高效液相色谱分析30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂

建立了一种高效液相色谱测定噻虫嗪.氯虫苯甲酰胺配剂的分析方法。色谱条件为ODS2 C18HPLC色谱柱,以甲醇-水为流动相,选择230 nm为检测波长进行检测。结果表明,噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.023、0.022,变异系数分别为0.11%、0.22%,平均回收率分别为99.3%、98.6%。     

氯虫苯甲酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对氯虫苯甲酰胺悬浮剂进行定量分析.使用Waters SunFireTM C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在265 nm波长下对氯虫苯甲酰胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明:该方法的线性相关系数为0.9993;标准偏差为0.18;变异系数为0.92%;平均回收率为99.43%.     

噻虫嗪的高效液相色谱分析

建立了噻虫嗪的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以甲醇＋水=（40＋60）为流动相-在UV210nm条件下进行了定性定虽分析。方法的标准偏差为0．0019,变异系数为0.23％,相关系数为0．9998,平均回收率在99.61％～100.20％之间。     

70%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了70%噻虫嗪水分散粒剂的高效液相色谱定量分析方法。采用Kromasil C_(18)250 mm×4.6 mm(id)不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈和水为流动相,在205 nm波长下对噻虫嗪进行外标法定量分析。方法线性相关系数为1.0,变异系数为0.27%,平均回收率为99.78%。该方法可用于噻虫嗪常规分析和质量控制的研究,快速、简单且具有良好的精密度和准确度。     

25%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,测定25%噻虫嗪水分散粒剂的含量,使用C18色谱柱,以甲醇+水=(60+40)为流动相,选择263nm为检测波长进行检测;其平均标准偏差为0.12865,变异系数为0.500%,相关系数为0.9994,平均回收率为99.87%。     

12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂中噻虫嗪和噻唑磷的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。结果表明,噻虫嗪和噻唑磷的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.056、0.140,变异系数分别为2.68%、1.35%,平均回收率分别为100.05%、99.74%。     

氯虫苯甲酰胺的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱方法,以甲醇和水作为梯度流动相,在270mn紫外波长检测条件下,对氯虫苯甲酰胺原药进行定量分析,得到较满意的结果。方法的平均回收率为99．57％,标准偏差为0．2243,变异系数为0．23％,线性关系的相关系数为0．9999。     

噻虫嗪的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫嗪的定量分析方法.采用C18 HPLC色谱柱,以乙腈/水（20/80）为流动相,选择250nm为检测波长进行检测.结果表明本方法的标准偏差为0.0012,变异系数为0.41%,相关系数R2为0.99%,平均回收率为99.85%.     

高效液相色谱法测定1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂

采用高效液相色谱法,以甲醇+水=80+20(V/V)为流动相,使用C18色谱柱,在220nm波长下对1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂样品中的噻虫嗪和二嗪磷进行分离和定量分析。结果表明:噻虫嗪和二嗪磷的线性相关系数分别为0.9994、0.9997;标准偏差分别为0.49%、0.34%;变异系数分别为2.36%、0.42%;平均回收率分别为99.73%、99.84%。该方法操作简单、快速、准确,适用于1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂样品的定性和定量分析。     

18.5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂防治水稻二化螟药效试验

以1代水稻二化螟和2代水稻二化螟为靶标,对一种新型邻氨基苯甲二酰胺类杀虫剂氯虫苯甲酰胺防治水稻二化螟进行了研究.结果表明:18.5%氯虫苯甲酰胺SC对水稻二化螟的防效高,持效期长,能有效控制水稻二化螟的危害.18.5%氯虫苯甲酰胺SC防治1代二化螟,药后36 d保苗效果达90%～100%,杀虫效果达92%～100%;18.5%氯虫苯甲酰胺SC防治2代二化螟,药后30 d白穗率控制在0.3%～1.2%,受虫害株率控制在0.2%～1.8%,防效町达85%～98%.     

菠菜中噻虫嗪的残留检测与消解动态

采用高效液相色谱分析技术测定了噻虫嗪在菠菜中的残留动态和最终残留.噻虫嗪的最低检出量为1 ng,最低检出质量分数为0.002 mg/kg.在菠菜中的平均回收率为90.5%～101.4%,相对标准偏差0.75%～1.21%.噻虫嗪在土壤和菠菜中的半衰期分别为2.3 d.按180 g/hm2剂量施药3 d后,菠菜中最高残留量为0.55 mg/kg.     

35%噻虫·福·萎锈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对35%噻虫·福·萎锈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+0.3%冰乙酸水溶液(体积比60∶40)为流动相,在254 nm波长下采用外标法定量。结果表明,该方法中福美双、萎锈灵和噻虫嗪的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.040、0.026和0.055,变异系数分别为0.39%、0.25%和0.36%,平均回收率分别为99.87%、99.85%和99.65%。     

50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法.采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79:21)为流动相,在230 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%.