氰酸酯树脂的合成与表征

简要叙述了氰酸酯树脂的性能及国内外研究的状态，并介绍了双酚Ａ型氰酸酯树脂的合成方法，性能及其结构表征。     

渗透型丙烯酸树脂的合成与表征

报道了渗透型丙烯酸树脂的合成过程与结构表征，探讨了合成反应中影响产率的因素。对所合成丙烯酸树脂的粘度、玻璃化温度（Ｔｇ）等物理性能与Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＳ进行了对比研究，证明该合成路线是可行的。     

R-122基环硫树脂的合成与表征

以R-122环氧树脂与硫脲为原料,马来酸酐为催化剂,在水溶液中反应制备R-122基环硫树脂的工艺.研究了反应时间、反应温度对环硫树脂的合成影响规律,确定适合的工艺合成条件为反应温度50℃,催化剂质量为环氧树脂的0.06％,环氧树脂与硫脲的摩尔比为5∶1,反应时间3h,环硫树脂的收率为69.9％.红外光谱和核磁共振分析表...     

聚氯乙烯掺混树脂的合成与应用

采用不同体系分散剂、不同调粒剂用量合成了系列聚氯乙烯掺混树脂 .观察了掺混树脂在糊树脂加工中的作用 .结果表明 ,采用明胶体系及适量的调粒剂可获得颗粒均匀、光滑致密的聚氯乙烯掺混树脂 ;该种树脂可以改善糊树脂的加工性能和制品质量     

双马来酰亚胺树脂的合成与改性

本文评述了双马来酰亚胺树脂的合成原理及工艺方法 ,并根据树脂的反应特性重点阐明双马来酰亚胺树脂的增韧改性方法     

煤沥青-二乙烯基苯COPNA树脂的合成及表征

首次以煤沥青为单体，二乙烯基苯为交联剂，在对甲苯磺酸的催化作用下合成了缩合多核芳烃（COPN）树脂，采用傅立叶红外分析（FT－IR）和核磁共振氢谱（1H－NMR）研究其反应机理；采用扫描电镜（SEM）对反应过程中生成的中间相小球的尺寸变化分析COPNA树脂的生成情况，采用热重（TGA）研究COPNA树脂的热稳定性，研究表明，该反应为阳离子型聚合反应，所获得的COPNA树脂具有较高的耐热性，在氮气中的热降解起始温度为410℃。     

有机氟改性丙烯酸树脂的合成及研究

使用不同的有机氟单体对丙烯酸树脂进行改性,合成了具有低表面能性质的有机氟改性丙烯酸树脂;对树脂进行了红外和分子量检测,并测试了涂膜的附着力、抗冲击力、接触角等各项性能;研究了不同的氟单体种类、氟单体用量以及合成工艺对树脂性能的影响。结果表明,氟单体对丙烯酸树脂进行低表面能改性效果明显,其中含有叔碳原子和甲基结构,分子中含有12个F的G04单体效果最为理想;采用滴加氟单体工艺能够显著增大树脂的接触角;当氟单体G04用量在16.7%时,树脂与水的接触角最大可达104.5°。     

酚醛环氧-环硫树脂的合成和表征

采用F-51环氧树脂与硫化剂在水溶液中反应制备F-51环氧-环硫树脂。聚合物用红外光谱,核磁共振进行了表征。研究了反应时间,反应温度,环硫树脂含量对凝胶时间的影响。实验结果表明,随着环硫树脂的量的增加,凝胶化时间逐渐缩短。同时,还对环氧-环硫树脂的折光指数进行了测试。     

高吸水树脂水凝胶合成与表征方法的研究现状

从高吸水树脂水凝胶的吸水溶胀率、保水性能和产物溶解率角度对目前高吸水树脂水凝胶的各种合成工艺优势与存在的问题、结构性能表征方法的现状与存在的问题进行了综述与分析,指出建立一个客观的吸水与保水性能评价标准是进行改善高吸水树脂性能研究的重要前提,而开发出反应过程简单易控、聚合产物更易从反应器中分离、减少三废排放和能耗的清洁生产工艺会对高吸水树脂生产走向大规模产业化起到重要的促进作用.     

Fe(acac)3-Al(i-Bu)3催化马来酸酐与异戊二烯共聚合研究

研究了双金属体系F e(acac)3-A l(i-Bu)3催化马来酸酐与异戊二烯的共聚反应。结果表明,在甲苯/二氧六环=2/5的混合溶剂中反应2 h,共聚物的收率为78.3%,溶解性实验表明,共聚物不溶于氯仿、丙酮、四氢呋喃等溶剂,但在极性溶剂如二氧六环中共聚,得到微溶于四氢呋喃的共聚物。用红外光谱、核磁共振、元素分析测定了共聚物的结构及组成。     

丙烯酰胺与顺酐的共聚合反应及其产物的特性研究

考察了丙烯酰胺与顺丁烯二酸酐的共聚反应的条件,测定了单体的竞聚率。用ＩＲ、ＳＥＭ对共聚物的结构进行了表征,研究了其结构与性能的关系,得到了单体转化率高,性能好的吸水性材料。     

SMA共聚合反应及改性的研究

概述了苯乙烯－马来酸酐（ＳＭＡ）的共聚合反应、改性方法及应用。分别阐述了ＳＭＡ交替区聚物和无规共聚物的聚合机理和实施方法。在低温和非极性介质中,采用油溶性引发剂,可得到ＳＭＡ交替共聚物,而在极性介质和高温条件下,则可得到ＳＭＡ无规共聚物。通过对其引入极性基团或在主 止引入第三单体等手段,可使共聚物得到改性。此外,还分别讨论了各种因素如溶剂极性、温度、引发剂用量和聚合方法等对这两类ＳＭＡ的结构和性能     

耐盐性高吸水树脂的合成及性能研究

采用均相反应,以海藻酸钠与丙烯酸在一定的引发剂下接枝共聚,合成了一种耐盐性高吸水性材料,该材料在３ｍｉｎ内的吸纯水率为２５０ｇ／ｇ,０．９％ＮａＣｌ水溶液的吸液率为１５０ｇ／ｇ,在２０～９０℃范围内性能稳定,且该材料的时间稳定性好。     

一氧化碳和苯乙烯交替共聚物的合成与表征

利用乙酸钯和２，２′－联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚合成出聚（１－氧代－２－苯基丙撑）（ＳＴＣＯ）。采用ＩＲ、ＮＭＲ、元素分析以及广角Ｘ光散射对该聚合物以表征。该共聚物晶体为单斜晶胞，晶胞参数为ａ＝１５．７×１０－１０ｍ，ｂ＝６．１７×１０－１０ｍ，ｃ＝７．４５×１０－１０ｍ，α＝９０．０°，β＝１０４．３°，γ＝９０．０°；晶胞体积为６９７．２×１０－３０ｍ３；空间点群为Ｐ２１／ｃ。此外，对该共聚物热降解进行了初步研究。     

固相接枝聚丙烯的晶态结构和热行为

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和差示扫描量热法（ＤＳＣ），研究了固相接板反应对聚丙烯晶态结构和热行为的影响。结果表明，聚丙烯用马来酸酐固相接枝后，晶面间距基本不变，微晶尺寸增大，熔点降低，结晶度略有提高。     

Nd(acac)3-Al(i-Bu)3催化邻苯二甲酸酐与环氧氯丙烷交替共聚

研究了Ｎｄ（ａｃａｃ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化剂催化邻苯二甲酸酐和环氧氯丙烷交替共聚合。考察了共聚反应的聚合特征,用红外光谱,核磁共振表征了共聚物结构。共聚反应动力学研究表明以频与单体浓度呈一级关系,与催化剂浓度呈一级关系,表观活化能力为１１２．０ｋｊ／ｍｏｌ。     

α-PSMA共聚物与PMMA共混物的相容性

用浊点测定、傅里叶变换红外光谱、微差扫描热分析和透射电子显微镜等方法研究了苯乙烯-顺丁烯二酸酐交替共聚物(α-PSMA)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的相容性。结果表明:α-PSMA共聚物与PMMA共混物在共混比7/93～30/70范围内相容性得到改善,其原因是由于α-PSMA与PMMA之间存在特殊的相互作用。     

淀粉/DMDAAC-AM接枝共聚物的合成及表征

以淀粉（St）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、丙烯酰胺（AM）为原料，采用Fe^2 -H2O2氧化还原引发体系，合成了接枝共聚物。研究了单体浓度和单体配比等因素对接枝体系的接枝率、单体转化率、阳离子度等因素的影响，得到了Fe^2 -H2O2-抗坏血酸引发淀粉接枝共聚反应的基本规律。采用红外光谱和核磁共振谱对接枝共聚物进行了结构分析。     

马来酸酐——苯乙烯交替共聚物氨解产物膜表面性质研究

测定了Ｎ－对本基马来酰亚胺与苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯共聚物膜的动态接触角（ＤＣＡ），得出表面的极性顺序为ｃｏｐｏｌｙｍｅｒＩ〈ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅡ〈ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅢ。这与其共聚单体的侧基的极性顺序一致，另外，将马来酸酐与苯乙烯共聚物与５种不同取代芳胺进行氨解反应，成膜后用ＤＣＡ法并结合ＥＳＣＡ测定膜的表面性质。实验结果表明，氨解产物在ＤＭＦ中成膜后，膜表面Ｎ／Ｃ含量比明显高于本体，由