功能基化介晶高聚物改性环氧树脂涂料性能研究

本文以既含聚醚柔性间隔基（环氧丙烷聚醚PPG、聚乙二醇PEG）,又含刚性介晶结构单元的多功能环氧树脂改性剂（LCEU）改性环氧E－51／dicy体系,并对该体系制备的涂料的物理性能进行了研究。结果表明：LCEU对E-51／dicy环氧涂料的固化反应具有明显的促进作用,使改性涂料的固化反应温度降低了30～40℃,反应活化能降低了50～70kJ／mol,改性涂料的附着力有了明显提高,流平性得到了明显的改善。     

侧链含介晶基元聚醚树脂的合成及热性能

通过接枝反应合成了一系列侧链含联苯类介晶基元的聚醚型树脂,并对合成工艺进行了探讨.各步产物的IR表征结果与预期相符,树脂的接枝率与介晶基元单体的活性有关,一般随产率增大而递增并大于相应的产率.示差扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)测试结果表明,除对氰基联苯酚与聚环氧氯丙烷的接枝产物(HPCN)在70～130℃表现出典型纹影织构的向列相液晶态外,其余树脂均不具有液晶性,而为半结晶性物质.介晶基元的极性对树脂的热形态有很大影响,含强极性端基(如-CN)的介晶基元有利于液晶相的形成.     

含液晶基元聚氨酯对普通聚氨酯性能的影响

合成了一类既含有刚性液晶基元又含有柔性链段的主链型含液晶基元聚氨酯(LCPU)，以端羟基四氢呋喃-环氧乙烷共聚醚为基体材料，多异氰酸酯N-100为固化剂，探讨这类含液晶基元聚氨酯对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明，5种含液晶基元聚氨酯随着柔性链段长度的变化和在聚氨酯弹性体中加入比例的变化。表现出对聚氨酯弹性体力学性能的影响有较大的差异。与未改性聚氨酯弹性体相比，改性后聚氨酯弹性体共混物垃伸强座量大提高71％倍．断裂伸长率最大提高8．7倍．     

环氧树脂改性水性聚氨酯的研究

以环氧树脂E-44与丙烯酸反应得到的乙烯基环氧树脂（VER）为原料，制备出了一种新型的环氧树脂改性水性聚氨酯树脂PUER-2乳液，比较了双键封端聚氨酯（PUV）、环氧树脂改性聚氨酯（EPU）、乙烯基环氧树脂改性聚氨酯（PUER）乳液的贮存稳定性、胶束结构及涂膜的耐水、耐化学品、力学性能等方面的差异，结果表明：采用此方法制备的环氧树脂改性水性聚氨酯树脂PUER-2明显改善了乙烯基封端的水性聚氨酯的耐水性和耐溶剂性及其膜的拉伸强度，并且克服了环氧树脂直接用于水性聚氨酯树脂改性制备的EPU乳液贮存稳定性差的不足。     

聚氨酯改性环氧树脂的研究

用聚乙二醇和甲苯-2,4-二异氰酸酯(TD I)为原料合成了端基为羟基的聚氨酯低聚物,并用其改性环氧树脂。研究了聚氨酯含量、不同原料配比、不同分子量的聚乙二醇对环氧树脂的力学性能的影响。结果表明,添加了12%端羟基聚氨酯低聚物的环氧树脂比未改性的环氧树脂的拉伸强度和冲击强度分别提高了126%和192%,对环氧树脂有良好的增韧、增强效果。并用扫描电镜(SEM)观察了冲击断面的形貌。     

聚氨酯-环氧树脂的研究

本文介绍了聚氨酯-环氧树脂的合成和性能。固化后．它具有很好的柔韧性和弹性。它可以用来制备胶粘剂、涂料、密封剂和复合材料等，或用于改善它们的性能。     

聚氨酯改性环氧树脂的研究

用分子量分别为600、1000、1500、2000的聚乙二醇(PEG)与甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)反应,合成了不同种类的聚氨酯(PUR)预聚物,用来改性环氧树脂(EP),考察了由不同分子量PEG合成的PUR预聚物用量对改性EP力学性能、耐热性能的影响.结果表明,采用分子量为1500的PEG与TDI合成的PUR且其含量为10%时,改性EP材料的弯曲强度达到108.02 MPa,拉伸强度达到78.25 MPa,综合力学性能较好.     

环氧树脂改性水性聚氨酯的研究

通过引入环氧树脂（EP）使水性聚氨酯中具有了交联结构，涂膜的耐水性，耐溶剂性以及机械性能都得到提高。研究了EP的引入方法及其用量对分散体和涂膜性能的影响。     

环氧树脂改性水性聚氨酯的研究

通过自乳化法合成了水性聚氨酯,用环氧树脂E-44改性水性聚氨酯。探讨了水性聚氨酯的配方及反应条件,研究了环氧树脂用量、加入方式、温度等因素对乳液稳定性和涂膜性能的影响。结果表明：用环氧树脂改性水性聚氨酯,可显著提高水性聚氨酯的耐水性、耐溶剂性等性能。     

聚氨酯海绵改性环氧树脂复合材料的摩擦学性能研究

以聚氨酯（PU）海绵作为三维支撑材料,吸附氧化石墨烯（GO）和石蜡（PW）,制备了改性环氧树脂（EP）复合材料。对该复合材料进行摩擦学性能测试,结果表明：当PW质量为PU的3.5倍时,复合材料的摩擦系数最小,相比纯EP摩擦系数降低了57.77%;当PW质量为PU的2.5倍时,复合材料的比磨损率最低,相比纯EP比磨损率降低了94.08%。采用扫描电子显微镜对复合材料的磨损表面进行表征,认为GO和PW的协同作用对改善复合材料的摩擦学性能起着关键作用。     

环氧树脂改性水性聚氨酯的制备与性能研究

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)以及二羟基甲基丙酸(DMPA)为主要原料合成水性聚氨酯(WPU)预聚体,在此基础上加入环氧树脂(EP,E-44)制备了环氧树脂改性水性聚氨酯(PUE)复合乳液。探讨了不同环氧树脂含量对复合乳液性能的影响,并对胶膜的力学性能、吸水率、接触角和热性能等进行了表征。结果表明,适量的环氧树脂改性过后的复合乳液比较稳定;随着环氧树脂含量的增加,乳液粒径和黏度增大,同时胶膜的拉伸强度增大,水的接触角增大,胶膜的热稳定性增加。E-44质量分数为7%~9%时,复合乳液及其胶膜的综合性能较好。     

环氧改性水性聚氨酯的性能研究

选用环氧树脂(E-51)为改性剂,以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚多元醇(N220)、聚酯多元醇(POL-220)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料合成了水性聚氨酯乳液,研究了异氰酸酯基与羟基摩尔比(n-NCO/n-OH)、环氧树脂加入量、三羟甲基丙烷(TMP)加入量对乳液及膜性能的影响.结果表明,当n-NC...     

环氧树脂-有机硅复合改性水性聚氨酯耐温防腐涂料的研究

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI),聚丙二醇(PPG),二甲基硅油及环氧树脂等为主要原料合成了环氧树脂-有机硅复合改性水性聚氨酯,通过添加无机填料和助剂制备了水性聚氨酯涂料。利用红外光谱和热分析仪对乳液、涂料的结构和性能进行表征。探讨了乳液、镇水粉和铁红的用量对涂膜力学性能、耐水性能和防腐性能的影响。当乳液含量为65%,镇水粉含量为10%,铁粉含量为6%时,其热稳定性能提高了50℃,吸水率降低了3倍,冲击强度增加到80 kg/cm,附着力达到0级,自腐蚀电位提高至450 mV。结果表明,无机填料的加入,可极大改善水性聚氨酯涂层的综合性能。     

苯乙烯改性环氧树脂复合材料的性能研究

讨论了苯乙烯用量对顺丁烯二酸酐固化环氧树脂复合材料性能的影响。结果表明，苯乙烯能有效改善环氧树脂复合材料的性能，当苯乙烯添加量在10-12份之间时，弯曲强度为未加杠乙烯的1.45倍。冲击强度为1.66倍，马丁耐热为1.05倍，绝缘性能变化不大。差热分析和红外光谱分析表明，顺酐与环氧发生固化反应的同时，苯乙烯与顺酐热为1.05倍，绝缘性能变化不大。差热分析和红外光谱分析表明，顺酐与环氧发生固化反应的同时，苯乙烯与顺酐中的不饱和双键进行了自由基交联共聚反应。     

环氧树脂改性水性聚氨酯-丙烯酸酯的初步研究

合成了环氧树脂改性的水性聚氨酯 丙烯酸酯 ,研究了环氧树脂用量、加入方式对乳液稳定性的影响。环氧基团在乳液胶膜热处理时交联 ,从而改善了胶膜的力学性能及耐水性、耐溶剂性能。     

蓖麻油改性聚氨酯与醇酸树脂的共混改性

介绍邻苯二甲酸醇酸树脂与醇解的蓖麻油改性聚氨酯冷拼共混改性。用反射ＦＴ－ＩＲ、ＴＥＭ及热分析（ＤＴＡ,ＴＧ）等对共混物的表面结构、聚集状态及热失重进行了考察。结果表明,共混物呈现团状结构,相界面处模糊产生了ＩＰＮ相,而且在涂层表面处为聚氨酯的择优聚集。由于在共混物中引入了芳香族氨酯键,增加了醇酸树脂漆膜的附着力、硬度、固化速度及表面能。     

Morphologies and Mechanical Properties of Polyurethane/Epoxy Resin Interpenetrating Network Composites Modified with Kaolin

Polyurethane/epoxy resin (PU/EP)/dimethyl sulfoxide modified kaolin (PU/EP/K-DMSO) interpenetrating network composites were prepared by in situ intercalation method. FT-IR showed that hydrogen bonding existed between kaolin and PU/EP matrix. The structure of composites was characterized by XRD, SEM and TEM. The result indicated that: K-DMSO by a nanometer size and homodisperse in the PU/EP matrix. The analysis of images obtained by polarizing microscope showed that bubble diameter has decreased with the K-DMSO added. Mechanical test results indicated that: the tensile and compression strength of the PU/EP/K-DMSO composites are superior to those of the PU/EP IPNs.     

表面改性硅灰石增韧环氧树脂的研究

采用硬脂酸和两种硅烷偶联剂分别对硅灰石进行了表面改性,研究了不同改性剂的改性效果及不同用量的改性硅灰石对环氧树脂复合材料力学性能的影响;并对硅灰石增韧环氧树脂复合材料冲击断面形貌进行了分析。结果表明:硬脂酸改性硅灰石的改性效果最好,其改性表面接触角最大可达140°,与环氧树脂的相容性得到改善,复合材料的韧性明显提高。当硬脂酸改性硅灰石用量为环氧树脂质量的10%时,拉伸强度提高47.79%,冲击强度提高47.95%。     

纳米炭黑/环氧树脂复合材料的研究

利用填充混合法,选用不同添加量的纳米炭黑N220制备了炭黑(CB)/环氧树脂(EP)复合材料。利用X射线衍射(XRay)、透射电镜(TEM),研究了N220炭黑在环氧树脂复合材料中的分散状态;利用扫描电镜(SEM)对N220/EP复合材料的拉伸断口的形貌进行了观察。结果表明,N220炭黑通过偶联剂(KH550)的作用,可与环氧树脂形成良好的界面;N220炭黑在环氧树脂中主要以炭黑粒子以及聚集体的形态均匀分散,并有可能与环氧树脂固化时形成剥离结构;N220炭黑的加入,使材料的力学性能和耐热性均有很大的提高,材料的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和弯曲强度在N220的加入量为2%时均达到极大值82MPa、3%、20kJ/m2、107MPa,与纯环氧树脂相比,分别提高了32.3%、39.6%、88.7%、10.3%。     

环氧树脂改性聚氨酯热熔胶黏剂力学性能的研究

为了提高聚氨酯热熔胶黏剂的力学性能,采用PBA与MDI合成PU,与环氧树脂按不同质量比例进行共聚,用红外光谱分析了PU/环氧树脂(EP)共混物之间的反应及其形态特征,发现聚合物两相间形成了互穿网络,除生成氨基甲酸酯外,还生成了PU-NHCOO-EP和恶唑酮等结构,并存在化学交联,测试了PU/环氧树脂(EP)不同质量比对其机械物理性能、剪切强度和耐温性能的影响,结果表明,环氧树脂占混合物质量的20%时其机械物理性能、剪切强度和耐温性能达到最佳.