应用原子荧光分光光度法检测纺织品及染料中的砷、汞和锑

简单介绍纺织品的重金属检测方法标准.着重介绍应用原子荧光分光光度法(AFS)检测纺织品中重金属元素砷、汞和锑的方法原理及优越性.     

纺织品中砷和汞含量检测方法的研究进展

为在检测纺织品中砷、汞含量时选出较优的检测方法,对比分析了分光光度计法、原子吸收光谱法、电感耦合联用技术、原子荧光分析法、X射线荧光光谱法、微波等离子体原子发射光谱法等方法。比较发现原子荧光分析方法对纺织品中的砷、汞的线性范围宽,稳定性好,成本低,适合推广。分析砷、汞测试方法未来发展方向,为相关方法改进提供参考。     

应用原子荧光分光光度法测纺织品及染料中的砷、汞和锑

简单介绍纺织品的重金属检测方法标准。着重介绍应用原子荧光分光光度法（AFS）检测纺织品中重金属元素砷、汞和锑的方法原理及优越性。     

国内外食品中砷的测定方法研究进展

砷是一种致癌物,食物是人体摄入砷的主要来源,在食品检验中,砷是作为一项判定食品质量合格与否的重要卫生指标.文章综述了食品中砷含量测定方法的研究进展,包括电感耦合等离子体质谱法、原子吸收分光光度法、原子荧光光度法、可见分光光度法、金膜电极微分电位溶法、微型核反应堆超热中子活化分析法,对以上各种技术的分析对象、检测方法和测定结果进行了对比,为其他学者进行食品中砷元素的测定提供参考,以利于有效地控制食品安全.     

高盐食品中铅含量检测方法概述

综述了国内外高盐食品中铅含量检测的几种常见方法,如石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)、火焰原子吸收分光光度法(FAAS)、电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)、电感耦合等离子体-原子发射法(ICP-AES)、氢化物发生-原子荧光法(HGAFS)、氢化物发生-原子吸收分光光度法(HGAAS)、微分电位溶出法(DP-SA)等,综合探讨了各种方法的优缺点并展望了其发展前景,使之更好地指导并应用到实际检测工作中。     

北京市某区2003—2006年生产的保健食品铅、砷含量调查

目的了解北京市某区保健食品铅、砷含量情况。方法湿法消化后采用石墨炉原子吸收分光光度法测铅．双道氢化物发生原子荧光光谱法测定总砷。结果部分保健食品铅、砷检测结果超出标准值。结论应加强各类保健食品的质量监管,保障消费者权益。     

运用原子荧光分光光度法分析羽绒纤维中砷元素含量

运用微波消解及原子荧光分光光度法对鸭原羽绒和水洗羽绒中砷元素含量进行分析,探讨了原子荧光分光光度法检测羽绒纤维中砷元素含量的检测方法,得到了微波消解羽绒纤维的消解方法,试验结果表明原羽绒中砷元素含量较高,水洗羽绒中砷元素含量较低。     

食物中碘的测定方法

目前,用于碘测定的方法繁多,包括分光光度法、滴定法、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)、中子活化法(NAA)、原子吸收光谱法、色谱法、电化学法、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)、X射线荧光光谱法、快速检测试剂盒等。其中,砷铈催化分光光度法较为成熟、准确,ICP-MS法技术先进,准确性高,而滴定法简便快捷。其他方法因仪器昂贵,技术要求高或氧化消解过程复杂、准确性低等未能得到广泛应用。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定香精香料中的砷、铅

为采用石墨炉原子吸收分光光度法准确测定香精香料中的砷、铅含量,考察了8种前处理方式和5种基体改进剂对测定的影响.结果表明:①微波消解是香精香料中砷、铅测定的适宜前处理方式;②磷酸二氢铵-硝酸镁和氯化钯-硝酸镁分别为铅、砷测定的适宜基体改进剂;③该方法砷、铅的相对标准偏差≤5%,回收率在95.0%～104.0%之间,砷、铅的检测限各为0.32μg/L和0.13μg/L.该方法适合香精香料中痕量砷、铅的定量分析.     

纺织品中可萃取砷含量测定不确定度的评定

根据GB/T 17593.4—2006《纺织品重金属的测定第4部分:砷、汞原子荧光分光光度法》砷含量测定的操作规程,用酸性汗液萃取出棉布中游离的重金属。采用原子荧光光度法对纯棉织物中可萃取砷含量的测定过程进行分析,探讨了本试验方法的不确定度分量,并对各分量进行评估,确定测试的相对不确定度为4.58%,进而得出样品的扩展不确定度为0.540μg/L。     

AAS法测定重金属含量的不确定度分析

根据纺织品重金属检测的新标准GB/T 17953.1-2006<纺织品重金属的测定第1部分:原子吸收分光光度法>操作规程,酸性汗液条件下萃取出游离重金属,在原子分光光度仪石墨炉上测定其含量,以铅、镉、铬为例,对整个测试过程中各不确定度的分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和扩展不确定度,以及不确定度的主要来源.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定纺织品中可萃取铅元素方法研究

本文采用了原子吸收分光光度计—石墨炉法直接测定纺织品中可萃取铅元素。通过对仪器参数的优化,建立用石墨炉原子吸收分光光度法测定纺织品中可萃取重金属Pb的方法,仪器的检出限可达到1.04μg/L,方法的精密度RSD为3.02%,加标回收率在96.48%～103.44%。     

原子吸收分光光度法测定接装纸中的砷、铅

建立了用氢化物发生器-、石墨炉-原子吸收分光光度法测定接装纸中砷、铅含量的方法。结果表明:①铅测定最佳条件为样品中硝酸浓度1.0%(体积分数),添加基体改进剂;②砷测定最佳条件为样品中硝酸浓度0.05mol/L,硼氢化钠浓度2.0%(质量分数),载液中盐酸浓度5.0%(体积分数);③砷、铅的相对标准偏差≤6.65%,回收率在96.0%~103.0%之间。     

GFAAS和HGAAS法测定还原染料中砷和锑的比较

采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)和氢化物原子吸收法(HGAAS)测定还原染料中砷和锑含量,从两种方法的检出限、工作曲线范围、回收率、精密度等对两种方法进行评价。结果表明,石墨炉法样品预处理简单,工作曲线范围大,精密度好;氢化物法灵敏度高,检出限低,干扰少,两者都能满足还原染料中砷和锑的检测要求。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定纺织品的痕量砷

采用氢化物发生原子吸收光谱法测定纺织品在汗液和唾液中的可萃取砷，对氢化物发生条件进行了优选，本方法检测限达0.243μg/mL，RSD为4.64%，加标回收率为90.0%－101.2%。     

不同产地藏药甘青青兰中重金属含量测定

目的测定藏药甘青青兰中重金属含量,控制甘青青兰质量。方法采用原子吸收分光光度法和原子荧光光度法,测定甘青青兰中有害元素铅、砷、汞。结果不同产地甘青青兰药材中重金属铅、砷、汞含量均低于国家标准,甘青青兰中重金属不超标。结论此方法简单、准确、可控,重现性好,为研究传统藏药甘青青兰的药效物质基础和安全使用提供了科学依据。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中总砷含量

砷是一种有害元素,在食品检验中,砷是作为一项判定食品质量合格与否的重要卫生指标.食品中总砷的测定,常用的方法有氢化物原子荧光光度法、银盐法、砷斑法及硼氢化物还原比色法.采用氢化物发生原子吸收光谱法(HG-AAS),并对试验条件及测定的干扰情况进行分析讨论.方法的特征浓度为0.17μg/L,检出限为0.014μg/L,样品加标回收率为94.2%～102.8%.     

纺织品中五氯酚残留量检测方法的研究

概述了纺织品五氯酚(PCP)残留量的检测方法,包括分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)、高效液相色谱/质谱联用法(HPLC/MS)、气相色谱法(GC)、气相色谱/质谱联用法(GC/MS)和免疫分析法等,总结了各种检测方法的优缺点,并提出了纺织用PCP残留检测的发展方向.     

快速消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中砷含量

目的 建立快速消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中砷含量的方法。方法 采用快速消解法消解3类食品,用石墨炉原子吸收光谱法测定砷的含量。结果 本实验测定砷的方法检出限和定量限分别为0.051 mg/kg和0.170 mg/kg。与微波消解-原子荧光法测定结果相比,两种方法测定大米和茶叶的绝对差值占算数平均值分别为7.2%、7.6%,两种方法测定奶粉中砷的结果均为0 mg/kg。快速消解-石墨炉原子吸收光谱法的回收率在83.1%~94.4%。结论 本实验建立的快速消解-原子吸收光谱法测定食品中砷的检测方法准确、可靠,适用于食品中砷含量的检测。     

廊坊及其周边地区羊体常见重金属残留分析

目的:了解廊坊及其周边地区羊体、饲料、水源、土壤常见重金属污染现状。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法和氢化物发生器-原子吸收光谱法检测样品中铅、砷、汞、镉、铬的含量。结果:羊肉、肝脏、肾脏样品中铅、砷、镉、铬均有检出,且均无超标,汞均未检出;饲料、饮水、土壤中铅、砷、汞、镉、铬均检出,但均符合标准。结论:廊坊及其周边地区羊体内重金属含量基本处于安全水平,但有个别样品因受饲料、环境等因素的影响,重金属含量接近临界值或超标。