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大分子键合处理氢氧化铝的表面性质及其与常用聚合物的界面特性 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了经大分子以键合方式包覆处理的氢氧化铝粉末的表面性质以及其与常用聚合物的界面特性。结果表明:(1)与末处理过的氢氧化铝相比,非极性液体与处理过的氢氧化铝压片的接触角变化较小,而极性液体与它的接触角一般明显增大。(2)改性后的氢氧化铝的表面张力均明显下降,其中表面张力有极性分量大幅度下降而色散分量稍有提高。与常见聚合物的界面张力以及它的极性分量和色散分量均降而色散分量稍有提高。与常见聚合物的 相似文献
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大分子键合处理氢氧化铝的制备及其与LDPE的性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了以大分子键合方式包覆处理的氢氧化铝粉末的制备及其与LDPE的界面性质和性能,结果表明:(1)与未处理过的氢氧化铝相比,改性后的氢氧化铝的表面张力均明显下降,其中表面张力的极性分量大幅度下降而色散分量稍有提高。与LDPE的界面张力以及它的极性分量和色散分量均下降。(2)当氢氧化铝的加入量大于1/3以上时,体系的力学性能随着氢氧化铝加入量的增大而逐渐下降。(3)用弹性体处理的氢氧化铝填充聚乙烯的效果优于铝酸酯偶联剂,显示可能有良好的应用前景。 相似文献
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采用滴体积法及Wilhelmy动态接触角测定法测定了丙烯酸双环戌烯基酯 (DCPA)、丙烯酸三环戌烯基酯 (TCPA)、丙烯酸异冰片酯 (IBA)、甲基丙烯酸正丁酯 (BMA)与其均聚物 ,以及氯化聚丙烯 (C1PP)与聚苯乙烯 (PSt)的表面张力及其色散分量与极性分量 ;分别测定了水与CH2 I2 对聚合物PDCPA、PTCPA、PIBA、PBMA、C1PP与PSt表面的动态接触角。以及DCPA、IBA与BMA分别对PSt表面的动态接触角。水、CH2 I2 与PSt为参比物 ,它们的表面张力及其色散分量与极性分量为已知的。从这些数据中得到一些规律性现象 ,并进行了解释。 相似文献
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本文采用滴体积法及Wilhelmy动态接触角测定法测定了丙烯酸双环戊烯基酯(DCPA)、丙烯酸三环戊烯基酯(TCPA)、丙烯酸异冰片酯(IBA)、甲基丙烯酸正丁酯(BMA)与其均聚物,以及氯化聚丙烯(CIPP)与聚苯乙烯(PSt)的表面张力及其色散分量与极性分量;分别测定了水与CH2I2对聚合物PDCPA、PTCPA、PIBA、PBMA、CIPP与PSt表面的动态接触角。以及DCPA、IBA与BM 相似文献
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RDX表面能及其分量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Washburn薄层毛细渗透技术测定了RDX粉体的接触角和表面能及其色散、极化、电子受供体分量.选用非极性的二碘甲烷和1-溴萘作为测定RDX表面能色散分量的探针液体,极性的乙二醇和甲酰胺作为测定RDX表面能极性分量和酸、碱分量的探针液体.通过测定不同探针液体的渗透曲线,发现基于不同探针液体分子的接触角获得的RDX粉体的表面能成分彼此一致,RDX的总表面能(40.20 mJ · m-2)与理论计算结果(40.60 mJ · m-2)基本一致.测得的色散分量为23.71 mJ · m-2,极性分量为16.49 mJ · m-2,电子受体分量为1.149 mJ · m-2,电子供体分量为51.87 mJ · m-2.结果表明,在RDX的表面能中,色散分量占主要部分,而且在极性分量中电子供体碱性分量明显大于电子受体酸性分量. 相似文献
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线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸的临界表面张力研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了极性液体在不同接枝率的线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸(LLDPE-g-AA)膜表面的接触角。发现随着接枝率的增加,接触角下降,采用Zisman作图法和接触角与表面张力的相关关系式得到了不同接枝率LL-DPE-g-AA的临界表面张力。 相似文献
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通过毛细管上升法测定了经过不同温度处理的杨木木粉的表面接触角,依据Washburn方程和Owens-wendt-Kaelble法,求解了经过不同温度处理的杨木木粉的表面自由能及其极性分量和非极性分量。结果表明,杨木木粉的表面自由能为23.43 mN/m,体现分子色散力的非极性分量为4.64 mN/m,在处理时间为2 h的条件下,随着处理温度的上升,杨木木粉的总表面自由能略有下降,体现其分子色散力的非极性表面自由能上升,体现其表面极性值的极性表面自由能下降,并分析了上述结果的原因。 相似文献
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界面酸碱作用对粘接性能的贡献 总被引:4,自引:0,他引:4
通过测定非极性液体,酸性液体及碱性液体在聚合物表面的接触角,并计算液/固接触体系界面粘附功的酸碱作用成分,考察了MMA一天然橡胶接枝聚合物,AAM(AA)一天然橡胶接枝聚合物及以酸、碱性偶联刑改性的硅橡胶胶料表面对酸碱性液体的酸碱配位作用;另外,测定了改性硅橡胶胶粘剂对酸、碱性的基材的粘接力,讨论了界面酸碱作用对粘接性能的贡献。 相似文献
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^60Co辐照对PTFE表面结构和表面能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了改善氟聚合物加工性和二次加工性,研究了PTFE聚合物的加工技术。以不同剂量辐照PTFE,PTFE粉末辐照后表面晶相没有发生变化。模压辐照的PTFE,其密实性较好,表面光滑。同时,辐照PTFE后表面有大量的极性亲水基团出现,使表面极性分量增加;而色散分量变化较小。辐照产生的表面极性基团减小了由于不同模压产生的表面所引起的接触角变化。 相似文献
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通过动态法研究了浸润粉层的液体质量的平方随时间的变化规律,测定了不同探测液对花生壳的接触角。采用平衡接触角仪测定了探测液对改性聚乙烯的接触角,进而根据Focks理论推导出花生壳和改性聚乙烯的表面自由能及其极性分量和非极性分量,并计算出花生壳粉/聚乙烯复合材料的界面张力和黏附功。结果表明:相容剂Bondyram 5108的加入,使聚乙烯的极性分量和非极性分量都不同程度地增加,改善了花生壳粉在聚乙烯基体中的分散性,降低了复合材料的界面张力,增大了黏附功。 相似文献
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《中国塑料》2017,(3)
通过接枝苯乙烯对秸秆粉表面进行改性,采用毛细管上升法测定了秸秆粉、改性秸秆粉的表面接触角,依据Washburn方程和Owens法,求解2种秸秆粉的表面自由能及其极性和非极性分量,并通过电子拉伸试验机、扫描电子显微镜研究了不同秸秆粉对木塑复合材料力学性能、微观形貌的影响。结果表明,改性秸秆粉的表面自由能为24.77 mN/m,体现分子色散力的非极性分量为19.79 mN/m;而秸秆粉的表面自由能为18.90 mN/m,其非极性分量为3.75 mN/m,说明接枝共聚可有效地改善秸秆粉的表面极性;与聚合物复合时,改性秸秆粉比秸秆粉具有更好的界面融合性,改性秸秆粉在基体中的分散性优于秸秆粉。 相似文献
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水下粘接环境的复杂性导致水下胶粘剂的发展面临更多的挑战。如何快速有效地破坏界面水合层的同时,实现胶粘剂与被粘接界面强力粘接,是目前水下胶粘剂面临的两大困难。在本研究中,通过光引发自由基共聚的方式制备了甲基丙烯酸苄基酯(BMA)和[1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐][甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵盐]([MATA+][TFSI-])无规共聚物,并通过引入离子液体的策略构建了具有多重相互作用的聚合物/离子液体复合物。通过改变两种单体的物质的量之比以及离子液体的含量,实现了对其杨氏模量、断裂强度和断裂韧性的可控调控。该聚合物/离子液体复合物内部丰富的多重相互作用可以实现在水下对多种物质表面的强力粘接,包括金属(不锈钢、金属铝)、无机非金属(玻璃)、极性聚合物(聚酰亚胺)和非极性聚合物(聚丙烯、聚四氟乙烯)等多种类型的基底,其中与不锈钢的粘接强度达到了250 kPa,远高于其他报道的水下胶粘剂的粘接强度。本研究提出的构建多重相互作用策略对发展水下胶粘剂具有一定的指导意义。 相似文献
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聚酯纤维因分子结构对称、结晶度高、亲水性较差等导致其穿着舒适性及可染性较差,本文采用等离子体方法进行改性,测定改性纤维的上染率并分析浸润特性和纤维的表面能。通过等离子体处理后的纤维上染率明显比未处理的纤维上染率要高,可以将A染料的上染率提高到85%。改性纤维的浸润性明显改善,水中的接触角由原来的64.8°降低到18.8°,表面能和极性分量亦明显提高,改性纤维的表面能可达70.807×10-7J/cm2,极性分量达到54%,而色散分量降低至45%。说明等离子体改性效果明显。 相似文献
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用微波等离子体改性氟化聚合物表面我们开发了一种包括使用电子熬炼阶段产生的微波等离子体处理新方法。运用这一方法处理了聚四氟乙烯和四氟乙烯与氟化乙丙烯的共聚物。用二烃酞酸酯作为测定等离子体处理的聚合物的浸润性能的接触角大小的标准溶液,用对聚丙烯的接触角的Fowkes公式计算出了由分散力和极性力构成的二烃酞酸酯表面张力。经过等离子体处理后,几 相似文献