硫酸铬电解氧化反应的研究

为了制备间接电氧化合成菲醌的氧化剂Cr2O72-,对硫酸铬电解氧化反应进行了实验研究,考察了电流密度、电解时间、反应温度及硫酸含量对电解效率的影响。通过实验得出:在隔膜电解槽中,采用Pb作阴极,Pb-PbO2作阳极,Cr3 电氧化的最佳条件是反应时间4 h,电解液中硫酸浓度30%,电流密度67 mA/cm2,所得Cr2O72-收率为95%左右。     

间接电氧化媒质Ce4+/Ce3+的循环与再利用

设计了一种适用于间接电氧化合成反应,中试规模的填充式隔膜电解槽.该电解槽以铜板为阴极,PbO2/Ti石墨颗粒填充电极为阳极,电解液[0.16mol/L Ce2(SO4)3,1.5 mol/L H2SO4]采用外循环的方式控制其温度为30～50℃,在50A/m2的电流密度下电解,获得大于80%的电流效率.讨论了电极材料、电流密度、电解液温度、Ce3+浓度和循环次数等对电流效率的影响.其中Ce3+浓度是限制电流密度和影响电流效率的主要因素;电解液在间接电氧化对甲氧基甲苯反应中连续循环使用20次,仍然保持高于85%的电流效率;PbO2/Ti石墨颗粒填充电极使用寿命超过6个月.     

废铬酸对氧化氮废气的吸收试验

本文阐述了以废铬酸作吸收剂,吸收 NO_x 气体的基础试验,同时探索了反应的机理。由实验结果可知,NO_x氧化度≥50%时,能较好得到消除,消除率为60～80%;吸收液中的 Cr~(6 )几乎全部还原成 Cr~(3 ),可以达到以废治废的目的。     

电化学法制菲醌

菲醌可由菲氧化而得。其反应通式为:菲醌分子量208.20,比重1.405,熔点206.5～207.5℃,沸点>360℃。纯品为橙黄色粉末,能升华,不溶于水,溶于醚及热乙酸、苯、酒精等有机溶剂中。易与亚硫酸氢钠形成不稳定的加成化合物。青岛医学院用99.83％菲醌对大白鼠进行毒性试验的结果,LD_(50)=6849毫克/公斤。菲氧化制菲醌方法较多,如重铬酸钾法,     

络合滴定法分析铝的铬酸电化学氧化溶液中铝离子含量

铝在铬酸电化学氧化过程中(CrO_3 30～100克/升或CrO_3 30～100克/升,H_3BO_33～5克/升溶液中Al~(3+)积累到一定程度会影响铝表面处理效果。溶液中Cr~(3+)和CrO_3都干扰Al~(3+)的分析。我们改进了金属材料中铝分析方法,使之用于铝铬酸电化学氧化中Al~(3+)的测定。我们认为这种方法简单易行,并获得满意的结果。一、分析原理首先在碱性介质中用H_2O_2把Cr~(3+)氧化为CrO_4~(2-)。然后在pH=4用苯甲酸铵沉淀分离铝离子。最后在酸性条件下加过量的EDTA,加热后调pH=5使Al~(3+)与EDTA完全络合;用Zn~(2+)标准溶液反滴定。为提高分析精度,用F~-与Al~(3+)络合,用Zn~(2+)标准溶液滴定释放出来的EDTA。     

菲的利用

炼焦副产中,含有大量的菲。煤焦油中菲的含量达5%。但是这个宝贵资源,直到现在还没有在工业上大规模应用。虽然以前在文献上有过一些记载,但是始终局限于实验室的范围。关于用菲作为染料原料曾有人作过不少研究。当菲用铬酸进行氧化时,易于制得菲醌。当它与邻苯二胺的衍生物缩合时,可得到二氮蒽系统的染料。例如:     

焦磷酸盐电镀低锡青铜

从含有BG添加剂的焦砱酸电解液中电沉积Cu-Sn含金,电解液组成及操作条件如下:电解液组成:操作条件焦砱酸钾125克/升D_k 2-2.5安/分米~2焦_酸铜10-12克/升(以Cu计)(移动阴极20次/分)钖酸钠10-12克/升(以Sn计)PH 10.5-11BG添加剂0.2毫升/升T℃ 35°-40℃工业上可用它作为防护一装饰性镀铬的底层(Cu:Sn=88:12重易比)。镀层细致、电流效率高、镀液稳定。文中对电解液组成、电解条件、阴、阳极电流电位曲线及析出合金的微细结构进行了讨论。     

茴香脑间接电氧化合成茴香醛

研究了在硫酸溶液中以Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅲ)作为媒质,铅为阴极和阳极,在无隔膜电解槽中间接电化学氧化茴香脑合成茴香醛,讨论了电解反应条件对电解产率的影响。结果表明,以5.5 mol/L H2SO4+0.15 mol/LMn(Ⅱ)为电解液,控制电流密度为50 mA/cm2,电解温度为40℃,阴、阳极面积比为1∶6,电解2 h时,得到的Mn(Ⅲ)电解产率高达95.6%;以乙醚为溶剂,在50℃恒温搅拌且回流冷凝的条件下,用Mn(Ⅲ)氧化稍超过理论量的茴香脑,合成的茴香醛产率高达80.7%。     

聚硫橡胶在我厂铜电解的应用

一、基本情况铜电解精炼制造阴极始极片过程中,必须使用母板,此母板为纯铜压延而成,三周边缘必须绝缘,以便母板在电解后,其正反两面析出的铜片不致连成整体,而便于剥离。母板在电解前首先必须沾肥皂水做为中性隔离剂,使析出的铜片不致粘结在母板上。肥皂水的脂肪酸含量为70～80克/升,碱度PH为8,温度为70～80℃。沾完后在60℃左右的电解液中电解,电解液含硫酸15～17%,其主要成份为铜40～45克/升(以硫酸铜形态存在),硫酸190～210克/     

几种醌类化合物抑菌活性研究

[目的]为了发现醌类化合物中具有潜在修饰价值的抑菌先导化合物。[方法]采用菌丝生长速率法分别测定了10种醌类化合物a~j对番茄灰霉病菌和小麦赤霉病菌的室内抑菌活性。[结果]初步构效关系表明:化合物a~j对所测2种病原真菌均表现出不同程度的抑菌活性,其中菲醌(i)对番茄灰霉病菌表现出优于阳性对照霉灵(EC_(50)值为38.0 mg/L)的抑菌活性,其对应EC_(50)值为37.3 mg/L;茜素(b)和菲醌(i)对小麦赤霉病菌均表现出超过霉灵(EC_(50)值为76.1 mg/L)的抑菌活性,其对应EC_(50)值分别为18.6、5.3 mg/L。[结论]化合物b、c、d和i对番茄灰霉病菌和小麦赤霉病菌表现出较好的抑菌活性,初步拟定将这4种化合物作为下一步开发抑菌剂的先导化合物。     

除油、除锈、磷化、钝化一次完成的“四合一”表面处理新工艺

一、配方: 磷酸(工业80％—85％)65毫升/升(相当于110克/升左右) 氧化锌(工业) 30克/升硝酸锌(工业) 160克/升氯化镁(工业)3克/升酒石酸(工业)5克/升铂酸按(试剂)1克/升重铬酸钾(试剂或工业品均可)0.3克/升硝酸(工业)2毫升/升烷基磺酸钠     

铁屑电解法在电镀污水处理中的应用

<正> 用铁屑(废铁边角料)作电极,电解处理电镀污水的电凝聚浮选法,经过几个月的生产运转,取得了良好的效果。浓度小于50毫克/升的含铬(Cr~(6+))污水中含有低浓度Cu~(2+)、Zn~(2+)、Ni~(2+)等金属离子的混合电镀污水,在流量2.5吨/小时、电量200～250安倍/24伏条件下电解处理后,可达到国家排放标准,出水口各种金属离子浓度均不大干0.1毫克/升,pH 值为6～9。在电解槽中设置电极,加入含电解质的溶液后,在外电场作用下发生电解反应的方法广泛应用于电镀、电铸、电浸蚀、电切削等领域。在处理电镀等污水中以铁屑作电极和电镀污水作电解液,电解除去有害物质是一个新的应用。当一定强度的直流电流通过电解槽中的污水时,阳极(铁屑)发生了溶解,金属离子进入要净化的污水中,水中的金属离子得到水解,而形成具有凝聚能力的金属氢氧化物,同时存在氧化还原过程和电解絮凝物被吸附共沉淀的过程。反应过程为:     

专利实例

铝的氧化着色将铝和铝合金在硫酸溶液中阳极氧化,然后进一步电解处理,最后再在含镍的电解质溶液中着色。第二次电解处理的溶液中含硫酸60～150克/升,(COOH)_230～50克/升,电压从8伏升至50伏,温度16～35℃,处理4～20分钟,可以加强颜色的深度。     

Co~(3+)的电氧化合成及其在对甲砜基苯甲酸制备中的应用

以七水硫酸钴、浓硫酸、硫酸铵为原料,电氧化合成Co3+,用Co3+氧化对甲砜基甲苯合成对甲砜基苯甲酸。考察了电极材料、电解温度、电流密度、硫酸浓度以及电解液循环套用对电极反应和硫酸浓度、Co3+与对甲砜基甲苯物质的量比对氧化反应的影响。结果表明,在选用阳极二氧化铅、阴极铅为电极板,陶瓷膜作为阳离子交换膜,电解液浓度为c(Co2+)=0.5 mol/L、c (硫酸)=4.0 mol/L、c (硫酸铵)=0.15 mol/L,电极间距(d)为2 cm、电流密度(J)为350 A/m2、电解温度(T)为10℃时,电解液Co2+转化率可达80%,电解氧化电流效率达67.5%。在进行对甲砜基甲苯的氧化时,控制电解液浓度为c(Co3+)=0.4 mol/L、c(硫酸)=4.0 mol/L、c(硫酸铵)=0.15 mol/L,n(Co3+)∶n(对甲砜基甲苯)=6∶1,使得反应温度为30℃,反应时间为30 min,对甲砜基苯甲酸的收率可达97.8%,精制后纯度在98.5%以上。     

国外电镀文摘

不锈钢制件浸入硫酸和铬酸混合液,在另件表面上形成一层无色氧化膜,加热处理,再镀一层有色的氧化层.例如SUS-304不锈钢在含有硫酸500克/升和250克/升混合液中,温度80℃,浸4分钟,并通过电解形成一层无色氧化膜.此不锈钢片在大气中450℃加热5分钟,进一步形成有色氧化层,呈金黄色,并与基底金属结合良好.如果改变加热温度和时间,可以获得任何颜色的氧化层.     

电解液组分与花筒腐蚀的关系

<正> 一、前言目前,印染厂花筒腐蚀一般都采用电解法。但在电解腐蚀花筒过程中,还存在许多现象和问题需要探讨和解决,如通常新电解液是由氯化钾200～250克/升、氯化铵50～150克/升,用盐酸调节pH 值至1～2配制而成的。但此电解液不能直接应用,必须掺入一些旧电解液或腐蚀一定量铜后才能使用、有时生产中新配制的电解液为无色,使     

用作镀铬阳极的铅合金

1.序言铅合金具有优良的耐蚀性,在酸性及中性溶液中被用作各种电解用的阳极材料.用作镀铬阳极的铅合金除了耐蚀外,还(必须)具有能把在阴极上生成的Cr~(3+)氧化为Cr~(6+)的电极触媒的有效作用,从而抑制电解液中Cr~(6+)的减少.实际使用的铅合金有Pb-Sb及Pb-Sn合金.这些铅合金的主要优点是,在电解中断时生成的绝缘物PbCrO~4少等.如上所述,对镀铬用阳极要求的条件是:①、把Cr~(3+)氧化为Cr~(6+)的效率高,②、不生成PbCrO_4;③,电     

利用离子交换——减压蒸发技术回收废水中磷酸和铬酸

在高纯铝及其合金的精饰性阳极氧化工艺中,电解抛光是一项必不可少的工序,电解抛光的质量优劣不但取决于电解液的性质,而且受该溶液中铝离子、氯离子、氧化剂的还原产物等含量的影响。以磷酸——铬酸二元酸组成的电解抛光液,工艺范围宽广,质量稳定,是精饰性铝电解抛光较为理想的电解液之一。但由于其粘度比重高,抛光后工件带出大量的电解液,以致耗损和成本较其它电解液为高,清洗水用量较大,其含铬量亦较高,故成为金属表面处理工业中最为严重的含铬废水之一。     

氯电解槽阳极电流效率计算公式

1.总述本公式基于:(1)电解液中 NaOH 浓度克/升。(2)阳极液中氧化性组份以 NaClO_3浓度克/升表示。(3)氯气中 Cl_2%及 O_2%或(Cl_2 CO_2)%作为 Cl_2%(体积),以不含漏入空气为准。(4)电解液温度。电解槽必须处于平衡状态。大多数情况下只要有四小时的均衡电流负荷及稳定的盐水进料就能使电槽达到平衡。     

从还原黄G含铜废液中回收铜粉的研究报告

一、前言我厂还原黄G是在沈阳化工研究院的小试和吉林染料厂的中试的基础上设计建厂的。于1974年4月正式试产。在黄G的生产过程中,缩合工序需使用铜粉作催化剂。反应完毕后所有的铜以氯化铜(Cu~(++))的形式溶于水中而排掉。这样生成的含铜废水,氯化铜含量达60克/升左右(折铜含量25克/升左右),铜含量大大超过国家排放标准(1毫克/升)(现日排量为2米~3/日)。我厂黄G现行设计能力为60吨/年,铜粉