钼改性高岭土在造纸废水处理中的应用

以钼改性高岭土为催化剂,采用电化学降解的方法处理造纸废水,研究了造纸水初始pH、矿化度、催化剂负载不同离子对废水处理效果的影响。研究表明,改性高岭土负载铁离子作催化剂,pH为4时COD去除率最好,达到90%以上。     

改性高岭土催化材料的制备表征及应用

制备了钼钒改性高岭土催化剂,采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射分析(XRD)及差示扫描量热(TG-DSC)手段对催化剂进行了表征,并将催化剂用于电化学处理焦化废水中。研究表明:高岭土经改性后,高岭土中的Al-O八面体结构部分被破坏,Al-O-Si的伸缩振动发生畸变形成了Si-O-Mo或Si-O-V键,使得高岭土的层间距显著增大;改性高岭土负载铁离子电化学处理焦化废水,p H值为4时,COD去除率达到84%。     

钼磷改性高岭土的制备及表征

为了提高废水处理的效果,以高岭土为载体,制备了负载型的钼磷改性高岭土催化剂,并采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)和差示扫描量热(TG-DSC)手段对制备的改性高岭土进行了表征,结果表明:高岭土经改性后,高岭土中的Al-O八面体结构部分被破坏,从而使Al-O-Si的伸缩振动发生畸变形成...     

负载型杂多酸催化剂的制备及其对催化合成乙酸异丙酯的性能研究

采用热回流浸渍法将Keggin型12-磷钨杂多酸负载到改性高岭土上,并利用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对催化剂进行了表征。考察了负载型磷钨杂多酸催化剂对乙酸、异丙醇催化合成乙酸异丙酯的最佳反应条件。结果表明:改性高岭土有助于磷钨酸更好的分散,负载后磷钨杂多酸的Keggin结构并未遭到破坏。所制备的催化剂对乙酸和异丙醇合成乙酸异丙酯的酯化反应具有很好的催化选择性。     

改性高岭土性能的研究

采用N2吸附、IR酸性表征和SEM等手段研究碱改性或酸改性高岭土的孔体积、比表面积、酸性及形貌特征。采用改性后高岭土部分替代高岭土制备FCC催化剂,并利用ACE对制备的3种催化剂进行性能评价对比。结果表明,高岭土经过酸碱改性后,碱改性高岭土的孔体积为0.30 mL·g-1,比表面积为111 m2·g-1;酸改性高岭土的孔体积为0.27 mL·g-1,比表面积为146 m2·g-1,孔体积和比表面积均有大幅提高,表现出一定的L酸酸性。改性后高岭土部分替代高岭土制备的FCC催化剂抗重金属污染能力较强,重油转化能力提高,碱改性高岭土制备的催化剂活性更高,但焦炭产率较高。     

水热法制备钒酸铋及其光催化性能研究

采用水热法制备了钒酸铋催化剂，以罗丹明B为目标降解物，对催化剂的光催化性能进行了测定。考察了水热反应pH、反应温度、反应时间对催化剂光催化性能的影响，实验得出制备钒酸铋催化剂的最佳水热反应条件：水热反应pH为7、反应温度为100℃、反应时间为8 h。在最佳水热反应条件下，投放5 mg的钒酸铋催化剂，对5 mL初始质量浓度为10 mg/L罗丹明B溶液的光催化降解率高达96.5%。最后利用X射线衍射（XRD）表征手法，对最佳水热反应条件下制备的钒酸铋催化剂的结构进行了表征，证明制得的钒酸铋催化剂纯度较高。     

硅烷偶联剂对龙岩高岭土表面改性的研究

采用硅烷偶联剂KH-540对龙岩高岭土进行表面改性处理,研究了偶联剂的用量、表面改性处理的pH值、改性温度、反应时间等因素对高岭土活化指数的影响。以高岭土在液体石蜡中的沉降体积和红外光谱（FT-IR）等手段研究了改性效果以及改性剂与高岭土之间的相互作用。结果表明,改性的最佳实验条件为：偶联剂用量为2%左右,改性pH在8～10,改性温度为60℃,反应时间40 min。高岭土经过活化处理后,在液体石蜡中的分散性和稳定性均得到明显提高;偶联剂与高岭土之间以化学键合作用为主。     

负载型Ni催化剂上对硝基酚加氢合成对氨基酚的研究

研究了以硅藻土、锐钛型TiO2、Al2O3和高岭土为载体制备的负载型Ni催化剂催化对硝基酚加氢制备对氨基酚的活性。采用XRD与TPR技术表征了催化剂的结构与还原性能。负载型催化剂具有单一的对氨基酚选择性。NiO与载体硅藻土和锐钛型TiO2有弱的相互作用,制备的催化剂还原后有较高的催化活性。Al2O3和高岭土与NiO有较强的相互作用,抑制了还原后金属Ni的催化加氢活性。     

硫酸改性偏高岭土催化剂对甲醇制二甲醚性能的影响

为了研究不同浓度硫酸改性偏高岭土催化剂对甲醇制二甲醚性能的影响,制备出一系列不同浓度硫酸改性偏高岭土催化剂,并对催化剂进行表征分析和活性测试.结果表明,偏高岭土经过硫酸改性后,随着酸浓度的增加,催化剂表面出现明显的B酸和L酸,且L酸中心数目是催化剂合成二甲醚的主要影响因素;随着硫酸浓度增加,酸改性偏高岭土催化剂中高岭石...     

邻二氯苯在钒-钨-钛催化剂上的完全催化氧化

采用等体积浸渍法制备不同系列钒-钨-钛催化剂,以与二噁英TCDD化学结构式相似的邻二氯苯作为替代物,研究催化剂对邻二氯苯的去除效率,考察钒负载质量分数和钨负载质量分数对邻二氯苯催化氧化性能的影响,通过XRD和催化剂比表面积分析对催化剂的微观结构进行表征。结果表明,随着钒负载质量分数的增加,催化剂比表面积降低,催化剂性能降低;随着钨负载质量分数的增加,催化剂比表面积增加,催化剂性能提高。钨的加入有利于促进活性钒的分散,提高催化剂的比表面积,催化剂比表面积是影响催化剂性能的关键因素。     

Electro-catalytic degradation of methylene blue wastewater assisted by Fe2O3-modified kaolin

The electrochemical oxidation of methylene blue (MB) wastewater assisted by Fe₂O₃-modified kaolin in a 200 mL electrolytic batch reactor with graphite plate as electrodes was investigated. The catalyst was characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The effects of pH, current density and introduction of NaCl on the efficiency of the electrochemical degradation process were also studied. It was found that Fe₂O₃-modified kaolin has higher catalytic activity in the electrochemical degradation of MB wastewater. 96.47% chemical oxygen demand (COD) removal was obtained in 40 min of electrochemical treatment of MB wastewater at pH 3, current density was equal to 69.23 mA cm⁻².     

PEG改性PbO2电极对甲基橙废水降解脱色的研究

采用电沉积法制备聚乙二醇(PEG)改性新型不锈钢基PbO2电极,通过线性极化扫描(VA)表征改性PbO2电极电化学性能,并分别从电流密度、废水初始pH、温度等因素考察电极对甲基橙模拟废水的降解。结果表明,PEG改性PbO2电极具有更高的析氧电位,降解甲基橙的最佳条件为电流密度50 mA/cm2,废水初始pH为6,温度为20℃。     

改性笋壳处理含铬废水的工艺研究

生物吸附法是一项处理重金属离子废水污染的新技术,在处理重金属污染废水和重金属回收方面有着广阔的应用前景,具有较好的经济价值和社会效益。本文主要研究改性笋壳为吸附剂去除废水中的铬离子,探讨振荡时间、吸附剂量、初始浓度、温度、pH对铬离子去除率的影响。结果表明:pH对铬离子去除率有很大影响,pH越低,吸附效果越好。当笋壳用量为0.5 g,、振荡时间为90 min,铬离子吸附率可达40%以上。     

修饰碳阴极电化学降解废水研究进展

修饰电极在主要基于电化学高级氧化法(EAOPs)污水处理中做了说明。比较了不同修饰电极增强反应的机理,主要包括超氧根自由基的引入,表面积增加,以及生成过氧化氢的增强。我们总结了通过金属和非金属材料对阴极的改性手段,以及对碳阴极的活化策略,对规模化电催化降解有着重要意义。     

Enhanced degradation of reactive dyes using a novel carbon ceramic electrode based on copper nanoparticles and multiwall carbon nanotubes

A novel carbon ceramic electrode consisting of CuNPs and MWCNT was developed to treat reactive orange 84 (RO84) wastewater using ultrasound-assisted electrochemical degradation. The proposed electrode generated more hydroxyl radicals than non-nanoparticle electrodes did. In addition, a new electrochemical sensor was applied to determine residue RO84 in an aqueous medium during discoloration. This sensor is based on a glassy carbon electrode modified with gold nanourchins and graphene oxide and can detect RO84 concentration in the range of 1.0-1200 μmol·L^-1 with the detection limit of 0.03 μmol·L^-1. The degradation effects of the modified electrode on RO84 were evaluated systematically with different initial pH values, time durations, and amounts of CuNPs and MWCNT. The results suggested that the removal efficiency of RO84 was approximately 83% after 120 min of electrolysis in a phosphate buffer with pH 8.0 using a carbon ceramic electrode made with 4.0 wt% CuNPs and 4.0 wt% MWCNT. The possible mechanism of RO84 degradation was monitored by gas chromatography-mass spectrometry, and degradation pathways were proposed.     

电极材料在电催化氧化处理有机废水中的应用

电极材料是电催化氧化处理有机废水技术的关键。综述了金属、活性碳纤维、金属氧化物几种电极材料对有机废水的降解效果,并展望了电催化氧化处理有机废水中电极材料的发展方向。     

DL-精氨酸/石墨烯修饰电极测定铅

用循环伏安法制备DL-精氨酸/石墨烯修饰玻碳电极,研究金属铅在修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol/L pH=4.5的NaAc-HAc缓冲液中,以DL-精氨酸/石墨烯修饰电极作为工作电极,用循环伏安法测定-1.0~1.0 V处的溶出峰电流。实验结果显示:铅的浓度与溶出峰电流具有良好的线性关系,范围是3.0×10-9~9.0×10-7mol/L,检测限为1.0×10-10mol/L,用于测定金属结果满意。     

基于Ti/SnO2阳极的电化学法降解对硝基苯酚

为探寻硝基芳香族有机污染物的高效降解技术,采用溶胶凝胶法制备了钛基锡系阳极,且掺杂Sb、La等元素对该电极材料进行了改性,并把该系列电极用于电化学处理模拟对硝基苯酚废水。通过SEM和XRD对电极形貌进行表征,分析了元素掺杂改善电极性能的机理,考察了电解条件对电化学降解对硝基苯酚效果的影响,探究了电场因素对电化学体系降解废水的影响机制。通过紫外吸收光谱分析推断了对硝基苯酚在电化学作用下可能的降解历程。研究结果表明：同时掺杂La和Sb的电极降解对硝基苯酚效果最好;在电解电压12 V、极板间距25 mm、pH值为7、电解质浓度0.5 mol/L的条件下电解120 min,对硝基苯酚的降解率可达92.8%,可见应用掺杂La、Sb的Ti/SnO2电极材料的电化学法降解对硝基苯酚优势相当明显。     

Degradation of cationic dye methylene blue by ozonation assisted with kaolin

An enhanced ozonation process, methylene blue (MB) wastewater treated by MnO₂/O₃ assisted with kaolin in a slurry reactor, at room temperature and atmospheric pressure, MB wastewater can be effectively purified, a chemical oxygen demand (COD) of 88.3% and a decoloration rate of 98.9% were obtained in 10 min at pH 11. Compared with MnO₂/O₃ catalytic ozonation (16.0% of decoloration and 33.3% of COD reduction), decoloration and COD reduction were markedly increased, indicating that kaolin can significantly improve the catalytic ozonation process. According to the experimental results, the hypothetical mechanism of degradation and the reaction kinetics were also proposed. COD reduction can be described by a second-order model and the reaction rate constant in the presence of kaolin was higher than that of absence of kaolin.