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NMP-DMAC溶剂体系中制备PPTA的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以对苯二胺和对苯二甲酰氯为单体,三正丁胺为酸性气体吸收剂,在N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基乙酰胺的氯化钙的混合溶液体系中,采用低温溶液缩聚法制备了聚对苯二甲酰对苯二胺聚合物。研究了TPC过量值、单体PPD摩尔浓度、溶剂配比、CaCl2用量、TBA用量等因素对聚合物性能的影响。结果表明:当TPC过量值为8‰~9‰、PPD摩尔浓度为0.4 mol/L、溶剂配比为3∶1、CaCl2用量为6%、TBA投加量为PPD摩尔数的2倍时,可以获得性能较佳的PPTA聚合物。与现有的专利技术相比,该合成工艺的混合溶剂体系及酸吸收剂具有新颖性。 相似文献
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聚对苯二甲酰对苯二胺微观结构的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用透射电镜和X光衍射方法研究了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的微观结构,并与其纤维(Kevlar,芳纶-Ⅲ)进行了对比。结果表明,PPTA由非晶区域和结晶完整的区域所组成;树脂和纤维具有相同的结晶结构,其晶粒尺寸和Bragg面间距基本一致;纤维结晶度的增加是由于在纺丝过程中结晶区域的扩大而造成的。 相似文献
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活性炭纤维对NH3的吸附研究:ⅠPAN—ACF孔径结构对NH3静态吸附的影响 总被引:5,自引:3,他引:2
探讨了在较高氨分压下,活性炭纤维(ACF)对于极性吸附质氨的吸附过程,证明在此过程中,ACF孔径结构的重要性。初步讨论了不同的孔径结构下的不同的吸附行为。 相似文献
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针对在讲授“高分子化学”课程有关“平衡缩聚反应”一节内容时学生出现的疑问、严格地推导了平衡缩聚方程,阐明了方程的应用范围,着重指出了起始官能团浓度对平稳聚合度的影响程度。 相似文献
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以片状铁、针状多晶铁纤维、球形羰基铁粉吸收剂为原材料分析探讨了磁性吸收剂形状对其微波电磁参数的影响。结果表明,2GHz时磁导率实部最大的为片状,其次是针状,最小的为球形吸收剂,片状铁吸收剂磁导率实部在2GHz时可达4.65,磁导率虚部2~18GHz均高于多晶铁纤维和羰基铁粉。模拟其吸波性能发现片状铁吸收剂吸波性能在2~9.6GHz优于多晶铁纤维和羰基铁粉,可用于提高吸波材料的低频吸波性能。 相似文献
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用NMR分析配合计算机分峰,分析和计算共缩聚物序列结构参数的方法,研究了单体、酸吸收剂的加料顺序和两种二元胺的投料比对由已二胺和乙二胺为代表的脂肪族二胺,对苯二胺和对苯二甲酰氯合成的芳香-脂肪族共聚酰胺序列结构的影响。结果表明,在脂肪族二胺用量占二胺总量33.3%(mol)时,所获得的共聚物具有最大的无规度和最短的数均序列长度。 相似文献
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聚合物固定化相转移催化邻硝基氯苯乙氧基化反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以氯甲基聚苯乙烯树脂与各种叔胺反应制备了不同的聚合物相转移催化剂,通过邻硝基氯苯的乙氧基化反应考察了固定在聚合物载体上的季铵盐烷基链大小以及反应条件等因素对反应的影响.实验结果表明,聚合物载体的颗粒度小、交联度低有利于反应物及产物的内扩散,当搅拌转数≥700 r/min时,外扩散可忽略,季铵盐烷基链亲脂性增强,可提高催化剂的反应活性.本实验得到的邻硝基苯乙醚收率为93.6%,纯度为97.4%,经精馏分离后得99.5%的产品。 相似文献
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聚苯醚磺酸盐高分子固体电解质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了磺化聚苯醚及其碱金属盐的导电性规律,发现其锂盐具有较好的单离子传导性,并且室温电导率可达10^-6S/cm。运用DSC、X射线衍射,电镜对其凝聚态结构进行了分析。 相似文献
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本文从三角测量的原理出发,对双光源光切法三维轮廓测量系统的精度进行了深入讨论,分析了系统各环节的误差产生原因及对测量精度的影响程度,得出了系统误差、特别是光学系统成象倍率误差是影响测量精度的主要因素的结论在此基础上提出了降低各环节误差的改进措施,并进行了对比实验。 相似文献
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采用聚乙二醇单甲醚(MPEG)作为改性剂,与二醋酸纤维素(CDA)进行接枝反应。用正交实验法研究了聚乙二醇的分子量、二醋酸纤维素与聚乙二醇的配比、2,4-甲苯二异氰酸酯的用量、催化剂的用量和反应时间对接枝反应的影响,确定了最佳的配方和工艺。对相应的接枝共聚物进行了FT-IR、DSC和^1H-NMR的表征分析。 相似文献
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吸水性树脂吸水性及保水性的研究 总被引:26,自引:0,他引:26
研究了吸水性树脂BHH-A在不同条件下的吸水性和保水性能。在电解质水溶液中吸水能力下降,在非电解质水溶液中吸水能力不受影响;PH值在4-10水溶液中吸水能力不受影响。在室温及60℃环境中,所吸收水的蒸发,扩散是极其缓慢的。 相似文献
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用示差扫描量热法研究了1-(2-叔丁基过氧异丙基)-3-异丙烯基苯与苯乙烯、丙烯酸甲酯单体共聚后所得大分子过氧化物的热稳定性以及分解动力学。发现大分子过氧化物的热稳定性明显高于单体过氧化物,而且随共聚物中过氧基团含量的下降,大分子过氧化物的稳定性进一步提高。大分子过氧化物的等温分解呈一级反应,其分解速率常数与共聚物中过氧键含量以及分解温度有关。大分子过氧化物的分解活化能在110kJ/mol~115kJ/mol范围,低于相应D120单体过氧化物的139.2kJ/mol。 相似文献
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壳聚糖的酯化反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
讨论了壳聚糖乙酯/甲酯的制备以及反应温度、反应时间、反应试剂用量对酯化反应的影响。测定了产物的粘度、取代度、溶解性能。实验结果表明,反应产物的溶解性能随取代度的增加而提高。 相似文献
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高分子复合型PIC材料稳定性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了基体、工艺等影响高分子复合型PTC材料稳定性的因素。通过共混等手段,对比了PE、LLDPE、LLDPE/PP及LLDPE/硅烷等体系,得到了稳定性较好的基体材料。并通过扫描电镜(SEM)观察了不同体系的试样断面的微观形貌。经过研究,认为将LLDPE接枝硅烷或在LLDPE中添加PP作为成核剂,可以改善基体树脂的结晶形态,加强晶区与非晶区之间的联系,在一定程度上提高材料的稳定性。 相似文献