快速测定碱性锌镍合金镀液中锌含量的新方法

以丁二酮肟和二乙烯三胺联合掩蔽镍离子,二甲基二硫代氨基甲酸钠掩蔽铜杂质,三乙醇胺掩蔽铝杂质和铁杂质,在pH为10的条件下以铬黑T作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定碱性锌镍合金镀液中的锌。分析结果的相对偏差为0.66%,回收率为98.7%。     

以多乙烯多胺掩蔽镍快速测定碱性锌镍合金镀液中的锌

以多乙烯多胺掩蔽镍离子和铜杂质,抗坏血酸掩蔽铁杂质,氟化钠掩蔽铝杂质后,在p H为5.0～5.3的条件下以二甲酚橙作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定碱性锌镍合金镀液中的锌。分析结果的相对标准偏差为0.42%,回收率为99.5%。该法简单、快速而准确。     

沉淀分离-滴定法测定碱性锌镍合金镀液中的锌含量

在pH为4～6的条件下用丁二酮肟沉淀分离碱锌锌镍合金镀液中的镍离子,再用抗坏血酸掩蔽铁杂质,氟化钠掩蔽铝杂质,硫脲掩蔽铜杂质,在pH=5.4的条件下,以二甲酚橙作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定锌。本法的相对平均偏差为0.35%,回收率为98.07%～99.32%,操作安全,无污染。     

分析氯化钾无氰镀镉溶液中氯化镉的新方法

在强酸性及加热条件下,用过硫酸铵氧化无氰镀铬溶液中的配位剂,加氨水调节试液至p H约为9.3,再用丁二酮肟掩蔽镍杂质,用氟化钠和三乙醇胺联合掩蔽铝、四价锡、三价铁等杂质。以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作指示剂,用EDTA标准溶液滴定氯化镉。测定结果的相对平均偏差为0.27%,回收率为98.77%。     

焦磷酸盐铜-镍合金镀液中硫酸镍的分析

制定了测定焦磷酸盐铜-镍合金镀液中硫酸镍的返滴定法。在加热条件下用硫酸分解焦磷酸,使其转变为磷酸。用抗坏血酸和硫脲掩蔽镀液中的铜离子和铁杂质,在pH=5.4的条件下,加入过量的EDTA标准滴定溶液配合镍离子,以二甲酚橙作指示剂,用硫酸锌标准滴定溶液返滴定EDTA,从而得到硫酸镍的质量浓度。试验表明,本法的相对平均偏差为0.22%,回收率为99.68%。用返滴定法解决了镍离子对二甲酚橙指示剂的封闭问题。     

EDTA容量法直接测定酸铜镀液中的锌杂质

制定了酸铜镀液中锌杂质的直接测定方法。用氢氧化钠沉淀并分离酸铜镀液中的铜离子及铁和镍杂质,在pH=10的条件下,加氟化铵掩蔽铝,以Cu-PAN作指示剂,用EDTA标准溶液滴定锌。试验表明:本法的相对平均偏差为0.4%,回收率为99.3%。本法简单、准确,优于其他方法。     

酸性锡锌合金镀液中硫酸锌的分析方法

为了解决柠檬酸对EDTA容量法测定锌的干扰问题,制定了测定酸性锡锌合金镀液中硫酸锌的新方法。加双氧水将Sn(II)和Fe(II)分别氧化成Sn(IV)和Fe(III),然后用氟化钠掩蔽锡离子及铝杂质,用三乙醇胺掩蔽铁杂质,用二甲基二硫代氨基甲酸钠掩蔽铜杂质。在p H=10的条件下以铬黑T作指示剂,用EDTA标准溶液滴定锌。测定结果的相对平均偏差为0.17%,回收率为99.59%~100.41%。     

用多乙烯多胺掩蔽镍测定酸铜镀液中锌杂质的方法

以硫脲掩蔽酸铜镀液中的二价铜离子,以多乙烯多胺掩蔽可能残留的二价铜离子以及镍杂质,以抗坏血酸和氟化钠分别掩蔽铁杂质和铝杂质,加醋酸钠与镀液中的硫酸反应形成醋酸-醋酸钠缓冲体系,使试液的p H为5.2～5.5。然后以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定锌离子。测定结果的相对平均偏差为0.35%,回收率为99.0%。     

无氰碱性镀锌溶液中锌的分析方法

制定了测定无氰碱性镀锌溶液中锌质量浓度的新方法。在p H=10的条件下用三乙醇胺掩蔽镀液中的铁和铝杂质,以铬黑T作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。实验表明,方法的相对平均偏差为0.2%,回收率为99.12%。与以氰化钾作掩蔽剂的测定方法相比,该方法简单,操作安全,无污染。     

镍-铁合金镀液中硫酸镍分析方法的改进

改进了镍-铁合金镀液中硫酸镍分析方法。用双氧水将Fe2+离子氧化成Fe3+离子,用三乙醇胺掩蔽铁,用EDTA测定硫酸镍。在pH=10的条件下用紫脲酸铵作指示剂进行滴定。相对平均偏差为0.12%。方法简单,快速而准确。     

镀黑色锡镍合金溶液中氯化镍的光度法测定

在较大的pH值范围内,EDTA与镍离子生成稳定的蓝色络合物,利用这一特性,用EDTA分光光度法测定镀黑色锡镍合金溶液中氯化镍的质量浓度。以水作参比液,在波长590 nm处测定吸光度。实验表明,在pH≈4的条件下,镀液中的氨分子对测定无影响,铜离子和铁离子对测定的影响一般可以忽略不计。本法相对平均偏差为0.71%,回收率为100.4%-100.8%。     

铜粉处理酸性镀铜溶液中氯离子的机理

阐明了用铜粉处理酸性镀铜溶液中氯离子的机理,理论分析和实验表明,在酸性镀铜溶液中,Cu2+离子与铜粉反应生成Cu+离子,同时氯离子与Cu+离子反应生成氯化亚铜沉淀.向镀液中加铜粉1g/L,氯离子的起始质量浓度为174mg/L时,氯离子的去除率为58.9%,而向镀液中加锌粉1g/L,氯离子的去除率为47.0%,用铜粉处理...     

镀镍溶液中铜杂质的分析方法

利用铜试剂与Cu2+生成黄棕色络合物的特效显色反应,用分光光度法测定镀镍溶液中的铜杂质.用EDTA掩蔽镍离子和铁离子,在氨碱性条件下显色,显色液pH≈9.2.以镀液底色作参比,在λ=450 nm处测定.实验表明,测定结果的相对平均偏差为2%,能够满足监控镀镍溶液中铜杂质的要求.     

溶出伏安法测定聚氯化铝中的微量铅、镉

提出了用阳极溶出伏安法测定饮用水处理剂聚氯化铝的微量铅、镉,实验确定最佳支持电解质为0.1 mol/L盐酸溶液,在此体系中测定能得到满意的精密度和回收率。     

选择性螯合滴定法测定铋

用ＭＳＡ为释放剂，选择性螯合滴定法测定镀层和镀液中铋。用ＥＤＴＡ螯合Ｂｉ＾３＋和其他阳离子，然后加入ＭＳＡ分解Ｂｉ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出的ＥＤＴＡ用锌标准溶液返滴定。实验结果表明，各种阳离子都不干扰。该方法已成功地用于测定锡铋铈合金镀层和镀液中的含量。     

用铜粉处理酸性镀铜溶液中的氯离子

研究了用铜粉处理酸性镀铜溶液中氯离子的机理和方法,实验表明,向酸性镀铜溶液中加入铜粉,金属铜与Cu2+离子和氯离子反应生成氯化亚铜沉淀。用铜粉处理酸性镀铜溶液中的氯离子效果较好,向镀液中加铜粉1g/L,氯离子的去除率为58.9%,而向镀液中加锌粉1g/L,氯离子的去除率为36.8%。     

氯化钾镉钴合金镀液中氯化钴的分光光度法测定

在碱性条件下,用过硫酸铵将Co^2+离子氧化成Co^3+离子,用三乙烯四胺与Co^3+离子反应生成稳定的橙红色配合物,以分光光度法测定氯化钾镉钴合金镀液中氯化钴的含量。以镀液底色作为参比,在波长490 nm处测定试液的吸光度。分析结果的相对平均偏差为1.1%,回收率为98.3%~102.5%。     

PAN加吐温80直接比色法测定电镀废水中的镉

采用PAN加吐温80直接比色法,借助吐温80的增色增溶作用,测定废水中的镉。在0~0.6 mg/L范围内,镉质量浓度与吸光度线性相关,相关系数为0.999。方法的相对标准偏差为2.3%(n=5),样品加标回收率为98.75%~100.92%。该法相较于GB 7471-1987双硫腙分光光度法操作更简便、无毒性,适用于电镀废水中镉的测定。     

选择性螯合滴定法测定镍含量

选择性螯合滴定法测定镍是采用过量ＥＤＴＡ螯合镍离子及其它金属离子，然后用ＳＣＮ＾－，Ｃ５Ｈ５Ｎ选择分解Ｎｉ－ＥＤＴＡ，释放出ＥＤＴＡ，用Ｐｂ（ＮＯ３）２标准溶液滴定，从而计算镍的含量。以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，终点变化敏锐。本法操作简便，结果准确，可用于测定电镀液和镍基合金镀层中的镍。     

一种氯化钾光亮镀锌工艺

在普通的氯化钾光亮镀锌液中加入ＴＸ—９４０３光亮镀锌添加剂１０—１５ｍｌ／Ｌ，可使镀液具有分散能力和深镀能力好，镀层韧性好等特点。