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相似文献
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1.
聚苯乙烯单分散交联纳米微球的制备和表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
以苯乙烯为单体,二乙烯基苯为交联剂、过硫酸钾为引发剂,甲基丙烯酸为稳定剂,通过无皂乳液聚合反应,合成0粒径均匀分布的聚苯乙烯高分子微球.聚苯乙烯纳米微球由于其特定的尺寸和形貌,具有其他材料所不具备的特殊功能.采用无皂乳液聚合法制备了具有单分散性的亚微米级聚苯乙烯球,考察了聚合体系单体对微球粒径的影响.通过研究聚合物微球的自组装工艺,选出最佳条件并制备具有三维有序结构的光子材料.结果表明不同半径的聚苯乙烯微球在白光照射下会显现出不同颜色.可作为填料放到涂料中.  相似文献   

2.
3.
单分散二氧化硅微球的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
李滋 《中国陶瓷》2012,(6):12-16
通过Stober法合成了单分散的二氧化硅微球,系统地研究了反应条件对成球粒径及单分散性的影响,通过透射电子显微镜对其进行了表征。随着氨水和正硅酸乙酯浓度的提高,生成的二氧化硅微球的粒径逐渐减小。而温度升高的条件下则会形成粒径较小的微球,溶剂粘度的升高也会增大形成的微球的粒径。另一方面,向反应体系中加入电解质可以有效地增大球的粒径,从而为制备微米级的二氧化硅微球提供了一种简单有效的方法。研究了相关的反应机理,根据这些反应条件的变化可以确定制备不同粒径单分散二氧化硅微球的条件。  相似文献   

4.
张书第  张振芳  文松林 《辽宁化工》2011,40(4):325-327,351
采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4粉体,并用聚乙二醇表面活性剂进行表面改性,在铁离子浓度比Fe2+:Fe3+=1:2时,对制备工艺影响因素进行了讨论。通过实验得到的最佳工艺条件为:控制温度介于40~60℃,最佳的pH取值为9,聚乙二醇的适宜用量取5~10 mL。采用TEM观测制备的纳米Fe3O4颗粒的形貌及其大小,得到的纳米Fe3O4颗粒粒径为20~50 nm之间。  相似文献   

5.
用分散聚合法,在乙醇/水介质中,以苯乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮为分散剂制备了聚苯乙烯(PS)微球。探讨了制备条件对微球形貌、粒径及粒径分布的影响。结果表明,在合适条件下,可以制备粒径在1μm左右,粒径分布在1.04~1.08,表面光滑且互不粘连的单分散PS微球。  相似文献   

6.
磁性纳米四氧化三铁制备研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
磁性纳米四氧化三铁是一种特殊功能的纳米材料,具有超顺磁性、小尺寸效应、量子隧道效应等特性。综述了磁性纳米四氧化三铁的制备方法,如共沉淀法、热分解法、水热法、溶剂热法、微乳液法、空气氧化法、静电纺丝法、微波法及其研究进展。对磁性纳米四氧化三铁的制备研究进展进行了展望。  相似文献   

7.
四氧化三铁纳米粒子合成及表征   总被引:19,自引:0,他引:19  
采用化学共沉淀法制备纳米磁性Fe3O4粒子。选用NH3.H2O作为沉淀剂,加入到Fe2+和Fe3+的混合溶液中,制得了纳米磁性Fe3O4粒子。考察了影响产物粒径及性能的一些因素,并对其进行了初步性能表征。  相似文献   

8.
低温溶剂热法合成单分散氧化钛纳米棒   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘晓新  靳正国  崔兰  步绍静  赵娟 《硅酸盐学报》2005,33(12):1531-1534
以Ti(OC4H8)4为无机前驱体、正辛酸为溶剂,在80-100℃一步合成了单分散的锐钛矿TiO2纳米棒状粉末。用X射线衍射、高分辨透射电子显微镜观察对样品进行了表征。结果表明:纳米棒状粉末具有窄的尺寸分布,直径为3~4nm,长度为10~20nm,长度方向为锐钛矿相C轴。此外,初步探讨了纳米棒的形成机理。  相似文献   

9.
通过共沉淀法制备了钴掺杂的四氧化三铁纳米颗粒,通过对产物的TEM表征,可以看出,产物为粒径为15 nm左右的球形颗粒,结晶很好。同时,对产物进行能谱表征,数据说明钴元素很好地掺杂到了四氧化三铁纳米颗粒中,这对于纳米颗粒的掺杂改性有着重要的意义。  相似文献   

10.
袁震  李晓龙  高雅文  颜峰 《广东化工》2015,42(4):144-145
在文章中,我们首先通过水相共沉淀的方法制备超顺磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,分别采用油酸(OA)和十八烷基三甲基硅烷(C18TMS)对Fe3O4纳米粒子进行疏水化修饰,通过透射电镜、红外光谱、接触角、紫外光谱和振动磁强计等表征手段表征疏水化修饰效果。研究发现OA和C18TMS都能对Fe3O4纳米粒子进行疏水化修饰,修饰后的Fe3O4纳米粒子粒径并没有明显的变化,而C18TMS修饰的Fe3O4纳米粒子展示更高的疏水性能和饱和磁化强度,在有机溶剂中具有更高的稳定性。  相似文献   

11.
郭庆中  刘闯  肖颖 《有机硅材料》2010,24(4):207-210
以浓氨水为催化剂、四乙氧基硅烷(TEOS)为原料,利用Stober溶胶-凝胶法制得二氧化硅(SiO2)微球。粒度仪测试结果表明,SiO2微球粒径为30~100nm,其平均粒径随着催化剂用量的增加而增大。进一步用γ-氨丙基三乙氧基硅烷对SiO2纳米球进行表面改性,后与苯偏三酸酐反应,得到羧基改性的SiO2纳米球。利用TEM、FT-IR对羧基改性纳米球进行表征。结果表明,改性过程对SiO2纳米球的粒径无影响,羧基通过化学键结合在SiO2纳米球表面。  相似文献   

12.
单分散纳米二氧化硅微球表面化学修饰与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅微球,以乙醇作为分散介质,用硅烷偶联剂采用一步法对纳米二氧化硅进行了表面化学修饰。通过X-射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和傅立叶红外光谱仪(FT-IR)等手段对其改性前后效果进行了分析。研究发现修饰后的纳米二氧化硅微球的疏水性增强;硅烷偶联剂与纳米二氧化硅表面羟基发生了化学反应。  相似文献   

13.
在10℃下以5g/min的加料速度,通过超声水解法,以氨催化水解醇介质中的正硅酸乙酯(TEOS)制备得到了300nm的单分散二氧化硅光滑圆球。通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分别对样品的结构及形貌尺寸进行了表征和分析。结果表明:不同的超声水解时间得到不同粒径、不同粒度分布、不同分散程度和不同水解程度的无定形二氧化硅微球;随着时间的增加,二氧化硅微球的粒径先减小后增大,分散情况逐渐改善,形貌呈球形一非球形一球形变化;超声水解4h制备的单分散微球质量最好。  相似文献   

14.
以葡萄糖水溶液为反应介质,在氧化钙消化成氢氧化钙的过程中,加入苯乙烯单体和引发剂,采用原位悬浮聚合法成功制备了聚苯乙烯(PS)包覆氢氧化钙[Ca(OH)2]形成Ca(OH)2/PS微球.考察了葡萄糖水溶液、苯乙烯、稳定剂聚乙烯醇以及反应温度对单分散Ca(OH)2/PS微球的粒径及粒子分散系数的影响,得出较佳合成条件.在较佳条件下制备的Ca(OH)2/PS微球平均粒径为30~40 μm,粒子分散系数为0.08~0.10.扫描电镜照片表明,Ca(OH)2/PS具有良好的球形度,表面光滑、无破损.红外光谱表征显示,产物为Ca(OH)2/PS微球.  相似文献   

15.
单分散聚苯乙烯微球的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
以苯乙烯单体为原料,过硫酸钾为引发剂,采用了无皂乳液聚合法制备单分散性较好的聚苯乙烯微球。为了使制备方法更加完善,主要研究了离子强度,引发剂浓度,聚合单体的浓度,乳化剂添加量等各因素对得到的聚苯乙烯微球粒径、分散度的影响,同时对得到的聚苯乙烯微球用扫描电镜(SEM),激光粒度仪进行表征,结果表明合成的聚苯乙烯微球表面光滑,单分散性好,球形度好,平均粒径约100nm。  相似文献   

16.
研以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4-二氨基二苯醚(ODA)为单体,采用反相非水乳液法制备聚酰亚胺(PI)微球.在两相比-定时,研究了复配乳化剂的浓度对PI徽球形貌及单体含量对微球粒径的影响.产物通过红外,热重(TG),扫描电镜(SEM),粒度分析手段进行表征.SEM表明:单体浓度20%,复配乳化剂含量7.88%时,...  相似文献   

17.
纳米四氧化三铁化学法制备及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
纳米磁性材料作为一种新兴功能材料,由于其独特的物理化学性质,使其在物理、化学等方面表现出与常规磁性材料不同的特殊用途。纳米四氧化三铁就是其中一种多功能磁性材料,在磁记录材料、磁流体、催化、医药、颜料等方面具有广泛的应用。综述了近年来纳米磁性四氧化三铁的液相化学制备方法:共沉淀法、微乳液法、溶胶-凝胶法、溶剂热法等的研究现状以及最新的研究成果,对上述各种制备方法的优缺点进行了分析和比较。介绍了磁性纳米四氧化三铁在磁性液体、磁记录材料、催化、生物医药、微波吸收材料等方面的具体应用以及发展趋势,并提出其今后发展方向。  相似文献   

18.
微米级颗粒粒径均匀的聚合物微球,作为功能高分子材料,在分析化学、生物化学、免疫医学、标准计量领域广泛应用,尤其是己深入到某些高新技术领域中,因而对这类树脂的研究越来越重视。将重点从单分散微球的表征、无皂乳液和高分子微球的应用进行探讨。  相似文献   

19.
采用纳米Fe_3O_4对人造沸石(NZ)进行改性,研究了吸附剂投加量、废水pH、不同交联剂、离子含量等对改性磁性沸石微球去除废水中Pb~(2+)性能的影响,分析了改性沸石的吸附动力学和吸附等温线。结果表明,在Pb~(2+)溶液pH=3,吸附剂投加量为0.6 g/L条件下,钙交联纳米Fe_3O_4改性沸石微球(Ca-MZS)对溶液中Pb~(2+)的去除率达93.4%,最大吸附量为77.1 mg/g,较NZ的最大吸附量8.02 mg/g有明显提高。Ca-MZS比铁交联纳米Fe_3O_4改性沸石微球(Fe-MZS)的最大吸附量高2.57 mg/g。Ca-MZS对Pb~(2+)的吸附过程符合准2级动力学模型和Freundlich模型。Pb~(2+)溶液分别加入Na~+、K~+时,Ca-MZS对Pb~(2+)去除率分别下降了9.3个、16.1个百分点。  相似文献   

20.
单分散二氧化硅-苯乙烯复合微球的制备及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
马晶  杨明  周魁 《硅酸盐学报》2011,39(2):187-193
利用Stober方法制备了单分散SiO2微球,先用硅烷偶联剂(γ-methacrylic propyltrimethoxysilane,MPS)对SiO2进行改性,然后以改性的SiO2为种球,聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)为稳定剂,偶氮二异丁腈[2,2'-azobis(isobut...  相似文献   

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