聚酯多元醇羟值潮定方法的比较及优选

本文对测定聚酯多元醇羟值的几种酰化方法进行比较研究,分析了几种方法在测试过程中适用范围及存在问题。通过比较提出了操作简便,快速适用的乙酸酐-N甲基咪唑-DMF法,该方法催化酰化反应在45℃水浴中进行,完成一次测定耗时可以由行业标准方法的1-2h缩短至20min,且测试数据与行业标准法测试数据接近。能节约聚酯多元醇羟值测定的时间。     

合成水性聚氨酯用聚酯多元醇的合成及表征

聚酯多元醇在合成中由于醇的损失,使实际分子质量和预设分子质量有较大的差异,因此,一般会使醇过量.以多元醇和酸为原料,采用共缩聚的方法合成聚酯多元醇,并用化学方法测定了羟值、酸值和水解稳定性.结果表明,当多元醇过量3%时,得到的聚酯多元醇的实际分子质量和预设分子质量相近并且水解稳定性较好.     

基于木质素磺酸钙的木质素多元醇制备

在高温高压下,用多元醇GR-4110G对木质素磺酸钙进行改性,制备木质素多元醇,探讨了反应条件对木质素多元醇性能的影响.结果表明,20份木质素磺酸钙与100份多元醇在160～170℃下反应2h可得到羟值450 ～ 550 mg (KOH) /g、黏度500～ 1000mPa·s的木质素多元醇;通过红外光谱分析发现,木质素磺酸钙在高温高压下可被活化并与多元醇通过醚化或酯化反应而形成木质素多元醇.     

新型磷酸型聚酯多元醇水性聚氨酯分散液的制备与研究

首先由2-磷酸基-1,2,4-三羧酸丁烷与新戊二醇反应,制得数均分子质量为1 500的含有磷酸基团的聚酯多元醇,随后将其与异佛尔酮二异氰酸酯反应制得聚氨酯预聚体,再由1,4-丁二醇扩链获得产物,将产物分散于水中,最终得到固含量为30%的磷酸型水性聚氨酯分散体。并用红外光谱、凝胶渗透色谱、差热扫描等测试手段,对聚酯多元醇和水性聚氨酯分散体进行了表征。经过研究发现,该WPU的热稳定性、残炭量、拉伸强度、吸水率随着磷元素含量的增加而增加,表明制得的磷酸型水性聚氨酯具有良好的阻燃性能。     

聚酯改性剂SIPM皂化值分析方法的探讨

本文在对现行阳离子染料可染聚酯（CDP）改性剂－－三单体SIPM皂化值分析方法缺陷分析的基础上，提出了改进措施，并对改进方法的试验条件进行了优化，提高了三单体皂化值测定的准确度和精确度。     

纺织品pH值不同测定方法的比较和探讨

介绍了测定纺织品pH值的必要性,比较了中国、欧盟、美国、日本四个国家纺织品pH值测定标准之间的差异,通过试验探讨了不同方法对pH值测定结果的影响.     

丙三醇醇解聚酯产物的测试与表征

 本文采用醇解法,研究了废弃聚酯纤维(PET)在丙三醇中的醇解机理,并利用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、热重(TGA)五种表征方法对醇解产物进行分析。首先通过红外光谱和紫外光谱初步判定降解产物结构;其次应用质谱分析得到降解产物的分子结构和相对分子质量;再次由高效液相色谱对降解产物进行定量分析,并结合热重分析判断产物纯度,最后应用盐酸-丙酮法测定降解产物的环氧值。综合五种表征,得到了丙三醇醇解PET聚酯的机理,并测定降解产物的环氧值为0.259。     

新型聚酯基涂层剂制备工艺的探讨

采用己二醇、己二酸等经缩聚反应制备新型聚酯基涂层剂,研究了原料的配比、不同催化剂、不同升温速度控制对涂层剂酸值与羟值的影响。FT—IR分析结果表明聚酯基涂层剂的结构与理想的空白聚酯结构相符合,适合后续的改性和应用。     

羟基自由基的产生与测定

羟基自由基 (HO·)有强的与木素和碳水化合物反应能力 ,在纸浆的过氧化氢漂白过程中 ,由于存在过渡金属离子或升高温度的影响 ,使体系中产生羟基自由基 ,对漂白结果产生重要影响。有关羟基自由基测定方法的研究在医学、生物化学、环境化学等领域受到重视 ,已出现了多种检测方法。本文根据国内外有关文献介绍几种测定羟基自由基的方法 ,包括将HO·自旋加合物样品在低温下 (77°K ,液氨 )保存 2～ 3天再用ESR法测定 ;用二甲基亚砜和水杨酸捕集HO·然后用高效液相色谱和分光光度法测定 ;以及电化学法     

体内羟自由基的检测方法

在所有的自由基中,•OH的反应活性最强,对机体危害最大。建立可信度高的体内•OH的定量检测方法,对认识自由基损伤的致病机理,筛选抗氧化功能食品,具有重要意义。本文综述了体内•OH的检测方法,包括:芳香族化合物捕获(苯甲酸、苯丙氨酸)-HPLC-ED法,自旋捕集-ESR法等颇具代表性的检测方法,并对这些方法进行了比较。     

水性脂肪族涂层材料用聚酯基体合成工艺的研究

采用己二醇和己二酸等经缩聚反应合成了新型脂肪族饱和聚酯基体，研究了醇酸量比、升温速度和催化剂种类对脂肪族饱和聚酯基体合成过程和产物性能的影响．结果表明：醇酸量比为1．2／1，升温速度为3-4min／℃，用85％磷酸作催化剂时，可以制备羟值80．0左右、数均分子质量2200～2500、多分散系数2．0-2．2、流动性佳、黄色透明的聚酯基体．     

国内细旦涤纶POY质量比较

利用强伸仪，条干仪、电子显微镜、HDK等测试仪器对国内著名厂家生产的细旦涤纶POY质量进行了分析，并以台湾南亚公司的细旦涤纶POY为标杆，指出了各家产品与南亚的差距。     

FC法测定木素和纸浆中的酚羟基

应用FC法(Folin-Ciocalteu试剂法)测定了硫酸盐木素与H2O2反应前后酚羟基含量的变化,并测定了蒸煮、氧脱木素和H2O2漂白后不同纸浆中残余木素的酚羟基含量。测定结果表明,硫酸盐木素在与碱性H2O2反应后,酚羟基含量降低,高温H2O2反应后的下降程度更为明显;浆料残余木素中酚羟基含量随浆料卡伯值的降低而下降。     

Optimization of Sucrose Polyester Synthesis Using Response Surface Methodology

Response Surface Methodology (RSM) was used to evaluate the effects of synthetic variables such as reaction time (6–12 hr), temperature (130–150°C), and substrate molar ratio of fatty acid methyl esters (FAME) of peanut oil to sucrose (10:1 to 14:1) on the % molar conversion to sucrose polyester, utilizing 10g of free sucrose as the reactant. Optimization of the synthetic reaction was performed by canonical analysis to derive the stationary point. Based on contour plots and canonical analysis, optimum conditions were: reaction time 11.5 hr, synthetic temperature 144°C, and substrate molar ratio 11.4:1. Predicted molar conversion was 43.39% (10g sucrose synthesized 29.4g sucrose polyester) at the optimum point. Experimental data indicated up to 48.4% yield based on theoretical % molar conversion.     

5种葡萄酒清除羟自由基的比较

适量的葡萄酒对人体健康非常有益，葡萄酒中含有丰富的多酚类物质，可以有效地清除人体内过剩的自由基。不同品牌的葡萄酒对人体内过剩自由基的清除能力是不同的。利用Fenton反应产生羟自由基。用分光光度法测定了5种葡萄酒对羟自由基的清除作用。结果表明，威龙天然红葡萄酒对羟自由基的清除能力最强。     

维多利亚艳蓝BO分光光度法测定羟基自由基

建立了一种测定羟基自由基的新方法,并将其应用于筛选和评价抗氧化物质的抗氧化活性。以乳化剂OP为稳定剂,在pH(2±0.1)的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基被过量的KI捕获,生成的I3-与维多利亚艳蓝BO(VPBBO)反应生成艳蓝色的离子缔合物,分光光度法测定羟基自由基。缔合物的最大吸收波长571nm,表观摩尔吸光系数(以双氧水浓度计)6.3×104L/(mol.cm),线性范围0.0～0.40mg/L。本方法成功地应用于抗坏血酸等3种抗氧化剂以及弥猴桃等5种水果提取液的抗氧化活性的测定。