排斥作用。     

溶胶-凝胶法合成钛酸钡超细粉体工艺研究

以钛酸丁酯和醋酸钡为原料,采用深胶－凝胶法工艺可制得粒径２０～２００ｎｍ、颗粒外貌近似球形的钛酸钡超细粉体,其最佳工艺条件为：水解用水量８５ｍｌ,混合溶液ｐＨ－３．５,凝胶化温度９３～９５℃,室温真空干燥及在７００～９００℃温度下进行高温煅烧处理。     

动态真空条件下快速合成β-SiC的研究

以淀粉(经85℃糊化)为碳源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,通过溶胶-凝胶法制备了淀粉-SiO2混合凝胶,将混合干凝胶在动态真空条件下进行碳热还原制备碳化硅(SiC).用TGA、XRD、SEM及N2低温物理吸附等手段对淀粉-SiO2混合凝胶和碳热还原产物进行表征.结果表明,在950℃动态真空条件下即可合成出晶粒尺寸约为50nm,结晶度较高的β-SiC.     

化学沉积Ni—Mo—P合金

研究了溶液的组分及操作条件对Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金形成的影响，以得到合适的沉积工艺。试验结果表明，ＰＨ＝５．６，ｔ＝９０℃，溶液中的Ｎｉ＾２＋／ＭｏＯ４＾２－＝１３．９－１６．７；ｐＨ＝９．０，ｔ＝８５℃，Ｎｉ＾２＋／ＭｏＯ４＾２－＝２３．４－２８．５，有利于获得良好的Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ的合金层。     

葡萄糖电解氧化还原工艺研究

采用自制的无膜电解槽，对同时电解氧化还原葡萄糖生成葡萄糖酸和山梨醇的工艺进行了研究。所得到的最佳工艺条件为：葡萄糖浓度０．４ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ值１１，电流密度３Ａ／ｄｍ￣２。在此条件下电解１２ｈ，葡萄糖转化率可达９６．４％，葡萄糖酸产率８８％，山梨醇产率１０％。同时，考察了和Ｚｎ￣（２＋）加入以及ｐＨ值对电流效率的影响。     

单（双）波长分光光度法测定环境水微量铜

在ｐＨ５的醋酸盐溶液中，铜（Ⅱ）与２－羧基－２＇－羟基－５＇－磺基苯Ｚａｎ基苯（ＣＨＳＦＢ）反应，显色液由黄色变蓝色，对比波长△λ＝１４０ｎｍ，该显色反应有较高灵敏度和选择性。本文研究单波长和双波长光度法测定环境水中痕量铜，单波长法操作简便，相对标准偏差ＲＳＤ７．４％，加标回收率９３．３％￣１０４％；双波长法检出限仅０．０３４ｍｇ／Ｌ，工作曲线稳定性好，分析精密度较高，ＲＳＤ４．１％，加标回收率９     

羧甲基纤维素/聚乙烯亚胺气凝胶对Ni(Ⅱ)的吸附性能研究

通过环氧氯乙烷交联羧甲基纤维素钠(SC)和聚乙烯亚胺(PEI)制备含胺基和羧基的多孔气凝胶(PSC),应用于废水中Ni(Ⅱ)的吸附。研究PSC的组成、溶液pH、处理时间和Ni(Ⅱ)初始浓度等因素对吸附的影响。结果表明：SC与PEI质量比为1∶5的PSC在pH=4.0的条件下具有最大吸附容量(>190mg/g);吸附行为符合准二级动力学和Freundlich等温吸附模型；在投料量为1.0g/L条件下，PSC可将实际水体中10mg/L的Ni(Ⅱ)降低至国家污水排放标准以下。X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等分析表明离子交换与Ni(Ⅱ)和羧基及胺基间的络合作用是吸附的主要机理。     

单（双）波长分光光度法测定环境水微量铜

在ｐＨ５的醋酸盐溶液中，铜（Ⅱ）与２─羧基─２＇─羟基─５＇─磺基苯基苯（ＣＨＳＦＢ）反应，显色液由黄色变蓝色，对比波长△λ＝１４０ｎｍ，该显色反应有较高灵敏度和选择性。本文研究单波长和双波长光度法测定环境水中痕量铜，单波长法操作简便，相对标准偏差ＲＳＤ７．４％，加标回收率９３．３％～１０４％；双波长法检出限仅０．０３４ｍｇ／Ｌ，工作曲线稳定性好，分析精密度较高，ＲＳＤ４．１％，加标回收率９２．７％～１０８％。     

pH值对BaTiO3纳米粉体性能的影响

本文研究了溶胶－凝胶过程中不同ｐＨ值条件下制得钛酸钠纳米粉的性能,从双电层理论及反应机理分析讨论了ｐＨ值对胶体的形成及团聚状态的影响,得到了反应的优化条件（溶液的ｐＨ值应控制在８以上）,制得粒径小,颗粒分布均匀,少团聚的ＢａＴｉＯ３ｘdisplay status     

聚丙烯酸铵在纳米Y-TZP上的定量吸附研究

利用紫外－可见分光光度计研究了聚丙烯酸铵在纳米Ｙ－ＹＺＰ上的定量吸附情况。测定波长为２６０ｎｍ。分散剂的吸附量受球磨时间、溶液的酸碱性以及分散剂加入量的影响。当ｐＨ＝１．０２时,吸附属于高度亲和型吸附,最高吸附百分数达９８％,加入分散剂后,除强酸条件下,整个体系为ｐＨ趋近８．３,Ｚｅｔａ电势在－３５～４０ｍＶ之间,在较宽的ｐＨ范围里,体系初始的ｐＨ值对吸附情况影响较小。分析产生这种现象的原因是由于     

含羧基的聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及吸附性能研究

利用一次辐照接枝和胺肟化反应合成了含羧基的聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ－ＡＡ）螯合纤维。研究了影响接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的因素，结果表明，接枝率随预辐照剂量的增加而增加，单体摩尔比为１时，接枝率最高，在ｐＨ＝５时，对Ｃｕ（ＩＩ）离子的吸附容量达０．８４ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

化学交联PVA水凝胶中水的状态

用环氧氯丙烷作交联剂，制备了聚乙烯醇亲水凝胶，并用ＤＳＣ对此种亲水凝胶中水的状态进行了研究。结果表明，该水凝胶中的水大致可分为：７１％的自由水，２５％的束缚水和４％的非冷冻水。在９０℃下，对这种水凝胶干燥处理后，由于ＰＶＡ链段发生结晶，水凝胶的吸水倍数由２６下降至１２．４，但凝胶中３种水的相对比例几乎不变。