P—（MMA—BA—AA^—Ba^＋）／PAn导电复合物的制备及其性能研究

合成了离聚体聚Ｐ－（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭ－Ｎａ＾＋）胶乳与聚苯胺的导电复合物，并考究了胶乳用量，苯胺，氧化剂体系酸度等因素对导电复合物的导电率，力学性能的影响，得到了导电率１２Ｓ．ｃｍ＾－１，拉伸强度４．０ＭＰａ，易加工成型的新型导电复合物。     

含聚氧乙烯接枝共聚物－盐络合物的离子导电

研究了３种以聚环氧乙烷（ＰＥＯ）为支链的规整接枝共聚物（分别简写为；ＰＳ－ｇ－ＰＥＯ、ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＥＯ、ＰＭＡ－ｇ－ＰＥＯ）与盐形成络合物的单阳离子的导电性能。作为一种新型的高分子固体电解质材料，该类络合物的离子导电率与接枝共聚物主链结构的种类、支链ＰＥＯ的分子量及含量、盐的种类及浓度有关。ＰＭＡ－ｇ－ＰＥＯ与盐形成的络合物具有良好的成膜性能和离子导电行为，其室温导电率接近１０－４Ｓ·ｃｍ－１，１００℃时可达１０－２Ｓ·ｃｍ－１，是理想的聚合物电解质材料。     

聚苯醚磺酸锂／共聚醚复合物的离子导电性研究

合成了３种不同磺化度的聚苯醚磺酸锂（ＳＰＰＯＬｉ）与Ｐ（ＭＥＯ１６－ＡＭ）／ＳＰＰＯＬｉ复合物。研究了复合物的离子导电性与磺化度，组成比及增塑剂含量的关系。含４０％（ｍａｓｓ）增塑剂的复合物具有单离子导电特征，锂离子迁移数高达０．９７，室温电导率达２×１０－５Ｓ／ｃｍ。     

1－十二酰胺基－1－甲基乙膦酸钠及其微乳液的缓蚀作用

用静态失重法、稳态极化曲线和扫描电镜初步研究了ＤＡＭＥＰＮａ＿２－及ＤＡＭＥＰＮａ＿２－庚烷－戊醇－自来水微乳液对２０￣＃碳钢的缓蚀性能，结果表明（１）两者都为抑制阳极为主的混合型缓蚀剂，（２）该微乳液具有较好的缓蚀性能，缓蚀率可达９９％以上，而单一ＤＡＭＥＰＮａ＿２－的缓蚀率仅为１６．２％。     

PAA－PEG－盐复合膜导电性能研究

研究了聚丙烯醚（ＰＡＡ）－聚乙二醇（ＰＥＧ）－盐复合膜的导电性能及其影响因素。研究结果表明，ＰＡＡ－ＰＥＧ－盐复合膜具有一定的导电能力。ＬｉＣｌ的加入量、添加剂的种类及其湿度、温度影响着复合膜的导电性能。随着ＬｉＣｌ含量的增加，电导率增大，但ＬｉＣｌ含量的增加是有限的；添加剂的加入可以大大提高电导率，而ＥＧ类的添加剂效果最好；复合膜的导电性能随着湿度、温度的升高而提高。     

双甲基丙烯酰氧基聚乙二醇与甲基丙烯酸盐共聚及导电性

在合成α，ω－双甲基丙烯酰氧基封端的聚乙二醇（ＢＭＡＰＥＧ）的基础上，通过ＢＭＡＰＥＧ与甲基丙烯酸盐（ＭＡＡＭ）共聚，制备了离子导电率（σ）在３０℃时为４．０×１０－６Ｓ／ｃｍ的单离子传导的ＡＢ交联型聚醚类固体电解质（ＡＢＣＰＥ）。研究了影响ＡＢＣＰＥ离子导电率的因素。结果表明，用甲基丙烯酰氯与聚乙二醇进行酯化反应可以合成所期望结构的ＢＭＡＰＥＧ。ＡＢＣＰＥ的σ随ＰＥＧ链段长度和共聚单体浓度的增加出现最大值；降低ＢＭＡＰＥＧ的双键官能度，或升高温度，σ升高。     

形变对Fe－30Mn－6Si基合金形状记忆效应的影响及其机理研究

本文用膨胀法比较了Ｆｅ－３０Ｍｎ－６Ｓｉ合金在拉伸应变下纵向（沿拉伸方向）和横向（垂直拉伸方向）恢复率的不同；研究了预应变对纵向恢复量，恢复率以及Ａ_ｓ，Ａ_ｆ的影响；还用一个大应变量下的样品在Ａ_ｓ和Ａ_ｆ范围内的不同温度区间进行了加热和冷却循环试验，得到了一些很有意义的信息。用正电子湮灭方法研究了Ｆｅ－３０ＭＤ－６Ｓｉ，Ｆｅ－３０Ｍｎ－６Ｓｉ－５Ｃｒ合金时效和非时效样品拉伸预应变量对合金中缺陷量，缺陷密度，γ→ε相变量等的影响。     

AA－AM－SAS三元共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过硫酸盐为引发剂，合成了丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和烯丙基磺酸钠（ＳＡＳ）三无共聚物（ＡＡ－ＡＭ－ＳＡＳ）。用ＩＲ、ＮＭＲ和热分析方法时共聚物进行了表征和测定，并对共聚物的阻垢性能进行了测定。结果表明，合成的三元共聚物是一种性能优良的阻垢分散剂。     

K_2NbOF_5－MF_3系玻璃的结构及电性质

研制了Ｋ＿２ＮｂＯＦ＿５－ＭＦ＿３（Ｍ＝Ａｌ、Ｇａ）新体系氟化物玻璃，测定了玻璃的特征温度、Ｒａｍａｎ光谱和电导率，玻璃中Ｎｂ￣（５＋）、Ａｌ￣（３＋）、Ｇａ￣（５＋）分别以ＮｂＯＦ、ＡＩＦ、ＧａＦ八面体形式存在，玻璃的电导率随ＡｌＦ＿３含量的增加而增加，ＡｌＦ＿３含量达到３０ｍｏｌ％时，Ａｌ￣（３＋）除ＡＩＦ八面体外，还有ＡｌＦ四面体结构出现，同时电导率降低，Ｆ￣－阴离子是主要的导电离子，７５Ｋ＿２ＮｂＯＦ＿５·２５ＡｌＦ＿３玻璃的电导率在１９６℃时，σ＝１．０２×１０￣（－２）Ｓ·ｃｍ￣（－１）。     

共聚物电解质MA－Na_2／AA－Na水溶液的粘度特性

对共聚物电解质ＭＡ－Ｎａ２（顺丁烯二酸钠）／ＡＡ－Ｎａ（丙烯酸钠）水溶液ηＳＰ／Ｃ（比浓粘度）与浓度的关系、中性盐及溶液ｐＨ对ηＳＰ／Ｃ的影响进行了研究。结果表明，稀释ＭＡ－Ｎａ２／ＡＡ－Ｎａ溶液时，ηＳＰ／Ｃ急剧上升，而稀释含中性盐（ＫＣｌ或ＣａＣｌ２）的ＭＡ－Ｎａ２／ＡＡ－Ｎａ溶液体系时（中性盐含量保持０．０１ｍｏｌ／Ｌ），ηＳＰ／Ｃ的变化却不大。添加极少量（＜０．０５％）中性盐，可使ＭＡ－Ｎａ２／ＡＡ－Ｎａ溶液体系的ηＳＰ／Ｃ大幅度下降，当中性盐浓度大于０．０５％时，ηＳＰ／Ｃ趋于稳定。溶液ｐＨ＝８时，ηＳＰ／Ｃ最高，ｐＨ＜８或ｐＨ＞８时，ηＳＰ／Ｃ迅速降低。     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

采用原位聚合方法合成了可紫外光固化的插层型聚氨酯丙烯酸酯／蒙脱土复合材料,通过紫外光固化后制备了聚氨酯丙烯酸酯／蒙脱土纳米复合材料。利用FT-IR、XRD等对材料的结构、蒙脱土的插层和剥离行为进行了表征,采用TGA和应力-应变方法对复合材料的热学及力学性能进行了测试。结果表明,当蒙脱土含量为4％～5％时,聚氨酯丙烯酸酯／蒙脱土纳米复合材料的耐热性能有了明显提高,而拉伸强度和撕裂强度比纯聚氨酯丙烯酸酯分别提高了100％和50％。     

CO/乙烯/丙烯酸丁酯三元共聚及产物的结构表征

钯（Ⅱ）－ＤＤＤＰ（,双二苯基膦丙烷）催化剂可催化ＣＯ／乙烯／丙烯酸丁酯三元共聚）。考察了催化剂浓度、反应时间、溶剂以及丙烯酸丁酯单体用量对共聚反应的影响。     

丙烯腈/丙烯酸丁酯浓乳液快速聚合的竞聚率

利用元素分析技术测定浓乳液快速聚合方法制备的丙烯腈／丙烯酸丁酯(AN／BA)的共聚物的组成,用TM方法拟合实验数据计算竞聚率,得到的AN／BA浓乳液快速聚合的竞聚率数据用于分析间歇反应实验,理论计算结果与实验结果基本吻合。     

丙烯酸酯树脂的医疗用途

本文介绍了丙烯酸酯树脂的优异性能和医疗用途。由于这种高分子材料具有组织相容性好 ,机械强度高 ,无毒和室温固化等性能 ,可在医疗方面广泛应用 ,如用作骨水泥、齿科充填材料、角膜接触镜、组织粘合剂、烧伤敷料和介入栓塞剂等。     

核-壳型有机硅/丙烯酸酯共聚复合乳液的合成与表征

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯等为单体,过硫酸铵为引发剂,通过种子乳液聚合法合成了具有“硬核”“软壳”结构的微相复合高分子乳液.透射电镜观察证实了此乳胶粒子的形态特征,表征了共聚物的玻璃化转变温度及薄膜的拉伸强度和吸水率.结果表明,所合成乳液的乳胶粒子具有预期的核-壳型结构,成膜物的玻璃化转变温度为13.6 ℃,其拉伸强度和耐水性比常规乳液聚合物有明显的提高.     

含氟丙烯酸酯聚合物研究进展

含氟聚丙烯酸酯除具备丙烯酸酯聚合物本身的成膜性好、网络结构疏松特点外,还表现出了氟聚合物的特点,有较低的表面能,疏水、疏油、耐腐蚀、耐热、抗氧化性等性能。文中介绍了近年来含氟丙烯酸酯聚合物的研究进展及与防水防油作用机理相应的结构特点,同时概括介绍了含氟丙烯酸酯中的碳原子对其性能的影响,并对常用的性能表征方法及应用研究作了简要总结和展望。     

聚丁二烯丙烯酸环氧酯的合成反应动力学

将丙烯酸等置于不同溶剂中,使用不同催化剂,在不同温度下,研究了液体环氧化聚丁二烯（ＬＥＰＢ）的开环羟基酯化动力学行为和反应活化能,其动力学符合二级反应,通过红外光谱和核磁共振谱图,讨论了合成反应的机制和产物的结构,同时还讨论了反应过程中的副反应。     

丙烯酸酯乳液膜的应力松弛行为

以批量法、全连续法和半连续法合成了丙烯酸酯共聚物乳液，在不同应变下，对乳液膜进行单轴拉伸和应变试验，通过线性回归分析，定量地表征了丙烯酸酯乳液膜的应力松弛行为，并成功地沿对数时间轴时间进行了应力松工线的迭加，表明丙烯酸酯乳液膜的应力松弛行为依赖于应力变水平。     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成及流变行为研究

采用不同方法合成紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯，研究了原料配比，反应时间，加料顺序，催化剂等对其流变行为的影响，实验结果表明，在无催化剂的条件下，以丙烯酸羟乙酯先与异氰酸酯反应，后加蓖麻油的加料顺序可合成具有优良流动性和光固化性能的蓖麻油紫外光固化树脂。     

丙烯酸乙酯的半连续乳液聚合

本文研究丙烯酸乙酯(EA)在半连续操作下的乳液聚合。测定了乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分子在聚丙烯酸乙酯(PEA)乳胶粒表面的覆盖面积A_m和不同乳化剂用量下胶乳的表面覆盖率φ。在较宽的SDBS浓度范围内,乳胶粒数N,随乳化剂浓度C_(?)变化的幂函数关系有三个表达式,它们都偏离经典理论所预示的结果。