絮状腐殖酸对废水中活性艳红的吸附研究

正腐殖酸是一种亲水胶体,表面积和表面能巨大,具有很好的吸附性能,选用絮状腐殖酸作为吸附剂脱除废水中的活性艳红X-3B,研究了絮状腐殖酸对废水中活性艳红X-3B的吸附动力学、等温吸附模式以及pH、腐殖酸投加量对吸附效果的影响。结果表明,其吸附动力学符合准二级速     

纳米腐殖酸动态吸附废水中镉离子及其洗脱特性

在静态法研究纳米腐殖酸吸附模拟含镉废水基础上搭建考察模拟含镉废水中镉离子在吸附剂上动态吸附及洗脱特性的吸附柱实验装置,考察镉离子溶液浓度、吸附(脱附)温度、共存离子和进料流速对穿透吸附量和饱和吸附量的影响,运用Thomas模型研究了纳米腐殖酸柱吸附过程动力学机理,测定了再生后纳米腐殖酸的穿透吸附量和饱和吸附量,结果表明:初始镉离子浓度150 mg·L^-1和流速10 ml·min^-1下,其饱和吸附量分别为426.3 mg·g^-1和405.5 mg·g^-1;Thomas模型所得饱和吸附量q_em分别为364.1、436.1和441.9 mg·g^-1;洗脱峰镉离子浓度分别为3.3、12.0和22.0 g·L^-1;共存离子SO₄^2-浓度增加,纳米腐殖酸对镉离子的穿透吸附量和饱和吸附量降低;吸附和脱附均可常温工况进行。经30次吸附和再生后,穿透吸附量和饱和吸附量无明显降低。用红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱仪(EDS)对纳米腐殖酸吸附再生前、后性能进行表征,结果表明:纳米腐殖酸物化性能稳定,形貌基本无变化,尺度发生一定程度减小,表面及内部的氨基、羟基等对吸附镉离子均发挥有效作用,该材料可满足重复使用。     

甘蔗渣对染料废水的吸附试验研究

利用甘蔗渣对3种染料废水进行了吸附脱色试验研究。结果表明,温度对吸附效率影响最小;pH值对亮蓝染料废水脱色效率有影响;3种染料废水吸附饱和时间均为1h,在常温20℃,pH值为7,吸附时间为1h,蔗渣投加量为10g/L的条件下,蔗渣对亮黄、亮红和亮蓝染料废水的脱色率分别达到80%、60%和30%。与传统吸附剂(活性炭)比较,甘蔗渣吸附效率较低,但其处理成本远低于活性炭,如能采用固体发酵处理吸附饱和的蔗渣,可解决二次污染问题并生产经济副产品。     

钢渣吸附-高温再生处理活性翠蓝染料废水

以钢渣为吸附剂,处理活性翠蓝染料废水,考察了钢渣颗粒度大小、溶液pH值、温度、固液比等因素对吸附的影响,以及吸附等温曲线和吸附剂再生.结果表明,吸附剂有较好的吸附能力,脱色率可达96.74 %,吸附量可达到42.4 mg·g-1.吸附剂的再生简单易行.     

腐殖酸负载载体对菲的吸附能效

土壤腐殖酸的吸附作用对多环芳烃等疏水性有机污染物的迁移产生影响。针对腐殖酸负载载体的吸附能效开展研究,利用不同粒径的玻璃珠(37～63、105～125、177～250和350～500μm)作为载体,从土壤中提取腐殖酸并负载其上进行菲的吸附对比试验,结果表明,菲在固液两相的分布规律符合Freundlich吸附等温式,粒径较小的材料(比表面积较大)负载效率高且整体吸附能力强。采用吸附能力系数与负载效率的比值评价吸附能效,表现为粒径较小的材料(比表面积较大)吸附能效反而偏低。本文为提高腐殖酸吸附能效的应用研究提供了理论基础。     

烟曲霉生物吸附剂对活性艳红吸附性能的研究

将具有高效吸附作用的真菌烟曲霉制成生物吸附剂后用于偶氮染料活性艳红X-3B的吸附,研究了初始pH值、金属离子、盐度和脲对吸附容量的影响,并比较了生物吸附剂和粉状活性炭的吸附性能。结果表明:pH值对生物吸附剂吸附活性艳红X-3B的影响较大,吸附容量随pH值升高而降低;二价金属离子在一定质量浓度范围内(不大于1mg/L)对生物吸附剂的吸附性能具有一定的协同促进作用;NaCl对生物吸附剂的吸附性能具有一定的促进作用;相同条件下,生物吸附剂对X-3B的吸附容量较粉状活性炭高。     

改性活性炭对染料废水的吸附性能研究

采用化学氧化改性活性炭来处理染料废水,通过Boehmd官能团滴定法、扫描电子显微镜以及傅里叶红外光谱仪对活性炭的含氧官能团和微观结构进行研究。分析了改性活性炭在不同的投加量、初始浓度、吸附时间、温度、溶液p H值等反应条件下对亚甲基蓝溶液吸附效果的影响。结果表明:随着硝酸体积分数的增大,改性活性炭所含含氧官能团越多,孔结构越明显;当活性炭的投加量为0.5g,亚甲基蓝溶液的浓度为15 mg/L,时间为210 min时,吸附接近平衡,随着溶液p H的升高,活性炭对亚甲基蓝的去除率提高,最高可达88.3%。     

吸附法处理染料废水的工艺及其机理研究进展

介绍了近年来国内外对含染料废水处理工艺研究的最新进展,重点报道了以活性炭、树脂、矿物、废弃物和一些新材料为吸附剂吸附处理染料废水的最新研究成果,同时对上述方法处理染料工业废水的机理进行了探讨．并展望了吸附法处理染料废水技术的发展前景。     

腐殖酸树脂处理含Zn^2＋、Ni^2＋废水的研究

利用泥炭为原料制备出腐殖酸树脂,在动态条件下,研究了腐殖酸树脂对重金属离子Zn^2＋、Ni^2＋的吸附效果及吸附条件。结果表明,在20℃,流速为4mL／min,pH值为5．0～7．0,含Zn^2＋、Ni^2＋浓度分别为70mg／L的废水经过腐殖酸树脂处理,Zn“、Ni。’去除率可达98％以上,且处理后的废水pH值近中性。含Zn^2＋、Ni^2＋浓度分别为32．5mg／L和29．4mg／L,pH值为5．9的电镀废水经腐殖酸树脂处理后,废水中Zn^2＋、Ni^2＋含量明显低于国家排放标准。     

不溶性腐殖酸对水中六价铬的吸附行为及影响因素研究

研究了不溶性腐殖酸(IHA)对六价铬的吸附作用及影响因素。进行了反应接触时间、pH、IHA投加量、光照条件等对反应的影响研究,确定了最佳反应条件。同时应用未处理的腐殖酸进行对比研究,实验表明在反应接触时间为60min,pH为7的水溶液条件下不溶性腐殖酸对铬离子去除率可达98%,比未处理的腐殖酸对铬离子的去除率提高近一倍,并拟合了不溶性腐殖酸对铬离子的反应动力学曲线和吸附等温线。     

有机膨润土对活性艳红X-3B的吸附

本文以十八烷基三甲基氯化铵(1831)为改性剂制得了有机膨润土,研究了该有机膨润土对活性艳红X-3B的吸附效果,结果表明:有机膨润土对活性艳红X-3B具有很强的吸附能力,在200mL、25mg/L的活性艳红X-3B溶液中加入0.5g十八烷基三甲基氯化铵膨润土、溶液pH值为6时,反应40min,活性艳红X-3B的去除率可达93.2%,其吸附等温曲线符合Freundlich的吸附方程:q=6.36c0.7736.     

青霉菌M5对活性艳红X-3B吸附性能的研究

将真菌吸附剂用于活性艳红X-3B的吸附脱色。从5种真菌吸附剂中筛选出最佳吸附菌种青霉菌M5,研究了该菌种在不同预处理方法、吸附时间、初始pH值和温度下对吸附容量的影响。结果表明:经高压灭菌盐酸改性的青霉菌M5对活性艳红X-3B的吸附效果最好,吸附反应5min即达平衡;pH值对吸附作用影响较大,吸附容量随pH值升高而降低;而温度的影响较小;预处理过的青霉菌M5对活性艳红X-3B的吸附行为可用Langmuir吸附等温线方程来描述,相关系数R大于0.99。     

Catalytic ozonation of azo dye active brilliant red X-3B in water with natural mineral brucite

Natural mineral brucite was used directly in catalytic ozonation of dye wastewater of active brilliant red X-3B. Compared with single ozonation, degradation of X-3B increased from 47% to 89%, and removal rate of COD increased from 9% to 32.5% in catalytic ozonation for 15 min. The catalytic ozonation of X-3B followed a direct oxidization mechanism by ozone molecule, and this was actually a homogeneous catalysis of OH⁻ due to dissolution of Mg(OH)₂ from natural brucite. As a natural mineral catalyst, brucite has supplied an economical and feasible choice for catalytic ozonation of X-3B in industrial wastewater.     

掺硅TiO2纤维光催化降解活性艳红X-3B的研究

以水中活性艳红X-3B为研究对象评价了自制掺硅TiO2纤维的光催化活性,结合TG-DSC、N2吸脱附、XRD及SEM等手段,探讨了制备过程中升温方式、活化温度及掺硅量等工艺条件对光催化活性的影响.结果表明:(1)采用分段程序升温工艺,前驱体经700℃水蒸气活化2 h,硅的摩尔分数为15%时制得的TiO2纤维光催化活性最佳,反应75 min后X-3B的降解率达99.3%,其降解过程分为脱色和矿化两个阶段;(2)掺硅可有效抑制TjO2的晶相转变及晶粒生长,提高热稳定性并改善表面织构.掺硅TiO2纤维光催化活性高又易于分离回收,是一类新型的水处理光催化功能材料.     

白腐真菌对活性艳红X-3B脱色性能的试验

初步探讨了白腐真菌对偶氮染料活性艳红X-3B废水的脱色效果。试验过程在一种特制的白腐真菌生物反应器中进行。试验结果表明培养液的类型、碳源物质的浓度和温度对白腐真菌的脱色能力有重要的影响。培养液类型对染料的脱色效果有显著的影响,试验所用的第一种共培养液不但有利于脱色,而且具有很好的缓冲能力。低浓度碳源试验条件有利于增强和加速对活性艳红X-3B染料的脱色过程。白腐真菌是嗜热真菌,温度较高有利于脱色反应的进行。     

光助电催化降解活性艳红X-3B的研究

以采用溶胶-凝胶法制备固定膜Ru／TiO2光催化剂的钛网为基材,并对其施加不同的电压和电流,对活性艳红X-3B印染废水进行了光助电催化研究,讨论了阳极电流、不同电解质、pH值以及Cl^-1浓度对活性艳红X-3B降解效率的影响规律,并比较了光助电催化降解与光催化降解、电解处理对活性艳红降解率的差异。结果表明：相同条件下,光助电催化降解X-3B的速率明显快于单纯的电解和光催化降解速率。     

O_3/FeSO_4协同处理活性艳红X-3B的研究

采用O3/FeSO4协同对活性染料X-3B进行处理,证明O3/FeSO4协同处理染液的脱色率和CODCr去除率均高于两者单独作用,且CODCr去除率分别比两者高17.67%和27.63%;当染液质量浓度为1 g/L,硫酸亚铁的投加量为4 g/L,通10 g/h臭氧时间为8 min,pH值为9.0,反应温度为40℃时效果最佳,脱色率和CODCr去除率分别为99.34%和81.39%,其反应机理遵循一级动力学过程。     

TiO2光催化降解活性艳红X-3B的研究

研究了UV—TiO2体系对典型偶氮染料活性艳红X-3B模拟废水的光催化降解效果,探讨了废水pH、H2O2用量、紫外线波长、紫外线光强等因素对降解速率的影响。结果表明：(1)模拟废水的起始pH值影响活性艳红X-3B的光催化降解,在pH=3．0—5．0时效果最佳;(2)投加少量H2O2可提高活性艳红X-3B的降解速率,但用量过大时会产生抑制作用;(3)UV光强是影响反应的外在动力,在0—50μW／cm^2范围内,光强越大降解速率越快;(4)UV波长对反应有重要影响,365nm的处理效果明显优于254nm的处理效果。     

Decolorization of reactive brilliant red X-3B by heterogeneous photo-Fenton reaction using an Fe–Ce bimetal catalyst

Decolorization of reactive brilliant red X-3B was studied by using an Fe–Ce oxide hydrate as the heterogeneous catalyst in the presence of H₂O₂ and UV. The decolorization rate was in the order of UV–Fe–Ce–H₂O₂ > UV–Fe³⁺–H₂O₂ > UV–H₂O₂ > UV–Fe–Ce ≥ Fe–Ce–H₂O₂ > Fe–Ce. Under the conditions of 34 mg l⁻¹ H₂O₂, 0.500 g l⁻¹ Fe–Ce, 36 W UV and pH 3.0, 100 mg l⁻¹ X-3B could be decolorized at efficiency of more than 99% within 30 min. The maximum dissolved Fe during the reaction was 1 mg l⁻¹. From the fact that the decolorization rate of the UV–Fe–Ce–H₂O₂ system was significantly higher than that of the UV–Fe³⁺–H₂O₂ system at Fe³⁺ = 1 mg l⁻¹, it is clear that the Fe–Ce functioned mainly as an efficient heterogeneous catalyst. UV–vis, its second derivative spectra, and ion chromatography (IC) were employed to investigate the degradation pathway. Fast degradation after adsorption of X-3B is the dominant mechanism in the heterogeneous catalytic oxidation system. The first degradation step is the breaking down of azo and CN bonds, resulting in the formation of the aniline- and phenol-like compounds. Then, the breaking down of the triazine structure occurred together with the transformation of naphthalene rings to multi-substituted benzene, and the cutting off of sulphonic groups from the naphthalene rings. The last step includes further decomposition of the aniline structure and partial mineralization of X-3B.     

二氧化氯催化氧化处理活性艳红染料废水催化剂的制备与应用

研究了二氧化氯催化氧化用催化剂的制备条件与催化剂性能。实验结果表明，在工业催化剂载体上负载Cu^2+活性组分的催化剂制备优化条件为：w(Cu²⁺)=6%，焙烧温度500 ℃，焙烧时间4 h。用此催化剂进行二氧化氯催化氧化处理COD为2 700 mg·L^-1的活性艳红染料配制废水时，COD去除率达75%；催化剂寿命与再生实验表明，该方法在技术与经济上都具有较强实用性。