联苯双酯中间体的合成

为考查联苯双酯中间体2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成方法,采用先环合后溴代的合成路线．以没食子酸为原料,经甲酯化、甲醚化、二氯甲烷环合和溴代得2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯,总收率约37％,经IR和^1HNMR确证了结构．此合成工艺具有生产应用价值．     

3—苄基—6.7—亚甲二氧基—3—氮杂—1(2H,4H)吖啶酮及其衍生物的合成

本文首次报道了3—苄基—6、7—亚甲二氧基—3—氮杂—1(2H,4H)吖啶酮的合成及其衍生物吖啶并喹啉的合成。     

3—苄基—6,7—亚甲二氧基—3—氮杂—1（2H,4H）吖啶酮及其衍生物…

本文报道了３－苄基－６，７－亚甲二氧基－３－氮杂－１（２Ｈ，４Ｈ）吖啶酮及其衍生物吖啶酮肟、０－２酰基肟、吖啶酮苯腙、吖啶并喹啉的合成。     

KF/Al2O3催化下2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烯醛的合成研究

对KF／Al2O3催化洋茉莉醛和丙醛进行Claisen-Schmidt缩合反应2－甲基－3－（3，4－亚甲二氧基苯基）丙烯醛进行了研究，结果表明KF／Al2O3是较好的催化剂，通过正交实验确定了适宜的工艺条件：洋茉莉醛：丙醛为0．3：0．42（摩尔比），14g催化剂，丙醛滴加时间2h，反应温度60－70℃，反应时间2h，平均摩尔收率为80．2％。     

3，3，17，17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮的合成研究

以雄烯二酮为原料,经3,17位亚乙二氧基化,7位烯丙位氧化合成了目标化合物3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮,总收率为45．2％。目标化合物和中间体的结构经IR,。HNMR和MS确证。3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基一雄烯二酮烯丙位氧化的最佳舍成条件如下：n（PDC）：n（t-BuOOH）：n（3,3,17,17-亚乙二氧基-雄烯二酮）=4：4：1,反应温度为25℃,反应时间为5h。此合成方法反应原料易得,反应条件温和且产率高。     

BF3·Et2O催化关环法简便合成黄烷-7-羟基-3'''',4''''-甲二氧基黄烷和4''''-羟基-7-甲氧基黄烷

利用BF3·EtO关环形成吡喃合成黄烷化合物是一种新的简便方法,用此方法合成了两种天然化合物7-羟基-3’,4’-甲二氧基黄烷和4’羟基-7-甲氧基黄烷.     

S－萘甲基－B－N－（2－羟基萘甲叉）二硫代肼基甲酸酯与钴（III）配合物的研究

本文研究了以Ｓ－萘甲基－Ｂ－Ｎ（２－羟基萘甲叉）－二硫代肼基甲酸酯为配体，合成了Ｆｅ（Ｉ）和Ｃｏ（ＩＩ）的配合物，用元素分析、电导、磁化率、红外、差热、紫外可见光谱确定了它们的组成和结构，并测定了它们的形成常数。     

3,4-双三甲硅基呋喃的合成

用溴苯乙酮与甲酸和甲酸铵反应合成了4-苯基嗯唑，用乙基溴化镁先后与乙炔和三甲基氯硅烷反应合成了双三甲硅基乙炔，然后用4-苯基噁唑和双三甲硅基乙炔通过Diels-Alder反应，合成了一种多用途的呋喃衍生物，即3，4-双三甲硅基呋喃。讨论了4-苯基噁唑和双三甲硅基乙炔合成中的一些影响因素如萃取剂的用量，乙炔气的通入量等，以及反应温度和反应时间对Diels-Alder反应的重要作用。实验发现，控制反应温度在260～280C，反应时间7～9d，可以高产率地合成3，4-双三甲硅基呋喃，并通过^1HNMR、^13CNMR以及MS对产物的结构进行了表征。     

新型除草剂甲磺胺磺隆

针对甲磺胺磺隆属磺酰脲类属于新型高效除草剂,通过抑制乙酰乳酸合成酶而起作用;介绍了以对甲苯腈为起始原料合成甲磺胺磺隆的合成方法:对甲苯腈为原料,经硝化、氧化和酯化得到了4-氰基-2-硝基苯甲酸甲酯;然后加氢,磺酰化等得到2-磺酰胺-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯,2-磺酰胺-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯与N-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)甲酸苯酯反应得到甲磺胺磺隆.     

类酶催化反应中手性碳原子取代基的空间效应

结合手性碳原子取代基体积相对大小,及其产生的空间效应,研究了催化剂癸酰基－Ｌ－组氨酸分别与Ｌ型Ｄ型底物即苄酯基－Ｌ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯和苄酯基－Ｄ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯所形成中间物的稳定性,指出实验中催化剂立体选择性即Ｌ型底物占优势的原因,同时也文明所提机理的可靠性。     

合成树脂施胶剂的研制

本研究采用多种树脂原料进行加成、聚合和乳化，制备了一种适合于造纸工业使用性能优良的合成树脂施胶剂，并研究了该施胶剂的合成原理、性能及对纸页性能的影响。结果表明该合成树脂施胶剂是一种价格较低、制造方便、性能优良的新型造纸施胶剂     

渗析法合成甲酸钙

采用三室离子交换膜渗析法,将甲酸钠与氢氧化钙转化为甲酸钙,为探索一条合成甲酸钙的绿色工艺提供参考依据．实验过程中,以浓度差为推动力使HCOO^-与OH^-通过阴离子交换膜进行交换,使Ca^2＋与HCOO^-结合生成甲酸钙．考察了甲酸钠初始浓度及膜使用周期对离子交换率的影响．结果表明,甲酸钠的浓度为15g／L时产物中HCOO含量最高;在相同的条件下,随着阴膜使用周期的增加膜效率下降,第一次实验中Ca^2＋最高含量为第四次的1．68倍,HCOO^-最高含量为2．13倍．     

SRT复鞣剂的研究

本文研究一种新的合成鞣剂及它的制备方法。SRT 复鞣剂为芳香砜桥型缩合物。首先由苯酚合成4.4′-二羟基二苯砜,再与萘磺酸,甲醛和脲在酸性水溶液中反应,得到均相水溶性的共缩合物。它是一种耐光性的白色合成鞣剂,特别实用于鞣制白色革。它与铬盐络合作为矿物鞣革的复鞣剂,尤其是复鞣铬革显得光亮和丰满。     

新戊二醇副产甲酸钠制草酸的工艺研究

本文对以新戊二醇副产甲酸钠及商品甲酸钠为原料生产草酸的工艺做了详细的研究。并找到了新的脱氢催化剂,使甲酸钠转化为草酸钠的产率达92%以上。     

棕榈酸酯季铵盐的合成及其性能研究

本文合成了一种阳离子型抗静电剂——棕榈酸酯季铵盐，测定了其抗静电性能，讨论丁影响合成反应的因素。     

阳离子醚化剂OMTMA制备的影响因素研究

阳离子醚化剂环氧丙烷基-三甲基-铵盐OMTMA是制备阳离子改性类絮凝剂的关键反应物,OMTMA直接影响最终合成絮凝剂的絮凝效果。对阳离子醚化剂OMTMA制备的影响因素做了系列对比试验研究,确定了阳离子醚化剂OMTMA的最佳制备条件。最佳条件为:三甲胺与盐酸的物质的量比为2∶1、三甲胺与环氧氯丙烷的物质的量比为1∶0.8、反应温度40℃、反应时间2.5h。在此条件下,制备的阳离子醚化剂OMTMA对改性絮凝剂的合成具有良好的效果,絮凝去除率达到0.966。     

碱性条件下介孔二氧化硅的制备

以十六烷基三甲基溴化铵作为模板剂,在不同碱性条件下合成介孔二氧化硅材料,并对它的合成方法、合成因素的影响等方面进行阐述.     

聚氨酯光亮剂的研制

报导了聚氨酯光亮剂的研制结果，研究了聚氨酯光亮剂的合成工艺及原料选择、配比以及合成工艺技术条件对产品性能的影响     

一种延缓交联剂的室内研制

在考察了一种室内高效延缓交联剂配方的性能的基础上,得到的基本配方为:有机酸A和CrCl3,两者的最佳摩尔比为5:1,其使用浓度为0.01%~0.02%。应用该交联剂形成的冻胶堵剂可泵性好,交联时间可控,成胶后强度高、对人造岩心封堵率大,可用于深部调剖     

3-苄氧基戊二腈的合成工艺

探讨了3-羟基戊二腈的前体3-苄氧基戊二腈的合成方法.通过对多种方法的分析和比较,确定采用乙腈和甲酸乙酯的亲核加成反应、氯化苄保护羟基、氰乙酸乙酯的Michael加成反应、脱羧反应生成3-苄氧基戊二腈的方法,并详细的讨论了每一步反应中反应物、催化剂、溶剂等的作用和可能产生的副产物及避免方法.该合成方法具有环保、无污染、成本低、安全等优点,符合当今社会"绿色化学"的理念.