活性染料染色棉织物的二氧化硫脲剥色研究

探讨了二氧化硫脲(TD)对活性染料染色棉织物剥色的工艺条件,比较了与传统保险粉剥色效果的差异。结果表明:TD对活性染料染色棉织物最佳剥色工艺为TD 4 g/L、NaOH 5 g/L、70℃、40 min。与传统保险粉相比,TD剥色对棉纤维的损伤较小。     

超高效液相色谱法检测焙烤食品馅料中的 二氧化硫脲

目的 建立馅料中二氧化硫脲的超高效液相色谱测定方法。方法 用0.05%乙酸水溶液提取,样品提取液经过离心,乙腈稀释过滤膜过滤后,以HILIC色谱柱为分析柱分离,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC - PDA)检测,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm。采用外标法定量。结果 二氧化硫脲的线性范围为0.4 ~ 20 mg/L,相关系数不小于0.999,空白样品的加标回收的回收率为80.6% ~ 102.2%,相对标准偏差为2.6% ~ 5.0%。结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于馅料中二氧化硫脲的检测。     

二氧化硫脲在还原染料染色中的应用

目前,国内印染工业在还原染料染色中都使用保险粉。由于保险粉易分解和自燃,贮藏和运输均不安全,国外研究将二氧化硫脲作为保险粉的代用品,并有许多资料报道。二氧化硫脲可用于还原染料的染色、羊毛的漂白、分散染料的还原清洗等。 一氧化硫脲（Thiourea Dioxide,以下简称TD）是一种白色非吸湿性、无气味的     

二氧化硫脲水溶液漂白废纸脱墨浆

介绍了用直接制备成的二氧化硫脲（TD）水溶液漂白废纸脱墨浆的实验情况。漂白废报纸脱墨浆的最佳工艺条件为：TD水溶液用量为1．0％，NaOH的用量为0．5％，纸浆浓度为7．5％，漂白温度为70℃，漂白时间为60min，白度增值5．43％ISO。并进行了TD水溶液、H2O2单段漂白、Na2S2O4单段漂白效果的比较，结果表明，TD水溶液是一种有效的废纸浆漂白剂和脱色剂。     

保险粉和二氧化硫脲还原靛蓝的优化工艺

研究氢氧化钠和还原剂(保险粉,二氧化硫脲)质量浓度、还原温度对靛蓝染料还原电位的影响,结果表明:采用保险粉作还原剂时,还原条件为保险粉3.5 g/L,氢氧化钠5~10 g/L,还原温度60℃;采用二氧化硫脲作还原剂时,还原条件为二氧化硫脲1.5~3.5 g/L,氢氧化钠7.5~10 g/L,还原温度80℃。     

绢纺原料精练中漂白剂的选择

对过碳酸钠（PCS）、双氧水（H202）、二氧化硫脲（TD）三种漂白剂在绢纺原料精练中的应用进行了初步探讨,从纤维的漂白效果、强力及药品价格等方面进行了分析,认为在绢纺原料精练时选用双氧水作为漂白剂较为适宜。     

维纶基牛奶纤维漂白工艺研究

探讨了维纶基牛奶纤维针织物的漂白工艺,以织物白度和顶破强力为评价指标,优化了双氧水(H2O2)和二氧化硫脲(TD)漂白的工艺.研究结果表明:H2O2:漂白工艺为H2O2(30%)25 g,L、60 min、80℃;TD复漂工艺为:TD 2 g/L、60 min、80℃,漂白后织物白度显著提高;经H2O2漂白、TD复漂后染色织物的K/S值增加,皂洗牢度、日晒牢度均达到服用要求.     

液相色谱法检测馅料和米面食品中二氧化硫脲

本文建立了超声萃取结合液相色谱测定馅料和米面食品中二氧化硫脲的方法。用光谱扫描的方式,确定了二氧化硫脲的检测波长为274 nm;用HILIC-Z的柱子和0.2%（V/V）乙酸水溶液、乙腈为流动相,梯度洗脱可实现对目标物的较好分离;优化确定样品中二氧化硫脲的提取条件：0.1%（V/V）的乙酸水溶液为提取液,采用冰水浴的条件超声30 min。二氧化硫脲在0~250 mg/L的浓度范围内,线性关系良好,相关系数R2=0.9999,检出限0.2 mg/L,定量限0.5 mg/L,空白样品在三个水平（0.5 mg/kg、1 mg/kg、5 mg/kg）的加标回收实验中,回收率95.67%~100.37%,相对标准偏差（RSD）0.53%~4.45%,回收率和RSD均符合方法学要求。样品检测中,紫薯馅料和绿豆馅料中都检出了二氧化硫脲,含量分别是8.30 mg/kg、236.36 mg/kg。本方法具有操作简便,重现性好和准确度高的优点,可用于检测分析食品中二氧化硫脲。     

超高效液相色谱法检测焙烤食品馅料中的二氧化硫脲

目的建立馅料中二氧化硫脲的超高效液相色谱测定方法。方法用0.05%乙酸水溶液提取,样品提取液经过离心,乙腈稀释过滤膜过滤后,以HILIC色谱柱为分析柱分离,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(ultra performance liquid chromatography-photo-diode array,UPLC-PDA)检测,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm。采用外标法定量。结果二氧化硫脲的线性范围为0.4~20.0 mg/L,相关系数不小于0.999,空白样品的加标回收的回收率为80.6%~102.2%,相对标准偏差为2.6%~5.0%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于馅料中二氧化硫脲的检测。     

超高效液相色谱法测定米粉中的二氧化硫脲

目的超声萃取结合超高效液相色谱(UPLC)技术,建立了米粉中二氧化硫脲的测定方法。方法米粉样品用60%乙腈水(v/v)提取,经离心、过滤后,氨基柱为分析柱进行分离,乙腈和水为流动相等度洗脱,二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱图定性,外标法定量。结果二氧化硫脲在2.0~100.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;方法检出限(S/N=3)为4.0 mg/kg;添加水平为16.0、32.0和160.0mg/kg时,待测物的平均回收率分别为93.5%、107.0%和99.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为2.6%、5.2%和7.5%。结论本方法前处理简单、快速、准确,适用于米粉中二氧化硫脲的测定。     

二氧化硫脲对氮苯结构染料的过还原机理及抑制剂的选择

新型还原剂二氧化硫脲（简称TD）代替保险粉（简称HS）在染色时对还原蓝RSN为代表的氮苯结构染料存在着过还原的问题。使用亚硝酸钠虽能起到一定的抑制作用,但问题没有真正解决。本文就TD对还原蓝在染色中产生过还原的原因、过还原抑制剂的选择及其作用机理进行探讨。 一、过还原的产生 还原染料在还原液中的反应是个复杂的物理化学过程。从热力学观点来看,主要决定于还原能力的大小（即还原电位的高低）和染料本身被还原的难易程度（即还原染料隐色体电位的高低）;从动力学的观点来看,则是一个多相反应过程,吸附在纤维表面的染料分子被还原成隐色体钠盐后,继续向浓     

亲水性色谱柱高效液相色谱法测定米面及制品中的二氧化硫脲

目的建立测定米面及制品中二氧化硫脲的亲水性色谱柱高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测斱法。方法样品中的二氧化硫脲经0.5%乙酸提取液在冰浴中超声提取10 min,10000 r/min离心3 min后取上清液过0.22μm水相微孔滤膜待测。对10.00 mg/L的二氧化硫脲标准溶液色谱峰迚行光谱扫描,确定二氧化硫脲的最大吸收波长为272 nm。采用Waters XBridge BEH HILIC(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱迚行分离,以纯水:乙腈=20:80(V:V)为流动相,外标法定量。结果二氧化硫脲在0~50 mg/L范围内,二氧化硫脲的浓度与色谱峰面积的大小成正比例线性关系。线性斱程为Y=1.3701X-0.4482,相关系数为0.9999。斱法检出限为2.00 mg/kg。在斱法检出限、2倍斱法检出限、10倍斱法检出限3个水平迚行加标回收实验与精密度实验,回收率分别为93.0%、95.0%、96.4%,相对标准偏差分别为5.2%、4.1%、2.5%。结论该斱法准确度与精密度符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制觃范食品理化检测》的相应技术要求,斱法准确稳定可靠,满足米面及制品中二氧化硫脲的测定。     

二氧化硫脲分析方法的探讨

目前,国内外正在研究用二氧化硫脲作为保险粉的代用品,并已引起印染界的极大兴趣。因而,确定适当的二氧化硫脲的分析测定方法,对于制定工艺处方、控制染浴和还原液的质量都有重要意义。     

二氧化硫脲在羊毛漂白中的应用

评阶任何一种还原剂,最重要的应考虑其还原电位的大小和分解速率控制的难易。在这方面二氧化硫脲的还原电位较保险粉高,分解速率控制较方便;此外,二氧化硫脲的分解产物初步队为对污水生物需氧最和化学需氧量不敢发生影响,因此,二氧化硫脲的还原性能正在得到越来越广泛的应用。羊毛纤维中的色素,由于纤维物理形态的特殊性,漂白的白度一般不高,当漂白的白度要求较低时,用漂毛粉一次漂白。白度要求高时,需要经双氧水和漂毛粉二次漂白工     

二氧化硫脲生产中的一个重要副反应

优化二氧化硫脲生产工艺。过氧化氢氧化硫脲生产二氧化硫脲过程中，存在部分二氧化硫脲被氧化成三氧化硫脲的副反应。通过研究这个副反应的动力学，及用红外光谱、紫外光谱、差热分析、元素分析鉴定副反应产物，提出优化生产工艺的措施。     

耐热克鲁维酵母和戴尔有孢圆酵母在冰葡萄酒酿造中的应用潜力

为了研究耐热克鲁维酵母(Lachancea thermotolerans)和戴尔有孢圆酵母(Torulaspora delbrueckii)在冰葡萄酒酿造中的应用潜力,该文对不同来源的3株L. thermotolerans(LT1、LT2、LT3)和3株T. delbrueckii(TD1、TD2、TD3)菌株的嗜杀性及在冰酒生境下的生长动态、耐受性及其发酵特性进行分析。结果表明:供试的L. thermotolerans和T. delbrueckii菌株对冰酒发酵条件均具有良好的适应性;其中菌株LT2和TD2在葡萄糖质量浓度为400~500 g/L、乙醇体积分数为15%、SO2质量浓度为400 mg/L、温度在13~19℃的条件下均可保持良好的定殖能力;3株L. thermotolerans和TD2菌株对酿酒酵母1296菌株具有较强的嗜杀性;LT2菌株发酵冰葡萄汁时的乳酸产量最高,为2. 195 g/L;LT2和TD2菌株纯种发酵的冰酒乙醇体积分数能达到11%~12%,并且酒样中挥发性酯类、有机酸类物质的总含量比酿酒酵母纯种发酵的酒样显著降低,挥发性萜烯类物质含量显著增加;感官分析表明,TD2菌株纯种发酵的冰葡萄酒有较强花、果香气;LT2菌株能够增强冰葡萄酒的酸度,有助于平衡冰酒的甜腻感,使口感协调。综上所述,LT2和TD2菌株纯种发酵对冰葡萄酒的感官品质有一定的积极影响,L. thermotolerans和T. delbrueckii具有酿造冰葡萄酒的应用潜力。     

两种漆酶改性方法及其在造纸纤维改性中的应用

由于漆酶在高温和其它极端环境下不稳定、易失活,使漆酶改性纤维的条件受到一定限制。因此,有必要对漆酶进行一定的改性处理,使其活性、稳定性提高。本文基于漆酶氨基酸残基末端的活性基团氨基(-NH2)和羧基(-COOH)分别与二氧化硫脲和L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐发生反应使漆酶活性、稳定性提高的改性方法。通过研究发现,L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐改性后的漆酶和二氧化硫脲改性后的漆酶活性分别提高209%、50%,稳定性前者提高50%,后者变化不大。将改性漆酶/组氨酸用于OCC浆,添加L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐改性漆酶/组氨酸的纸张比添加未改性漆酶/组氨酸的纸张抗张强度、耐破度以及撕裂度分别提高13%、10%、9%;添加二氧化硫脲改性漆酶/组氨酸的纸张比添加未改性漆酶/组氨酸的纸张抗张强度、耐破度以及撕裂度分别提高5%、7%、6%。因此,用二氧化硫脲和L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐改性漆酶方法可行,漆酶活性和稳定性均得到较大提高。     

精纺毛织物化学煮呢工艺探讨

本文以二氧化硫脲和二氧化硫脲加亚硫酸氢钠等为助剂进行了低温煮呢的工艺实验，并对经上述各方法煮呢后的羊毛织物的织物厚度、弹性回复角及织物自由收缩率等指标与传统煮呢方法进行了对比。实验表明，经优选处方的二氧化硫脲加亚硫酸氢钠煮呢液处理后，织物的厚度、弹性和尺寸稳定性有了较大的提高，且在以后染色时染料上染率得以提高。 采用此法，除具有较好的定型效果和减少损伤、提高染料上染率外，还有操作简便的特点，是毛织物煮呢的一个良好途径．     

二氧化硫脲为还原剂硫化染料的应用

用二氧化硫脲作还原剂将粉末硫化染料变成液体硫化染料,选择轧染工艺对针织布进行染色。对染色后的针织布进行染色效果、色牢度的测试分析。结果表明:只用二氧化硫脲质量浓度为0.5 g/L就可以得到染色效果和色牢度较好的针织布,应用前景很好。     

二氧化硫脲废水的特性和利用

新鲜二氧化硫脲废水中主要含有二氧化硫脲、H2O2和三氧化硫脲等污染物质:废水中的二氧化硫脲与H2O2可以转化成三氧化硫脲;废水中H2O2与另外加入的适量硫脲反应得到二氧化硫脲粗品,有很高的收率,所得粗品在预置水中溶解而被全部利用;减压蒸发可以回收三氧化硫脲,回收量21kg/m3.