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相似文献
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1.
2.
矿石中常有铀钍伴生的情况,因此在精炼的天然铀产品中常含有微量钍。这样制成的生产堆燃料元件辐照时,铀-232俘获中子而转变为镤-233,这会使经后处理得到的铀钚产品中γ放射性过高。为此,应对前处理中得到的精炼铀产品中的钍含量加以检验和控制。此外,Thorex流程中的铀-233液流和最终铀产品中也必定含有微量钍,须进行检测。因此,建立一个简便可靠的方法来分析大量铀中的微量钍,就具有实际的意义。本文采用简  相似文献   

3.
本文介绍了在受热条件下,于一定酸度的硫酸介质中,以一定量的重铬酸钾氧化含铀废液中的甲醇为二氧化碳,乙醇为乙酸,其中过量的重铬酸钾用标准硫酸亚铁铵滴定。方法精密度优于±5%,回收率为95%—104%。  相似文献   

4.
采用恒电流库仑法分析铀氧化物中的铀。方法基于铀在硫-磷混合酸中以Cr(Ⅱ)还原U(Ⅵ)为U(Ⅳ),过量的Cr(Ⅱ)在空气中被氧化、准确加入比铀的化学计量略过量的重铬酸钾,以精密恒电流源电生Fe(Ⅱ)库仑滴定过量的Cr(Ⅵ)。方法的精密度优于0.01%。  相似文献   

5.
采用硝酸-过氧化氢溶解UF4,离子交换法分离去除干扰元素,分光光度法测定样品中的微量钍。在10mL试样中,钍含量在0—1.0μg范围内符合比尔定律,相对标准偏差小于4.5%,样品重加回收率为96.7%—103%。  相似文献   

6.
一、前言测定大量铀中微量钍,主要采用溶剂萃取法或离子交换法预先除去大量铀,然后用分光光度法测定钍。溶剂萃取法分离铀很难分离干净,铀的干扰严重。离子交换法分离铀费时较长。因此我们采用萃取色层法分离。根据钍与铀在TBP-盐酸介质中分配系  相似文献   

7.
在研究铀的络合物化学和铀工艺时,除了要测定纯铀溶液中常量的氢离子(C_(H+)=0.1-n克/升)以外,还经常要测定微量的氢离子(C_(H+)=n毫克/升)。迄今,存在易水解金属离子的溶液中,测定微量氢离子的方法(用F~-作络合剂)尚未见报道。我们的方法  相似文献   

8.
在核工业中,铀是重要的核燃料,核燃料中杂质元素的含量有严格要求。化学光谱法是分析铀及其化合物中杂质元素的重要方法之一。本工作将U3O8样品溶解后,采用萃取色层分离技术使杂质元素与铀基体分离,收集含杂质淋洗液,用IRIS/Adv全谱直读ICP光谱仪测定杂质元素。  相似文献   

9.
在研究铀的络合物化学和铀工艺时,经常要测定纯铀溶液中的游离酸。对于含铀浓度高的样品,由于找不到合适的掩蔽剂使UO_2~(2+)生成可溶性的络合物,因此,其游离酸的测定是比较困难的。Z.I.Dizder和S.K.Sarpal均采用氢型阳离子交换树脂分离样品中的铀,在计算样品中的游离酸时,先滴定流出液中的总氢离子,然后减去吸附在树脂上的  相似文献   

10.
文章介绍了用CL-5209萃淋树脂分离铀、二安替比林甲烷光度法测定八氧化三铀中微量钛的方法研究。该法选择性高、形成的络合物稳定性好。方法的相对标准偏差为±3%,回收率为100~104%。在含0~20μg钛的范围内,服从朗伯-比耳定律。  相似文献   

11.
一般杂质元素对热中子的吸收,以相当于硼的量来表示,称为热中子吸收的硼当量。美国材料试验学会(ASTM)的规格中规定六氟化铀中总杂质元素吸收热中子的硼当量不得大于8 ppm,因为硼当量过大会无效地消耗中子,影响核燃料元件的反应性。设杂质元素与硼的吸收热中子等效,则根据两者吸收中子的反应速率(R)相等,可得  相似文献   

12.
随着原子能工业的发展,对工艺流程中铀的快速测定和自动监测均提出了更高的要求。 目前,微量铀的分析一般采用荧光法、比色法、极谱法和各种射线分析法。对此,文献上有大量的报道。 七十年代初,D.L.Manning,J.R.Entwistle等先后介绍了两种液膜型铀电极。他们采用的活性材料,前者为有机磷酸盐,后者为UO_2~(2 )-苯甲酸根-次甲基兰三元络合  相似文献   

13.
CO对金属铀表面氧化层影响研究   总被引:9,自引:5,他引:9  
用X射线光电子能谱(XPS)和气相色谱(GC)分析研究了CO对金属铀表面氧化层的影响。CO在表面氧化层上的吸附反应导致了U4f峰向低结合能方向位移,氧化物中氧含量减少,原子比(O/U)比值下降了7.2%。体系中CO2体积分数增大11.0%。研究结果表明,CO气氛可抑制金属铀表面的进一步氧化。  相似文献   

14.
建立了一个不经分离基体直接测定锆-铌合金中微量铀的激光-液体荧光法。在掩蔽剂柠檬酸钠存在下,以焦磷酸钠作为铀的荧光增强剂,用氮分子激光激发铀络合物的荧光,检测限可达2×10~(-3)ppm,当铀含量为0.010 ppm时,测定精度±4%。  相似文献   

15.
铀的分光光度测定方法已介绍得相当多,通常四价铀在高酸度下的测定,具有较好的选择性,但往往灵敏度不够高,钍、锆等元素也有干扰。分光光度法测铀通常摩尔吸收系数不超过1.3×10~5,且选择性较差,一般需分离后测定。  相似文献   

16.
空气样品灰中微量铀含量测定结果的比对   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了有10个实验室参加、用两种分析方法对空气样品灰中铀含量测定结果的实验室间比对结果,这次比对的目的是考查这两种分析方法的重现性、再现性以及两种方法测得结果的一致性。在样品中铀含量分别为0.1(A)、1.0(B)和1.6(C)μg 时,对 TBP 萃取荧光法重复性(r)分别不大于0.019、0.19和0.311μg,再现性(R)分别不大于0.023、0.30和0.39μg;对激光荧光法重复性(r)分别不大于0.022、0.17和0.32μg,再现性(R)分别不大于0.028、0.31和0.44μg。两种分析方法对 B、C 水平样品的铀含量测定结果经 F 检验和 t 检验未发现显著性差异。  相似文献   

17.
用ICP-MS分析生物样品中贫铀(DU)   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS),建立了血清、尿液和组织等生物样品中贫铀的鉴别和分析方法。结果显示,该方法分析生物样品中的贫铀具有灵敏度高(探测下限0.01×10-12g/mL),线性范围宽,干扰少,分析时间短(<1h),方法重复性好(<10%)等优点,适用于生物样品中总铀和贫铀的快速分析鉴别。  相似文献   

18.
同位素稀释质谱法是用途很广的一种分析方法,由于它精密度好,准确度高,干扰少,所以在标准分析和仲裁分析中占有重要地位,并适用于医学,地质等领域的研究和工业材料中微量杂质的分析。同时,在环境科学中的应用亦日益增加。近几十年来,由于工业的迅速发展,土壤、水源、空气和食品中有害元素的污染已引起人们的重视。  相似文献   

19.
近年来,国内多采用磷酸三丁脂、乙酸乙酯~([1])和三辛基氧膦(TOPO)萃取法~([2])。及激光荧光法~([3])测定尿和水中铀。文献[4]较全面地介绍了铀的荧光法测定。文献[5]报道了使用三烷基(混合)氧膦(TRPO)代替TOPO萃取和Br-PADAP分光光度法测定矿石、矿渣中的微量铀,取得了与TOPO同样的分离效果。文献[6]较详细地研究了用TRPO从高放废水中萃取U、Np、Pu、Am、Cm、Pm和Tc,探讨了用这种方法处理超铀废水的可能性。TRPO为磷肥厂产品,较TOPO价廉易得。  相似文献   

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