竹纤维素分子聚合度的粘度测定法及其应用

简要介绍了粘度法测定竹纤维素分子聚合度的原理和具体测定方法，阐述了该测定方法的实际应用意义及其在竹子Lyocell纤维开发研究中的具体应用。     

煤岩测定方法的分析研究

煤岩分析法是对煤的变质程度,以及煤的实际情况进行辨别的一种关键手段,该方法在具体应用过程中,使煤质检验过程中存在的不足之处得到了弥补。现阶段,人们采用不同的方式,对煤岩的具体情况进行测定,并且不同的测定方法在具体应用过程中的优劣势也会有所不同,下面,对不同的测定方法进行分析,希望文中内容对相关工作人员能够有所帮助。     

日用瓷吸水率检测方法——真空法与煮沸法探讨

本文主要根据日用陶瓷吸水率测定方法标准GB/T3299-1996,对真空法与煮沸法两种不同方法在具体检测应用中做出了一些探讨。     

薄荷醇在卷烟中转移行为的控制及检测研究综述

简单介绍了薄荷醇香料单体的特性及其在烟草工业中的应用,总结了薄荷醇在卷烟中转移行为的控制及检测研究情况。对薄荷香型的卷烟在生产、存储和抽吸期间减少薄荷醇挥发损失为增强吸食口味采用的措施作了比较详细的介绍,同时也具体介绍了薄荷醇的测定方法。     

锰矿中钙和镁的络合滴定

锰矿中钙、镁的测定方法很多,每种方法的应用可根据不同岩性及具体测试条件而确定,本文所介绍的方法是在其它分析方法的基础上加以改进,并经过大量实验及生产现场实践,此分析方法可满足分析质量要求。     

天然橡胶胶乳热稳定性测定方法

论述了几种天然橡胶胶乳热稳定性测定方法的特点及其在应用上存在的问题，指出了进一步研究胶乳热稳定性测定方法的必要性     

接触角法在测定固体表面洁净度方面的应用

介绍了接触角法测定固体表面洁净度的基本原理,接触角的测定方法,包括量角法,测高法(小液滴法和平衡液滴法)。影响接触角法测定准确的主要因素为表面粗糙度,此外温度变化及平衡时间对接触角也略有影响。接触角法在生产中的具体应用有水滴法、水膜法和喷雾法,讨论了它们在测定物体洁净度和判断清洗方法优劣方面的应用。     

离子选择性电极的应用技术

在前两篇文章中,我们已简要地介绍了离子选择性电极的基本原理以及其测量仪〈本刊1979年第1期和第3期〉。本文主要介绍一下这种电化学分析法的应用技术,并企图通过介绍几种离子的测定方法,达到对这项分析技术有一更为深入具体的了解。     

离子膜烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定

介绍了双指示剂法和GB/T11199-89乙法(GB4348.1)的含量测定方法,提出了混合指示剂法和GB629-81两种新测定方法,并总结了化学试剂测定方法在离子膜烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量测定中的应用实践。     

烟煤胶质层指数测定影响因素分析

对胶质层测定方法进行了研究,并对影响胶质层指数测定因素以及具体的改进方法进行了深入分析,为提高做样准确度提供参考依据。     

生物质基羧甲基纤维素钠的合成与表征

以福建大宗农业废弃物——毛竹笋壳为原料,经酸泡、碱煮、漂白等工艺提取纤维素,并对其进行化学改性,合成了羧甲基纤维素钠产品,取代度为0．86,黏度为22mPa·s,达到医药行业的应用标准。最后利用FTIR及XRD衍射分析对产品进行了表征,通过与商品级CMC比较,验证了羧甲基纤维素产品的成功合成。     

竹纤维素在NMMO中溶解再生前后的结构研究

以竹浆粕为原料、N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)为溶剂,利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、热重分析等着重研究了竹纤维素在NMMO中溶解前后结构的变化。研究发现:NMMO溶解纤维素过程属于物理过程,未发生衍生化反应,竹纤维素溶解后聚合度较溶解前有所降低,晶型由纤维素Ⅰ变成了纤维素Ⅱ;热重分析表明纤维素再生前后都具有较好的热稳定性。     

竹纤维素/NMMO·H_2O溶液流变性能的研究

采用HAAKE RS150L型旋转流变仪对竹纤维素/NMMO.H2O溶液的流变性能进行了研究。结果表明,竹纤维素/NMMO.H2O溶液为切力变稀流体;随着竹浆粕平均聚合度的增大,溶液的非牛顿指数n减小,而溶液表观黏度η、稠度系数K、黏流活化能Eη和结构黏度指数Δη增加;随着温度的升高,溶液的表观黏度下降,非牛顿指数增大;碱处理竹纤维素/NMMO.H2O溶液的流变性能受竹纤维素原料的聚合度、α-纤维素含量(或半纤维素含量)及杂质含量等因素的综合影响。     

竹纤维素微粉的结构与性能研究

采用热化学酚化技术对竹粉进行液化,分离得到竹纤维素微粉(BCMP)。通过对比实验,测试了竹纤维酚化前后的结构和性能。实验结果表明,竹粉中的纤维素无定型组分和木质素组分完全被酚化,而未被酚化的残渣为具有高度结晶结构的纤维素纤维;BCMP纤维质量分数达97%以上,羟值126.8 mg KOH/g,热分解温度达300℃以上,并具有比竹粉更好的疏水性、耐热性、抗紫外老化性能和抑菌性能。     

乳液型竹纤维素-丙烯酸酯压敏胶制备初探

以提取竹纤维素为交联剂,采用半连续乳液聚合法合成制备竹纤维素-丙烯酸酯乳液型压敏胶。结果表明:聚合体系温度85℃,搅拌速率为150r/min,聚合3h,当软硬单体的体积比4:1,硬单体中甲基丙烯酸与醋酸乙烯酯体积比为1:4,引发剂用量为总量的0.30%,竹纤维素添加量为总质量的0.6%,反应时间为3h,可制备得到性能良好的压敏胶,其黏度为21.3 mPa·s,剥离强度为0.692 N/mm,可为新型竹纤维素基质压敏胶研究提供有益参考。     

竹纳米纤维素晶须的制备

利用硫酸水解竹浆纤维制备纳米纤维素晶须。通过原子力显微镜(AFM)和X射线衍射对纳米纤维素晶须的形貌、结构进行分析和表征,研究不同酸水解时间对纳米纤维素晶须结构的影响。结果表明,用竹浆制备的纳米纤维素晶须为长棒状结构。随着酸水解时间的延长,其长度和直径逐渐减小;在酸水解时间为20 min时无定形区逐渐被降解,其长径比最大,结晶度最高。     

毛竹笋壳制备羧甲基纤维素

以废弃毛竹笋壳为原料,经过4次加碱法制备出了羧甲基纤维素,并通过FTIR、XRD、TGA、SEM手段对原料与产品进行了表征。实验结果表明,制备羧甲基纤维素的最佳工艺条件为精制竹笋壳5 g,氢氧化钠5 g,氯乙酸6 g,85%乙醇溶液为溶剂,第1次碱化温度和时间分别为30 ℃和90 min,加入氢氧化钠总质量的80%,后3次碱化是在醚化过程中平均加入剩余20%的碱,醚化最终温度为70 ℃,醚化总时间为3 h。在此工艺条件下,所得到的羧甲基纤维素的取代度为0.9341,黏度为35 mPa?s。     

硫酸水解对再生纤维素纤维葡萄糖转化率的影响

用浓硫酸水解竹浆、棉浆、木浆三种再生纤维素纤维,通过改变反应温度和时间,找出再生纤维素纤维水解葡萄糖得率最优的反应条件,并对不同种类的纤维素纤维水解液进行高效液相色谱分析。结果表明:当反应温度为50℃、反应时间为120 min时,竹浆再生纤维素纤维的葡萄糖转化率可达75%;在高效液相色谱中,竹浆再生纤维素纤维在7 min的位置有较明显的出峰,在12.5～14.5 min的位置有一个双峰,有别于木浆、棉浆再生纤维素纤维。     

几种天然纤维素纤维的物理结构研究

对竹纤维等几种天然纤维素纤维的物理结构进行了系统的比较研究。实验结果表明:竹纤维聚合度远高于粘胶、稍低于苎麻;结晶度高、取向度高,属于大分子排列整齐、紧密型超分子结构,接近于苎麻纤维;在形态结构上,横截面为腰圆形,有中腔,壁上有裂纹,截面有孔隙,TEM结果表明,次生层为单层次结构,与苎麻相仿。总之,竹纤维从微观的大分子链结构到聚集态结构,到宏观的纤维形态结构,各种物理指标特征均表明其与苎麻纤维有着非常的相似性。     

用竹子下脚料制备羧甲基纤维素

以竹子下脚料为原料，按纤维素、氢氧化钠、氯乙酸摩尔比为１∶３７∶１９投料，以９０％乙醇为溶剂，在３５℃下碱化６０ｍｉｎ，在７０℃下醚化１５０ｍｉｎ，制得羧甲基纤维素，其粘度＞５００ｍＰａ·ｓ，取代度＞０．６５，有效成分＞８５％，水分＜１０％，氯化物＜３％。