腈菌唑的气相色谱快速分析

采用OV-101毛细管柱和氢火焰离子化检测器,以磷酸三苯酯为内标,对腈菌唑进行气相色谱定量测定。该法简便、快速、准确、适用,标准偏差为0．079％,相对标准偏差为0.63％,回收率99％～102％。     

气相色谱法测定腈菌唑的含量

本文采用气相色谱法分析腈菌唑的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ担体制备色谱柱，该法平均响应值为１．０９５５，线性范围宽（称样比从０．６７６７～１．６９２１皆可），回收率在９９．５２～１００．７８％之间，标准偏差≤４．２×１０￣－３，变异系数＜Ｏ．５４％。     

蔬菜水果中腈菌唑农药残留气相色谱(ECD)检测法

采用丙酮提取蔬菜水果中的腈菌唑农药残留,经二氯甲烷萃取与SPEd上柱净化,用气相色谱法(ECD)进行检测,回收率为70%～120%,相对标准偏差(RSD)为0.76%～4.82%,腈菌唑的最低检出质量分数为5.0×10-3mg/kg.     

咪菌腈及其杂质组分的气相色谱/质谱/数据处理研究

本文采用气相色谱/质谱/数据处理联用法,通过谱图解析和计算机谱库检索,剖析了杀菌剂咪菌腈产品中的有效组分和主要杂质组分的结构,为国内咪菌腈的研制和工艺改进提供了重要的分析依据,产品质量由70%提高到98%以上。     

杀菌剂腈菌唑在小麦,土壤上残留与降解的动态试验研究

本试验为腈菌唑在辽宁、江苏两地的两年残留测定，作物为小麦。分析目标为麦粉、杆、青植株土壤，四种试材分析方法的添加回收率均为７５％以上。１９９３年土壤的半衰期辽宁、江苏分别为２７．８天和２８．７天，小麦青植株的半衰期辽宁、江苏分别为２．１天和２．５天；１９９４年土壤的半衰期辽宁、江苏分别为２５．８天和３６．７天，小麦青植株的半衰期辽宁、江苏分别为４．３天和３．３天。试验施药剂量为２５毫克／公斤（２．     

腈菌唑在小麦,土壤上残留与降解的动态试验研究

本试验为腈菌唑在辽宁、江苏两地的两年残留测定，作物为小麦。分析目标为麦粉、麦杆、青植株、土壤，四种试材分析方法的添加回收率均为７５％以上。１９９３年土壤的半衰期辽宁、江苏分别为２７．２天和２３．７天，小麦青植株的半衰期辽宁、江苏分别为２．１天和２．５天；１９９４年土壤的半衰期辽宁、江苏分别为２５．８天和３６．７天，小麦青植株的半衰期辽宁、江苏分别为４．３天和３．３天。试验施药剂量为２５毫克／公斤（２．５克／亩）及５０毫克／公斤（５．０克／亩）两种，在收获期小麦麦粉及麦杆中的残留量都低于参照的允许残留量０．１毫克／公斤及２．０毫克／公斤，安全间隔期为２０天。分析结果表明腈菌唑对小麦使用安全。     

腈菌唑防治樟子松猝倒病

幼苗猝倒病又称立枯病,是一种世界性病害,普遍发生于苗圃中,以针叶树幼苗受害最严重。近年来,樟子松作为沙区优良造林防护绿化树种在河西走廊地区进行大量推广发展。在樟子松育苗生产过程中,１～３年生苗容易发生猝倒病。发病轻者,针叶变黄或脱落,发病重者,幼苗大...     

腈菌唑毒性研究

利用霍恩氏法测定９９％腈菌原药对大小嫌的急性经口ＬＤ５０值分别为：大鼠雄性１４７０毫克／公斤，雌性１０８０毫克／公斤；小鼠雄性１０８０毫克／公斤，雌性６８１毫克／公斤。经皮ＬＤ５０值雌雌均大于１００００毫克／公斤。     

可湿性粉剂中腈菌唑含量的测定

用气相色谱分析方法分析可湿性粉剂中腈菌唑含量。色谱柱为5%OV-225/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱，柱温为200℃，汽化室温度为250℃，内标物邻苯二甲酸二异辛醇。平均加标回收率为98.71%～99.32%。     

戊菌唑10%EC的气相色谱分析方法研究

文章介绍了戊菌唑的气相色谱分析方法,选用5%OV-101填充柱和氢火焰离子化检测器,对戊菌唑乳油进行气相色谱分离和测定,内标法定量。该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.054,变异系数为0.52,平均回收率为99.3%。     

乙霉威的气相色谱分析

本文研究了乙霉威的气相色谱分析方法。本方法的变异系数为０．７３％，回收率为９９．０９￣１０１．３６％，该方法具有准确，快速的特点，能够作为乙霉威生产控制分析方法。     

原甲酸三乙酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定原甲酸三乙酯的含量。该法具有良好的线性范围，最大标准偏差为３．２×１０＾－３，变划系数不大于０．５７％。     

抗蚜威的气相色谱分析方法研究

本文叙述了采用ＳＥ－３０不锈钢填充柱，以ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ－ｅｔｈｙｌ做内标，用气相色谱定量抗蚜威原药的分析方法，本方法变异系数０．４６％，回收率９９．８％。     

原药和制剂中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文研究了在原药和制剂中氯氰菊酯的气相色谱测定方法。邻苯二甲酸二壬酯被用作内标物。介绍了定量分析的气相色谱操作条件。     

环庚草醚气相色谱分析方法

采用气相色谱法,5％OV－101填充柱和氢火争离子化检测器,以邻苯二甲酸二丙酯为内标,对环庚草醚进行定量测定,该方法简便,快速,准确,实用,标准偏差为0．73,变异系数为0．81％,回收率为98．99％－100．51％。     

甲基毒死蜱的气相色谱分析

本文叙述了有机磷杀虫剂基毒死蜱定量分析方法。     

40．7％毒死蜱乳油中有效成分毒死蜱的气相色谱分析

40．7％毒死蜱乳油是在生产过程中使用毒死蜱原药和有关化学助剂配制而成,该制剂在白蚁等卫生害虫防治工作中占有很大的市场份额,为了确保卫生害虫防治工程质量,有必要对生产的40．7％毒死蜱乳油产品中有效成分毒死蜱含量进行分析并加以控制。据文献资料报道,毒死蜱的分析大多采用液相色谱分析方法,结合我国实际,采用内标法进行常规气相色谱分析方法尚未见文献报道。本文报导了气相色谱法选用SE－30为固定液及白色101担体作为固定相,正十八烷为内标物测定了40．7％毒死蜱乳油中的有效成分毒死蜱含量。本方法简便快速,灵敏度高,准确度和精密度较为满意。