微波辅助合成羟基磷灰石研究

羟基磷灰石由于具有良好的生物相容性和生物活性而应用广泛.本文分别以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2 HPO4·3H2O为Ca源和P源,采用微波辅助加热的方式合成羟基磷灰石.使用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对获得的产物进行了表征.分别研究了微波反应时间、反应功率和原料Ca/P比对合成羟基磷灰石形貌和结晶度的影响.结果表明,不同条件下,产物的形貌与结晶度均有不同.当合成时间为5 min,微波功率为400W,Ca/P比为2.0时,产物为具有结晶良好的羟基磷灰石.     

水热法合成羟基磷灰石

进行了水热法合成羟基磷灰石的实验室试验,研究了配料比、反应温度和时间的影响,确定了适宜的工艺条件。化学分析和红外光谱分析结果表明合成产品以羟基磷灰石为主;经洗涤的产品可达到较高的纯度。     

电泳沉积用羟基磷灰石稳定悬浮液的制备

研究了羟基磷灰石粉体粒径、粉体预烧温度、陈化时间、分散溶剂、悬浮液固含量对羟基磷灰石悬浮液稳定性的影响,通过测定Zeta电位,吸光度等参数表征悬浮液稳定性,对悬浮液电泳沉积的涂层进行SEM表面形貌及粘结-拉伸结合强度的表征.结果表明:悬浮液颗粒越小,Zeta电位越高;对羟基磷灰石粉体预烧800℃,Zeta电位明显提高,且有利于涂层与基体的结合;悬浮液陈化48 h后,颗粒荷电性最佳,可得致密均匀的涂层;以乙二醇为分散溶剂可制备稳定的悬浮液,但乙醇溶剂更有利于涂层的电泳沉积;悬浮液固含量控制为20g/L时,涂层质量较好.     

纳米羟基磷灰石合成方法研究新进展

介绍了纳米羟基磷灰石合成的有效方法，对各种方法进行了比较分析，提出相应的改进方向。     

微波合成掺锶羟基磷灰石

以SrCl2、Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,采用微波法合成了掺锶羟基磷灰石。对制备的SrHAP进行元素含量分析,采用XRD对其结构进行了表征,并测定粉体产物的粒度。研究结果表明:采用微波法可以制备出元素组成接近原料计算化学计量比的掺锶羟基磷灰石;采用微波法可以快速得到结晶性好的SrHAP;掺锶量对微波合成的SrHAP的结构有显著影响;微波法比常规方法制备出的SrHAP粉体的粒度小。     

羟基磷灰石陶瓷粉料的合成

本文探讨了羟基磷灰石陶瓷粉料的制备工艺与粉料细度、Ca/P比值及粉料高温稳定性的影响关系。采用化学沉淀法合成羟基磷灰石陶瓷细粉。经动物实验及x—射线衍射、红外光谱分析、扫描电镜等测试手段的研究,证实该粉料纯度高、活性大、高温稳定性好,具有满足于临床应用的生物性能。     

纳米羟基磷灰石生物陶瓷的微波烧结

羟基磷灰石(HA)生物陶瓷的组成接近于生物体骨质的无机成分，对人体无毒，与机体有着良好的亲和性，植入人体后易与机体组织及新生骨紧密结合，具有极好的生物相容性和生物活性。从生物相容性的角度考虑，羟基磷灰石是人体硬组织置换种植体最适合的陶瓷材料。但是目前，由于这种陶瓷材料的脆性，使得它不能在受载场合下应用，如人造牙齿或骨，所以力学性能高的致密羟基磷灰石生物陶瓷材料是我们所期望获得的。已有研究表明，纳米晶体结构能提高陶瓷材料的机械性能。本文采用共沉淀法合成纳米羟基磷灰石，然后压成片状，并通过微波烧结固化。试样于1100℃下，在短至30min内就能轻易烧结，密度达到理论值的97％。对烧成后试样的微观结构进行分析，结果表明，致密化后得到的晶体材料仍能保持纳米级尺寸。文中探讨了通过微波烧结法得到试样的相组成，微观结构和物理性能。     

水热合成纳米羟基磷灰石粉体的研究

采用硝酸钙和磷酸铵为反应前驱物，通过水热合成颗粒尺寸在100nm以下的短棒状或针状羟基磷灰石晶体。X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和红外光谱(FTIR)分析讨论水热温度、反应时间、表面活性剂和烧结与物相组成、晶粒尺寸和晶体形貌的关系。     

共沉淀法制备高纯度纳米羟基磷灰石的研究

纳米羟基磷灰石(HAP)是生物材料领域研究的热点问题之一,其制备条件直接影响其生物活性和生物相容性。该文采用共沉淀法,以Ca(NO3)2.4H2O、(NH4)2HPO4分别为钙、磷源,用氨水调控溶液酸度合成了纳米HAP晶体;系统地研究了温度、浓度、酸度、搅拌速度、静置时间等对HAP纯度和晶体形貌的影响;采用SEM、XRD对所得HAP进行了表征。结果表明,温度和酸度为主要影响因素。适宜的合成条件为:70℃,Ca(NO3)2.4H2O、(NH4)2HPO4溶液初始浓度为0.10 mol/L,10≤pH≤11,搅拌速度300 r/m in,静置24 h,在不加分散剂的条件下得到的晶体分散性好,颗粒均匀。     

纳米羟基磷灰石的微波烧结

由Ca10(PO4)6(OH)2构成的羟基磷灰石（HA）是骨骼和牙齿的主要矿物成份。羟基磷灰石具有极好的生物相容性。常用于骨骼的移植，然而，由于这种陶瓷材料的脆性。使其应用受到一定的限制，已有研究表明，纳米晶体结构能提高陶瓷材料的机械性能，本文采用共沉淀法合成纳米羟基磷灰石，然后压成片状，通过微波烧结固化。试样于1100℃下，在短至30min内就能轻易烧结，密度达到理论值的97%，对烧后试样的微观结构分析表明，致密化后得到的晶体材料仍能保持纳米级尺寸。文中探讨了通过微波烧结法得到试样的相组成。微观结构和物理性能。     

纳米羟基磷灰石的合成工艺研究

羟基磷灰石是一种重要的骨引导生物材料。以四水硝酸钙和磷酸二氢铵为原料,在一定pH条件下,以三乙醇胺为分散剂,采用化学共沉淀法制备纳米羟基磷灰石,并考察了反应温度、滴加速度、煅烧温度、正丁醇处理对羟基磷灰石的影响。通过FT-IR,XRD,SEM等手段,对粉体化学组成、晶相和形貌进行表征和分析。研究结果表明,在体系反应温度为70℃、磷酸二氢铵滴加速度为3.33 mL/min、煅烧温度为800℃时,得到粒径为8~15 nm的高纯度羟基磷灰石纳米材料;用正丁醇处理后,团聚现象得到明显改善。     

纳米羟基磷灰石的合成工艺研究

羟基磷灰石是一种重要的骨引导生物材料.以四水硝酸钙和磷酸二氢铵为原料,在一定pH条件下,以三乙醇胺为分散剂,采用化学共沉淀法制备纳米羟基磷灰石,并考察了反应温度、滴加速度、煅烧温度、正丁醇处理对羟基磷灰石的影响.通过FT-IR,XRD,SEM等手段,对粉体化学组成、晶相和形貌进行表征和分析.研究结果表明,在体系反应温度为70℃、磷酸二氢铵滴加速度为3.33 mL/min、煅烧温度为800 ℃时,得到粒径为8～15 nm的高纯度羟基磷厌石纳米材料;用正丁醇处理后,团聚现象得到明显改善.     

悬浮液粉体含量对电泳沉积羟基磷灰石涂层的影响

从不同羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)粉体含量的悬浮液中,在钛表面电泳沉积HA涂层.采用扫描电镜、X射线衍射表征涂层的微观形貌及物相组成,通过黏结-拉伸实验测定涂层与基底的结合强度.结果表明:提高悬浮液的HA粉体含量,有助于提高电泳沉积HA涂层的致密性,改善其烧结性能,提高烧结致密化程度;HA涂层致密性的提高,有效地抑制了钛基底表面氧化反应,改善了涂层与基底的界面结合状态,使HA涂层与钛基底的结合强度从悬浮液HA粉体含量为5g/L时的4.54MPa,提高到悬浮液HA粉体含量为20g/L时的19.92MPa.     

水热法合成羟基磷灰石晶须

羟基磷灰石（HA）晶须具有较低的位错密度，较高的抗拉性能，可用作生物陶瓷的增韧材料。实验以碳酸钙和磷酸氢钙为原料，通过水热法合成了结晶度较高、晶粒完整的HA晶须。借助XRD，SEM及FT-IR分析了HA的晶相组成、形貌、结构，此外借助粒度及∈电位分析仪测试了产物的∈电位和粒度分布。研究结果表明：水热温度的提高更有助于晶体沿C轴方向生长；在220℃反应10h，得到端面直径0．8μm、长6μm的HA晶须；并有少量碳酸根进入磷灰石结构；HA在乙二醇中的分散效果比在水中更均匀、稳定，粉体的平均粒度约2μm。     

短棒状纳米羟基磷灰石的湿法合成及表征

通过简单湿法合成制备了短棒状纳米羟基石颗粒，粉体在不同的温度下进行了热处理，并用红外光谱、透射电镜及X射线衍射等实验手段对组织、结构及热稳定性进行了表征。研究表明，将适当比例的（NH4）2HPO4和Ca（NO3）2晶体混合、振荡、陈化后提纯、烘干，可制备出长约30－40nm，直径约10－20nm的短棒状纳米羟基灰石颗粒，这种颗粒结构与通常的针状结构相比更接近于人体骨磷灰石（长约40－60nm，宽约20nm）；该颗粒具有较好的热稳定性，600℃以下热处理后，颗粒结构、尺寸和形貌基本不变，分散性较好；900℃热处理后，颗粒明显长大并严重团聚。     

微波烧结工艺制备纳米羟基磷灰石陶瓷

采用微波烧结法对分别以沉淀法和溶胶凝胶法制备技术的羟基磷灰石(HAP)进行烧结,获得了高强度且晶粒可控的HAP陶瓷。利用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、电子万能材料试验机对样品的相组成、微观形貌和力学性能进行了表征。结果表明:以溶胶凝胶法所制备的HAP粉末为原料的陶瓷材料更容易烧结致密;相比无压烧结,微波烧结能够在保证力学性能的基础上降低烧结温度,控制晶粒生长。当以溶胶凝胶法制备的HAP粉末为原料,压制成型,在微波烧结工艺下烧结制度为1 100℃恒温30 min时,可获得弯曲强度为93 MPa、晶粒大小约为300 nm的高强度HAP陶瓷材料。     

反相微乳液法纳米级羟基磷灰石粉体的合成与表征

利用反相微乳液为模板,将粒子生长空间限制在W/O微乳液的水核中,成功地合成出纳米级羟基磷灰石粉体,并用TEM,XRD,EDX,IR等表征手段进行表征.在W/O微乳液体系中采用一定配比的聚乙二醇辛基苯基醚(TX-100)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复配乳化剂,所得粒子大小及分散度的均一性,可能是由于这两种不同类型乳化剂的不同稳定作用所致.     

微波烧结制备碳酸化多孔羟基磷灰石纳米陶瓷

采用活性炭辅助微波烧结的方法制备多孔碳酸化磷酸钙纳米陶瓷。通过考察多孔陶瓷坯体在不同烧结温度的线收缩率和抗压强度得到合适的烧结温度。1000℃微波烧结得到多孔碳酸化磷酸钙纳米陶瓷：抗压强度约为2.5MPa,平均晶粒尺寸约为132nm,孔隙率约为75%。与常规陶瓷相比,该种陶瓷抗压强度相当、晶粒尺寸更小并且微观结构更均匀...     

纳米羟基磷灰石/聚合物复合生物材料的制备方法研究进展

纳米羟基磷灰石是自然骨的主要组分之一,具有良好的生物相容性和生物活性,被广泛应用于骨组织的修复与替代材料。但是,由于材料本身力学性能较差制约了羟基磷灰石的进一步应用,且自然骨是由纳米羟基磷灰石和聚合物组成的天然复合材料,因此制备综合性能优越的羟基磷灰石/聚合物复合生物材料是当今研究的热点。综述了羟基磷灰石/聚合物复合生物材料的制备方法,并对其发展趋势进行了简单探讨。     

纳米针状羟基磷灰石涂层的制备及其性能的研究

用电化学沉积法在钛合金上形成涂层,随后在碱性过热蒸气中进行水热处理,最后进行高温真空烧结。用扫描电镜,Ｘ射线衍射和红外光谱对涂层的组织结构和化学成分进行了分析,测量了涂层的粘接拉伸强度,将涂层浸泡于Ｔｙｒｏｄｅ生理盐液中考虑其抗溶解特性。