30%乙嘧酚磺酸酯·啶菌恶唑水乳剂配方研发及应用

正水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%~60%,乳化剂2%~10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的毒性,且具有闪点高,不易燃烧,对人和环境安全,在农作物上的残     

40%吡唑醚菌酯·啶菌恶唑水乳剂配方研发及应用

正水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%~60%,乳化剂2%~10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的毒性,且具有闪点高,不易燃烧,对人和环境安全,在农作物上的残留少以及药效好等优点。     

35%肟菌酯·啶菌噁唑水乳剂配方研发及应用

<正>水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%～60%,乳化剂2%～10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的毒性,且具有闪点高,不易燃烧,对人和环境安全,在农作物上的残留     

30%肟菌酯·苯醚甲环唑水乳剂配方研发及应用

正水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%~60%,乳化剂2%~10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的毒性,且具有闪点高,不易燃烧,对人和环境安全,在农作物上的残留少以及     

30%吡唑醚菌酯水乳剂配方研发及应用研究

正水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%~60%,乳化剂2%~10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了大部分的有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的毒性,且具有闪点高,不易燃烧,对人和环境安全,在农作物上的残留少以及药     

30%吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑水乳剂配方研发及应用

<正>水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%~60%,乳化剂2%~10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的     

25%乙嘧酚磺酸酯·吡唑醚菌酯水乳剂配方研发及应用

<正>水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%~60%,乳化剂2%~10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的毒性,且具有闪点高,不易燃,对人和环境安全,在农作物上     

30%乙嘧酚磺酸酯·苯醚甲环唑水乳剂配方研发及应用

根据水乳剂形成的机理,选用合适的表面活性剂、助溶剂等,研究了30%乙嘧酚磺酸酯·苯醚甲环唑水乳剂的制备方法,并对其进行了性能测定和应用研究。试验表明,30%乙嘧酚磺酸酯·苯醚甲环唑水乳剂贮前、贮后的外观稳定,不结块、不析水、不析油,且有效成分乙嘧酚磺酸酯和苯醚甲环唑化学稳定性好,热贮分解率在5%以下。另外,30%乙嘧酚磺酸酯·苯醚甲环唑水乳剂防治黄瓜白粉病效果优异,同效果好于有效成分含量相同的乳油产品。     

10%肟菌酯·15%乙嘧酚磺酸酯微乳剂的配方研制

正1.微乳剂的发展农药微乳剂(micro emulsion,ME)是农药制剂中的一种新剂型,它借助表面活性剂的增溶作用,将液体或固体农药的有机溶剂溶液均匀分散在水中形成光学透明或半透明的分散体系,具有稳定性好、药效高、使用安全、环境污染小等特点。农药微乳剂的开发历史较短,无论是在产品的加工工艺还是在产品配方、或者是产品技术指标达标情况等方面,都有待于进一步深入研究和完善,     

30%啶酰菌胺·肟菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱法同时测定啶酰菌胺和肟菌酯含量的分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,以甲醇和水(体积比75∶25)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,波长254 nm下同时定量测定20%啶酰菌胺10%肟菌酯悬浮剂含量。[结果]在优化的色谱条件下,啶酰菌胺的色谱保留时间为3.946 min,肟菌酯的保留时间为9.446 min;二者的线性相关系数分别为0.999 9、0.999 9,方法的标准偏差分别为0.094、0.068,变异系数分别为0.46%、0.68%,平均回收率分别为99.41%、99.81%。[结论]此方法分析快速,所得的结果可信度高,是较理想的分析方法。     

25%乙嘧酚磺酸酯水乳剂配方研发及应用

<正>水乳剂也称浓乳剂,由不溶于水的液体原药或固体原药溶于有机溶剂混合制得的液体再与乳化剂混合所形成的微小液滴分散于水中形成粒径为数微米的乳状液制剂。它与用水稀释后形成乳状液的乳油不同,系乳状液的浓溶液。通常有效成分1%~60%,乳化剂2%~10%。与乳油相比,水乳剂用水代替了大部分的有机溶剂,制剂的成本大幅度下降;也降低了农药制剂的毒性,且具有闪点高,不易燃烧,对人和环境安全,在农作物上的残留少以及药效好等优点。乙嘧酚磺酸酯具有保护、治疗、铲除三大功能,持效期长,防治白粉病特效。将乙嘧酚磺酸酯制作成水乳剂,成本低、安全性好,市场上水乳剂产品     

40%肟菌酯·咪鲜胺水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立液相色谱法测定40%肟菌酯·咪鲜胺水乳剂的定量分析方法。[方法]以甲醇-乙腈-水(体积比为31:38:31)为流动相,使用C18色谱柱,流量为0.9 mL/min,柱温为25℃,选择230 nm波长检测。[结果]咪鲜胺和肟菌酯的相关系数分别为0.9996和0.9991,相对标准偏差均为0.3%,样品平均回收率分别为100.3%和99.79%。[结论]此方法快捷简便易操作,准确度和精密度高,线性关系良好。     

75%肟菌酯·戊唑醇水分散粒剂的配方研究

<正>1引言肟菌酯是从天然产物Strobilurins作为杀菌剂先导化合物成功地开发的新的含氟杀菌剂,具有高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性、耐雨水冲刷、持效期长等特性,被认为是第二代甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。对1,4-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效,与目前已有杀菌剂无交互抗性。对几乎     

75%丙硫菌唑·肟菌酯水分散粒剂的配方开发

采用流化床造粒工艺,研究不同类型的润湿剂、分散剂、崩解剂、填料等因素对75%丙硫菌唑·肟菌酯水分散粒剂物化性质的影响,最终获得性能稳定的75%丙硫菌唑·肟菌酯水分散粒剂。配方组成为:丙硫菌唑50%、肟菌酯25%、Tersperse 2700 11.7%、terwet1004 1%,Morwet D425 3.3%、无水硫酸钠2%、煅烧高岭土补足至100%。经检测,产品悬浮率达90%以上,崩解状态云雾状,产品各项指标均符合水分散粒剂的要求。     

30%烯肟菌酯·戊唑醇悬浮剂的研制

采用湿式超微粉碎加工工艺,以悬浮率(≥90%)、筛析、热贮[(54±2)℃、14 d]稳定性为标准,通过对不同润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂、防腐剂的筛选,得到30%烯肟菌酯·戊唑醇悬浮剂的最佳配方。最佳配方为烯肟菌酯7%、戊唑醇23%、聚羧酸盐润湿分散剂1%、润湿分散剂(SP-28F)1.5%、分散剂(LM)3%、消泡剂0.5%、黄原胶0.05%、乙二醇2%、甲醛0.15%、水补至100%。该产品悬浮率≥90%,分散性良好,冷热贮稳定性合格。     

HPLC法分析30%肟菌酯·戊唑醇悬浮剂含量

采用HPLC法建立检测30%肟菌酯·戊唑醇悬浮剂含量的方法。采用高效液相色谱法，以甲醇-水为流动相，使用ZORBAX SB-C18色谱柱和PDA检测器，对试样中的戊唑醇和肟菌酯进行测定，外标法定量。该分析方法中戊唑醇和肟菌酯线性相关系数分别为0.999 2和0.999 9，变异系数分别为0.48%和0.50%，平均回收率分别为100.4%和100.3%。说明该方法具有操作简单、灵敏度高、快速准确等特点，是检测30%肟菌酯·戊唑醇悬浮剂含量的理想方法。     

50%嘧菌环胺·啶氧菌酯水分散粒剂的配方开发

正水分散粒剂(WDG)是20世纪80年代初期在可湿性粉剂(WP)和悬浮剂(SC)的基础上发展起来的农药新制剂,一经推出就受到各国农药公司的关注。众所周知,进入20世纪90年代以后,由于市场竞争更加激烈,特别是人们的环保意识越来越强、对农药的要求越来越严的情况下,研究和开发水分散粒剂是农药行业必须要面对的任务。嘧菌环胺是由先正达公司开发的嘧啶胺类杀菌剂,具有保护、治疗、叶片穿透及根部内吸活性,通过     

52.5%嘧菌酯·肟菌酯·环菌唑水分散粒剂液相色谱分析

介绍采用高效液相色谱法,以乙腈、甲醇、水为流动相,以Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225 nm波长下对试样进行定量分析。结果表明嘧菌酯、肟菌酯、环菌唑线性相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9998;变异系数分别为0.76%,0.37%,0.43%;平均回收率分别为99.9%,99.7%,99.9%。     

30%异丙甲草胺水乳剂的配方研究

通过对不同配方的异丙甲草胺水乳体系的粒径和稳定性的测定,对乳化剂、抗冻剂及悬浮助剂的筛选,确定了30％异丙甲草胺水乳剂的最佳配方,同时确定了适宜的加工工艺,即将水相加入油相的制备方法可使所得水乳剂有较好的稳定性。并通过对异丙甲草胺水乳剂稳定性影响因素的研究,发现不同含盐量（1000～5000mg／L）和不同硬度（0～500mg／L）的水对制剂的稳定性几乎无影响,有效成分含量增至40％时,制剂仍表现出较好的稳定性。     

30%吡唑醚菌酯·叶菌唑水乳剂的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法测定30%吡唑醚菌酯·叶菌唑水乳剂,使用C_(18)色谱柱,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液(体积比70︰30)为流动相,在柱温25℃、波长230 nm、流量1.0 mL/min色谱条件下进行分析。吡唑醚菌酯和叶菌唑的标准偏差分别为0.032和0.028,变异系数分别为0.16%和0.27%,线性相关系数均为0.999 8,平均回收率分别为99.4%和99.6%。